Portrait de papylou
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je croyais que j'etais tout seul à avoir cette maladie ;car la dermato n'avait jamais vu cela salut à ts et tts Papylou

Portrait de jauraitapeau
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moi aussi le diagnostyic est tombé, beaucoup de stress 2 déces , pb de couple travail enfin tout , je ne comprends pas la medecine qui ne fait rien ce que j'ai constate oui il vienne en symétrie du corps, soleil attenue la couleur , mais s'amplifie apres , ils peuvent etre inflamame changé de couleur passe du rose ua violet, en lisant j'ai tente de scariifieé effectivement le nodule s est estompé , biopsie oui mais une marque couleur violette et d'autre petit sont venu avec la hantise qu'il se développe , je vais essyae une creme depigmentante, sinon j'ai fait des injections acide halyruonique , je ne sais pas si granulome cela provient de cela en tout cas attention,il ne faut plus en faire ,j'ai la chance j'en a pas sur le visage et c'est heureusemenyt internet qui m'a informe les 2 deramlos que j'avais vu n'avait pas l'air au courant des injections et contre indication granulome c'est pour vous dire qu'on est a des milliers lumiere de ce pb et c'est grave car de plus en plus de pers se font des injections si on en parle pas et bien c'est sur le visage qu'on en attrape d'autre part j'ai fait une augmenataion mmammaire et je ne sais pas si pb mammaire granulome corps etranger en tout cas , de l'esthetisme a l'inestethismle voila les résultats, autre chose j'ai essaye le sauna la couleur s'estompe mais reprend vite , je vais aller voir chir sein + cette fois ci DERMA esthetique pour voir car lui doite etre au courant acide halyronique et pb granulome et voir s'il ya traitement j'ai peu d'espoir mais ije constate que de plus en plus de gens sont concernés avec les injections les tatouage la recherche médicale devrait s'y mettre, bon je sais certain, on attrapé sans rien faire sur leur corps et moi je me dis c'est peut etre ma faute ,
par contre une question comment sont vos analyse avez vous un taux de vgm a 99 le dermato dit pas de pb mais quand meme anemie donc déicit immunitaire le barberis j'ai essayé rien et puis c'est marque sur internet que c'est pour des pb rhumatoide j'hesite , moi en attendant je vais prendre le moins de medi possible sur internet j'ai vu pb de diabete j'en ai pas mais faudrait savoir s'il faut se mettre au régime comme les diabetiques a voir, je ne sais en tous les cas moi aussi j'avais perdu du poids suite au stress ,de toute façon il ya quand meme quelque chose d'immunitaire qui ne se fait pas mais quoi
la semaine prochaine je vois le chir + dermato esthetique

Portrait de papylou
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eh bien moi qui croyait que c'était le soleil qui me les faisait réapparaitre puique j'en ai moins l'hiver que l' été,surtout sur les oreilles,dés que je suis trop longtemps dehors sana protection au soleil je resens des piccotements et mes oreilles sont rouges et me donne l 'impression d étre chaudes mais si le temps est gris ou froid cela ne me fait rien qu'enpensez vous? Papylou

Portrait de papylou
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je ne comprends pas je croyais que cette maladie était rare ,puisque ma dermato a été obligée de faire une biospie pour savoir ce que c'était,alors qu'il y a plein de monde a en étre infecté et que pas beaucoup de moyens sont à notre services pour s'en débarrasser: papylou houhou

Portrait de papylou
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malkomannix wrote:
bonjour,
j'attends egalement la potion magique mais en attendant l'eau de mer ou le soleil ou bien la combinaison des 2 font disparaitre le ga lequel devient de moins en moins epais puis bleui en tache sombre.
pour le moment, j'en suis à ce stade.
l'idee du sterimar est à essayer a suivre

bon courage

eh bien moi je n'ai pas été a la mer et surtout pas au soliel ,mettez un chapeau dés que vs pouvez m'a dit la dermato,elle me le dit dés que je la vois bree.............;Papylou

