Portrait de anonymous
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Bonjour,

Ma fille ( 3 ans ) a eu cette maladie le 18 février dernier elle a été hospitalisée à Bebrousse ( Lyon ) aujourd'hui elle s'en sort bien .... j'aimerais échanger les informations mais je ne sais pas si ça marche dans ce forum ? Je me suis inscrit mais je ne peux pas entrer dans le forum en tant que membre etc ... ou si vous voulez je n'arrive pas à m'identifier. J'éspère que vous allez pouvoir lire ce message pour que je puisse communiquer avec vous.

à bientôt

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Bonjour, nous avons bien lu votre message et je suis heureuse que votre fille aille bien,
elle a été vite guérrie et s'est tant mieux.

A bientôt
Murielle

Portrait de laure et clara
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Woaou........quand je pense qu'on parle là d'une maladie rare !!! quand je vois tous ces messages !!!
Ma fille l'a eu à 2 mois, et sévère. Aujourdh'ui à 2ans elle souffre d'anevrysemes graves (11mm). Elle doit vivre avec, une opération est envisageable plus tard (pontage). Je n'ai pas entendu parler de pbm à 40 ans... du moment que l'enfant est sérieusement suivi pour son coeur. Ma fille a du Previscan 6mg + un aspegic par jour. Une echo coeur tous les 6 mois et des scanner une fois par an.
Le seul conseil que je peux donner c'est de faire suivre votre enfant par un cardiologue (ou cardiopediatre).
Sinon côté explication maladie : Ma fille a eu de la fièvre pendant 2 mois, elle est restée à l'hopital tout ce temps car aucun traitement ne marchait (gamaglobuline, bolus de cortisone). C'est la cortisone oral qui l'a sortie de cette merde. Côté syndrome, rien à dire si ce n'est une vaccination dtp + prevenar 15 jours auparavant en plein mois d'aout il faisait 40°...et des travaux dans l'appart, autant vous dire qu'on s'est posé des questions... ce dont je suis certaine c'est que cette maladie survient chez des enfants prédisposés à développer des maladies auto imunes (provoquée par une agression quelquonque, poussière de travaux ou vaccin ou un savant mélange de divers facteurs...). Bref... 1 an et demi après je me dis que ça ne sert plus à rien de connaitre les causes, ce qui m'importe c'est de la garder en vie avec ses anevrysmes (parce que le pbm il est bien et surtout là... un infarctus peut survenir) et surout de lui offrir une vie normale.
Si vous avez besoin de conseils d'avis n'hésitez pas en tous cas à me mailer.
Bon courgae à tous;
Laure

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Bonsoir,

Ma fille Lina a eu une simple engine la semaine du 12/02, le 18 elle en était complétement guérie, si je puis dire. Et puis convulsion dans la nuit de samedi 18 au dimanche 18 ==> peur ==> pompiers ==> hopital = encore une engine selon l'hopital,
lundi jour et nuit fièvre de 40 degrés nous avions bien sûr encore peur qu'elle reconvulse ==> hopital = même chose ( engine selon l'hopital ). Mardi 21 Idem ==> hopital = Idem.
Mercredi toujours 40 degrés nous sommes alleé voir son généraliste ce dernier nous a préscrit un antibiotique plus fort; mercredi nous lui avons donné 3 fois l'antibiotique ==> irrupions sur le visage et le corp; jeudi : le pédiatre a reconnu la maladie tout de suite et nous a envoyé en urgence à l'hopital; Lina a été admise à cause de la maladie de kawasaki; ce jeudi-là elle a tout les symptomes de la maladie etc ... elle a été suivie de très près tout le long de son séjour à l'hopital qui a duré 4 jours. Les médecins nous ont expliqué un peu ce que c'était cette maladie et ce qu'elle pourrait entrainer en cas d'atteinte du coeur etc .... On lui a fait une première echocardiaque à l'hopital et nous avons rdv lundi 13 pour une 2ème. Demain il faut que l'on lui fasse une analyse de sans VS.
Moi le papa de Lina j'ai très peur ainsi que sa maman mais moi je suis très très inquièt malgré que Lina se porte bien depuis sa sortie de l'hopital, elle joue, elle rit elle est bien normale sans fièvre mais je me dis c'est peut-être parce qu'elle est sous Aspégic 250mg à raison de 4 fois/jour. Je ne sais pas .... tout ce que je sais c'est que mes jours et nuits sont longs.

