- Ce sujet contient 329 réponses, 13 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 14 années et 7 mois.
-
Messages
-
bonjour fanfou
Tu as raison, nous ne sommes pas indispensables au boulot car tu vois là on m’a déjà remplacée.
Je me sens dévalorisée, j’avais une vie [b]ACTIVE[/b] avant, et là de savoir que je ne peux même plus soulever un malade ou l’aider à marcher me fiche un coup au moral. Le matin je n’arrivais même plus à me lever tellement j’étais épuisée et bcp de douleurs, celles ci se sont accentuées au fil des années jusqu’à ne plus pouvoir y arriver, d’où arrêt sur arrêt!!
Mais comme le disait fée clochette, il faut savoir dire stop plutot que de se ruiner la santé encore+
Je passe en commission pour longue maladie, j’attend la réponse, je pense que je vais être vue par un médecin expert.Bisous
mimiOui, j’étais comme toi : une vie active, sociale, …e td jour au lendemain, J’ai eu l’impression de n’être qu’une bonne à rien, une exclue sociale…
On passe par tous les stades de colère, de découragement mais on finit par faire le deuil de cette vie d’avant. Il le faut pour ne pas sombrer .
J’ai écrit ma mise en invalidité.. sur un ton qui frôle le cynisme. C’est une façon d’accepter les choses…
Courage,
Fanfou alias Clara de http://fibromaman.blogspot.com/[b]oui malheureusement!!!![/b] pour bcp d’entres nous c’est pour cela qu’il ne faut pas baisser les bras mais se battre et comme le dit fanfou faire le deuil de notre vie d’avant car si c’est bel et bien une fibromyalgie pour l’instant il n’y a pas de remèdes miracles et encore moins de médecins qui prennent en compte nos douleurs ou bien ils sont conscients mais se sentent désoeuvrés par rapport à cette maladie
mais gardons espoir, car c’est lui qui nous permet de continuer à vivre dans l’attente d’une éventuelle amélioration ainsi qu’ une meilleure condition de vie!!!!
Bonjour mimi,
Fanfou a raison » faire le deuil de sa vie professionnelle »… Cela implique de perdre son identité professionnelle voire sociale, c’est pour cela que cela paraît et que c’est insurmontable dans la prise de conscience de ne plus faire le don de soi dans ce métier.
L’être humain a besoin d’identité et NON, ce n’est pas la vie qui est comme ça, cette réflexion a une connotation de baisser les bras, hors la fibromyalgie décuple notre force pour nous battre, parce que c’est une maladie qui ne se voit pas donc qui est incomprise, en quelque sorte, on ne peut même pas publiquement affirmer notre identité de maladie.
On se retrouve dans un entre deux où les frontières ne sont pas définies donc on ne sait pas où ni commet se placer, c’est ceci, aussi, qui est difficile.
désolée fée clochette, je ne l avais pas compris comme ça, merci pour votre explication
mais je suis comme toutes celles atteintes de fibro, je me bat de toute mes forces, je ne baisse pas les bras malgré le fait que je ne puisse plus donner comme je le faisais auparavant.
[b]c’est la vie qui est comme ça[/b]: mon interprétation était autre. En tant que fibro, pour moi cela voulait dire que l’on avait pas le choix et que l’on devait vivre cette vie comme ça tout en gardant la tête haute, ne pas se laisser aller, car c’est vrai que l’on perd son [b]identité[/b] professionelle et sociale, en ce qui me concerne j’ai tendance à m’isoler donc je ne vois personne, toute ma famille habite loin de chez moi.
[b]le plus dur pour moi est d’avoir perdu mon identité professionelle[/b]Coucou mimi,
Je sais que cette identité professionnelle ( médicale-gériatrie ) est très importante car elle nous donne une reconnaissance qui nous élève au point de savoir recevoir ce que les personnes âgées nous lèguent par amour et sagesse, donc naturellement, sans effort. Et lorsque l’incapacité surgit, c’est là le plus difficile, comprendre que l’on ne recevra plus, mais n’avez-vous pas assez reçu des ces perles de sagesse ( personnes âgées ), vous pouvez maintenant comprendre que donner n’est pas douloureux, aussi.
