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, le il y a 16 années et 8 mois.
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Bonsoir,
Je me présente : Je m’appelle Agnès, j’ai 48 ans, et, après plusieurs mois de fatigue intense, ou plus précisèment d’épuisement total, depuis le début de l’année, je souffre de tout mon corps. Quand je l’explique à mon généraliste, je dis que tout mon squelette me fait mal. C’est un peu comme si j’étais une entité qui regarde son corps souffrir.
L’année dernière, avant que je ne commence un sevrage (que j’ai voulu !) de médicaments anti-commitiaux, j’ai eu une céphalée de tension (parait-il ?) qui a duré deux mois, jour et nuit. Ces céphalées ont disparu un peu du jour au lendemain.
C’était sur septembre/octobre/novembre 2006. A Noël, j’avais fini mon sevrage d’anti-épileptiques, et je n’ai pas eu de malaise par la suite.Donc, en début d’année, j’ai pris mal dans ma colonne, et cela me faisait souffrir la nuit. J’en parle à mon médecin : « Ca passera » …
Le mois après : « On va faire une radio » …
Puis : « On va faire une analyse de sang ».en réalité, (mes doigts gauches ont du mal à faire tenir les majuscules !), avec ces deux examens, le médecin et moi-même cherchions à savoir s’il ne s’agissait pas d’une Spondylarthite Ankylosante. Car, en juillet 2003, (l’été de la canicule – je ne sais pas s’il y a un lien ?) j’ai pris mal aux yeux. Un violent mal aux yeux. Mon généraliste m’a traitée avec un collyre anti-inflammatoire, jusqu’à ce que mon ophtalmologue rentre de vacances. Ce dernier a diagnostiqué une Iritis Bilatérale. Mais pour soigner réellement une Iritis (ou Uvéite) encore faut-il trouver la cause, l’origine. J’ai été amenée à consulter un médecin de médecine générale à l’hôpital. Ce médecin, se basant sur une douleur au pied gauche, que j’avais eue en décembre 2002/janvier 2003, m’a dit qu’il devait s’agir de SPA. Mais les examens sanguins ont démontré le contraire.
En 2003, à part des examens sanguins et urinaires, et, à part une Sarcoïdose, il n’a pas été mis un nom sur l’origine de mon iritis bilatérale. Celle-ci n’est pas revenue, mais j’ai toujours un traitement par collyres : Cartéol dans les deux yeux chaque soir, et Indocollyre deux fois par semaine, et plus si douleur.Donc, cette année 2007, lorsque j’ai passé une radiographie – uniquement – lombaire, la manipulatrice radiologique est venue me trouver après les clichés et m’a (re)demandé où je souffrais exactement. Je le lui ai répondu que : « Si je devais dire où je n’ai pas mal, je ne saurais pas dire … ». Et elle me répondit, en se basant sur les clichés, que cela ressemblait beaucoup à une SPA. Mais le radiologue qui a lu le cliché, a simplement écrit qu’il y a un tassement fracture de la L1. (J’ai fait une chute en 1985, la L1 et la L2 ont eu un tassement fracture, ma cheville droite a littérallement éclatée, et j’ai été opéré. Le chirurgien a pratiqué une double arthrodèse à 90° .) Et, quand j’étais adolescente, j’ai eu un accident de cyclomoteur, avec trauma crânien.
Mon généraliste, se basant sur la lecture du radiologue (il ne regarde pas les radios mais uniquement les résumés), m’a prescrit du Dafalgan pour ne plus souffrir les nuits …
après un coup de fil de ma part, lui signifiant que je souffrais toujours autant, mon médecin m’a dit d’augmenter les doses. (Je prends depuis une vingtaine d’année 2 Temgésic par jour, pour la douleur de ma cheville droite).
après une autre consultation, le Dafalgan a été remplacé par un myorelaxant. Qui ne m’a même pas permis de mieux dormir.
J’ai eu des séances de kinésithérapie. Je suis sortie de chez le kiné le corps entièrement endolori (enfin, encore plus endolori !!!).