Portrait de Aline78
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Message pour Jauraitapeau - pas mal ce nom !
Votre phrase : "bon je sais, certains ont attrapé sans rien faire sur leur corps et moi je me dis c'est peut être ma faute".
Mais non, ce n'est pas votre faute ! et c'est peut-être la faute au nuage de Tchernobyl, ça serait d'ailleurs plus probable, il est passé sur le monde entier.
Et ça n'est pas non plus "psycho-somatique" comme pensent certains dermato.
Tous les cas sur ce forum ont l'air différents mais c'est vrai que c'est quand même souvent des femmes, donc piste hormonale.
Et peut-être immunitaire.
Mais le diabète ? Apparemment (il faudrait que je relise tout le forum pour être sûre), il n'y a pas de diabétique sur ce forum. Alors pourquoi est-ce que les médecins pensent au diabète dans le cas d'un granulome annulaire ? Et puis les diabétiques sont déjà assez embêtés avec leur maladie, j'espère qu'ils n'ont pas en plus cette maladie de peau.
J'ai lu les message de "douceur 76", le coup du fond de teint est à mourir de rire quand on a des plaques un peu partout sur le corps. ça coûte cher et... ça tâche ! Ah non, franchement, on se demande où ils vont chercher toutes ces super astuces nos dermatos. Mais bon, on les aime bien quand même (les dermatos, pas leurs astuces à deux balles).
Bonne soirée !

Portrait de italy
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Bonjour
Cette annee je ne suis pas allee en vacances au soleil ( je suis partie en hollande) et cet ete à Paris c etait plutot l 'automne. Cependant j 'ai l impression que mon GA diminue ' d intensite.
Il est vrai. que j'essaie de ne plus y penser et que je continue à utiliser un produit de douche "sans savon" et une creme hydratante preconisee par ma dermato.
Eviterais je cette annee la poussee de la rentrée ? a suivre !!!!!!!
Je vous tien informes;
Courage à tous et à toutes
italy

Portrait de jauraitapeau
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P

Portrait de jauraitapeau
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donc au vu des derniers post il doit y avoir un rapport avec la luminosite au soleil ou chaleur ex sauna il diminue , retour d'été il s'amplifie autum , donc soleil pas bon je n'ai pas encore passer l'hiver mais je constate des maintenat que les bras couvert il s'attenue, au froid les taches sont violette par contre que pensez de la cryotherapie??? j 'ai lu sur un forum qu anest generale avit fait disparaitre , donc biopsie avex xylocaine alors , j'ai lu sur traitement injecction (désolee mais c'est cette fois c'est pour se soigner) xylocaine etait préconnsée l eau distillée aussi , mais, pouquoi la médecine ne prend pas en charge un echantillonage de gens pour faire des test il faut lire sur internet et en parler au dermato j'ai lu possibilité puvatherapie biopsie xylocaine anti paludene , moi ce que je pense c'est plus on traite tot mieux c'est pourquoi attendre d'en avoir beaucoup
vendredi je vais voir chir esthe , si vraiment j'ai des infos je vous tiens au courant

e froid ou mu

Portrait de jauraitapeau
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je reprends d'un cote puvatherapie de l'autre cryotherapie et chacun pas tout le monde reagit au froid ou au chaud de maniere identique l
le sucre est t il bon pour cette maladie j'ai envie de tester et faire attention et faire xylocaine par rapport a biopsie , grattee la peau par medecin maéis bonjour les marques

Portrait de yanik
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Bonjour,j'ai moi mème eu un granulome qui n'est pas le mème que le votre .La seule personne qui a pu faire quelque chose pour moi qui m'en a débarassé se trouve a Cannes, voici son numéro 04 93 39 99 66 c'est le docteur Baran...bon courage

Portrait de italy
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Bonsoir
Comment a t il traité votre GA ? par medicament ? Comment se manifestait il ?
a t il aujourdh'ui disparu et encombien de temps ?
Rresidant en region parisienne ce n 'est pas tres facile de l' appeller sans le consulter ?
Merci de votre reponse et de vos conseils
italy