Merci

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Bonjour Monsieur,

Je suis la maman de Charlotte 3 ans et ma fille à eu la maladie au mois de décembre (voir précédents témoignages) l'aspégique est le médicament que ma fille à pris et prend toujours, elle à commenceé avec 12 sachets (100mg) / jours ensuite 8 puis 6 et maintenant que sa VS et ses plaquettes sont revenus à la normal, elle en prend 1/ jour.
La maladie est longue à soigner mais si ele est bien diagnostiquée, il ne faut pas trop s'inquiéter, (je sais que s'est plus facile à dire qu'à faire car je suis passée par là).
Surveillez bien sa température et si elle à - de 38° je pense qu' il n'y à rien à craindre. (
s'etait je que je devais faire pour ma fille).
Maintenant, en principe elle est guérie, nous retournons faire une visite mercredi et une echographie cardiaque, je vais demander une dernière prise de sang de controle et j'espère que nous en serons quitte aprés tout cela.

Bon courrage à vous 3.
Murielle

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Bonjour Murielle,

Je viens aux nouvelles pour votre fille, elle devait passer des examens mercredi. Qu'en est-il ?

Pour Marine les examens sanguins sont revenus à la normale et à l'echo cardiaque son épanchement péricardite a diminué. On peut considérer qu'elle est maintenant guérrie et hors de tout danger. OUF !

Prochaine echo cardiaque de contrôle dans 15 jours et si tout est OK fini l'aspégic... et la maladie de kawasaki aux oubliettes !! J'espère que vous en êtes rendue à ce stade.

A bientôt,

Agnès.

Portrait de Murielle
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Bonjour Agnés,
La visite de Charlotte s'est trés bien passée, elle ne doit plus prendre d'aspégique et plus de prise de sang. Elle passe une echo cardiaque au mois de juin et une autre fin d'année. Je dois prévenir le pédiatre si elle refait de la température.

Elle est en trés bonne forme. maintenant, je peux dire comme vous, fini la maladie.

Bonne journée et à bientôt.

Murielle

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Bonjour,

J'ai attendu les résultats des analyses et échographie cardiaque de Lina pour vous écrire mais aussi par faute de temps je n'ai pas pu venir sur le net.

Après les analyses sanguines le pédiatre lui a préscrit 150mg d'aspégic 1 fois par jour et nous devons lui faire d'autres analyses début avril 2006. En ce que concerne l'écho-cardiaque : RAS tout est normal, et il est dit en conclusion : pas de nouveau contrôle à titre systématique nécessaire et pas de nécessité de traitement anti-agrégant plaquettaire.

Nous sommes rassurés.

Nous allons revoir le pédiatre début avril après les analyses de sang. Je pense que ma fille est guérie d'une maladie que j'ignore laquelle ! Qu'on lui aurait donné un nom ou pas une maladie reste une maladie et tout être humain est exposé aux maladies mais si ne l'on n'intervient pas à temps les risques pourraient se multiplier même dans le cas d'un simple rhume. Je remercie l'équipe de l'hôpitale de pédiatrique de Lyon qui a pris ma fille en main dès les premiers jours.

Je voudrais ajouter et dire à tout les parents : CE QUI EST ECRIT POUR LA VIE D'UN ETRE HUMAIN EST ECRIT et qu'il ne faut pas s'en faire trop car ne ne pourrons rien y changer.

Merci à toutes et à tous.

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bonsoir
nous sommes le lundi 27 mars, notre petit evan a eu de la fievre vendredi il ya 10 jours,
nous avons vu le medecin dimanche 19 c'était rien rebelotte lundi 20 angine
mercredi remedecin et hospitalisation, samedi le diagnostique est tombé syndrome de kawasaki
il fait une écho cardiaque demain matin (pas d'echo le week-end) et aujourd'hui ils ont pas voulu le deplacer pendant les injections de globulines.
les medecins se veulent rassurant mais a vous lire je vois bien que tout n'est pas aussi simple
Pourriez vous m'expliquer comment se passe le retour a la maison et comment vit bb avec cette maladie

Merci

Portrait de Murielle
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Bonjour monsieur,

Pour ma fille, il n'y à eu aucuns problémes concernant le retour à la maison, elle devait prendre son aspégique 4 fois par jour et je devais faire attention à sa température, je lui prennais 2 à 3 fois par jour. Elle ne pouvait pas aller à l'école et j'évitais le contact avec d'autres enfants surtout s'ils étaient malade ou enrhumés. A part cela, elle était tout à fait en forme, nous lui faisions une prise de sang tous les 15 jours.

