je suis deseperée par mes dosages thyroidiens

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15 sujets de 16 à 30 (sur un total de 55)
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  • #130671
    Christiane59
    Participant

    Bonjour,

    Attention la spasmophilie est en fait un syndrome de la tétanie et souvent un syndrome qui prévient les maladies de la thyroïde, mais elle n’existe pas en tant que maladie seule.

    Beaucoup de personnes diagnostiquées spasmophile développent quelques années plus tard, une maladie thyroïdienne, quoique bien souvent les analyses de sang dès le départ donnent bien des signes de dysfonctionnement thyroïdien, mais comme les résultats restent dans les normes, les médecins n’en tiennent pas compte.

    Il est vrai qu’on dit que la spasmophilie c’est quand on ne fixe pas le magnésium, mais en fait les symptômes qui sont présents n’ont pas grand chose à voir avec le manque de magnésium.
    Il suffit de regarder la liste complète des symptômes de la spasmophilie et voir qu’ils se rapprochent de ceux de la tétanie, mais aussi soit de l’hyperthyroïdie à contrôler alors avec les résultats sanguins de la thyroïde et en général on a la tendance qui s’affirme et idem pour l’hypothyroïdie.

    La spasmophilie est très controversée beaucoup de médecins n’en tiennent compte que dans le cadre d’une maladie première présente donc soit la tétanie ou une maladie thyroïdienne. Mais ils en tiennent compte.
    Ensuite, ily a ceux qui prennent la spasmophilie pour une maladie seule et traitent le patient dans ce ses, sans se soucier plus que cela de la vraie maladie derrière cela.
    Beaucoup de malades de la thyroïde sont restés cantonnés spasmophile alors qu’en fait un traitement thyroïdien approprié aurait été bien plus efficace.
    Les personnes qui changent de médecins, ont la chance alors de voir le diagnostic changer et aller enfin vraiment mieux en ayant cette fois le traitement approprié.

    Donc spamosphilie d’accord mais attention de ne pas rester bloquée derrière ce diagnostic.

    #130689
    minouche01
    Participant

    bonjour ,
    je suis tout a fait d’accord avec vous
    j’ai eu le tort de mettre sur le dos de la spamo mes crises et mon mal-etre ..je me suis fiée a mon toubib…tsh dans les normes donc tout va bien !
    vivre 56 ans avec des problemes thyroidiens on arrive » a vivre avec » et c’est là le danger

    la seule relation que j’avais faite c’etait d’avoir une tsh vers 1 (donc basse par rapport a d’habitude) l’ors de mes crises d’arythmie ou de spasmo

    ce n’est qu’en parcourant internet et surtout par vos interventions que je commence a comprendre mon probleme

    dans un premier temps ,je revois lundi mon toubib ..j’exige T3 et T4 TSH….dosage de sérotonine ….pensez vous que le dosage de cortisol soit nécessaire ??
    j’ai un souvenir qui m’est revenu ..goitre a 4 ans je devais avaler de l’iode dans un bol de lait

    christiane ,le tryptophane etant aussi precurseur de serotonine est ‘il lui aussi cont’indiqué tout comme le millepertuis ??

    a ce jour j’ai arreté millepertuis et tryptophane ..je suis moins sous tension,je dors mieux ,je continue la luminotherapie
    j’attends les resultats et le rendez vous chez l’endocrino pour rectifier le tir coté thyroide

    encore merci
    cordialement minouche

    #130701
    minouche01
    Participant

    je ne sais comment vous contacter personnellement pour vous dire que ma belle-soeur est naturopathe dans votre ville ! (‘sa banlieue proche)
    la thyroide est sa specialité ,d’ou les conferences qu’elle donne !..vous devez la connaitre ,si non contactez moi par e.mail ..elle est passionnée comme vous
    j’aurais mieux fait de l’ecouter ,fut un temps
    cordialement

    #130711
    Christiane59
    Participant

    Vous pouvez me contacter directement par l’adresse mail de mes blogs : [email protected].

    Mais vous parlez de ma ville, Valenciennes ?

