Portrait de axelleav

Bonjour à toutes et à tous.

Je suis nouvelle sur le forum. Je me présente, j'ai 32 ans et j'ai été diagnostiquée hashimoto il y a 15 ans. Je suis actuellement sous levothyrox 150.

Mon suivi consiste à faire une TSH (et rien qu'une TSH) tous les ans. Ma dernière TSH remonte à un mois et demi. Le résultat (0,222 mui/l) est normal (voire un peu en hyper).

Cependant, je suis très fatiguée depuis plusieurs mois tant physiquement que moralement. J'ai l'impression d'avoir deux de tension, j'ai des des hauts et des bas au niveau moral. J'ai aussi pris quelques kilos dont je n'arrive pas à me séparer. Je supporte mal le stress. Je panique souvent.

J'avais donc pris RV avec ma généraliste en espérant obtenir une nouvelle prise de sang avec les marqueurs T3 et T4. Je n'a pas obtenu cette faveur. Compte tenu des résultats de ma TSH elle pense que je fabule.

Comme j'insistais, elle m'a proposé d'aller faire le point avec une copine endocrinologue (j'ai le mien mais elle ne s'en souvenait plus et comme non endo n'est pas une flèche, j'ai accepté sa proposition).

Elle m'a donc fait une lettre pour que j'aille voir sa copine. Cette lettre je l'ai lue.

Voilà comment elle conclu:
"La TSH est stable. Pas d'autre pathologie, en dehors d'un syndrome anxiodépressif sévère réactionnel au k (???) puis décès maternel en 2007".

Cette dernière phrase me reste en travers de la gorge. Elle ramène tout au décès de ma pauvre mère survenu il y a deux ans sans chercher d'avantage. Cela m'enerve. Qu'en pensez-vous ?

Axelle

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Quote:
Le résultat (0,222 mui/l) est normal (voire un peu en hyper).

Non une TSH basse ne signifie pas automatiquement une hyperthyroïdie surtout lorsqu'on est sous traitement et encore plus avec une maladie d'Hashimoto.

Il faut faire analyser le hormones.
Si vous pouvez les prendre une fois au moins à votre charge (environ 30 €) demandez les au labo. Vos symptômes sont effectivement relativement hypo. Donc il se peut que vous ayez suffisamment de T4 mais pas assez de T3, ce qui implique donc que la conversion ne se fait pas ou peu.

Effectivement ce courrier n'est pas très judicieux.
Mais pour bien des médecins le stress et la cause psychologique est souvent en cause et tant qu'on arrive pas à leur mettre sous le nez des résultats anormaux il est difficile de le faire voir d'autres possibilités.
Sauf d'arriver à trouver un endo qui lui sait lire entre les lignes.

Quels étaient vos premiers résultats sanguins avant que vous ne soyez mise sous traitement thyroïdien ?
n'oubliez pas les normes du labo.

Que montre l'échographie ?
Car j'espère qu'au moins vous avez aussi un suivi échographique annuel ?
Si pas faut vraiment changer de médecin ou alors la forcer à vous prescrire ces examens TOUS LES ANS.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de axelleav
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Merci Christiane de votre réponse.

Ma première TSH a été faite en septembre 1994. La TSH était à 14,51 mUI/l (normes du labo :
0.25 à 5).

En novembre 1994, j'ai eu la recherche d'anticorps.
Les anticorps antithyropéroxydase - TPO - étaient à 5634.
Les anticorps anti thyroglobuline inférieur à 30 U/ml.

Au niveau endocrinologique, mon endo fait de temps en temps un dosage de cortisol et c'est tout. A un moment j'ai eu une leucopénie puis c'est passé. J'ai également du vitiligo ( c'est ça le plus chouette).

Bon pour les éhographies, j'en ai eu deux au jour d'aujourd'hui. La première réalisée le 21 septembre 1994. La seconde réalisée en 2006 sur ma demande (je sais plus qui me la precrite je crois que c'est un généraliste).