Portrait de papylou
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yanik wrote:
Bonjour,j'ai moi mème eu un granulome qui n'est pas le mème que le votre .La seule personne qui a pu faire quelque chose pour moi qui m'en a débarassé se trouve a Cannes, voici son numéro 04 93 39 99 66 c'est le docteur Baran...bon courage

bonjour à tous pour le monent il n'y avait que mes oreilles qui étaient infestées,comme le dit yanik ;il y peu-ètre plusieurs forme de GA et que l'on ne réagit pas tous pareil ,pourla biospie et le diprosome + l'azote ont eu raison ,pour longtemps ou momentanément je ne sais pas (j'espère) que je suis débarrasser de ces GA bon courage à ceux qui ont plus de mal que et croyez que je suis avec vous de tout coeur; papalou

Portrait de Débo
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à L'AIDEEEEEEE

je m'appelle Débo
j'ai 19 ans
j'ai du psoriasis (forme légère mais étendue sur le corps et la tête) depuis que j'ai 5ans et des granulomes annulaires depuis mes 7ans

à l'époque un dermato de lyon très réputé avait prit mon pied (mon granulome) en photo pour montrer cette étrangeté à ces collègues !!!
bref pas de réponses pour ma mère qui s'inquiétait de cette nouvelle maladie de peau mais... selon les médecins "tout était psychologique" ! grr !

les petits granulomes de mes pieds avaient plus ou moins disparus quelques mois après.
ils réapparaissaient par période (1 poussée par an environ) sous forme légère : des petits boutons espacés les uns des autres, vides, assez rouges au début puis marron, qui se situaient sur les bords de mes pieds et aux chevilles.
jusqu'au début de cette année ou les petits boutons se sont transformés en plaque 3cm sur 4cm de long sur le dessus du pied
j'ai donc consulté une dermato : elle connaissait cette maladie (je me suis crue sauvée!) mais non pas plus d'infos sinon un joli nom "granulome annulaire", personne de sait d'où ça vient, pourquoi et encore moins comment le faire partir !!!
elle me conseille de faire une biopsie, il parrait que ça marche ! mais cette gourde (pour rester polie ;) ) se trompe et me prend un bout de peau à côté de la plaque !!! résultat : une cicatrice sur le pied pour rien !!! avec ça elle me donne de la cortisone...

enfin voilà ma plaque sur le dessus du pied n'est pas partie et pire encore : j'ai plein de petits granulomes sur les côtés d'un pied (pourquoi pas les 2 ?!?) et dessous.
cela me démange terriblement : je dors difficilement car le contact avec les draps m'insupporte et je ne sais plus quoi choisir niveau chaussures (je ne peux pas mettre de chaussettes et au moindre contact avec une matière je suis à la limite de pleurer tellement ça me gratte...
bref ce truc me rend la vie insupportable !
je ne veux pas retenter la cortisone (j'ai déjà donné vis à vis du psoriasis!)
et je redoute d'aller voir un autre dermato même s'ils ne sont pas tous aussi incompétents je n'ai plus vraiment confiance !

je suis désolé de vous avoir raconté autant ma vie mais là je n'en peux plus je passe mes journées à pleurer j'ai vraiment besoin de conseils !!!
est-ce que tous vos granulomes sont aussi douloureux ? y a t'il un rapport possible entre ces problèmes de peau et un problème au foie ? (un médecin m'avait fait cette réfléxion mais je ne sais pas comment guérir un foie moi !!!)

merci beaucoup de m'aider !!!

ps : certains granulomes disparraissent après le stade un peu marron en faisant "la peau qui pèle" mais d'autres réapparaissent aussitôt... c'est normal cet aspet peau qui pèle ???

