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Hello, papillon,
Merci pour le lien sur Lymes, je ne le connaissais pas celui-là. j'ai 19 oui !
Au fait pourquoi, tu ne penses pas que je puisse l'avoir ??? Et toi, comment ça se passe ?

A très bientôt,

KAHA 2

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Rebonjour, Kaha2.

Tu as 19 quoi?

Ici, au Québec, il est présentement 21hres, donc, tu dois dormir, du moins je te le souhaite.

De ce que j'ai pût lire sur le lien que je t'ai donné, la maladie de Lymes., serait dû, à une piqûre d'insecte, la tique.
On retrouve habituellement des tiques, dans une grange, ou dans un endroit très malpropres, qui je ne pense pas sois ton cas...As tu des piqûre d'insectes dans le cuir chevelu?

Va lire les signes, tu n'en as pas fait mention, dans ton premier ni second message.
C'est pour cela que je ne pense pas que tu puisses avoir cette maladie,
Mais, si tu as été en contact avec des chevaux, granges, ect.... tu peux regarder dans la section du lien que je t'ai donné, ( comment soigner cette maladie)

Au plaisir de te relire,

Papillon 57

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C'est vrai que je m'exprime un peu en style télégraphique ! j'ai 19 points positifs dans la liste des symptômes de Lymes que j'ai trouvé dans ton lien. c'est pour ça que j'ai des doutes... En plus à l'examen, on trouve des antigènes P41 (B.burgdorferi) Ospc et B. garinii qui prouvent bien que j'ai été en contact avec la bactérie borrélia de Lymes. Les tiques ne se trouvent pas seulement dans les endroits malpropres, ici il y en a plein les bois.(sud ouest de la France)
C'est pour ça que j'ai traité les 2 en même temps (Tic Tox + micro-kiné)
Les médecins d'ici ne sont pas du tout branchés là dessus, sauf exceptions, c'est vrai qu'il n'y a pas de traitement vraiment efficace "officiels"
J'ai bien l'impression qu'il faut rechercher les causes de cette fibromyalgie au lieu de focaliser sur le traitement ? Qu'en penses tu ?
Et toi comment ça se passe ? Raconte
A très bientôt !
Kaha 2

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Bon mardi Kaha !

Bon je peux comprendre pourquoi tu as des doutes, sur la fibro.

Je pense comme toi, il faut focaliser sur la manière de vivre avec, la fibro.

Tu sais, j'ai le diagnostique depuis 1989, dans ce temps là, on nous envoyait directement à la Société d'Arthrite du Canada, ils étaient alors les seuls et encore à connaître un peu la maladie,

Sur le coup, avec deux jeunes enfants plus une garderie, le jour, j'en ai arraché beaucoup.
Il y avait à ce moment là, une association à Montréal seulement, j'ai appelé, mais ce qu'elle m'a raconté m'a tellement fait peur, que mon mari m'a retrouvé ce soir là assise dans un coin, en larmes, et ne pouvant pas trop parlé.

Bref, avec les années, j'ai appris à être patiente, à faire attention à mon alimentation, je suis allée prendre des cours pour apprendre à vivre avec cette maladie.

Je suis allée travailler dans une clinique de médecines douces, acupuncture, auriculotéraphie, naturothéraphie, ect... pendant trois ans, mais ils étaient tellement demandant, et me stressaient tellement que je me suis écroulée, tout simplement.

Ensuite ne voulant pas demerer à la maison à rien faire, je me suis occupée d'un groupe de délinquants majeurs dans ma région, retour aux études une autre fois, pour pouvoir travailler avec ce genre de problèmes. Ce fût une très belle expérience, mais encore une fois, quand je me lancais dans une entreprise, j'y mettais toute mes énergies, alors, encore une fois après trois ans, j,ai dû laisser ma place à une des jeunes, afin qu'elle continue mon oeuvre, mais, elle en a rien fait,.
J,ai fondé la première maison de jeunes dans ma municipalité. J'en étais super heureuse, jusqu'au jour ou tout le centre commercial ou était aussi située la Maison, à brûlée au complet.