1ère échographie :
lobe gauche : 46 mm
épaisseur : 13 mm
largeur : 21 mm

lobe droit : 48mm
épaisseur : 11 mm
largeur : 20 mm

Conclusion : échostructure surtout hétérogène non nodulaire légèrement hypoéchogène.

2ème échographie :
Le lobe thyroidien droit mesure 10 mm sur 38mm sur 8mm
Le lobe gauche mesure 41mm sur 13mm sur 7mm
L'isthme a une épaisseur de 4mm

Conclusion : en comparaison avce l'écho précédente, diminution du volume de la thyroide qui garde un aspect très hétérogène évoquant une thyroidite chronique.

Voila pour mon suivi.

A bientôt
Axelle

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

L'échographie c'est annuellement qu'elle doit être faite.

Il faut donc en refaire une afin de voir si la thyroïde diminue encore ou pas. En effet sous l'action des anticorps la thyroïde diminue de volume.
Elle a été observée comme étant très hétérogène ce qui est la "marque" de la maladie d'Hashimoto. Des personnes ont parfois des anticorps mais sans que leur thyroïde soit hétérogène ce qui permet de savoir que ce n'est pas Hashimoto qui est présente.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de axelleav
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Bonjour,

Je suis retourné voir l'endocrinologue qui me suis depuis 17 ans. Concernant les T3 et T4 il m'a dit qu'il n'était pas utile de le faire, la TSH étant un marqueur suffisamment précis. Consultation en 7 minutes à peu près. Concernant la fatigue et compte tenu du dernier dosage de TSH il m'a proposé de réduire le lévothirox à 125 pendant un mois.

Je suis donc allée au labo et T, à mes frais. J'ai retrouvé une ordonnance avec TSH et NFS j'ai donc cumulé le tout.

---------------------

Voilà les résultats :
TSH : 0,200mUl/
T4L : 1,59 ng/dl (Valeur labo : 0,93 à 1,70)
T3L : 2,8ng/l (valeur labo : 2,5 à 4,4)

Et pour l'hémogramme :
Les leucocytes sont à 4.140/mm3
Hématies à 4.160.000/mm3
L'hématocrite est à 34,8% (valeurs normales : 37 à 47)

Polynucléaires neutrophiles : 66,2% soit 2741/mm3
Polynucléaires éosinophiles : 0,1% soit 4/mm3
Polynucléaires basophiles : 0,1% soit 4mm3
Lymphocytes : 24,7% soit 1023/mm3 (valeur références : 1400 à 4000).

Plaquettes : 197.000/mm3
-----------------------

Hématocrites et lymphocytes sont donc un peu bas. Est-ce que cela vous inspire quelque chose. Est-ce que cela explique ma fatigue.

Merci de vos réponses.

Axelle

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Votre TSH est correcte et bien insuffisante pour faire un diagnostic précis comme le dit votre médecin.
Pour preuve :
Vos T3 sont très basses ce qui explique largement votre fatigue.
Et cela dit il vous sait fatigué et il vous dit de diminuer le Levothyrox........ce qui n'est guère logique.
Sauf si vous êtes fatigué parce que vous avez des insomnies.

Cela dit vous avez beaucoup de T4 donc le problème est surtout un problème de conversion. Votre organisme ne synthétise pas suffisamment les T3 ce qui se fait à partir des T4. Donc les T4 sont elles correctes mais pas utilisées suffisamment pour être converties en T3.
Donc la TSH est basse car il y a assez de T4 mais vos T3 sont bien trop basses que pour que vous puissiez vous sentir au mieux.

Donc un bilan hépatique et lipidique permettrait peut-être de savoir pourquoi la conversion ne se fait pas mieux.
Et si il s'avère qu'il existe un problème, un traitement pourra peut-êttre être mit en place, et pourra ainsi arranger les choses.
Si un traitement n'est pas nécessaire ou possible, ou suffisant, il serait nécessaire d'avoir un complément de T3 associé au Levothyrox.
Mais là je doute que votre endo ne soit d'accord avec cette idée.