Portrait de Boricha
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Salut tout le monde,

À ce que je vois, le remède miracle n'a pas encore été découvert...!!! Je suis convaincue que le stress y est pour quelque chose. Quand j'ai vécu ma séparation de couple l'an dernier, les trois petites taches que j'avais sur les jambes se sont multipliées par dizaines partout sur mes jambes et mes cuisses. Lorsque le stresse a finalement baissé, les taches ont arrêtées de se multiplier. Maintenant, aussitôt que je ressent un stresse un peu fort, de nouvelles taches apparaissent. En plus d'avoir les jambes recouvertent de ces fameuses taches, j'en ai maintenant deux toutes petites sur le ventre, une petite sur un sein et ce matin j'ai fait la découverte une toute nouvelle tache sur mon bras gauche. J'essai très fort de ne pas trop y penser mais difficile de mettre en pratique à tous les jours. J'attend toujours les résultats de ma biopsie en espérant de tout mon être que c'est une autre maladie et non un GA et que cette maladie sera traitable.... Ben quoi...!!! on a le droit de rêver..!!! hi hi hi......

Malheusement, j'habite dans les terres, donc loin de la mer. Je ne peux pas profiter des bienfaits de la mer mais ça ne m'a pas empêcheé de mettre mon maillot et d'aller me baigner en eau douce dans un lac....

Je continue a vous lire. À plus tard

Portrait de cranberries
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Bonjour à tous,
Ce que je ne comprends pas ds cette maladie c'est l'histoire du soleil, quand j'ai découvert la première fois le granulome annulaire j'étais en vacances à Miami et je peux vous dire que du soleil il y en avait (trop peut etre justement), cela a disparu par la suite, re belotte voilà qu'en vacance à Bali j'en ai autre qui m'arrive sur la cheville et pareil là-bas il fait chaud et j'ai bcp pris le soleil, peut etre trop de nouveau ?
J'ai essayer le berberis, aucun effet non plus.
En ce moment je ne fais plus rien, je prends juste un jusde fruits exotiques que ma mère m'a donné pour renforcer mes défenses immunitaires (je me rap plus du nom là, mais c'est un fruit que l'on trouve ds les iles / hawai etc) bref il me permet de bien domir mais mes granulomes sont encore là pour le moment.
J'ess de ne pas trop y penser et pour l'instant ils ne bougent pas trop deviennent un peu plus clair mais ne disparraissent pas pour le moment.
Par contre les miens ne me grattent ou ne me démengent pas, c'est simple s il ne se voyaient pas, je ne saurais même pas que je les ai.
C'est juste que c'est pas super beau, heureusmenent encore cela ressemble a une brulure, j'ai remarqué que quand je prends un bain il deviennent bruns clairs et limite on les verrait plus,,,
Moi non plus la dermato ne connait pas, ne sait rien,,,etc,,
je vais peut etre re consulter quelqu'un, mais moi aussi je me demande si cela ne vient pas d'un déficit immunitaire quand même.
Allez courage à tous, cette maladie est rare mais on est quand même nombreux à l'avoir....apparement si on se refère aux témoignages sur ce forum

Portrait de mandy1906
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Depuis l'âge de 14 ans j'en ai periodiquement sur les mains (j'ai 26 ans ) lors de periode de grand stress...
j'ai pu constater qu'à chaque fois il finissent par disparaitre au bous d'un an et demi environ.
Mon médecin m'a confirmé que récemment il avait appris qu'un granulom disparaissaient au alentour de 18 mois.

La biopsie fonctionne bien ou alors faites vous bruler ceux de petites tailles chez le dermato

Portrait de italy
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bonjour

je suis desolee de vous dire que j'en ai qui ont 4 ans et qui n 'ont toujours pas pas disparus !
Les dermatos ne savent pas soigner cette maladie de la peau et face à nos questions il se sentent impuissants. J 'ai rencontre plusieurs dermatos et je ne consulte plus.je m 'en porte aussi bien.
Bon courage, la medecine evoluant trouvera certainement un remede dans les prochaines années.
ITALY

Portrait de Débo
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bon tjs pas de témoignages pour moi...
étais-je donc la seule à avoir de terribles démangeaisons avec mes granulomes ???

et OUIII houra j'ai trouvé un moyen de calmer ça :

déséspérée je suis allé voir un médecin généraliste spécialisé dans l'acuponcture et miracle !!! aurait-il toruvé la solution ?!?
après lui avoir expliqué mon cas il m'a évidemment planté des aiguilles de partout (de la tête aux pieds c'était le moins qu'on puisse dire !) pour ma première séance puis à la deuxième en plus des aiguilles il m'a vivement recommandé de ne plus manger ni boire de lait sous quelques forme que ce soit...