Mon généraliste étant absent, le mois dernier, je suis allée consultée son remplaçant (le fils du généraliste). Celui-ci m’a proposé d’augmenter le Temgésic. Ce que j’ai refusé. Il existe déjà une dépendance vis-à-vis de ce médicament, je n’en voulais pas plus. Aussi, m’a-t’il prescrit un AINS, pendant une semaine … Aucun résultat => toujours les mêmes douleurs (coup de poignard entre les épaules, brûlures dans la colonne, bras, coude, poignets, doigts, genoux, pieds, chevilles, cervicales, lombaires, dorsales, coccyx = tout me fait si mal !).Je suis retournée chez mon généraliste mercredi dernier. Il voulait me faire faire une prise de sang pour savoir si c’était infflammatoire. Je lui ai rappelé qu’il m’avait déjà fait faire cette analyse et que ce N’EST PAS INFLAMMATOIRE !
Du coup, devant mon état effondré (cela devient difficile de conduire et de me rendre chez mon médecin !), il m’a prescrit du LYRICA.
Les trois premiers jours ont été particulièrement difficile. Vertiges, malaises, nausées, beaucoup de mal pour me déplacer. Je dirais que mon cerveau fonctionne normalement, mais que le corps ne parvient pas à suivre !).
Malgré le Lyrica, je ne parvenais pas à dormir une nuit complète (huit heures). Après avis avec le médecin, j’ai rajouté le Myolastant à mon demi Rohypnol et à un Urbanyl. Cela fait donc, trois nuits que j’ai réussi à dormir sans sentir les douleurs. Par contre, la journée, elles sont bien là.Je dois passer une scintigraphie le 2/07. Et je n’ai un RV chez un rumatho que le 16/7. Je n’ai pas les moyens de voir le professeur Thomas à St Etienne, les frais ne me seraient pas remboursés …
Alors, après cette entrée en matière, qu’en pensez-vous ? Fibromyalgie ou pas ?
J’ai lu deux ou trois messages, où il est question de passer une IRM fonctionnelle. Mon généraliste ne me l’a pas proposé.Voilà ! Merci si vous êtes venu à bout de mon message, qui doit être un peu long. Je ne sais pas faire de résumé plus court. S’il y a des fautes de frappe, veuillez m’en excuser par avance. Mes doigts gauches ne répondent pas comme je le voudrais … !
Agnès,
P.S.: J’ai oublié de dire que j’ai perdu en l’espace de trois mois environ, une bonne dizaine de kilos … (que le Lyrica va me faire reprendre ???)
Bonsoir,
Mon message n’est-il pas dans le bon forum ? Aurait-il fallu que je le mette dans un topic déjà ouvert ?
J’aurais bien aimé avoir votre avis. Car j’ai oublié le point d’interrogation dans le sujet.
Dites-moi où poster pour avoir une réponse, connaître si vous avez les mêmes symptômes que moi, si ces symptômes vous rappellent quelque chose ?
J’attends vraiment un réconfort, une aide, … par une simple réponse …
MERCI par avance !
Agnès,
Bonsoir Agnès
Je ne peux pas dire si tu es ou non atteinte de la fibromyalgie, seul un médecin (rhumatologue, un médecin dans un centre anti-douleurs…) qui connait bien ce syndrôme (et surtout qui ne le considère pas comme une maladie psychosomatique) pourra poser un diagnostique.
Mais avant il faudrait éliminer toutes les autres maladies qui ont les mêmes symptômes que la fibro. Je ne sais plus dans quelle discussion, ce sujet a été abordé. Si je le retrouve, je te ferais un autre msg avec le titre de la discussion, mais là il est tard, et je suis trop lasse pour faire ce genre de recherche. Mais par exemple, je sais que le syndrôme de Gougerot (maladie auto-immune) ressemble fortement à la fibro, mais contrairement à cette dernière, ce syndrôme est diagnostiqué par une prise de sang et une biopsie des glandes salivaires.
Il faudrait faire une prise de sang assez complète (pas seulement les globule blancs, rouges…. mais faire une recherche d’une éventuelle maladie auto-immune, les facteurs rhumatoïdes, etc….).
Je pense que ton rhumatologue va sûrement pratiquer un bilan complet pour éliminer d’autres maladies ou te diriger vers un autre spécialiste. Mais il faut savoir que par ex. la Gougerot peut très bien être accompagnée de la fibro.