Pour la NFS il faut les normes du labo. Car les labos ont leurs propres normes.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de axelleav
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Merci Christiane pour vos précisions. Elles m'éclairent et me font du bien moralement. Car en ce moment je me traine. Plus beaucoup de vitalité et ça se voit surtout au travail.

Demain, je vais prendre RV avec un autre médecin généraliste qui est assez ouvert. J'espère pouvoir obtenir une ordo pour bilan lipidique et hépatique.

Je retourne pas voir ma généraliste habituelle. Pas envie de me battre pour obtenir cet examen.

En ce qui concerne la NFS, se situe en dessous des normes indiquées par le labo :
- les lymphocites : j'ai 1.023. Normes : 1400 à 4000
- l'hématocrite : j'ai 34,8%. les normes du labo sont de 37 à 47.

Sont assez bas :
- les leucocytes : j'ai 4.140. Valeur minimum indiquée par le labo : 4.000
- les hématies : j'ai 4.160.000. Valeur minimum indiquée par le labo : 4.000.000

Peut-on parler d'anémie ?

Y a t'il une relation avec le problème thyroidien ?

Axelle

Portrait de ginougd1
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bonjour,

vous subissez le meme calvaire que moi pendant des annees pour simplement un manque de T3 .allez voir sur ma discussion (thyroide et fibromyalgie par ginougd1)et voyez donc les resultats obtenus avec l,aide de christiane59 et l,ajout de T3 a mon traitement.j,appelle ca une metamorphose voire une resurection pour un simple petit comprime heureusement que
j,ai une endocrino jeune a l,ecoute des patients et qui fait partie de la carte de france de christiane 59 il faut se battre ,insister,changer de medecin jusqu,a ce que vous obteniez une prescription de T3

courage

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Pour la NFS pour en savoir plus : http://vitamines-analyses.blogspot.com/2009/07/la-nfs-numeration-formule-sanguine.html

En ce qui concerne les globules blancs c'est surtout une augmentation qui est significative.
Lorsqu'il y a une diminution cela peut être dû à une déficience du système immunitaire mais aussi certains traitements médicaux peuvent être responsables.

En ce qui concerne les hématies et les leucocytes, les taux sont bien dans les normes et ne sont pas significatifs.
Les leucocytes sont les globules blancs en général et donc il existe plusieurs types.
Donc les lymphocytes étant bas, ils font donc diminuer le taux normal des leucocytes, ce qui est donc parfaitement logique.

Les hématies sont un peu basses certes mais ne sont pas alarmantes d'une anémie. Pour cela il faudrait vraiment que les taux soient bien plus bas et que d'autres comme l'hémoglobine et l'hématocrite soient elles aussi basses.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de axelleav
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Merci Christiane et Ginougd1.

Après réflexion j'ai repris RV avec ma généraliste habituelle car je pense qu'il sera quand même plus facile d'obtenir une ordonnance de quelqu'un que je vois habituellement.

Pour l'endocrinologue, je vais me renseigner auprès de mon pharmacien. Il doit avoir des patients sous T3 et j'aurai au loins le nom d'un médecin qui n'est pas opposé à ce traitement.

J'ai bien compris que la difficulté pour un médecin, c'est le dosage.

Les délais d'attente pour une consultation dans ma région peuvent aller jusqu'à 2 à 3 mois, voir plus en fonction de la notoriété du médecin (Eure et Loir). Je vais pas pouvoir attendre tout ce temps comme ça. Donc il faudrait mettre en place un traitement d'attaque.

J'ai noté qu'il fallait diminuer le lévo, attendre une dizaine de jours et commencer le cynomel par un/quart le matin. Et s'il faut augmenter le cynomel par la suite, il faudrait augmenter d'un quart vers 13h00.