Bien sûr que vous n’avez pas eu le choix, mais, servez-vous de ce que vous avez reçu pour le redistribuer à votre tour… Lorsqu’une personne âgée vous a fait un don, c’est parce qu’elle veut qu’il fructifie, cela lui permet de vivre au delà de son crépuscule…
Et ne soyez pas désolée, cette remarque sur « la vie est comme ça » n’était pas pour vous, mais pour l’internaute intervenant au-desus de votre réponse… A croire que la fibromyalgie n’ouvre pas les yeux de certain !!! Si tant est qu’il en soit atteint…
Servez-vous de cette perte d’identité comme d’une force, mimi.
quand on parle de faire le deuil de sa vie professionnelle les filles je ne l a)vais pas vu dans ce sens et bien sur vous avez raison j ai vecu des annees aupres des personnes agees que j ai du quitter du jour au lendemain c est vrai c est tres dur mais dans mon boulot d aide a domicile le peu de consideration portee aux travaille urs (je parle de mon association) et de toute facon je n avais pas le choix la maladie etait la j aurai aime avoir un coup de tel rien et pourtant on est sensee travailler dans le social ces secretaires surement pas
oui
c’est vraie on est hyperactif pour notre travail, puis la mise en arrêt de l’activité fait qu’on va nous appeler une fois ,puis deux, puis plus rien,car du jour au lendemain on est hyperplurien, personnellement ça ne m’a pas choqué.
en plus de mon travail, j’etais animatrice benevole,adultes et enfants, je donnais de mon temps de mon argent, a l’ecoute de tout le monde, quand j’ai mis fin a cause de ma fibro et autres, on ma dit « aurevoir tu passes nous voire quand tu veux », pas un petit verre de depart avec les autres animatrices, rien de personnes apres 10ans, de presence, ça par contre c’est plusdifficile a accepter , ça ma fait de la peine.
ce n’etait pas des amies, je m’en suis rendue compte, mais un peux tard.
la maladie casse tout, mais on vie quandmêmeet bien cela me console car je suis dans le même cas.
Oh quelle est gentille mimi, toujours aux petits soins avec nos patients, en plus c’est une bosseuse!!!!!!!!!! j’avais quelques numéros de portable de mes collègues mais [b]JAMAIS[/b], je dis bien jamais qui que ce soit ne m’a appelée une seule fois pour savoir comment j’allais.
mais ce n’est pas cela qui me dérange, c’est de ne plus pouvoir m’occuper de mes petits « pépés » et mes petites « mémés » (qui vivent avec des neuropathies très dures) et qui comme le dit fée clochette savent nous donner tant [b]d’amour et de sagesse[/b]
je suis dans un centre hospitalier spécialisé en géronto(psy), je ne sais pas comment sont les résidents en maison de retraite et les personnes agées qui se font soigner à domicilemoi ils étaient formidables malgré quelques coups de temps en temps, lol.
Coucou mimi,
Que ce soit en MdR, à domicile ou en CHS, je crois que les P.A ne se posent plus toutes ces questions de lieux, de toute façon, en institution, « ils sont » chez le soignant, par contre à domicile, c’est le soignant « qui est chez eux » et la relation est différente, la « domination » inconsciente de la blouse blanche n’opère plus.
Ils savent qu’ils sont au soir de leur crépuscule, ils agissent en sagesse et comprennent qu’ils ont des choses à nous apprendre, dont » savoir aimer son prochain » et c’est tout ce qui leur importe…
Quant aux collègues et leur numéro de portable ou de fixe, personnellement je n’ai jamais appelé, cela a mis une limite dès le départ et personne ne m’appelle, je n’ai, comme ceci, pas à répondre à des questions hypocrites du genre : » Alors, comment tu vas ? » ou » Ma pauvre, tu souffres ? « , de toute façon, le meilleur moyen de voir si la collègue est sincère est de voir si elle pose des questions fermées ( réponse simple par oui ou non ), c’est radical comme méthode.
Donc, même si je paraît dure, non, mes collègues ne me manquent pas et comme on est pas indispensable dans un cadre d’emploi, on est vite remplacée, c’est, somme toute normal, pour le patron, il doit faire tourner son institution.
Mais, mimi, vous savez ce que vous êtes, qui vous êtes et ce dont vous avez été capable et ce dont vous êtes encore capable, et ceci, personne ne peut vous l’amputer. C’est à vous, vous avez construit ceci toute seule.