    Le cortisol peut aussi effectivement être à contrôler avec l’ACTH car ils nous donneront des indications aussi très importantes.

    Donc apparemment le problème chez vous a bien été thyroïdien depuis très jeune mais cela ne m’étonne pas à l’époque les examens étaient loin d’être fait comme maintenant et même si on connaissait des choses sur la thyroïde on n’en connaissant pas encore vraiment tous les impacts.

    Ma mère a été opérée d’un goitre à l’âge de 14 ans, donc c’était en 1947 mais les suites qui lui ont été faites et surtout la surveillance de ses enfants donc mon frère et ma soeur, a plutôt été totalement absente.
    En ce qui me concerne cela s’est révélé par de sérieux problèmes dont on ne connaissais pas l’origine, et dont même certains troubles étaient mit sur le compte du malade imaginaire. Mais depuis 1983 au moins là on sait que ce n’était nullement le cas.
    Mais cela implique que surtout beaucoup de personnes ont vécus pendant des années avec des troubles qui auraient pu être traiter et qui du coup aurait pu empècher des problèmes plus importants de survenir.

    Les enfants (nous) de ces femmes (nos mères) sont aussi alors en problème. Heureusement nos enfants à nous on maintenant plus de chances d’avoir une prise en charge sérieuse.

    Pour les traitements type millepertuis ils sont à prendre avec précautions. Les risques étant les mêmes.
    Tiens ca me fait penser qu’hier j’ai recu un courriel d’un journaliste d’une émission de télé qui veux faire un reportage sur l’auto-médication,parce qu’il a lu plusieurs de mes interventions pour les mises en garde sur le sujet. i

    #130744
    minouche01
    Participant

    tout a fait d’accord !
    l’auto- medicamentation peut s’averer dangereuse …mais a l’origine :perte de confiance vis a vis du corps medical .??…grande influence médiatique ?? vente libre de produit loin d’etre anodins ??

    c’est pourquoi j’ai été voir un specialiste hautement reconnu et que je me suis retrouvée avec (des la premiere consultation ) un traitement de millepertuis ,de tryptophane et de lithium en oligo ..ET IL CONNAIT MES PROBLEMES THYROIDIENS ..il ne m’a rien dit sur le propanolol que je prenais
    n’a meme pas envisagé une hypothyroidie ou tout au plus demandé un bilan avant de jouer sur la sérotonine !!…tout comme mon medecin qui me trouve epuisée NERVEUSEMENT et me donne mon ordonnance de levo en me disant « tiens bon ,courage  »

    ALORS ???
    alors …je me documente …je veux savoir …et plus j’avance plus je me pose des questions : pas d’auto -medication ..ok,je veux bien ,et je lutte !!
    mais je veux etre correctement soignee …sinon etre soignée tout simplement ! c’est pas beaucoup demander !

    merci christiane pour ton aide …j’ai plus appris avec toi et ce forum que du corps medical

    maintenant je vais devoir me battre pour avoir cette analyse ..ils n’aiment pas ces chers docteurs que l’on prenne leur place ..mais faut bien autrement quesceque je deviens !

    je sais ce que je vais faire ,suivre votre avis christiane et changer de medecin traitant …maintenant que je maitrise un tout tout petit peu le sujet ..je vais pouvoir me faire une idée .et puis si cà va pas je continue avec l’endocrino..

    la suite …dans qq temps !

    cordialement minouche

    #130835
    Christiane59
    Participant

    Bonjour,

    Le lithium a une personne qui a une hyperthyroïdie cela ne cause pas de problème. Le problème est pour les personnes qui sont en insuffisance thyroïdienne.
    Quand le lithium est obligatoire, il faut alors impérativement un contrôle régulier de la fonction thyroïdienne.

    En ce qui concerne l’auto-médication, si on connait sa pathologie réelle, qu’on sait comment notre organisme réagit face à la maladie mais aussi au traitement, et que surtout on connait le pourquoi et le comment de la maladie, on peut envisager une auto-médication mais en observant bien tous les côtés de la maladie et pas seulement prendre un traitement pour soulager un symptôme qui pourrait aggraver un autre ou en faire apparaitre un de plus.