Alors, j'ai abandonné, et je suis retournée aux études, en réflexologie , j'ai réussie haut la mains, je le dit peut être avec fierté, mais, dans ma vie, des diplômes j'en ai eu très peu, car j'étais toujours malade, et je manquais beaucoup de cours, donc, quand j'ai eu fait toutes mes heures de pratiques, plus toutes mes heures de théorie avec un groupe formidable et de profs, et d'étudiantes dont plusieurs infirmières et deux médecins, j'ai réussi, avec un 98% pour la théorie, ce qui comporte l'apprentissage de tout les système du corps humain, et comment le traiter en réflexo, et 95% en pratique, car supposément je n'aurais pas pesé assez fort sur notre cobaye.

Je travaillais à mes heures et chez moi, pas suffisant, je suis devenue la secrétaire de notre Association des réflexologues de notre région, donc, cela me demandait beaucoup de temps.
Mais, le mieux je crois c'est que je me suis spécialisée en argile verte lors de mes traitements
Alors j'ai dû attendre que le conseil de tout le Canada se réunisse, afin de leur demander l'autorisation, avec preuve pour me justifier, de changer un peu la manière de donner le massage des deux pieds.

Alors pour me mettre à l'épreuve, ses chères dames, m'ont demandé le lendemain devant 250 personnes de faire une démonstration de ma nouvelle spécialité.
J,étais morte de peur, mais je me suis dit, vas y tu es capable, et tu sais que tu as raison. Alors quand est arrivée mon tour, je me suis lancée, et même des naturopathes et médecins généralistes, qui étaient présent, m'encourageaient d'un hochement de tête, lorsque je m,expliquais, ils étaient d'accord avec tout ce que je disais, et que je faisais aussi.
Même si une réflexologue qui se prend pour Dieu, ne cessait de m'interrompre, j'ai été en mesure de continuer ma conférence, et j'en fût récompenser, par mes pairs, tout de suite la conférence terminée, nous devions avoir une autre conférencière suite à la mienne mais, elle n'a jamais été en mesure de donner sa conférence, je venais à peine de terminer, que tous et toutes se sont ruées vers moi, afin de m'embrasser, de me demander des tas de choses, bref, j'étais surprise au plus haut point, de voir leur réaction.
Lorsque rendue au soir, j'ai été convoqué par le conseil du Canada au complet, là , je me sentais plutôt mal, hihihil
Mais finallement, c'était pour me dire que je pouvais et ce avec grand plaisir et fierté, que je pouvais travailler comme je le voulais et masser surtout les gens malades et douloureux.

Tu sais, lorsque l'on voit arriver chez sois une personne souffrante, pleines de douleurs, qui n'a pas travaillé depuis plusieurs années, qui a été laissé par le conjoint et qui doit arriver à joindre les deux bouts, tu n'as vraiment pas le coeur de charger $$$$$ pour un traitement, alors, si on veut dire, disont que ma clientèle, est rapidement devenue une clientèle de personnes vraiment très souffrantes et sans le sous, donc, je ne demandais rien.
Par contre je leur apprenais comment faire, se soigner elle même tu comprends?
Mais, a peu près une fois par mois, elles revenaient, car elles me disaient, que même en sachant comment appliquer l'argile verte sur leurs pieds, c'était tout de même mieux de se le faire faire.
Parfois gentilles comme tout, elles m'apportaient du sucre à la crème, une autre qui était une as en tricot m'avait fait un cache cou, car je suis sensible de la gorge, et ainsi de suite.