Si je veux obtenir cette prescription de mon médecin généraliste, il va falloir que je l'oriente un peu. Car j'ai l'impression qu'elle ne maitrise pas. Elle m'avait dit lors de ma dernière consultation que le cynomel n'était pratiquement plus utilisé en France.

Donc Christiane, dans un premier temps, avec un/quart de cynomel, vous diminuer le lévothyrox de combien ? 12,5 ou 25 ?

Je passerai donc de 150 à 125 ou 137,5 avec un/quart de cynomel.

Cordialement

Axelle

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Il faut compter normalement 25 µg de T4 pour environ 5 µg de T3.
Donc pour 1/4 de Cynomel, il faut diminuer de 25 µg de T4 puisque le Cynomel c'est des comprimés de 25 µg. Divisé par 4 = 6,25.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de axelleav
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Bonsoir,

Je sors de ma consultation avec ma généraliste. Notre conversation a été stérile.

Elle m'a dit qu'elle n'avait jamais vu un patient hashimoto traité avec de la T3 et n'a même pas daigné regarder attentivement mes résultats. Elle a regardé furtivement et m'a dit c'était normal. J'ai insisté sur le taux de T3 et de T4 mais ça semblait venir tout droit d'un chapeau.

Quand je lui ai dit que j'avais fait réaliser ce dosage, elle m'a dit en souriant "si vous avez de l'argent à jeter par les fenêtres...."

Elle m'a dit QUE SI MON ENDOCRINOLOGUE disait que le TSH suffisait, elle se rangait de son avis. Comme je ne me suis pas laissé faire elle a fini par me dire qu'elle n'était pas compétente pour faire prescrire de la T3 et qu'il fallait que je prenne un avis. Mais elle pense que de toute façon l'endocrinologue ne fera rien d'autre. Et elle m'a souhaité bon courage en partant. Comme si j'étais une toxico qui voulait à tout pris sa dose.

Je suis folle ?

Axelle

Portrait de ginougd1
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bonsoir ,

bravo de tenir tete a votre generaliste.ne vous est-ilpas possible de trouver un endocrino dans votre region figurant sur la carte de christiane?

il doit bien y en avoir meme si vous devez faire des kilometres ,le jeu en vaut la chandelle.

a votre question je reponds ;non vous n'etes pas folle ,seulement mal soignee

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Elle a menti, car elle peut très bien prescrire de la T3. Ce n'est nullement un traitement spécialité.

Elle n'est pas compétente en matière de thyroïde un point c'est tout !!!!!!!!!!!!

Et qu'on soit Hashimoto ou pas, si on a besoin de T3 on peut en avoir.
Si elle ne connait pas des Hashimoto sous T3, qu'elle vienne un peu lire certains messages et puis je peux lui envoyer mon amie de Montpellier qui elle est Hashimoto depuis plus de 10 ans et qui est sous T3 depuis plus d'un an, voire même deux ans. (le temps passe vite....... et je ne sais plus si c'est un ou deux ans, mais il me semble que c'est 2).

Espérons que l'endo soit lui compétent et qu'il tienne compte des hormones........... autrement faudra changer de médecin.

Bien cordialement
Christiane
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Bonjour à toutes les deux,

Hier soir j'ai regardé la carte des endocrino et j'ai noté plusiers noms en région parisienne.

Il se trouve que l'un d'entre eux avait une place lundi prochain. Il s'agit de celui qui est rue Monmartre. J'espère qu'il est bien. Je suis contente. Car journée pas top. J'ai tourné au ralentit, l'impression d'être dans le brouillard. Vivement lundi.

Axelle

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Bonjour,

Dans la mesure où il prescrit déjà de la T3 cela implique qu'il est déjà plus à regarder au niveau des hormones même et donc les T3.

Et la personne qui m'a communiquez ses coordonnées a été sortie d'une très vilaine situation.
Donc espérons que ce sera la même chose pour vous.