Concernant le Lyrica, je pense que comme les anti-dépresseurs, les personnes sous ces traitements réagiront de façon différente, certaines prendrons du poids et d’autres non, alors il est très difficile de répondre à cette question. Je pris 10kg avec un anti-dépresseur, mon médecin du centre anti-douleurs m’a prescrit un autre anti-dépresseur avec une molécule différente, résultat : 10kg en plus. Donc au total et en très peu de temps, j’ai pris 20kg ! Là, il m’a arrête les anti-dépresseurs, mais comme il n’y a pas eu sévrage, mon corps a très mal réagit et je suis tombée dans une vraie dépression (alors que les 2ers anti-dépresseurs m’ont été prescrit uniquement pour essayer de diminuer la douleur). Du coup, mon médecin traitant m’a prescrit un autre anti-dépresseur et là, j’ai perdu entre 10 et 11kg. Là mon poids stagne, mais comme je bouge moins à cause des douleurs, il est bien plus facile de prendre les kilos que de les perdre !
Alors, courage, et attends de voir ce que dit ton rhumatologue.
Tiens-moi au courant
Guylaine
P.S : il nous arrive de par la fatigue, les douleurs….de lire simplement les msg sans y répondre immédiatement.Guylaine,
[quote]P.S : il nous arrive de par la fatigue, les douleurs….de lire simplement les msg sans y répondre immédiatement.[/quote]
C’est vraiment très gentil d’avoir répondu à mon message. Etant nouvelle sur ce forum, ne connaissant pas trop le fonctionnement (réponses/pas réponses), la douleur aidant, j’avais besoin que l’on me dise qu’on m’avait lue.
Ca paraît bête, je sais !Pour l’analyse de sang, j’espère bien que le rumatho en fera faire une. Car l’analyse de sang de février/mars), qui montre que ce n’est pas inflammatoire ni rumathoïde) me chiffonne un peu : En effet, les tubes n’étaient pas identifiés (l’infirmière a oublié de mettre mon nom) et les labos se sont contentés de la feuille qui étaient dans le boitier.
On peut toujours supposer qu’il y aurait pu y avoir un échange de tubes …Côté psychosomatique : c’est vrai que l’on a (que j’ai tendance à somatiser) peur de s’entendre dire [i]c’est nerveux, c’est psychosomatique ![/i].
J’ai arrêté, comme je le disais un traitement épileptique l’année dernière. En même temps, j’arrêtais (ou suspendais) mon analyse qui dure depuis plus de vingt ans ! Je suis retournée voir mon analyste deux fois, juste avant qu’il ne soit en vacances. Je redoutais de passer trois à quatre mois sans pouvoir [i]crier[/i] que je souffre !
C’est d’ailleurs pourquoi j’ai créer ma signature, dans ma messagerie et sur les forums.Autre chose qui me chiffonne : Les douleurs sont arrivées après le sevrage d’anti-épileptiques, et on va dire qprès le sevrage de mon Psy.
Les anti-commitiaux ne cachaient-il pas une maladie, qui s’était déclarée avec mon iritis bilatérale ?!?Je posterai après la scintigraphie (lundi) et après la consultation du rumatho …
Courage à Vous Tous, je suis vraiment de tout coeur avec Vous !
Agnès,
Bonsoir,
J’ai passé la scintigraphie en ce début d’après-midi. Coût du taxi A/R => 22 €, non pris en charge évidemment !
Piqûre, attente de deux heures, examen … et un résultat qui me surprend beaucoup ! Le médecin me dit que tous mes os sont impeccables. Rien d’anormal, à part une coxccarthrose insignifiante.
OK !
Moi, je veux bien, et à la limite, cela me rassurerait !
Quand je vois le cliché, je reste abasourdie. J’avais passé une scinti à St Etienne il y a une vingtaine d’années. Cette dernière était nette, on voyait la L1 et la L2 avec le tassement/fracture, l’arthrodèse à 90 °, le déminéralisation sur plusieurs os.
Et maintenant [b]Tout est nickel ! Plus de tassement fracture, plus d’arthrodèse, plus de déminéralisation ! A ce demander si je suis bien MOI ?!?!?!?![/b]
En avançant le terme de [i][u]fibromyalgie[/i][/u] au médecin qui a lu la radio, celui-ci me répondit : Oui, bien sûr, c’est possible. Mais avant, il va falloir éliminer toutes les autres possibilités !
Je ne l’ignorais pas !Mais, franchement, je suis déçue, et je regrette d’avoir passé cette scinti !