:'( le lait faisait vraimennnnt parti de mon allimentation (bol de lait le matin, fromage et yahourt au repas et bien sûr gateaux et autres régales contenant du lait
bref je faisais sans aucun doute des exces de laitages et j'avais déjà essayé de diminuer mais sans succès enfin là avec le régime strict pas le choix et on dirait que ça marche

apparament le psoriasis et les granulomes (digestion difficile, troubles du sommeil, problemes musculaires surtour dorsaux...) sont (chez moi) les symptômes d'une intolérance au lait
je sais que ces maladies peuvent être influencées par le moral et le psychique mais je reste persuadée que cela marche : je n'ai pratiquement plus de démangeaisons (sauf quand de nouveaux granulomes apparaissent)
mes granulomes partent petit à petit et même si de petits boutons apparaissent encore cela n'a plus rien à voir (ils restent clairs, sans douleur...)

bref je ne sais pas si après ce traitement, en continuant le régime sans lait, les granulomes réapparaitront ou non mais en tout cas pour l'instant ce médecin est mon sauveur !!!

je vous donnerai des nouvelles si cela marche vraiment pour moi...

Portrait de Aline78
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Pour Débo,
J'espère pour vous que le "régime sans lait" continuera à fonctionner. Mais au sujet des démangeaisons, perso j'ai des granulomes un peu partout et depuis longtemps et je n'ai jamais eu de démangeaison. Il s'agit peut-être d'autre chose que de granulome annulaire. En tout cas, les produits laitiers ne sont pas obligatoires dans une alimentation équilibrée car on trouve du calcium ailleurs que dans le lait. Alors, bonne continuation à vous !

Portrait de cranberries
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Re bonjour à tous,
J'ai pas grd chose à signaler de mon coté j'ai pris rendez-vous av un specialiste des maladies de peaux à l'hopital cantonal de genève (ou je suis), fin octobre, quelqu'un me l'a recommandé, on verra bien s'il peut faire quelque chose? connait cette maladie? et l'a déjà guerie? a voir donc.
Je ne veux pas retourner chez ma permière dermato, elle n'y connait rien et n'est pas bavarde donc c'est style demerdes toi avec ça...
Pour le moment rien en disparait en tt les cas, en même temps je ne fais plus rien pour que,,,j'attends mais rien ne bouge,
J'aimerais bien que d'autres internautes reviennent nous raconter ou ils en sont et si progès il y a eu chez eux, car même si on est tous différents cela peut encourager nombres d'entres nous à ne pas perdre espoir et à espèrer que ces fichues taches se cassent!
Bon courage à tous...
Valérie

Portrait de AB
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Bonjour à vous tous,

ma fille de 5 ans a développer l'an dernier un granulome annulaire uniquement sur les chevilles et sur les pieds au mois septembre (plaque légèrement rose). Après une cure en vitamine E d'un mois + une biopsie tout ceci est très vite parti (3/4 semaines).

Cette année, fin aout - début septembre, ma fille redéveloppe un granulome annulaire, mais cette fois, il se situe à l'intérieur des mains juste au niveau paume/début des index. Il est d'aspect différent de celui de l'an dernier. Au toucher cela fait comme une grosse bosse ou callosité qui varie. Indolore fort heureusement. couleur chair.

Je n'ai pas voulu faire de biopsie (puisque la 1ère s'était mal passée). Mais comme ce n'est toujours pas partie à ce jour, je recommence un traitement en vitamine E.

Après lecture de tous vos témoignages, je m'aperçoie qu'il existe différents types de GA et les "traitements" efficaces pour les uns ne le sont pas pour les autres.
Nous habitons dans le sud ouest de la france et je constate que le GA de ma fille arrive après la saison estivale (et pourtant on ne peut pas parler de super beau soleil cette année !).

