Portrait de ticow

Bonjour,

J'ai été diagnostiquée en hypothyroïdie en avril 2006.
Toutes les femmes de ma famille sont atteintes d'un problème de thyroïde (dont ma mère et ma grand mère avec Hashimoto), le diagnostique était donc évident.

Le problème est que, depuis avril 2006, j'ai réalisé des prises de sang régulières et mon dosage est très rapidement monté à 125mg de L-Thyroxine, sans vraiment arrangé les symptomes :
- Fatigue chronique ;
- Sport et régime, ne faisaient que maintenir mon poids ;
- Sensation de déprime très régulière (mais malgré tout gérable vu que je sais que "c'est pas de ma faute") ;
- Frilosité décuplée ...

Je ne vais pas vous refaire la liste!

Et là, depuis 2 mois, c'est encore pire :
- J'ai dû diminuer le sport (tachycardie et hypotension orthostatique que je dois faire controler d'ailleurs) et malgré une alimentation toujours surveillée, j'ai pris 5kg en un mois :
- j'suis en dernière année à l'université et j'ai donc un mémoire à rendre en aout, je n'avance pas, je me sens plus idiote que jamais, j'suis lente, pénible, j'mets des heures à écrire une page...
- Je dors 10h par jour (ça ne m'aide pas à prendre de l'avance dans mon travail)...

Et pourtant ma prise de sang est bonne.

Que faire?
Puis "obliger" mon endocrino a augmenté mes médocs?
Ca devient invivable là! Avec la complication que mon entourage ne comprend pas (oui ma mère vit très bien son hypothyroïdie).
J'en reviens à la situation précédent le diagnostic (et qui m'a fait rater mon année, d'où la petite angoisse) mais avec des taux T3/T4 et TSH corrects!

Je n'aime pas changer de médecins, pas très stable comme comportement... Mais là, au vu de tous ces symptomes persistants et qui s'amplifient depuis 2 mois, il y a un gros gros ras-le-bol!!!

Merci d'avance!

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Bienvenue sur le forum !

Peux-tu donner les résultats sanguins avec surtout les normes de ton labo, car elles différent d'un à l'autre ?

As-tu fait une échographie*, si oui que montre-t-elle ?

Tes anticorps sont négatifs si je comprend bien.

Peut-être aurais-tu besoin d'un complément de T3 ce qui te permettrait d'aller beaucoup mieux.
C'est pour cela que je te demande tes résultats sanguins.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de ticow
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Merci pour la réponse rapide! :-)

Non pas d'anticorps. Du moins je ne crois pas!
Je n'ai jamais reçu de résultats clairs de la scintigraphie et des analyses faites chez l'endocrino en avril 2006.

Là j'avoue avoir pris de retard pour aller en faire une.
J'm'étais mis en tête de perdre quelques kgs pour y retourner. Histoire de pas me faire engueuler une fois de plus (c'est particulièrement vexant de se faire engueuler alors qu'on fait ce qu'on peut).
Et ne perdant rien, ben j'ai toujours reporté mais j'ai fait 4 ou 5 prises de sang sur un an.

Voilà la première et la dernière prise de sang, ainsi que les résultats d'un controle en octobre :

- Avril 2006 :
TSH : 9,164 (normes : 0,2 - 5,0)
T4 : 1,10 (normes : 0,89 - 2,0)

- Octobre 2006 (dont je n'ai eu connaissance qu'en avril 2007 puisque ces résultats ont directement été envoyé à mon endocrino qui m'a demandé de continuer avec 125 de L-thyrox)::
TSH : 0,274 (normes : idem + note : "intervalle de référence souhaitable : 0,4-2,5mU/l)
T4 L : 1,19 (normes : 0,89 - 1,76)
T3 L : 2,7 (normes : 2,3 - 4,2)

- Avril 2007 :
TSH : 4,503
T4 L : 1,19
T3 L : 2,7

Voilà les seuls résultats que j'ai en ma possession...

Merci beaucoup :)

Portrait de Christiane59
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Eh beh, il te manque non seulement des T4 mais surtout des T3 qui sont les hormones réellement actives.

Elles sont beaucoup trop basses.
Il faut donc dans un premier temps augmenter ton Levothyrox ta TSH est d'ailleurs trop haute même si elle est dans les normes du labo.
La TSH idéale est autour de 1 plus bas que plus haut.

De plus la nouvelle norme maximale internationale est fixée à 2,5 depuis septembre 2004.

Ne peux-tu écrire à l'établissement où tu as passé tes examens pour demander le double des comptes-rendus ?
La loi t'autorises à le faire (mars 2002).

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de ticow
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J'vais tenter de faire une demande en jouant là dessus et en me renseignant un peu plus pour défendre cet avis.

Quant à ceci : "De plus la nouvelle norme maximale internationale est fixée à 2,5 depuis septembre 2004" je suppose que c'est surtout valable pour la France.

Bien que, comme rapporté dans mon message précédent, ils mentionnent dans la note un intervalle plus étroit, j'doute que cela soit d'application en Belgique.

En effet, en 2004, je présentais le même taux de TSH que celui de la prise de sang d'avril 2007. Sur ordre de mon médecin traitant (qui connaissait donc la situation de ma famille au point de vue thyroide) j'ai été voir cet endocrino (prise de sang et scintigraphie) qui m'a renvoyée chez moi en disant que je n'avais absolument rien.

Je doute donc que mon traitement sera adapté.
Mais avec ces renseignements, je vais essayer de faire mon maximum.

Merci beaucoup!

Portrait de Christiane59
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Si la valeur est INTERNATIONALE, même les USA sont concernés par cette norme.

C'est honteux qu'on te laisse avec le même dosage du traitement avec une telle TSH mais que surtout on ne tienne absolument pas compte des T4 et surtout des T3 qui sont vraiment à ras des pâquerettes.

Il y a la file de messages de *poune* dans lequel j'ai mis des articles et des liens sur l'importance des T3.
http://www.vulgaris-medical.com/forum/viewtopic.php?pid=34375#p34375

Ca peut t'aider.

Je te souhaite plein de courage.
Donnes des nouvelles.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de raaniya
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Kombawa Chris, si la valeur est internationale ici au Japon ils sont bien loins d etre concernes par cette norme, maxim est a 5?????
et dire que je traine mon hashimoto depuis plus de 11ans, et puis tu connais le reste, j ai essaye d expliquer cette betise a mon medecin mais en vain......et d ailleurs je ne comprends pas mon mal alors que personne dans ma famille n en a jamais souffert????
merci a toi Chris pour tes grands efforts
et bon courage a tous et toutes
Raaniya

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