Bon courrage
Murielle

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Bonsoir Monsieur,

Ma fille a eu aussi cette maladie et le retour à la maison c'est bien passé. Ce qui était difficile était plutôt de reprendre le travail en laissant ma fille en garde chez la nourrice. Aussi je devais la réveiller 2 fois dans la nuit pour lui donner son aspégic alors elle était un peu fatiguée.
En fait le retour à la maison est plus angoissant pour les parents que pour l'enfant. En plus on a toujours hâte d'être aux prochains examens pour qu'on nous rassure sur leur état de santé.
Alors je vous souhaite un bon retour à la maison et surtout ne vous inquiétez pas trop c'est une maladie qui est maintenant bien traitée (je sais c'est facile à dire ! je suis passée par là !).

A bientôt,

Agnès

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MERCI DE VOS REPONSES

evan afait sa premiere echo cardiaque a J+11 depuis le debut de la maladie

RAS

c'est encourageant

il va mieux il reprend sa tetine et recommence a jouer

on attend J+20 pour etre completement rassuré en attendant il reste a l'hopital

merci a tous encore une fois

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bonjour
je viens de lire tous les temoignages et je pense que mon fils 5 1/2 ans a eu de la chance apres une semaine passée a l'hopital de lisieux
apres 2 hopitaux , 7 docteurs , et 1 journée le verdict est tombé kawaski
donc comme vous :aspegic 4 fois par jour , et radio du coeur a faire la semaine prochaine car il faut plus de 10 jours pour voir les sequelles

mais il a les mains frippées comme les personnes agées et les extremites (doigts pieds sexe) qui pellent et je ne le trouve dans aucun temoignage et d'apres les medecins ca serait un signe de la guerison

et l'autre signe est que le matin avant d'aller a l'hopital mon fils se plaignait de ne plus pouvoir bouger (il ne pouvait pas se lever du lit ) et juste avant de le transporter vers le 2 eme hopital il avait les jambes et pieds tout rouges et on ne pouvait plus le toucher ,le manipuler sans qu'il ne hurle de douleurs comme si son corps n'etait que douleur
est ce que ces phenomenes sont arrivés a l'un de vos enfants ?

sinon mon fils est rentré a la maison depuis 2 jours et il va tres bien mais vu les temoignages je me reserve pour les prochains mois en esperant que ca disparaisse aussi vite que c'est venu

dites moi si ces phenomenes sont arrivés a l'un de vos enfants ??

stephane

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Bonjour Stéphane,

En effet le fait que votre fils ait les extrémités qui pelent est un révélateur de la maladie de kawasaki à la fin du syndrome. Hélas, ma fille n'a pas présenté de descouamation aux extrimités ce qui permet de mettre une évidence sur le diagnostic.

Ma fille avait les jambes et une partie du corp violet voir marbré noir, mais ne présentait pas de douleur comme votre fils et elle pouvait très bien marcher et jouer. Les médecins me disait que c'était la fièvre élevée qui faisait cela (elle avait 40°6)...

Ma fille a passé sa dernière écho cardiaque aujourd'hui et ne présente aucun anévrisme, on ne reviendra pas c'est maintenant définitivement terminé.

Depuis le début de la maladie ça fait 2 mois 1/2, moi je trouve que c'est quand même assez long car très angoissant.

J'espère que votre fils présentera une bonne écho cardiaque après c'est juste une surveillance. D'après les médecins que j'ai cotoyé, normalement si il n'y a pas d'anévrisme à cette première écho il ne devrait pas en représenter.

Bon courage à vous

Agnès

Portrait de Murielle
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Bonjour Stéphane,

Ma fille à eu la maladie au mois de décembre, elle à eu aussi la peau des mains et pieds qui a pelé. le matin, à son réveil, je devait la porter car elle se plaignait qu'elle avait mal au jambe et au pieds. le médecin m'a dit alors que s'était normal car la maladie de Kawasaki est une maladie inflammatoire donc inflammation dans les membres.
Ma fille n'a rien au coeur mais nous refaisons une échographie au mois de juin controle aprés 6 mois de la fin de la maladie et une autre aprés 1 ans.

Maintenant, elle est en forme comme si elle n'avait jamais eu la maladie.

Il aura fallut 4 mois pour qu'elle guérisse donc, patience.

Bonne journée.