Bref, il me restais certains patients qui venaient à titre préventif, c.a.d, pour renforcir leur système immunitaire, à chaque changement de saison, ect.... Tu sais, comme je disais à ma conférence, peu importe que l'on ne recoive pas un sous, pour notre traitement si cela peut aider une des nôtres, c.a.d une personne souffrant de douleurs chroniques.
Certains profs ont alors pris la parole, pour me remercier de leur avoir ouvert les yeux, et elles m'ont dit que souvent, elles oubliaient leur serment, c.a.d. de faire du bien aux gens, sans se soucier de l'argent.
Et certaines réflexologues, aussi, sont venues me le dire, qu'elles prendraient beaucoup plus de temps pour le genres de personnes qu'elles recevraient dans l'avenir, quitte à rien ne leur charger et prendre plus du 45 minutes qu'elles prenaient habituellement pour un massage, moi, je suis restée sans voie, car mes r.v. même avec des biens portant, me prenait presque toujours une heure et plus même.

Mais encore une fois, j'en ai trop fait, comme j'étais la seule spécialiste en argile verte de ma région, toutes les autres réflexologues me les envoyaient, plus mon poste de secrétaire pour notre Association, plus ma famille, mes enfants, ect.... j,ai rechuté encore une fois.

Après m'être remise un peu, j'ai commencé des théraphies, pour essayer de mieux comprendre cette fichue maladie, et aussi en même temps, j,ai fait une demande d'indemnisation, une rente d'invalidité, car je ne pouvais plus rien faire, sans devenir extrêmement fatiguée et incapable de faire quoi que se soit.

Je me suis battue avec ce dossier pendant plus de trois ans, mais finallement, j'ai réussie , et j'en suis fière, cela ne me donne pas beaucoup de sous par mois, pour arriver, mais, au moins j'ai gagné ma cause.

Tu sais, je me souviens, d'une très méchante grippe que j,ai eu, mon fils devait avoir peut être max 3ans, et ma fille 5ans, j'étais incapable de marcher, tant j'étais souffrante, je faisais beaucoup de fièvre, ect.... cela a duré plus de 12 jours. Et ensuite je n'ai plus été la même du tout.
Les douleurs ressenties dans mes jambes, ont et sont les mêmes depuis cette grippe.

Un moment donné, en, 87, j'ai attrapé la grippe influenza, j'ai paralysé, de tout mon côté droit, au complet, j'ai perdu l'usage de la parole aussi, mais je me suis remise presque complètement, toute seule, j'avais une aide domestique une fois semaine, une bonne amie fidèle, venait faire les repas du soir, mon mari, aidait les enfants le matin avant de quitter, et il s'assurait que j'ai tout à porté de main, ect..

J,ai fait des exercices, et ce tout les jours, jusqu'au moment ou j,ai retrouvé toutes mes fonctions, parfois lorsque je suis super fatiguée, ma paupière droite tombe légèrement, alors mon mari sait que là je dois m'arrêter complètement.

Un peu avant le décès de ma mère, qui est survenue, 14 mois après le décès de mon père, en décembre, j'ai attrapé la grippe H1N1.
Je m'en suis remise aussi, difficilement, car, peu de temps après, j,ai dû aller veiller maman les 3 derniers jours sur cette terre, ensuite ce fût tout les arrangements, à prendre avant de revenir chez moi, à 2h30 de là. nous l,avons enterrée, le 20 décembre , alors je peux te dire que mes deux derniers Noël n'ont pas été des plus joyeux. Papa lui nous avaient laissé mes deux soeus , ma mère et moi, un 14 sept. alors, cela a fait en sorte que tout les weeks end nous descendions pour veiller tout d'abord papa, et ensuite ce fût maman.

Mes voisins venaient sonner à ma porte pour me demander durant la semaine si tout était ok, car ils étaient tellement habitués à me voir faire mes plantes dehors, aller marcher avec mon chien, ect... que là, ils croyaient que j'avais un cancer, ou autre maladie très grave.

Tu sais, même si cela fait déjà, 6 mois que maman est partie, je suis encore très fatiguée. J'ai beaucoup de difficulté à me remettre de toute cette fatigue accumulée, et lorsque il y a deux semaines je suis sortie pour aller voir mes plates bandes dehors , devant la maison, presque tout mes voisins sont venus me voir et jaser un peu avec moi, me demander comment j'allais ect...

