Portrait de danielleelle

je recherche des contacts, renseignements etc

Portrait de mike52
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j ai les symtomes du cadasil ,j attends les resultats du test genetique pour etre sur.

Portrait de doudelinou
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je suis moi aussi touchee par le Cadasil .cela fait 6 ans que je le sais.je fais partie d'un protocole de recherche sur Paris à l'hopital Lariboisiere avec le pr Chabriat.pas de panique car il faut continuer à vivre.il n'y a pas de remede miracle et on s'habitue aux nombreuses douleurs qui restent mysterieuses pour les medecins...alors courage et n'hesite pas à me joindre.

Portrait de doudelinou
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doudelinou wrote:
je suis moi aussi touchee par le Cadasil .cela fait 6 ans que je le sais.je fais partie d'un protocole de recherche sur Paris à l'hopital Lariboisiere avec le pr Chabriat.pas de panique car il faut continuer à vivre.il n'y a pas de remede miracle et on s'habitue aux nombreuses douleurs qui restent mysterieuses pour les medecins...alors courage et n'hesite pas à me joindre.
Portrait de vc81660
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je viens d'apprendre aussi que j'ai le gene du cadasil
comment le vivez vous ?
Moi j'ai tres peur et j'angoisse tous les jours

Portrait de julo
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bonjour a tous je viens d'avoir 18 ans et j'ai appris il y a 3 mois que j'étais atteint du cadasil ..
ma mére est suivie par l'hopital lariboisiére a paris pour des recherches .
cette maladie me fait assez peur mais il faut se battre c'est ce quelle me rapelle chaque jour car on ne sait pas de qquoi est fait le lendemain ..
moi cette maladie je le vis assez mal .. mais je ne le montre pas je ne veux pas que ma mére se fasse du soucis pour moi ..
auriez vous des conseils pour mieux vivre cette maladie sans trop y penser ??
merci a tous ..

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