    Donc il faut connaître la maladie, se connaitre et surtout connaitre les traitements. Sans quoi cela ne fera pas de bien. Si peut-être au début mais sur le moyen et le long terme on risque très souvent les surprises.

    J’ai été totalement contre, le fait des médicaments, car ce sont de vrais médicaments pour la plupart mais qui on perdu leur « titre », qui se retrouve en vente libre.
    On dit par exemple que le magné B6 est un traitement de confort. Or dans le cadre de la fibromyalgie le magné B6 est vraiment un raitement. Sans lui les contractures musclaires et la faiblesse des muscles seraient bien plus importantes. Donc on est bien loin d’un traitement dit de confort. Il est vraiment important afin de soulager bien des douleurs.

    Si les médecins n’aiment pas « qu’on prenne leur place » ils n’ont qu’à faire leur boulot correctement. Certains savent le faire, alors pourquoi pas tous ?????

    #130919
    minouche01
    Participant

    Et Toc …. bien parlé !!!!!!

    #131722
    minouche01
    Participant

    bonjour

    me voici avec mes resultats ..pas top !

    T3 …1,46 …N :1,45 …….3,48

    T4……1,24……N :0,71…..1,86

    TSH…..0,79 N:0,47….4,64

    TPO 4 N inf 12
    TG 14 N inf 34

    j’ai recapitulé les seules analyses completes en ma possession

    chez l’endocrino pour fatigue et coeur

    sept 2006 …..MEME NORMES QUE CI DESSUS
    __________
    T3……2,64

    T4…….1,15

    TSH ….0,26

    arret de levo pendant 6 semaines et nouvelles analyses suivantes

    DEBUT NOVEMBRE 2006…toujours meme normes
    ____________________

    T3…..2,O8

    T4….0,64

    TSH….12,86…….N/.HYPO SUP A 4,5

    REINTRODUCTION DU LEVO

    decembre 2006
    ________________

    T3…….2,25

    T4…….0,81

    TSH…..4,23

    FEVRIER 2007
    _____________

    T3……2,36………N:1,45…3,48

    T4……..1,16……..N:0,71…1,86

    TSH…5,82……HYPO SUP A 4,5

    JUILLET 2007 ;;service des urgences de gap pour le coeur
    _______________________________________

    T3 ..2,66……N:2…4,2

    T4….1,O8……N:0,85…..1,7

    TSH…1,81…..N/ 0,4…4,4

    et ensuite que des tsh toujours dans la norme !!!!!!!!!!!!!!!

    j’etais a 75 et 50 en alternance je suis passée a 75 tous les jours ..tant pis pour l’auto medicamentation ..RAS LE BOL!!…mais de toute facon je ne convertis pas mes t’4 et cà doit faire un bail!!!!

    j’ai envie de hurler !!
    a force de crier ma fatigue ,je me suis entendue dire par mon medecin que je faisais de l’asthenie .;et que mes nerfs etaient a bout !!
    ben tiens donc!!!!!
    faut que je trouve un endocrino ..mais d’ici le rendez vous va falloir tenir !!
    bon me trainer qq mois de plus ..depuis le temps !!

    j’attends vos conseils et avis et particulierement de christiane ..mardi j’ai rendez vous chez l’auriculo je vais en profiter pour lui demander les complements d’analyses que vous allez certainement me conseiller

    merci d’etre là

    cordialement ..minouche 01

    #131729
    Christiane59
    Participant

    Bonjour,

    Les derniers résultats montrent bien une hypothyroidie à T3 mais les T4 ne sont pas très elvées (mais elles sont correctes) non plus et donc ne justifient pas que la TSH soit elle à ce taux.
    Vu les T3 la TSH devrait être bien plus élevée.
    Donc il apparait clairement que l’hypophyse n’envoye pas les bons ordres à dame thyroïde.

    D’après le récapitulatif en tout cas on voit que votre médecin fait n’importe quoi et que surtout il fait analyser les hormones mais en fait il ne tient compte que de la TSH.
    En sept 2006, il vous fait arrêter le Levothyrox sous prétexte que la TSH est trop basse alors que les hormones ne sont pas très élevées.