J'oubliais , tout de suite après le décès de maman, disont un peu plus tard, j'ai dû faire enlever toutes mes dents, en bas, elles avaient une texture de craie, et oui, elles cassaient toutes une après les autres. mais comme je suis allergique à la xylocaine, on m'a fait une anesthésie générale.

J'ai commencé les visites chez le denturologiste , il y a de cela deux semaines, tout se passe bien. jusqu'à maintenant, je vais toucher du bois, hihihihi.

Voilà un peu ma petite vie, oui, depuis 2008 j'ai subit de grands stress, voir son père et sa mère souffrir terriblement tout les week ends, pendant plus de 14 à 16 mois, les veiller se taper 5hres et demie de route aller retour tout les week ends, disont que mon système immunitaire en a pris un coup.

Et pour terminer, ma généraliste m'avait prescrit un médicament pour mon haut taux de cholesterol, et ce médicament ne doit surtout pas être prescrit à des personnes qui ont déjà des douleurs musculaires, et faisant une hypothiroidie, cela m'a causé bien des douleurs extrêmes et des problèmes d'estomac terrible, plus une fatigue continuelle, de plus, ce médicament prends deux mois avant de quitter le système alors mon été encore une fois est fichue, cela fera la 3ième.

J'ai beau essayé de tenir la maison, le plus propre possible, mais cela me prend toutes mes énergies. Et comme depuis les deux dernières saisons, nous n'avions pas le temps de faire de grands travaux autant à l'Intérieur de notre maison, qu'à l'extérieur, bien là, mon conjoint lui, a commencé, les travaux, et je me sens bien inutile parfois, car juste le fait d'aller dans un centre de réno pour choisir les couleurs, les accessoires ect... me rendent super fatiguée.

J,attends ma soeur ainée, cet après midi, elle a été elle aussi très malade, et elle viens passer deux semaines, avec moi.
Nous allons essayer de prendre cela relax un peu, et avoir du bon temps.

Voilà, j'espère, que je t'ai donné assez de nouvelles, hihihihii.

Le plus important dans cette maladie c'est le plus possible de garder le moral, je sais je sais, ce n'est pas évident, mais, il est primordial, de se sentir bien, regarder des comédies, rire , le rire est une des meilleures théraphies pour couper une crise de douleurs.

Voir des gens positifs et non des mangeurs d'énergies, car ensuite il ne nous reste plus rien, alors se trouver des personnes positives et qui aime la vie, c'est super important .

Ne pas se faire de liste, car cela deviens trop déprimant, à la longue.

Accepter de voir les autres faire les choses à leur manière et non, à la nôtre, et les remercier de leur bonté.

Parler de cette maladie au plus grand nombre de gens possible, afin qu'un jour cette maladie soit reconnue comme une vraie maladie, et non, quelque chose qui se passerait entres les deux oreilles.

Et si ils ne comprennent pas, ou n'acceptent pas de nous voir annuler sois une sortie sois un souper, ou autre à la dernièr minute, bien c'est qu'ils n,auront rien compris, à notre maladie, donc, on élimine, car on se sent déjà assez coupable comme cela sans encore se faire dire ceci ou cela.

Se trouver des passe temps, que l'on aime, sans se sentir coupable de ne pas faire le ménage ou tout autre tâche domestique.

En bref, il faut apprendre à doser, tout ce que l'on fait, ce que l'on va manger, faire, les sorties, les obligations familiales ect....

Voilà, une partie de ma vie, si cela peut aider quelqu'un, cela va me faire plaisir, ne pas baisser les bras, jamais, sinon, cette maladie va nous sauter dessus.

Ce message est très long, mais si vous le lisez bien, vous verrez, que je ne me suis jamais laissé décourager par cette maladie. Si je devais abandonner un boulot, je trouvais quelque chose d'autre à faire, mais des choses que moi j'aimais.

Je me suis entourée de personnes aimantes, rieuses, qui comprennent bien la maladie, et qui ne s'offusque pas si jamais je leur dit non à la dernière minute.

Lorsque je me sens bien, je fais mes tâches ménagères mais plus lentement, et aussitôt que je sens la fatigue m'envahir, j,arrête tout court.

