Portrait de venezia

Bonjour

Est ce qu'une grosse contrariété peut redéclencher une crise de fibromyalgie ?

Merci d'avance pour vos réponses

Venezia

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Oui c'est possible.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de venezia
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Bonsoir, alors dans ce cas comment faire la différence entre les douleurs psychosomatiques et la crise de fibromyalgie en dehors des exemens nécessaires ?

Portrait de stephane1963
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comme je ne suis pas médecin, j'ai de la peine à répondre! mais je sais que pour le moment seule les injections de cortizone me font du bien (ou moins mal)

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

De quelles douleurs psychosomatique parles-tu ?

La fibromyalgie n'est pas psychosomatique.
Le fait que le stress engendre des douleurs ne dit pas que c'est psychosomatique, c'est simplement que le stress modifie des données telles que le taux de sérotonine, de certains neurotransmetteurs tel le glutamate par exemple, et bien d'autres, mais donc cela n'a rien de psychosomatique.

Donc si ton stress engendre des douleurs c'est une crise de la fibromyalgie c'est tout. Y a pas à chercher autre chose.

La cortisone normalement ne devrait pas calmer les douleurs de la fibromyalgie puisque la fibromyalgie n'est PAS une maladie inflammatoire.
Donc si les douleurs sont bien soulagées avec ce type de traitements il faut faire une prise de sang : VS, CRP, fibrinogènes, et autres anticorps à ce moment là et voir ce qui se passe réellement et ensuite seulement alors faire le traitement.

Il existe des maladies qui agissent par poussées inflammatoires et ce n'est qu'au moment d'une poussées qu'on peut les diagnostiquer.
Donc là prochaine fois un bilan sanguin complet est à faire avant de faire les injectins de cortisone.
Cela dit attention avec les injections car elles provoquent un arrêt brutal de la fonction surrénalienne et l'arrêt brutal des injections provoque un autre problème au surrénales.

Les surrénales produisent le cortisol.
La cortisone stoppe la production par les surrénales.
Lorsqu'on arrête un traitement de cortisone afin de protéger les surrénales on doit le faire très progressivement de 5 mg en 5 mg ce qu'on ne peut absolument pas faire avec les injections.
A moins que ton médecin ne te prescrive ensuite le traitement par comprimés pour faire l'arrêt du traitement.
Sans quoi tes surrénales vont en pâtir très rapidement et le cortisol des surrénales est nécessaire justement pour stopper certaines douleurs naturellement.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de venezia
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Merci pour cette longue réponse mais je ne prends pas de cortisone, je prends du Lyrica (à moins qu'il y en ai dedans mais je ne pense pas, je crois que c'est de la prégabaline ou quelque chose comme ça)

Portrait de Christiane59
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Au sujet de la cortisone c'était en réponse à stéphane.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de venezia
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Ah pardon!!

Portrait de Christiane59
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pas grave lol !!!

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de fanfou29
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Bonsoir,
dernièrement j'ai eu plusieurs décès dans ma famille donc beaucoup de contrarietéetde soucis ,ce qui n'a pas déclenché de grosses cride de fibro.
En 6 ans de fibro, je n'ai jamais eu de corrélation entre stress et crises.

fanfou

Portrait de stephane1963
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J'comprends Rien, C'est Un Forum De Toubib Ici?

Portrait de stephane1963
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je demande simplement si quelqu'un peut m'indiquer un autre moyen que l'opération pour soigner une calcification de coiffe du rotateur? on m'a parlé d'ultrasons?

Portrait de venezia
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c'est quoi une calcification de coiffe du rotateur?????

Portrait de Christiane59
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stephane1963 wrote:
J'comprends Rien, C'est Un Forum De Toubib Ici?

Bonjour,

Que veux-tu dire par cette remarque ?

Quote:
je demande simplement si quelqu'un peut m'indiquer un autre moyen que l'opération pour soigner une calcification de coiffe du rotateur? on m'a parlé d'ultrasons?

Ce n'est pas le bon forum.
Il faut poser la question dans le forum : Rhumatologie.
Tu auras plus de chances d'avoir un réponse.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de venezia
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je demandais juste ce que c'était comme maladie!!!

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Venezia,

Mon message s'adressait à stéphane pas à toi.

Pour la réponse à la question :
http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/coiffe-des-rotateurs-de-l-epaule-1138.html

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de venezia
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merci mais comment faire pour savoir qui parle à qui ???

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

j'ai cité le message de stéphane et son nom apparait bien dans ma réponse.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de venezia
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c'est pour ça que je n'avais pas compris, ce n'était pas comme d'habitude. Promis, la prochaine fois je ferai attention