    En noveblre 2006, lorsque vous reprenez le Levothyrox c’est à quel dosage ?
    Et par la suite avec les nouveaux résultats, avez-vous augmenter le dosage du traitement ou pas ?

    Essayer surtout de convaincre votre médecin de faire un bilan hépatique (je sais plus si il a été fait) afin de voir si le problème de la conversion vient de là sans quoi il faudra traiter à ce niveau et cela devrait aider.
    Attention toutefois à certains aliments ou boissons qui peuvent nuire au foie.

    Si rien, alors il faut un traitement type Euthyral (contient de la T4 + de la T3) pour vous aider.

    Les anticorps sont négatifs donc pas de maladie auto-immune. Ils ne devront plus être analysés. Mais les antirécepteurs ont-ils été demandé ?
    Généraliement le prélèvement est envoyé dans un autre labo et dans ce cas, sur les résultats il est précisé que l’examen a été envoyé et que vous le recevrez prochainement.

    #131734
    minouche01
    Participant

    merci christiane
    les transaminases ont ete les seules analyses demandees et toujours negatives en date de novembre 2008 pour le dernier dosage

    les derniers dosages d’antirecepteurs datent de novembre 2006 …resultats normaux

    en tout cas mon toubib me demande de refaire souvent les anticorps .tpo et tg..je ne sais pas ce qu’il veut faire du resultat ????????? qui s’avere a chaque fois negatif ..BIEN SUR!!

    toute cette cafouillerie (arret -reprise )est faite par un endocrino remplacant ..

    j’ai repris avec 50 ..puis alternance 50 et 75..et j’en suis restée là

    pensez vous que le dosage de cortisol et acth soit necessaire ??

    merci a vous

    #131737
    Christiane59
    Participant

    ah vi mais en 2006 et 2009 y a quelques mois d’écarts et surtout des choses qui ont évolué et changées.

    Donc un contrôles des anti TRAK est à faire.
    Les anti TG et anti TPO ça ne sert plus à rien puisqu’ils sont négatifs à chaque fois. Mais il se peut que les anti TRAK eux soient positifs malgré tout. C’est rare mais cela arrive, donc mieux vaut en être sûr.

    #131740
    minouche01
    Participant

    ok christiane mais cortisol et acth je demande aussi ou je laisse tomber??
    bonne apres-midi

    #131742
    Christiane59
    Participant

    c’est à contrôler puisque cela permettra de voir si l’hypophyse est en cause ou pas.

    #131746
    minouche01
    Participant

    merci bcp christiane

    je vais demander tout cà …ou j’ai l’ordonnance ou je me fais jeter …si je me fais jeter tant pis ,me restera plus qu’a payer et je ne serais pas la seule dans ce cas ptfffffff
    je vous tiens au courant ..cordialement

    #131929
    santiano
    Participant

    Bonjour
    J’ai lue avec attention le dialogue entre minouche et christianne.
    En ce qui me concerne suite à des sérieux problèmes de rhumatisme, d’arthroses cervicale et lombaire, j’ai suivi un traitement de prise de corticoide, de proprofan, de kétoprophène de janvier 1999 à décembre 2005. Avant 2003 j’ai eu un traitement au rivotril et au neurontin, j’avais pété les plombs avec eux.
    Lorsque on ma découvert mon hyperthyroidie en 2005, j’ai stoppé les coticoides, le proprofan, le kétoprofène. Toutes mes douleurs invalidantes ont disparues avec l’hyperthyroidie.
    Quand je suis en hypothyroidie j’ai les douleurs classiques aux coudes, je suis très fatigué, la digestion et le transit intestinal se font mal.
    Suite à votre dialogue, je me demande s’il n’y a pas un rapport avec le traitement des rhumatismes qui pourrait aboutir sur un problème hormonale ???
    Ce qui est sûre, je n’ai plus de problèmes cervicaux et lombaires comme il y a 3 années.
    A bientôt santiano.

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