Je me suis trouvée des passe temps, que j'aime et qui me font du bien.

Autant que possible, j'essais tout les jours, que je doive sortir ou non, de me maquiller, et de m'habiller comme si j'irais au bureau. Cela fait du bien au moral, de se voir bien mise et maquiller, on a l'air plus en santé, et cela nous fait beaucoup de bien.

Je ne sais pas si un jour, on va trouver le bon médicament pour nous traiter, mais en attendant, comme personne n'est semblable, si un médicament vous fait du bien, continuer le, et laissé les autres dire ce qu'ils veulent sens que cela ne vous affecte.

Voilà.
a bientot,
Papillon 57

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Kaha2 !

Dits moi, est ce que je t'ai écrit quelque chose qui t'a blessée?

Je n'ai plus eu de nouvelles de toi du tout, je sais que parfois les termes québécois et les termes français, font bien rigoler mes copines de France, elles ne comprennent rien parfois, à ce que je leur écrit.

Moi, je t'ai écrit, que je trouve fantastique que tu ais trouvé un moyen de te sentir super bien.

Si je t'ai blessée, j'en suis désolée.

Papillon57!

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HELLO PAPILLON !

Non, je ne suis pas du tout blessée, au contraire, je suis très contente de communiquer avec toi. Mais je me suis dis qu'une réponse digne de ce nom allait me prendre un peu de temps, et je n'en ai pas eu. J'essaie de continuer à bosser (c'est top du tout, mais je fais le maximum) et les enfants, tout ça... De plus j'ai fait une erreur de dosage dans mes médicaments et ça m'a coûté 2 jours au lit (c'est bien le moment d'en rajouter!)
Je m'interroge de plus en plus sur LES CAUSES de tout ça, je suis sûre que la clef est là ! Pourquoi est-ce-que c'est (presque) toujours des femmes et des personnes dynamiques qui sont atteintes ? (tu n'échappes pas à la règle, d'après ce que je lis...)
J'ai besoin de tirer cela au clair, de comprendre pour accepter. Toi,tu as l'air d'avoir accepté j'ai l'impression.
J'aime beaucoup le Québec, bien que je n'y sois jamais allée, j'aime beaucoup votre accent, et si tu emploies des expressions de chez toi, ça me donnera l'impression de voyager.
A très bientôt !
Kaha 2
A très bientôt.

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Bonjour Kaha 2!
Ouf J,ai eu peur justement, à cause de mon franc parler, que je ne t'ai dit quelque chose qui t'ai blessée.
Je ne comprends pas quand tu dits ( Une réponse digne de .... )

Je suis désolée de savoir que tu as dû garder le lit pendant deux jours, mais surtout ne te sens pas coupable.

C'est la culbapilité dans cette maladie, qui nous empêche d'accepter tout ce qu'elle nous fait subir.

Il est plus que normal, que tu cherches par tout les moyens de chercher à trouver la cause de cette maladie.

Accepté cette maladie non jamais, mais j'ai appris à bien la connaître et de vivre avec elle, tu comprends.???

Personne dans ma famille ne l,accepte et moi non plus, mais au fil des années, je me suis rendue compte que plus je la combattais plus elle me rendait malade.

Alors je me suis dit: Je vais l'apprendre, la connaître par coeur cette fichue maladie,, et je vais en tirer profit, c'est aussi simple que cela.

Je me suis découvert des trucs, pour moins souffrir, j'ai appris à respecter mes limites , et c'est bien cela qui est le plus difficile.

Comme cette maladie touche en grande majorité les personnes supers perfectionnistes, j'ai essayé de réduire mes critères de perfection dans tout.

J,ai appris à accepter que les choses que je ne peux plus faire soient faites d'une autre manière que la mienne et cela sans me sentir frustrée ou coupable . et c'est super difficile. cela je peux te le dire.