Bien cordialement
Christiane
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bonjour,

je suis ravie que vous ayez trouve un endocrino dans votre region et surtout qui vous recoive vite .dits nous s'il a repondu a vos attentes

ginougd1

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bonjour CHRITIANE,
voila bien longtemps que je ne vous ai ecrit

suite a mon SIADH avec EFFEXOR en 12 09 on m'a remit sous AD car je n'allais pas bien donc stablon mais mon etat depressif s'agravant j'ai eu droit au CYMBALTA qui m'a mise en hypo severe en T3 et T4 malgre 125µG DE LEVO +1cp1/2 DE CYOMEL et devinez quoi en enchainement en AVRIL un nouvel SIADH avec CYMBALTA

suppression immediate de celui-ci mais les suites sont longues et la remontees de mes T3 pas encore acquise .par contre j'ai vu un IRIDOLOGUE et fais un relais homeopathique afin de supprimer le stablon et le xanas qu'il me reste mais je vous avoue que j'ai commence son traitement le 04 /08/2010 et je me retrouve enfin (depuis 10 ans )c'est pas malheureux

ldans une precedente discussion je vous ai parle de ma fille ainee qui a aussi hashimoto et un keratocone(les cellules de ses 2 cornees meurent ,sa cornee prends la forme d'un cone et petit a petit son accuite visuelle diminue et elle se dirige a + ou -long terme vers la greffe de cornee)
a l'epoque vous m'aviez dit ne pas savoir au sujet de cette maladie mais lorsque je vois aujourd'hui votre nouveau blog je remarque beaucoup de nouvelles affirmations(notamment a propos de la vitamine A et de la cornee ) elle a reussi avec mon aide a obtenir de la T3 (euthyral)et va mieux mais elle est loin et ne controle pas suffisamment souvent ses T3 ,T4 et continue toujours a prendre des medicaments pouir le syndrome des jambes sans repos .hier au soir je l'ai un petit peu secouee(tres doucement )pour qu'elle fasse un nouveau controle et ajuste ses T3 pour qu'enfin elle supprime ses fameux medocs qui je suppose avec une T3 dans le haut des normes devraient etre inutiles

voila deja 2 sujets sur lesquels j'espere une reaction de votre part car je vous connais bien maintenant et vous accorde ma confiance les yeux fermes

passons maintenant au sujet le plus grave de ce jour
ma deuxieme fille SONIA avec elle aussi hashimoto a toujours eu des resultats de T3 a ras des normes inferieures (l'endocrino dit que c'est familial alors pourquoi ne pas les prescrire bien qu'elle fasse partie de votre carte de france)

ses douleurs sont importantes mais voila cet hyver il a ete diagnostique une spondyarthrite ankylosante qu'avait mon beau-pere
elle a eu 2 augmentations de traitement et est aujourd'hui sous INDOCIT et SALAZOPYRINE
depuis mercredi elle souffre beaucoup et elle est tout de meme allee faire ses examens aussi bien de la thyroide que ceux de sa maladie
,j'insiste aussi aupres d'elle pour qu'elle fasse en sorte que ses T3 soit le + HAUT POSSIBLE afin d'etre sure qu'elles ne sont pas responsables de douleurs mais elle repond toujours qu'elle a cette SALETE de maladie et ne crois pas trop du moins pour l'instant que je puisse avoir raison

ces resultats les voila

TSH:2,60denier resltat en mars 2010 0,50pour des normres 0,10-3,50

T3 1,51 dernier resultat en mars 1,76 pour des normes 1,80-3 ,60

T4 9,10 dernier resultat en mars 12 ,9 pour des normes 10,90-22

certes elle est en hypo aussi bien en T3 qu'en T4 et en attendant de voir son endocrino je lui ai conseille d'augmenter le levo d'un 1/2 25µg pendant quelques jours et ensuite de passer a 25µg de + ce qui lui fera en tout 125 de levothyrox mais je sais que cela ne sera pas suffisant et qu'elle devrait avoir IMPERATIVEMENT de la T3 directe

