Portrait de Jenny

Bonjour,

Je tiens à vous dire que cela fait des mois, voir années que je souffre de divers douleurs au niveau bras, poignets et qu'ensuite, les douleurs sont allées de partout sur mon corps. Depuis peu, j'ai aussi des démangaisons.

J'ai subis des

- Infiltrations
- 15 scéances de kiné

Et bien sur, tout cela sans aucun résultat positif.

Je suis sous :

- Morphine 30 mg
- Alprazolane 0.25 mg
- Divarius 20 mg
- Zopiclone 7.5 mg - Pour dormir )
- Biogaran 10.00 ( pour les démangaisons )

Je tiens à vous dire que je suis handicapée à 100% de la vue, ma fille de 13 ans handicapée mentale, j'ai le chromosone 9 inversé.
Mon père avait la scélose lathérale amiotrophyque, ma petite soeur, la fibromyalgie.

Mon médecin va demander un électromiogramme et une recherche génétique. Le 4 Sept j'ai rendez-vous avec un neurologue...

Depuis 2 jours, je me réveille et je me lève avec le corps endolori de partout ! La Morphine ne suffit plus à taire ces douleurs, j'attends de rencontrer mon neurologue.
Chaque moment qui passe est un combat de chaque instant que de combattre la douleur... Je ne sais ce que j'ai et j'appelle cela
" Ma maladie sans nom " puisque je ne sais rien d'elle encore, à part les douleurs, diffuses, supportables, insupportables, les brûlures supportables et insupportables, le manque de sommeil, la fatigue, les démangaisons, et le fait que je ne peux presue plus rien faire chez moi

A plus tard, Jenny

Bon je vous emmène sur mon blog où
je parle de ma maladie sans nom

UNE LOUVE COMBAT
http://unelouvecombat.canalblog.com/

Sur le côté gauche, vous trouverez :
MA MALADIE SANS NOM

Au plaisir de vous connaître, de vous lire, de vous aider, Jenny

Portrait de lion
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Faites un scanner de la tête pour chercher si vous n'avez pas une tumeur au cerveau. C'est ma collègue de travail qui vient de me dire qu'un de ces amis avaient les mêmes symptomes que vous et que les médecins ne trouvaient rien. Ils ont fini par lui faire un scanner général et lui ont trouvé une tumeur au cerveau, ils l'ont opéré (il a 55 ans et il avait cette tumeur depuis l'âge de 20 ans) et l'opération a réussit ! J'espère que vous trouverez aussi une solution !
Je vous souhaite bonne chance ! Sylvia.

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Articles à lire concernant "Ma maladie sans nom"

  • Médicament utilisé quand le taux d'hormone de croissance est inférieur à 10 microgrammes par ml à deux épreuves différentes de stimulation. On a alors recours à une hormone somatotrope (la somatrophine, le plus souvent UMATROPE) à raison de 0,4 à 0,7 Unités Internationales par kilo et par semaine, réparties en 7 injections sous-cutanées, le soir.

  • L'hormone de croissance est un médicament utilisé quand le déficit en hormone de croissance présente un taux inférieur à 10 microgrammes par ml à deux épreuves différentes de stimulation.

  • Le syndrome de Young, rare, se caractérise par l’apparition chez la femme d’une obésité acquise durant la grossesse et qui semble progresser d’une grossesse à l’autre.

    La mise au monde d’enfants mort-nés, trop gros, atteints de cardiomégalie (volume du cœur au-dessus de la normale), de diabète, d’hypoglycémie (chute du taux de sucre dans le sang) constitue le principal symptôme de ce syndrome qui serait consécutif à une sécrétion excessive d’hormones somatotropes pendant les grossesses.

    L’hormone somatotrope ou hormone de croissance (désignée par les Anglo-saxons par GH) stimule la croissance et règle l’équilibre nutritionnel.

  • La natriurèse est la teneur en sodium de l'urine. 

    La natrémie ou natrium, (terme tiré de l'espagnol natron : ancien nom du sodium, en anglais natraemia), désigne le taux de sodium (Na) contenu dans le sang, chez un individu ne présentant aucune maladie.

    Cette concentration de sodium est particulièrement fixe et réglée par l'hormone antidiurétique.

  • Le terme insuffisance pancréatique désigne le déficit du débit d'une ou des deux fonctions sécrétrices du pancréas.

    L'insuffisance pancréatique concerne d'une part la fonction exocrine c'est-à-dire celle qui se caractérisent par la sécrétion à l'intérieur de l'intestin des enzymes assurant la digestion des aliments (protéine, lipides et glucides) et d'autre part la fonction endocrine autrement dit la sécrétion à l'intérieur de la circulation sanguine d'hormone et principalement de l'insuline (qui fait baisser le taux de sucre dans le sang) et du glucagon (qui au contraire fait élever le taux de sucre dans le sang). L'insuffisance pancréatique peut également concerner les deux fonctions à la fois c'est-à-dire exocrine et endocrine.

    1) L'insuffisance pancréatique exocrine est le résultat de la destruction du pancréas à cause d'une pathologie concernant cette glande : une pancréatite, un cancer etc.. L'insuffisance pancréatique exocrine peut également être le résultat d'une obstruction du canal de Wirsung, canal qui transporte normalement les sécrétions externes vers le duodénum. Cette obstruction survient essentiellement au cours du cancer du pancréas. L'insuffisance pancréatique exocrine est une insuffisance qui se traduit par la présence de graisse à l'intérieur des selles (stéatorrée). Si l'insuffisances est sévère apparaît également une diarrhée ne s'accompagnant pas de douleurs, de nature graisseuse avec amaigrissement. C'est l'analyse des selles qui permet de faire le diagnostic d'insuffisance pancréatique exocrine. En effet, ces analyses mettent en évidence un excès de graisse et de protéines. Le traitement, en dehors de la cause, consiste à administrer des extraits pancréatiques par voie orale afin de suppléer au manque d'enzymes.

    2) L'insuffisance pancréatique endocrine est l'insuffisance de sécrétion de l'insuline ce qui aboutit dans la quasi-totalité des cas à une atteinte, sans doute de nature immunologique, concernant les îlots de Langerhans. Ceci aboutit à un déficit de sécrétion d'insuline (normalement sécrétée par les îlots de Langerhans) entraînant l'apparition d'un diabète sucré.