Murielle

Portrait de anonymous
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bonsoir stephane

evan a eu les premiers symptomes de la maladie il ya 21 jours
Nous on eu de la chance il a ete diagnostiqué tot: a J+7 ou 8 je ne sais plus

comme votre enfant il a un desquamation au niveau des extremites pieds et mains mais aussi au niveau de la bouche.

les deux echos cardiaques a J+10 et J+15 sont bonnes par contre le cardiopediatre nous dit que normalement si a J+15 il nya rien il ne devrait plus y avoir de probleme

Evan refait une echo demain par scurité on attend

par contre les plaquettes sont tres mauvaises ainsi quela VS et donc peut etre une nouvelle dose de tegeline si la prise de sang de demain confirme les resultats

bon courage a vous et a vos petits bouts

Portrait de Karin
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j' ai lu avec beaucoup d'attention tous vos témoignages sur cette maladie, j'ai moi meme
connu beaucoup d'angoisse avec cette maladie puisque ma fille l'a eu à l'age de 3 mois en 1996 et que notre deuxième enfant a eu également le syndrome kawasaki en octobre 2004 à l'age de 2 ans.En 1996 pour notre ainée le diagnostic est tombé après 5 jours de forte fièvre et puis tous les symptomes qui en découlent ,notre petite fille à été hospitalisée et elle n'a eu aucune séquelle cardiaque car la maladie à été détectée assez tot.Elle a été suivie pendant a peu près une année sur le plan sanguin et cardiaque.Comble du malheur, en 2004, notre petit garcon de 2 ans à l'époque est malade avec une forte fièvre, il présente un glanglion cervical assez important qui grossi et le fait souffrir malgrès 4 jours d'antibiotique,le medecin me demande de patienter encore 1 a 2 jours et lui donne un antibiotique plus fort, le lendemain mon petit n'était pas bien du tout, j'ai donc pris la décision de partir pour les urgences pédiatriques, la prise de sang était très mauvaise, ils ont soigné notre fils pendant 2 jours pour son ganglion en perf d'antibio et au bout du troisième jours d'hospitalisation mon mari et moi avons suspecté des symptomes cutanés qui nous rappelait tout à fait les memes que notre fille avait eu en1996 pour son syndrome kawasaki, nous avons averti le pédiatre du service et après avoir fait un deuxième bilan sanguin à notre fils , celui ci était encore plus mauvais puis tous les symptomes qui confirmait notre crainte sont apparus, verdict : syndrome kawasaki!!! c'est un gros choc pour nous, pourquoi encore notre deuxième enfant et comme toujours très peu de réponses des medecins.Les médecins qui ont suivis nos enfants n'avaient encore pas eu de cas d'une meme fratrie!! il y a donc beaucoup de mystère sur cette maladie et peut etre un terrain hériditaire!!personne n'est en mesure de nous répondre.Aujourd'hui ma fille à 10 ans et mon fils à 3 ans et demi, ils vont très biens, notre fille qui commence à faire du sport un peu plus sérieusement va faire un test d'effort dans quelques semaines et notre fils aura bientot un bilan sanguin fait par ma demande auprès de notre medecin.Je vous souhaite a tous beaucoup de courage dans cette dure épreuve .Une maman qui à une grande pensée pour vous.KARINE

Portrait de laure et clara
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Bonjour Karin,

C'est vrai que la maladie jusqu'à présent n'a jamais été présentée comme héréditaire car il est rare qu'elle apparaisse dans une même fratrie. Cependant on peut imaginer que la réaction immunitaire à cette agression dont on ignore l'origine (virus ?) ,elle, peut être héréditaire, c'est à dire que les enfants peuvent avoir la même sensibilité ou fragilité face au virus... je ne sais pas...mais ça ne me rassure pas sur l'idée d'un second enfant car ma fille l' a eu tellement fort...et avec quelles sequelles... aujourd'hui il est difficile pour moi de me reconstruire et je ne supporterai pas le Kawasaki une seconde fois.

Portrait de Guillaume
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j'ai moi même contracté cette maladie environ 15 jours apres ma naissance en octobre 1985, bein sur je ne me rappelle de rien, mais 20 ans apres je n'ai strictement aucun problème cardiaque, ni vasculaire, en bref je suis totalement en forme
Je n'ai pas eu d'echo des medecins qui m'expliquent que normalement je n'ai aucune complicationa attendre dans l'avenir qui serait du a cette maladie.