Depuis que nous avons des grosses chaleurs, je file vraiment mal, je suis mal dans ma peau, j'ai perdu le sommeil, et je m'énerve facilement, cela on me le fait remarquer,.
Mais, j,ai tellement mal, et je manque tellement de sommeil, comment veux tu être patiente, présente, ect.... Je n'ai peut être pas le sourire aussi facile, que d'habitude, mais bon cela va finir par passer. Du moins je l,espère bien, hihihi.

Je ne me souviens plus l'âge de tes enfants, mais si ils sont encore très jeunes, je comprends ta peine et la sensation que tu éprouves, car je suis passée par là. et je n'ai pas trouvé cela drôle du tout.

Tu sais en vieillissant, on apprend la patience, la tolérance, bref on a pas beacoup de choix, tu sais. mais si , tu sais....

Plus jeune, j'étais déchainée, j'allais d'un spécialiste à un autre, d'un bouquin, à un autre, j'ai fait des recherches sur internet, j'avais un dossier tellement gros, que cela prenait tout un tiroir de classeur.

N,oublie pas qu'en 1989, cette maladie était encore considérée plus comme maladie imaginaire qu'aujourd'hui. Nous devions toujours essayer de prouver que ce n'était pas le cas que le mal était bien là, mais que nous ne savions pas pourquoi, ni comment il était arrivé.

Et que si nous aurions vraiment voulu, avoir une maladie chronique, nous en aurions choisis une qui aurait été acceptée par la société et non pas une qui nétait pas reconnue nul part. tu comprends?

Lorque mes enfants ont quitté la maison pour faire leur vie, cela m,a fait un grand vide, au coeur, ensuite la perte de mes deux parents, alors, te dire que je vais bien présentement, serait te mentir.

Plus le temps passe et on dirait que plus je laisse faire, je laisse dire ce que les autres peuvent penser de moi, si je n'ai plus envie de faire quelque chose je ne le fais plus c, tout.

J,ai été accusée tellement souvent de paresse, étant plus jeune, a`cause de cette maladie, ou de malade imaginaire, qu'aujourd,hui, je n,en parle même plus, à personne.

Si je sors, et que je rencontre quelqu'un qui m'a connue avant, et me demande comment je vais, bien je leur répond tout simplement, super bien.
C, tout, je n'essais plus de motiver mes yeux cernés, le fait que je marche avec une canne, ect... et lorsque je leur répond que je vais super bien et que la personne regarde ma canne, je lui dit, ah cela, c,est rien.
POINT.

Je n'ai plus envie, ni les forces de toujours devoir recommencer l'histoire et devoir me justifier pour ceci ou cela, tu comprends?

Mais je te comprends, de vouloir essayer de chercher partout, d'ou cette maladie viens, et pourquoi, ect.... je l,ai fait, je pense que nous l,avons toutes fai, nous ne serions pas normales je pense si nous ne chercherions pas pourquoi cela nous est arrivée à nous.

Ton réflexe d'essayer de comprendre est tout à fait normal, et si tu as besoin de trucs pour t'aider à ne pas tomber trop souvent, je serai là si tu as besoin. Sois en assurée. ok?

A très bientôt, Kaha 2

Papillon!

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Coucou Papillon,
Une réponse digne de ce nom, j'entends par là que j'avais beaucoup de choses à te répondre, et je voulais faire ça bien ! (perfectionniste aussi)
La différence entre nous, c'est peut-être tout simplement que tu as eu les symptômes bien avant moi. Merci pour tes conseils, il y a des fois où j'ai l'impression de devenir dingue ! ça fait du bien de savoir qu'il y en a qui comprennent. Hier j'ai encore entendu :" tu fais comme moi, tu ne vas pas au médecin, comme ça tu n'es pas malade" Parce que ça m'amuse, peut-être d'être dans cet état là ? grrrrr..
Tu me dis que tu as des problèmes d'hypothyroïdie..ce que j'ai cru comprendre, c'est qu'"ils" diagnostiquaient fibro quand on avait tout éliminé tout le reste (y compris les pbs de thyroïde). Est-ce-que le mauvais fonctionnement de ta thyroïde ne peut pas expliquer tes symptômes ? c'est tellement bizarre des fois, d'un individu à l'autre ? Je suppose que tu as dû creuser tout ça, mais souvent, on est plus performant pour les autres que pour soi ! Je dois faire vérifier ma thyroïde aussi prochainement.
Mes enfants ont 10, 12 ans et 22 et 23 ans. Mon ainé est autonome, ça fait quand même 4 à la maison (je compte le père qui me donne pratiquement autant de travail) ajouté aux chats,chien, cochons d'inde et profession 2/3 de temps. c'est peut-être mon corps qui crie STOP ! Tu fais bien de me parler de culpabilité, ça m'interpelle beaucoup.
Je dois partir en Bretagne j'espère trouver un accès internet là-bas...
Il y a un truc dont j'ai pris conscience, je ne dis plus "je suis fibro" je dis "j'ai des symptômes de fibro " ça change tout pour moi.
A bientôt
Merci de me remonter le moral,
Porte-toi bien.
Kaha