en ce qui concerne les resultats de sa maladie il sont meilleurs ou a peu pres pareil qu'en MARS ce a quoi elle me repond qu'elle est sous anti inflatoire depuis 1 semaine certes c'est vrai mais je suis sure aussi que ses T3 lui procurent comme a moi et a tout le monde des douleurs intenses aussi bien musculaires que articulaires

voila un TRES GROS SUJET mais croyez moi j'ai vrament hate de vous lire et savoir ce que vous pensez de ces 3 sujets
bien amicalement
MME DUPUIS Genevieve

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Bonjour,

Effectivement, pour la petite dernière, les résultats montrent toujours une belle insuffisance des hormones T3 et T4 et il faut un changement voire augmentation du traitement.
Mais quel traitement a-t-elle ?

Mais c'est à elle qu'on a diagnostiqué une SPA ?
Car même si c'est le cas, ce n'est pas pour autant qu'effectivement toutes les douleurs soient attribuées à la SPA. L'hypothyroïdie étant aussi un facteur important de la présence de douleurs. Et vu ces résultats thyroïdiens il y a une belle hypo.
Donc il faut absolument la convaincre de faire changer son traitement thyroïdien car d'autant plus que certains traitements pour la SPA risquent d'aggraver son hypothyroïdie. Donc elle continue de souffrir "bêtement" en quelques sortes, alors qu'elle pourrait avoir vraiment des améliorations.

En ce qui vous concerne, sans nouveaux résultats sanguins difficile de dire quoique ce soit de précis.
Mais il est clair que certains traitements n'étaient pas du tout adaptés à votre situation mais en plus pouvaient aggraver le problème d'origine. Donc leur suppression ne peut que vous être bénéfique.

Pour la fille ainée, la prise d'Euthyral qui contient de la T3 ne peut qu'effectivement qu'améliorer la situation.
Lorsque le dosage du traitement est stable, le contrôle sanguin doit être minimum annuel.
En ce qui concerne le traitement des jambes sans repos, que prend-t-elle exactement ?
Demandez aussi à ce qu'elle fasse un contrôle vitamine D, pour les deux filles d'ailleurs et vous-même.

Bien cordialement
Christiane
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bonsoir christiane ,et encore merci d'etre toujours presente
pour ma derniere fille
ses traitements ,je vous les ai indique dans le precedent message
levo 100µg que je lui fait augmenter par pallier de 12,5 comme vous me l'avez appris pour arriver a 125 µg

le reste de son traitement est l'indocit et la salazopyrine
la recherche a ete faite par la genetique confirmation du gene de la SPA ainsi que de celui du psoriasis,elle a deja les complications occulaires :uveites ainsi qu'intestinales cela on ne peut le nier ,elle est suivie par une rhumato mais on lui dit que rien n'a de rapport avec la thyroide ,pouvez-vous me dire si ces medicaments sont succeptibles d'agraver son hypo?

pour ca tout a ete bien fait

pour ma fille ainee son traitement roporinole,pour ses jambes sans repos a +ET MERCI

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Hum non je ne peux pas dire avec certitude, il faudrait faire des recherches plus approfondies sur les traitements.

Je ne mettais pas en doute le fait qu'elle ait la maladie, c'est-à-dire que votre phrase laissait un doute, puisque vous parliez du beau-père avec une SPA. C'est la tournure de la phrase qui laissait un doute.

Quand j'ai répondu, je recherchais le traitement et pas retrouvé. Pourtant effectivement il est clairement écrit.
Et avec un tel dosage de Levothyrox avoir des T4 encore aussi basse, cela induit que le Levothyrox n'est pas apparemment assimilé. Il faudrait changer pour du L-thyroxine par exemple.
Quoique les T3 elles sont assez correctes. Donc on peut penser que la conversion se fait bien, mais que les T4 sont toutes utilisées ou alors que tout n'est pas assimilé, ce qui est possible aussi.
Donc pour le moment, si au niveau symptômes d'hypothyroïdie, si elle arrive à les séparés de ceux de la SPA, ils sont régulés, le traitement peut-être conservé comme tel.
Mais cela va être difficile de faire la part des choses vu la SPA et le traitement.
Il va falloir du temps et différentes contrôles sanguins thyroïdiens pour faire un suivi de l'évolution.
C'est le mieux à faire.