Une personne âgée est formidable lorsqu’on a compris le pourquoi de sa fin de vie = le don de soi, gratuit, sans rien attendre en retour, sans modération et ceci nous donne une bonne leçon d’humanité…
Enfin, tout ceci est mon sentiment personnel.
ce sentiment est partagé fée clochette, je sais que j’ai accompli de belles choses pour mes patients, et comme vous le dites je peux encore le faire de façons différentes
en toute sincérité j’aime les gens, et en particulier les personnes agées donc je vais réfléchir afin de trouver une occupation auprès des PA en faisant du volontariat
bisous
mimips: en ce qui concerne mes collègues, je n’attend rien d’eux, je mène ma barque toute seule avec mes enfants et mon mari quand il rentre le we car travaillant sur paris, j’ai appris à me débrouiller toute seule, mais il me manque quand même!!
La trappe,je connais… j’y ai été mise dans celle de mon entreprise il y a 2 ans. Jusqu’en 2004, je recevais l’agenda estampillé au logo de la société et la carte de voeux avec un petit mot de la DRH.
Un agenda et une carte de voeux, voilà ce qui me raccrochait au monde du travail, au monde qui était le mien.
Puis décembre 2005, janvier 2006 : rien, nada.
J’en étais arrivée à guetter l’arrivée du facteur, espérant, priant pour avoir mon enveloppe.Fin février 2006 : toujours rien… il a fallu que je me rende à l’évidence, du statut de cadre d’entreprise j’étais passé à celui d’une simple ligne dans un fichier informatique . Mais pas n’importe lequel ! Celui des personnes qui avaient le privilège de recevoir la carte de voeux…
Est-ce que ma ligne prenait trop de place ? Etait-elle arrivée à péremption ? Ou alors par souci d’économie budgétaire, on avait réduit la taille du fichier ?
Peu importe… je ne reçois plus rien… ni l’agenda, ni la carte.Quand j’avais l’agenda tout neuf entre les mains et que je tournais les pages vierges, je me le représentais comme autrefois, bien rempli : au crayon rouge les réunions, en noir les plannings des projets, sans oublier mes fameuses annotations « ne pas oublier », « important », « faire mail ».
Qu’il est bien loin ce temps révolu.
Les mots « rentabilité, « chiffre d’affaires », sonnent creux à mes oreilles, désormais, ils résonnent sans trouver d’écho.
Il m’aura fallu 2 ans pour faire mes adieux au monde du travail, 2 longues années pour accepter que je n’en faisais plus partie, que je n’y avais plus de place.
Exit du système par la trappe… j’aurai cependant préféré une sortie plus glorieuse, ou plus honorable comme celle du départ à la retraite …Mais, j’ai enfin tiré définitivement un trait au crayon rouge sur cette vie.
Et quand vous tombez sur vos anciens collègues de travail qui gênés , vous évitent, on se pose des questions…
fanfou alias Clara de http://fibromaman.blogspot.com/
bonjour fanfou et fée clochette
comment allez vous, c’est vrai que l’on ne parle que de nos douleurs, mais on peut aussi demander si la journée a été meilleure hier, ou cette nuit?
moi j’ai passé une superbe nuit, cela faisait bien longtemps que cela ne m’était pas arrivée, en plus le beau temps est au rdv, mais il fait très froid ici.
vivement la chaleur pour apaiser nos douleurs et rendre notre moral encore plus fort!!!ben voilà je voulais juste vous faire un petit coucou matinal, en espérant que la journée se passera bien, pas trop de douleurs, pas trop fatiguée etc……………
bisous à vous deux
mimiCoucou mimi,
Un bonjour amical et…matinal ( Grrrrrrrr ! ) déjà le matin !!!!…
Ma nuit ? Voyons, horreur serait-il un terme assez fort ou adapté ? Non, cataclysmique ? Je ne sais pas, non plus…
Douleur + douleur + douleur et Souffrance + …
Je suis fatiguée, ce matin !!!
Mais je suis heureuse que la nuit ait été belle, douce pour vous…Attendons de connaître celle de fanfou et on pourra faire une moyenne des trois ( Hi ! Hi ! Hi ! ) et on prendra la meilleure moyenne en arrondissant, bien sûr !!!!….
Bises à vous.
- Vous devez être connecté pour répondre à ce sujet.