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Bonjour Kaha!

Dans mon cas, mon hypothyroïdie, a été détectée plusieurs années plus tard. Beaucoup plus tard, j'étais mince comme une carotte quand soudainement j'ai commencé à prendre du poid sans manger plus. Je devenais encore plus fatiguée, plus aucune énergie, alors, je suis retournée voir dans ce temps là c'était un homme mon généraliste, et je l,ai presque supplié de me faire passer tout les tests pour vérifer ma glande thyroide et ah surprise, ma glande était mal en point, j'ai même plusieurs nodules sous le menton et la gorge, je dois passer au nucléaire une fois par année, afin de vérifier si, le tout ne tourne pas au cancer de la thyroide.

Ne te sens pas coupable, je sais il est très difficile à dire, mais, plus tu vas te sentir coupable, plus tu vas stresser et plus tu vas stresser plus tu vas avoir mal.
Tu peux même commencer à développer de l'insomnie, à force de penser à tout cela.

Les gens qui ne comprennent pas ta maladie, car c'est bien une maladie, si tu verrais ma trousse de médicaments tu saurais que c'est bel et bien une maladie, ces gens là, tu les laisses point, éloigne toi d'eux.
Ils ne te font pas rire, ils ne te font pas de bien alors , éloigne toi d'eux.

Ce qui est bien, c'est de faire partie d'une Association de douleurs chroniques, là, tu arrives et tu te sens enfin normale. Car ils sont tous comme toi, moi, se sont mes mains, et mes deux jambes, qui me donnent le plus de problème, ainsi que ma colonne.
Mais bon, si je ne regarde pas ce que font mes mains, c'est évident que je vais échapper ce que je tiens, je me suis ébouillantée plusieurs fois,

Une fois lorsque ma maman était encore vivante et en visite chez moi, a bien rie, et m'a dit, voyons ma puce ce n'est pas la fin du monde.
Papa aussi était là, et tout les deux riaient tellement que j'ai éclaté en sanglots, alors, ils m'ont parlés, tout les deux. Maman a toujours été une femme malade, je pense même que maman a pût faire de la fibromyalgie, Alors, elle m,a prise dans ses bras, et m'a dit: Ecoute ma puce, il faut que tu apprennes à en rire, sinon, tu vas en crever.

Elle avait bien raison, ma maman, tu sais. Aujourd'hui, si j'échappe quelque chose, ou si l,article en question me part des mains, et bien, je regarde mon mari, et il sourit, et me dit : bien cela va passer, hihihihi.

Il trouve moins drôle par contre lorsque se sont mes genoux qui me lâchent sans raison, là, il me regarde et me dit, Mais coudons qu'est ce que tu fais là.? et je lui répond A ton avis, je cueille des marguerites voyons. Là, il éclate de rire, car il n'y a aucune marguerite dans mon environnement.
Il me donne un bisous, et je me sens mieux.