Pour l'ainée, le syndrome des jambes sans repos c'est un problème à part. Donc si elle trouve une amélioration avec ce traitement, il n'y a pas de raisons de l'arrêter.

Bien cordialement
Christiane
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bonsoir christiane,
le medicament probablement mis en cause me semble etre la SALAZOPYRINE dont l'un des effets indesirables est: " induction d'auto anticorps " ce qui me fait penser que cela lui fait produire des ATPO responsables de hashimoto

je pense en effet qu'elle doit controler tres souvent ses T3 T4(au moins tous les mois pour contrecarrer plus vite l'hypo qui pourrait etre induite par la salazopyrine

merci pour nous 3

encore un membre de ma famille qui semble entrer dans le cercle des malades de la thyroide :ma cousine germaine
TSH:1 ,01(0,10-3,50)

T3 :1,50(1,80-3,60

T4:9,10(10,90-22,60) un avis ET un conseil seraient les bienvenus

hypothyroidie primaire qui s'installe ou hypothyroidie secondaire ,je precise qu'elle est menopausee et a 53 ans

que conseillez -vous de demander comme examens a son medecin

merci d'avance pour elle aussi

nous sommes une grande famille et j'espere qu'ils ne se mettront pas tous les uns apres les autres a nous faire un probleme thyroidien sinon nous n'avons pas encore fini de nous ecrire

amicalement

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Oui il y a aussi hypothyroïdie et par faiblesse de la TSH.

La TSH reste basse malgré les hormones sous la minimale.
Dans ce cas, seule solution, contrôler l'hypophyse par le biais de plusieurs analyses de sang soit : cortisol + ACTH, prolactine, FSH, LH.
Et ensuite faire une IRM cérébrale.
Et faire aussi analyser les anticorps et les 3 soit, anti TPO, anti TG mais aussi les anti TRAK car une TSH basse peut aussi l'être à cause de ces anti TRAK qui dans ce cas là surtout ne sont pas significatifs d'une Basedow, mais bien alors d'un hypo dit à anticorps bloquants. Surtout il faut faire attention avec le diagnostic qui pourrait être fait si les anti TRAK sont positifs car les médecins se plantent très souvent et même les endos.

Quote:
hypothyroidie primaire qui s'installe ou hypothyroidie secondaire ,je precise qu'elle est menopausee et a 53 ans

Non ce n'est pas une primaire mais une secondaire ou une tertiaire oui.
Secondaire = hypophyse.
Tertiaire = hypothalamus.

A la ménopause les hypos sont fréquentes et oui donc il est fort possible que cela ait un rapport direct avec l'hypophyse ou l'hypothalamus, mais il ne faut malgré tout pas écarté la possibilité d'une auto-immune à anticorps bloquants.

Bien cordialement
Christiane
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bonjour Christiane?
je suis levee tot ,j'en profite pour vous demander un precision :doit-elle demander l'IRMcerebrale tout de suite ou attendre les resultats sanguins?