Mais je vous souhaites a tous bon courage, et sachez qu'on se sort tres bien de cette maladie, et j'ignorais qu'il y avait autant de cas en france

Portrait de aurore
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Bonjour à tous.
Je tenais à vous dire que tout vos témoignages d'affection vis à vis de vos enfants m'ont beaucoup touchée.
Je tiens a vous rappeler que la médecine à fait beaucoup de progrés depuis les années 80.
En effet j'ai contracté kawasaki début 1981 sous une forme assez baléze.J'avais alors 3 mois et c'est une forte fiévre (39;40 constante) qui alarma mes parents.Méme aprés la visite du médecin elle était encore là.
Donc direction les urgences de Creil.Malheuresement à l'époque Kawasaki restait discret et passait pour une marque de moto et du coup ma maladie n'a pas été prise en compte assez tôt.Résultat des courses aprés plusieures mois d'observation,d'opérations en hopitaux de Paris:
*emputations de la moitié du pied droit et de quelques petits bouts de doigts(dues aux gangrenes)
*cicatrices sur les lévres(discretes,merci les Docs)
*perte d'audition(~35%)
*arythmie cardiaque résiduelle sans danger(du a une coronére du'un pépé de 70 ans bien rétablie(pour citer les médecins).

Une chose et sûre c'est que les Médecins m'ont sauvé la Vie et que je garde depuis ses jours (méme si je n'ai aucun souvenirs) une gigantesque confiance en la médecine française.Eneffet cette année là,il y a eu 5 cas en france(4 de 1 mois et 1 de 3mois(moi))et je suis la seule survivante.Merci

Mais plus important c'était la présence de mes parents Toujour présents à l'hopital avec un bouquet de fleurs queilli dans les bois voisins.Ma mére a dû renoncer au plus beaux mois de ma vie (tout comme mon pére) et pour cela je leurs en suis infiniment reconnaissante.Leur soutient m'a été vital,j'en suis intimement convaincu et en témoigne les relations profondes d'aujourd'hui.

Alors gardez courage et confiance en vous ,vos enfants et la médecine d'aujourd'hui.Pensées affectueuses à vous tous et éliminons Kawasaki

Portrait de ange
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REVELLI wrote:
Bonjour,

est-ce que parmi tous ces enfants qui ont eu la maladie de kawasaki, il y en aurait qui seraient allés chez un osthéopathe? Cela paraît ridicule comme question, mais j'avoue que je m'interroge souvent sur les causes de cette maladie et sur ma responsabilité en tant que parent vis à vis de cette maladie.

Merci et encore merci pour tous ces témoignages.

mon fils de 5 ans a contracté cette maladie le 03/02/04 et reste un enfant très fragile malade pratiquement tous les 10 jours je l'ai amené voir l'osthéo car mon pédiatre qui suit mon fils me l'a conseillé pour son bien être intérieur. il est moins irritable plus posé et se plaint moins de ses douleurs musculaires. mon pédiatre le soigne avec de l'homéopathie et je dois avouer que certains symptômes apparaissent moins fréquemment.

Portrait de ange
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Murielle wrote:
Bonjour Revelli, comment a t'on diagnostiqué la maladie chez votre petit garçon?
Ma fille a du être hospitalisée une 2 ième fois jeudi pour lui remettre encore des anticorps car les résultats de la prise de sang n'était toujours pas rassurante ( les plaquettes et la VS).
Combien de temps à duré la maladie chez votre enfant?
Merci de vos réponse bonne journée
Murielle ( maman de la petite fille de 3 ans)

mon fils de 5 ans a contracté la maladie en février 2004 et reste un enfant toujours fragile et très fatigué il est suivi régulièrement et avons remarqué que l'altitude 800 m lui faisait énormément de bien. il est malade tous les 10 jours et ça depuis 2 ans. il a aussi des problèmes de sang et c'est donc pour ça que l'on fait des séjours à la montagne car il se sent beaucoup mieux
nos bouts de chou nous font avancer alors perdez pas espoir!

Portrait de anonymous
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Bonjour à tous!