Allez, je vais manger une datte … elle est appetissante avec son goût de miel ensoleillé !
Agnès, qui en a gros sur la patate …
Bonjour,
Alors pour moi je dirais que la fibromyalgie est à écartée car ton problème n’est pas musculaire mais articulaire et osseux mais là la scintigraphie le dément.
Il serait bien de faire une biopsie des glandes salivaires car vu ton problème de langue qui est peut-être aussi associé à une sécheresse bucale, on pourrait voir si il y a un syndrome de Gougerot-Sjögren.
Côté prise de sang, il serait intéressant de faire analyser les anticorps anti SSA et anti SSB qui détermineront encore mieux la présence de ce syndrome qui atteint et les yeux et la bouche, et les articulations. La biopsie et les anticorps sont les seuls moyens de dépister la maladie.
Ah si aussi un test de Schirmer pour confirmer ou infirmer une sécheresse oculaire.Et je comprend ton désarroi, il n’y a rien de pire que de souffrir et de ne pas savoir pourquoi.
J’ai le même sentiment, avec les douleurs oculaires, car hier le fond d’oeil à éliminer tout problème.
Alors la question est et reste toujours : Pourquoi et d’où viennent ces douleurs ??????Je crois qu’il existe des choses que les médecins ne connaissent pas encore.
Peut-être sont-ils dûs à la pollution, à des produits chimiques qu’on retrouve partout,……………. il y a tellement de choses nouvelles, qui peuvent nous nuire. Et on les mets sur le marché sans savoir ce que cela peut donner.Il n’y a qu’à voir le problème des antennes relais des portables.
Il y a des études qui montrent bien des problèmes, mais sur ces études on en a refait d’autres dans les mêmes conditions mais dans un temps beaucoup plus courts, et là conclusion est : bin vous voyez y a rien.
Le temps d’exposition a été bien minoré.Je suis à proximité d’antennes et à peine un an après leur installation, j’ai commencé à souffrir et à avoir plein de troubles. Il faudrait que je puisse faire une démarche dans le quartier et voir si d’autres personnes ont des problèmes survenus à la suite de cette installation.
Bonjour à toute;
voila je suis nouvele et recement (un mois) j’ai sue que j’ai un fibrome sou séreus de 05 cm coté gauche.
j’ai 30 ans, je suis mariée de puis une année et j’ai pas ue de grossesse. mais avant j’avais pas ce fibrome car j’ai fait une echographie le mois de janvier et il n’y etait pas. mais depuis le mois passé le 3eme jours de mes règles j’ai ue des douleures inhabituelle et insupportable, le jour même je suis aller voir mon gynécoloque et suite a une echographie undo-vaginale elle ma dit que j’ai ce problème.
ben je suis aller voir une autre gygy et elle ma confirmer l’existance de ce dernier , d’aprer les avis des 2 gygy je peut tombé enceinte le fibrome ne gène pas , mais ce qui m’inquiete c’est que tôt au tard je doit faire l’intervention médicale car il augmente de volume.
voila tous s’il vous plais je suis perdus je ne sais pas quoi faire.
je demande plus d’explication à ce sujet?
j’attend vos réponse et vos conseille Merci.Bonjour Nihad,
Ton sujet n’a rien à voir avec la fibromyalgie, regarde si tu trouves sur dans l’index du forum avec sujet lié aux problèmes gynécologiques pour y poster ton message
Merci
GuylaineBonsoir,
Je me suis rendue à mon RV chez le rumathologue.
Après un parcours de questions sur mes antécédents chirurgicaux, mes traitements actuels, ceux dont je suis sevrée, quels sont les points douloureux sur mon corps non moin douloureux, auscultation, (entrecoupés de coups de fils … ça c’est inévitable), le médecin a – me semble-t-il – diagnostiqué la [b]fibromyalgie[/b].
Néanmoins, il met sous le coude une sopndylarthopathie (pas sure de l’orthographe) à cause de l’iritis bilatérale de 2003.
La SPA (spondylarthrite Ankylosante) a été écartée en raison de la scintigraphie normale, de l’analyse de sang et de la radiographie qui ne montre rien d’inflammatoire, et que je n’ai pas été soulagée par les AINS.Je ne suis pas spécialement étonnée de ce diagnostic qui reste néanmoins a être « confirmé » par mon dossier de 2003 (iritis).