bon apres cette petite reponse ,Voila un sujet qui va vous etonner:

petit accident au depart benin (enfin une double entorse avec sur la radio une caldcification qui prouve qu'un tendon souffre) il y a ayjourd'hui 15 jours ,mon gendre pompier m'envoie directement aux urgences

ce que je fais par mes propres moyens afin de ne pas deranger les pompiers ou autre car ce n'etait pas vital

je sors avec un tout petit diagnostic d'entorse (sans atele car l'hopital n'en a pas ,on ne dispose d'appareillage de ce genre que pour les mains ,deja bizzare car si je ne me trompe nous avons 2 jambes aussi) avec une ordonnance pour du daffalgan:je fais beaucoup d'allergies alors ca c'est normal)et une petite bande au pied 'vraiment petite et non elastique a 21H30du soir)

une entorse simple necessitant au moins 8 a 10 jours sans appui on ne me prescrit aucune injection anticoagulante dans le ventre en prevision de phlebite (ce qui aurait du etr systematique)

resultat:48Heures apres thrombose des veines peroniennes de 7mm5d'epaisseur sur environ 13cm (le tiers superieur de la jambe d'apres le doppler)
j'avais pourtant beaucoup insiste sur mes probles thyroidiens ainsi que sur toute les reactions que je fais aux medicaments

a ce jour j'ai engage avec l'aide des avocats de mon assurance une action contre les urgences de l'hopital afin que cette banalisation ,et je dirais meme l'incompetence de certains medecins ne mette plus la vie des gens en danger:j'ai ete exposee a un risque majeur d'embolie pulmonaire pendant 48H

qu'en pensez -vous?qu'est-ce que cla vous inspire?

que ma petite histoire ne vous fasse pas oublier la premiere question concernant l'IRM car je vous mets beaucoup de choses en tete

encore merci et a bientot(malheuresement)

petite precision :a petite echelle et avec votre aide j'essaye d'aider toutes les personnes que je soupconne d'avoir des problemes de thyroide afin qu'ils soient bien soignes et cela c'est GRACE A VOUS
et je vous en remercie infiniment

Portrait de Christiane59
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Bonjour

Attendez les résultats sanguins.

Quote:
une entorse simple necessitant au moins 8 a 10 jours sans appui on ne me prescrit aucune injection anticoagulante dans le ventre en prevision de phlebite (ce qui aurait du etr systematique)

Pour 8 à 10 jours, non.
Et c'est surtout pour les personnes qui ne peuvent vraiment pas se lever.

Vous avez des antécédents médicaux qui peuvent avoir jouer en faveur du problème qui est survenu. Mais pour bien d'autres personnes cela ne surviendrait pas.

Un strapping, simple bandage pas trop serré aurait dû être mis en place. Cela a-t-il été fait au minimum ?
Mais pour le reste il semble que les choses aient été faites normalement.
Pour soigner une entorse, il ne faut plus utiliser le pied, ne plus prendre appuis dessus. Il faut donc mettre au repos et ce au moins 48 heures.
Il faut appliquer de la glace enveloppé d'un linge, régulièrement.
Il faut maintenir la cheville surélevée le plus haut possible. Ce qui implique d'être couchée le plus longtemps possible dans la journée.
Si cela n'a pas été fait, cela peut être à l'origine de la survenue du problème veineux, et dans ce cas les médecins urgentistes n'ont rien à voir dans le problème.
Sauf si ils ont oublié de vous donner ce conseil.

Donc ne sachant pas trop ce qui s'est réellement passé, je ne peux que vous dire ce qui devait être au mieux fait des deux côtés.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de ginougd1
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bonsoir Christiane,

je suis sortie avec une simple bande ,le medecin m'a obligee a faire 3pas (je n'ai pose qu"un pied et essaye de poser l'autre avec douleur)

le seul conseil du medecin est:vous allez savoir toute seule vous reeduquer a la marche petit a petit et une guerison complete au bout de 3semaines

aucune recommandation ni allusion sur le fait de me tenir allongee au minimum 2 jours donc comme vous le dites ceci n'a pas ete respecte et j'ai bequille et pris appui ses 2 fameux jours sur mon pied mais je l'ai fait car rien ne m'a ete dit a ce sujet

voila donc l'explication et je les considere tout de meme responsable en plus du fait de ne pas avoir tenu compte de mes antecedents medicaux sur lesquels j'ai insiste a 3reprises au moins

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