En 92, à l'âge de 6 ans mon fils a eu un syndrome de Kawasaki - maladie très rare à l'époque et peu connue du monde médical... La fièvre dépassait 40, nuit et jour, et résistait à l'aspirine... Les globules blancs étaient très élevés, il avait un énorme ganglion cervical...Toutes ses articulations étaient très gonflées et il ne pouvait presque plus bouger... Voyant son état se dégrader, malgré le traitement antibio de son médecin trairtant, je l'ai conduit au service des urgences de l'hôpital Trousseau... J'étais obligée de l'allonger sur une civière dans la salle d'attente des urgences car il ne tenait pas debout! ... et ceci pour m'entendre dire par ce même service (réputé soi-disant être spécialiste des enfants malades!...) de rentrer chez moi car mon fil avait "sans doute " une mononucléose!... Enfin, quelques jours plus tard, il a fini par etre hospitalisé d'urgence à Béclère, dans un état très grave... Ses globules blancs étaient à 28000, on lui a fait une ponction lombaire et on l'a mis directement sous antibio par voie intraveineuse... On m'a laissé entendre qu'il avait peut-être une septicémie et que c'était très grave...Quelques jours plus tard, les cultures ne donnant rien suite à la ponction, nous avons eu la chance de tomber sur un interne, extrêmement compétent qui par chance avait vu une fois dans sa vie un cas de syndrome de Kawasaki... Il a fait faire immédiatement une écho cardiaque à mon fils et, heureusement, il n'y avait pas d'atteinte, malgré le retard de diagnostic!... La maladie a cédé en 24 h, grâce aux perf de gammaglobulines... Le retour à la maison s'est fait sans problème, mais mon fils avait perdu beaucoup de forces, il a fallu presque 6 mois pour qu'il retrouve son énergie...

Aucun problème jusqu'à ses 20 ans, où il a refait des contrôles cardiaques... Il n'y a pas de séquelles de ce côté là...

Mais à 20, soit depuis 1 an, il a à nouveau des gros problèmes de santé, cette fois sur le plan neuro, on a eu des présomptiins de sclérose en plaques...Les recherches ne donnent rien, IRM et ponctioin sont normaux... Pourtant il a des troubles qui l'handicapoent et ne lui permettent pas d'avoir une vie normale en ce moment: extrême fatigue, baisse d'acuité visuelle, vertiges, troubles d'accomodation, problèmes au niveau des occulomoteurs, paresthésies... Pas d'explication très nette suite à ses hospitalisations récentes... Mais sa neuro n'a pas exclu l'hypothèse d'un "syndrome de Kawasaki 2", qui cette fois se serait porté sur le système nerveux...

Certains d'entre vous ont-ils entendu parler de ce genre de problème à long terme?

Désolée de faire long, mais la maladie de Kawasaki est bien une saloperie et je peux voux dire que cela marque à jamais les parents qui sont passés par là, des années après croyez moi on s'en souvient!...

Merci si vous avez des témoignages.

Portrait de anonymous
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bonjour tous le monde
j aimerais etre reconfortee car mon fils de 2 ans et demi a le syndrome de kawasaki mais son pediatre n a pas reconnu la maladie tres tot. le 1er diagnostic qu elle a fait est qu il avait la scarlatine mais quand la fievre a depasse 8 jours elle nous a annoncé le kawasaki on l a hospitalise et administre les immunoglobulines mais son corps ne les a pas supporte et sa tension arterielle a augmenté . ce qui fait qu il a reçu une quantité insuffisante des immunoglobulines pour proteger son coeur et depuis il a toujours la fievre meme avec de l'aspegic 250 mg 5 fois par jour. son vs est toujours elevee. echographie du coeur n a rien revele pour le moment mais il faut la refaire . cela fait 20 jours qu on se bat , notre moral est à zero d'autant plus que le traitement actuel n'aboutit à rien. j aimerais bien etre mieux renseigne sur cette salete de maladie car je perd espoire . merci beaucoup pour vos reponses.

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bonjour,

Ma fille a eu aussi cette maladie. Par contre les médecins nous disaient qu'après l'injection de gammaglobulines la fièvre devait baisser dans les 48H. Ma fille a fait aussi une intolérance lors de l'injection mais les médecins ont décidé de continuer l'injection mais beaucoup plus lentement (l'injection a mis 18H). Le lendemain de l'injection ma fille a eu quand même une poussée de fièvre mais qui s'est vite atténuée.
Il paraît que l'injection n'est pas nécessaire pour la guérison et que cette maladie peut disparaître seule. L'injection de gammaglobulines permet de stopper net la maladie et ainsi d'éviter les conséquences cardiaques même si elles sont rares.
Je comprends votre inquiètude et je serais dans le même état de doute que vous, voyant la fièvre de mon enfant persister. Essayez de prendre conseil auprès d'un autre hôpital, c'est ce que j'ai fait pour ma fille...
Bon courage,

Agnès.

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