Bon, si tel est le cas, que je fais donc partie du Club comme dit (j’ai oublié son pseudo !) je n’ai pas envie de m’étiqueter [i]fibromyalgique[/i] …Je l’ai déjà écrit dans le sujet du Lyrica – enquête, la posologie passe à 200 mg/jour en deux prises au lieu de 150 mg en trois prises.
[i]A l’attention de Guylaine et de toutes celles dont les nuits sont blanches => Evitez les viandes au repas du soir, préférer quelque chose de sucré/doux pour mieux dormir. Ces derniers jours, avant le somnifère, je mange une grosse datte ![/i]
J’avais autre chose à dire à Guylaine à propos de la mémoire … OUBLIE !!!!!!!!
Bonne fin de soirée,
Bonne nuit,Et bisous,
Agnès,
Bonsoir,
Je reste dans mon sujet, même si les questions que je pose (et/ou me pose) pourraient faire l’objet d’une autre discussion.
– Mes yeux me font souffrir plus que d’habitude – plus que les séquelles de l’iritis.
– J’ai une sensibilité au froid qui s’est accentuée, si ce n’est qu’elle est apparue récemment. Cette sensibilité se traduit par une douleur des régions touchées par le froid.
– Sinon, alors qu’il fait un peu plus de 33 ° C dehors, il me faut un gilet.
Je dirais qu’il y a deux sensibilités au froid. Celle de la température ambiante et celle provoquée par le réfrigérateur, un ventilateur, la clim’ dans les magasins, etc.Sont-ce des symptômes qui accompagnent la fibrmyalgie ou serait-ce dû au Lyrica ?
Je n’ai pas le temps de continuer ma question,
Alors, bonne soiree,Agnès,
Bonsoir Agnès,
La chaleur n’arrange rien en ce qui concerne les douleurs aux yeux. Il faut penser à mettre des lunettes de soleil à haut indice de protection (3 maxi. si tu conduis et 4 si tu ne conduis pas), j’en ai acheté dans un magasin de sport cet hiver car elle couvre plus de surface ainsi le vent pénètre moins entre les lunettes et les yeux. Mais il est difficile de te diriger, car tu ne décris pas les symptômes que tu ressents.
Idem pour la sensibilité au froid, est-ce tout le corps ou uniquement les extrêmités (doigts, doigts de pied) ? Cela peut-être un phénomène ou un syndrôme de Rayaud mais cela effectivement peut être déclenché par certains médicaments. Une très grande fatigue peut également provoquer une sensation de froid.
Je suis atteinte du phénomène de Raynaud et de Gougerot qui me rende également très sensible au froid. Cet après-midi, j’ai trié mon congélateur (enfin à peine) car 1mn les mains dedans et c’est bon, j’ai les doigts frigorifiés au point où il me devient impossible de les bouger.
Il m’arrive également de me faire des bouillotes en pleine chaleur et de claquer les dents tellement j’ai froid.
Il faudrait que tu en parles à ton médecin, pour définir la cause exacte qui provoque cette sensation de froid.
Pour le phénomène de Raynaud, j’ai subit une capillaroscopie, examen non duloureux. Pour en savoir plus sur ce phénomène :
http://forum.vulgaris-medical.com/encyclopedie/raynaud-(phenomene-de)-3967.htmlBonne soirée
Guylaine[quote= »Guylaine »]dem pour la sensibilité au froid, est-ce tout le corps ou uniquement les extrêmités (doigts, doigts de pied) ? Cela peut-être un phénomène ou un syndrôme de Rayaud mais cela effectivement peut être déclenché par certains médicaments. Une très grande fatigue peut également provoquer une sensation de froid.[/quote]
Bonjour – enfin, Bonsoir,La sensibilité au froid se manifeste sur tout le corps. Le froid du réfrigérateur ou d’une clim’ me fait mal jusqu’aux os. Du moins c’est un peu comme ça que je le ressens. Ca part du bout des doigts, ça continue le long des poignets, des bras, épaules et de chaque côté de la colonne vertébrale.
C’est bizarre, car j’ai ‘impression que ce sont les os qui me font mal, mais il serait plus logique de penser que ce sont les muscles de chaque zone touchée qui [i]crient halte ![/i].Je me rends compte que c’est à peu près le même processus que le soleil sur mes bras en conduisant.