Portrait de nathdu79
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salut venezia, et excuses de répondre un pue tard peut être!
oui je crois qu'une grosse contrariété peut déclencher la fibro que tu couves surement depuis un moment de toute façon. Pour te citer mon cas en bref, j'ai pensé durant 2 ans avant on diagnostic que je pouvais peut être avoir ça, en lisant les témoignages et les explications...mais j'osais pas y croire! et puis si c'est bien ça, mais là encore ca a mis quelques mois avant que ce soit sûr, car dabord, tu passes des examens (qui demandent du temps rien qu'à cause des plannings pour avoir un rdv) et on te dirige petit à petit vers neurologue, rhumatologue, et c'est eux qui ont le mieux te guider.
Moi j'ai perdu mon père il y a 4 ans bientôt et comme j'étais déjà dépressive avant, ca m'a pas arrangé du tout; je faisais des crises de colites néphrétiques à répétition, sauf qu'on m'a jamais trouvé de cailloux! ensuite j'avais de plus en plus mal partout et ca s'aggravait vraiment(mais je souffre du dos depuis 20 ans, des poignets depuis plus longtemps encore , ...), alors c'est quand je suis tombée sur le dos que ca s'est vraiment accéléré et que là les douleurs sont devenues très chroniques au point de ne plus les supporter.
donc tout ca pour de dire que c'est un tout de petits maux devenant quotidiens et permanents, et que la déprime n'aide pas certes mais ce n'est pas forcément un élément majeur non plus.j'ai été diagnostiquée en avril 2007 et depuis quand je repense à tous ces maux que j'ai depuis tellement longtemps, je pense que j'en souffre depuis que je suis ado en fait! donc tu vois,pas évident du tout!le tout c'est d'être déterminé à sefaire prendre en charge pour améliorer son quotidien quand on en peut plus des souffrances au quotidien et qu'un médecin (enfin un spécialiste) te prendra enfin au sérieux aussi!
moi j'ai de la chance le rhumato que je vois est spécialisé en fibro et me soutient vraiment, ca aide beaucoup. j'ai aussi mon psychiatre qui me soutient, maintenant mon médecin (qui a enfin compris), mon kiné (qui lui aussi était septique mais qui prend quand meme bien soin de moi)...et puis ma famille, mes amis, et ca c'est hyper important!
voilà, j'espère que ca t'aidera un peu, remarque avec la tartine que je t'ai mis là, t'as de quoi réfléchir...aller bon courage à toi et parles nous, on est là pour ca!
bises
nathy

Portrait de venezia
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Bonsoir à toutes et à tous,
suite à des douleurs et semi-paralysie des mains, je suis allée voir le remplacant de mon médecin traitant qui m'a conseillé d'aller voir u autre neurologue à Bicêtre. Puis, j'ai vu aussi le remplacant de mon osthéo habituel qui, quand je lui ai décrit mes douleurs(décharges électriques, paralysie partielle, brûlures, douleurs musculaires...) a tout de suite pensé à la fibro. Et mon psy arrive encore à me faire des rapprochements avec l'inconscient, il me dit que l'on appelle la fibro comme une forme de dépression physique. Il est vrai que depuis le rendez vous de l'osthéo,je n'ai plus vraiment la force de faire qqch sauf de travailler de force la journée, je n'ai plus goût à grand chose (surtout ce soir après le psy). Qu'en pensez-vous?

Portrait de NOUNOUCHE28
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Bonsoir Venezia,

Je suis assez d'accord avec ton psy lorsqu'il parle de dépression physique. Mon médecin traitant m'a un peu présentée les choses comme cela la dernière fois en m'expliquant qu'au lieu de faire une dépression, nous ressortons tout en douleurs, mal être et une multitudes de symptômes physiques. Je pense qu'à un moment donné, il y a un "trop plein" et le corps ne suis plus, il fait savoir qu'il n'en peut plus ! Malgré tout, je pense qu'il doit y avoir un dérèglement physique ou une réelle explication physique (on parle de causes neurologiques avec une production anormale de certaines substances ...). Par contre il ne s'agit en aucun cas d'une dépression et la fatigue dont tu parles et un des principaux symptômes de la fibromyalgie et il est aussi normal d'avoir de sacrés coups au moral avec ces douleurs, cette fatigue, ce cortège de symptômes et cette incompréhension qui nous entoure !!
Je n'en connais pas plus que vous tous et sûrement moins que certains d'ailleurs mais nous cherchons tous car le premier des buts pour moi est d'être réellement reconnu par rapport à notre maladie et ensuite d'y trouver un remède.
En ce moment, j'ai une nouvelle douleur qui m'inquiète car cela concerne le bras gauche. Ce sont des douleurs sourdes qui s'étendent de l'épaule à la main. J'ai eu ce genre de douleurs au niveau du pouce et depuis quelques temps cela s'étend au bras et cela peut même me gêner pour dormir car j'ai vraiment mal à l'épaule. Est-ce que quelqu'un a déjà eu ce genre de douleurs car bien sûr je pense aussi à des problèmes cardiaques...
Merci de me donner votre avis.

Lolo.

Portrait de mandalas2008
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Bonsoir à tous et à toutes
Je souffre de fibromyalgie depuis 2 ans.
Pour l'instant j'ai un traitement qui soulage à 70%.
Je prends un anti dépresseurs: redomex 25mg (4 par jour)+ valtran en goutte(4 fois 10 gouttes).

Parallèment à çà je vais toutes les semaines chez l'acuponcteur.C'est génial çà m'aide à supporter la douleur de semaine en semaine+ kiné 2 fois par semaine et 1 fois par moi chez ma psycologue ( c'est très important de pouvoir confier sa douleur)

Je fais du yoga 2 heures par semaine et je refais des petis exercices chez moi. On ne pense qu'à son bien être,ce me permet de faire le vide et de mettre ma douleur de côté.C'est super cool. Les premiers mois c'était dur dur mais j'ai persévéré.Je suis plus souple qu'avantet j'arrive à contôler ma douleur. Car on nous apprend à contrôler notre respiration en faisant les exercices+ étirement en douceur des muscles de tout le corps + relaxation pour terminer la séance.
et je marche beaucoup. çà me détend et me permet de faire le vide.
Tout les médecins que je consulte me dise de rester en mouvement.
A Bientôt

Portrait de venezia
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En ce qui concerne ta douleur dans le bras gauche, renseigne-toi sur le syndrome de carpal ou qqch comme ça mais est-ce que tu as des douleurs dans la main comme des engourdissements ? Dans ce cas c'est peut être ça. Je me suis renseignée car j'avais des engourdissements, des décharges électriques et des sensations de brûlures dans les mains et qqfois ça montait dans les bras.
Bon courage Lolo et merci pour ta réponse.

Vaness

Portrait de venezia
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Y a t'il un rapport entre fibrome et fibromyalgie?

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Non aucun.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

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