Portrait de dianadako

lors de précédentes analyses, la dernière datant de mars 2008, mon ECA était de 77, une neurosarcoïdose était soupconnée, mais finalement, les médecins n'ont rien trouvé...
La semaine dernière j'ai fais d'autres analyses et il s'avère que mon ECA est à 12. Je n'ai pris aucuns traitement. Quelqu'un peut-il m'expliquer cela.

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

C'est une protéine qui est produite par le foie.

Donc il se peut qu'un dysfonctionnement hépatique peut être à l'origine de ces fluctuations.

Si les médecins n'ont pas retenus le diagnostic de la sarcoïdose c'est qu'au niveau pulmonaire il n'y a pas eu d'élément visible en faveur de la maladie.

L'enzyme de conversion de l'angiotosine peut être modifiée pour d'autres raisons.

Quels étaient vos symptômes lorsque le médecin a fait faire ces recherches ?

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de dianadako
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Bonsoir et merci de votre intérêt.
Lors d'une IRM, pour cause de migraine, les médecins ont décelé des lésions de démyénilisation. Ils ont cru en un premier temps à une sclérose en plaque, puis à une neuroscarcoïdose au vu de mes enzymes élévés.
D'après une radio du thorax, rien n'a été décelé, donc, je n'ai pas eu de réponse, sauf que ce n'était ni une sclérose en plauque, ni une neurosarcoïdose. J'étais également en grande carence de vitamine B12.
Voilà ce que je peux rajouter, car j'ai été malheureusement très mal pris en charge par le corps médical et aucun autre élément ne m'a été rapporté, à part qu'ils ne savent pas ce que c'est.

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

La carence en vitamines B12 donne pourtant le diagnostic : maladie ou anémie de Biermer.

Voir : http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/biermer-maladie-de-742.html

Bien cordialement
Christiane
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