J’ai dû faire un tour en voiture, car je ne l’utilise plus beaucoup, et il fallait que je sois sure de pouvoir la mettre en route pour demain. (En attendant de l’amener chez le garagiste pour une vidange) … [color=red]Oui, je m’éloigne de mon sujet, mais c’est comme ça, je dois faire des détours pour arriver à m’expliquer … Pardon ![/color]Donc, disais-je, le soleil me faisait mal aux bras.
Il est vrai que je suis pas mal fatiguée. L’épuisement que je traîne depuis de longs mois est toujours là.
J’essaierai d’en toucher deux mots à mon médecin demain.
Mais, maintenant, je crains de paraître [i][color=red]Notre Dame des Sept Douleurs[/i][/color] [i]comme on dit par ici, à moins que ce ne soit une expression familiale ![/i]Il y a à la base, une éducation, où l’on [i]ne dit pas … où l’on cache ![/i]
Difficile ensuite de s’exprimer, même au médecin. Mon analyse a été longue, elle n’est pas finie, puisqu’elle se terminera à ma mort. Chaque analyse se poursuie en dehors du cabinet du psy … Elle a été longue, car il y a des choses que je n’ai pu dire.
Dans ce forum, je lisais la [i]vie d’une femme[/i]. De sa naissance à maintenant, en passant par des étapes effrayantes. Je ne pourrais certainement pas étaler ma vie ainsi. Seul le Psy connaît l’origine de mes cicatrices que l’on ne voie pas …Bon, alors encore un détour …
Oui, en parler à mon généraliste. C’est faisable.Pour mes yeux, je mets mon anti-inflammatoire, tous les jours maintenant qu’ils sont douloureux, au lieu de deux fois par semaine. Mais je n’ai mon prochain RV que début octobre chez mon ophtalmologue … si prévenant.
Je poste ça, sans me relire, même s’il n’est pas tard, je suis fatiguée. Veuillez me pardonner encore pour mes détours et détournements de sujet. Pardon si je ne suis pas du tout compréhensible !
Bonne soirée,
Agnès,
[quote=APM]Bonsoir,
Je reste dans mon sujet, même si les questions que je pose (et/ou me pose) pourraient faire l’objet d’une autre discussion.
– Mes yeux me font souffrir plus que d’habitude – plus que les séquelles de l’iritis.
– J’ai une sensibilité au froid qui s’est accentuée, si ce n’est qu’elle est apparue récemment. Cette sensibilité se traduit par une douleur des régions touchées par le froid.
– Sinon, alors qu’il fait un peu plus de 33 ° C dehors, il me faut un gilet.
Je dirais qu’il y a deux sensibilités au froid. Celle de la température ambiante et celle provoquée par le réfrigérateur, un ventilateur, la clim’ dans les magasins, etc.Sont-ce des symptômes qui accompagnent la fibrmyalgie ou serait-ce dû au Lyrica ?
Je n’ai pas le temps de continuer ma question,
Alors, bonne soiree,Agnès,[/quote]
BonjourAs-tu déjà fait vérifier ta thyroïde ?
Car les symptômes que tu décris sont très hypothyroïdiens ce qui pourrait alors expliquer tes douleurs, car l’hypothyroïdie engendre ce type de douleurs.
Bonsoir Christiane,
J’ai eu un examen sanguin pour écarter un problème de thyroïde, il y a quelques semaines. Peut-être sur l’année dernière …
Tout était normal !Je ne pense pas que ce soit lié à la chaleur extérieure, car c’est pratiquement tous les jours que mes yeux me brûlent.
Sinon, pour la sensibilité au froid, je viens d’en parler avec mon généraliste, mais comme le diagnostic de la fibromyalgie a été posé une fois pour toutes (???), tous les problèmes annexes semblent venir de là !
Il faut que je poste un autre sujet, suite à cette consultation … Là, je vais diner (?) je reviendrai après, si l’orage n’éclate pas !
Bonne soirée,
Agnès,
bonjour,
Si en guisse d’examen thyroïdien seule la TSH a été analysée, je te conseille de refaire l’examen mais avec en prime les FT3 et FT4.
La TSH seule n’est pas suffisante pour faire un diagnostic correct contrairement à ce que les médecins et la HAS prétendent.
C’est un combat très important pour les maladies de la thyroïde.
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