J'espère qu'avec ce traitement à la vitamine E sera aussi efficace que le 1er (si c'est bien ca qui a fait partir le GA).
J'espère que tout ira mieux et que celui ci ne se développera pas comme chez certains. Bon courage à tous.
AB

Portrait de Obrane
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bonjour à tous, je vois que je ne suis pas la seule à avoir ce problème de granulome annulaire, j'en ai deux sur le cou (5cm) et un qui apparait sur le décolleté super!! mes deux mains sont également touchées par des plaques dont une fait 10cm; est ce que pour vous aussi elles sont très sensible aux frottements , avez vous des démangaisons par moment? En tout cas je vais prendre le berberis vulgaris et appliquer de l'huile essentielle de sauge sur mes lésions;
Si cela marche je vous tiens au courrant

Portrait de Obrane
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Débo wrote:
bon tjs pas de témoignages pour moi...
étais-je donc la seule à avoir de terribles démangeaisons avec mes granulomes ???

et OUIII houra j'ai trouvé un moyen de calmer ça :

déséspérée je suis allé voir un médecin généraliste spécialisé dans l'acuponcture et miracle !!! aurait-il toruvé la solution ?!?
après lui avoir expliqué mon cas il m'a évidemment planté des aiguilles de partout (de la tête aux pieds c'était le moins qu'on puisse dire !) pour ma première séance puis à la deuxième en plus des aiguilles il m'a vivement recommandé de ne plus manger ni boire de lait sous quelques forme que ce soit...

:'( le lait faisait vraimennnnt parti de mon allimentation (bol de lait le matin, fromage et yahourt au repas et bien sûr gateaux et autres régales contenant du lait
bref je faisais sans aucun doute des exces de laitages et j'avais déjà essayé de diminuer mais sans succès enfin là avec le régime strict pas le choix et on dirait que ça marche

apparament le psoriasis et les granulomes (digestion difficile, troubles du sommeil, problemes musculaires surtour dorsaux...) sont (chez moi) les symptômes d'une intolérance au lait
je sais que ces maladies peuvent être influencées par le moral et le psychique mais je reste persuadée que cela marche : je n'ai pratiquement plus de démangeaisons (sauf quand de nouveaux granulomes apparaissent)
mes granulomes partent petit à petit et même si de petits boutons apparaissent encore cela n'a plus rien à voir (ils restent clairs, sans douleur...)

bref je ne sais pas si après ce traitement, en continuant le régime sans lait, les granulomes réapparaitront ou non mais en tout cas pour l'instant ce médecin est mon sauveur !!!

je vous donnerai des nouvelles si cela marche vraiment pour moi...

bonjour, moi aussi j'ai des démangeaisons mais légères et un grande sensibilité aux frottements, pourtant je ne bois pas beaucoup de lait, je vais faire l'essai lait zéro et faire le traitement berbereris bon courage à toi

Portrait de Débo
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ah merci de me rassurer ! je pensais ëtre la seule à avoir des granulomes douloureux ! je commençais à me poser des questions sur le diagnostique !

Des nouvelles de mon traîtement ?

Sans hésiter je dirais qu'il me convient parfaitement !
les étiquettes restent encore un peu flou pour moi et je me suis rendue compte que je mangeais encore qq produits contenant un peu de lait
j'espère qu'en faisant plus attention et en éradiquant vraiment le lait de mon alimentation les derniers boutons disparraitront !!!
en tout cas je ne doute plus vraiment de son efficacité : à chaque excès (viande cuite au beurre au resto par exemple) le soir même mes démangeaisons me reprennent ...

bon courage à ceux et celles qui cherchent encore leur solution miracle ! ne désespèrez pas ! moi elle m'est tombée dessus comme par magie !

PS: Obrane : si tu veux essayer le régime strict sans lait veille à bien lire les étiquettes, il y a différent nom pour invoquer la protéine du lait de vache. Tu trouveras toutes les "dénominations" sur Internet ! bon courage et n'oublie pas de nous donner des nouvelles ! je voudrais savoir si je suis un cas isolé ;)

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