Tu sais, si tu es une fan du shopping, tu dois savoir que les surfaces, du moins au Québec, dans les grands magasins, les sols sont mortels pour nous. Moi cela me donne des maux de jambes et de dos terribles, alors essais de privilégier des endroits pour faire tes courses comme le marché extérieur, c'est en plein air, cela te fera du bien mais essais de respecter tes limites.

Avec tes deux grands enfants, je ne veux surtout pas te dire quoi faire, mais, je pense qu'ils sont en âge pour t'aider, dans les tâches ménagères. Préparer quelques repas, cela peut devenir vraiment amusant, en plus tu n,as qu'à leur dire que cela va leur rendre service lorsqu'ils seront en appartement plus tard.
La lessive aussi, et le repassage, ah le rapassage c'est une des choses les plus difficiles à faire pour nous, ainsi que la balayeuse et laver les planchers.
Ces trois tâches, sont terribles pour des fibromyalgiques. et l'on doit prendre des pauses souvent pour y arriver, ou bien les faire faire par un membre de la famille.

Moi, comme ma toute ma famille et belle famille sont à plus de 2h30 de chez moi, je n'ai jamais eu d'aide de personne, je me suis retrouvée dans une nouvelle région, avec un bébé d'un mois et une autre langue que je ne connaissais pas tellement.

Je m,en suis sortie, mais, tu sais, quand on met tout cela bout à bout, bien, je me dits que avec tout ce que j'ai dû traverser, les déménagements, les enfants, ma fille qui a faillit mourir, ect.... je ne me pose plus tellement de question à savoir pourquoi, j,ai eu cette maladie, mais je continue à penser que c'est la grippe que j,ai attrapé un hiver, qui a fait débuter cette fibro.

Ici, nous avons deux écoles de pensées, une qui nous dits que c'est à cause de notre passé, et de tout les chocs que nous avons eu, notre enfance et ect.. et l'autre nous dit que c'est une bactérie ou un virus qui nous est entrée dans le corps et qui y est encore, qui nous donnes tout ses symptômes si particulier.

Ah j'oubliais, j'ai reçu d'une amie de France, un article, qui disait que les tiques étaient arrivées en Europe, alors je te donne le lien, pour que tu puisses aller lire l'article en question, ainsi cela te donnera une bonne idée, sur tes doutes.

http://www.e-sante.fr/prevention-tiques-saison-maladie-lyme-NN_16537-122-6.htm

Et encore une fois, ne te gêne pas, si tu as besoin de renseignements sur des choses bizarres qui peuvent t'arriver. Il faut quand même demeurer vigilante, parfois on met tout sur le dos de la fibro mais, tu sais, des fois, cela peut cacher autre chose.

Sois prudente, et essais de bien te porter, façon de parler, hihhihi.

A bientot,

Papillon!

Portrait de fiorina35
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bonjour,
Je suis fibro depuis 2001 et ma vie est un enfert. Je reprendrais contact avec toi car je suis fatiguée à demain si tu le veux bien
Biz
Fiorina35

Portrait de Papillon57
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Bonjour Fiorina

Je comprends ta fatigue, et si tu as des questions ou besoin de soutien je suis là, tu peux compter sur moi.

En attendant repose toi et surtout ne stresse pas s.v.p.

A bientot,

Papillon57

Portrait de kaha2
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Hello Papillon !
ça y est, je suis revenue.
Comment est-ce-qu'on a diagnostiqué ton problème de thyroïde ? il est question de me faire passer une échographie, est-ce-que c'est cela qui t'a été proposé ? ou peut-être d'autres examens plus poussés ?
Est-ce-que tu as des moments où tout va bien ? Je viens de passer 9 jours impec, juste douleurs au cou et un peu sur les muscles des jambes et des bras (quand on appuie un peu fort) si ça se trouve, j'ai pas ça ? ou là là, je n'y comprends plus rien ! je ne projette rien, comme ça je ne serai pas déçue au cas où???
c'est intéressant les théories sur les causes, et si on "marie" les deux, un agent extérieur qui serait là justement à cause d'une faiblesse intérieure (surmenage ou chocs) ça se tient ! c'est bizarre qu'il n'y ait pas de recherches là-dessus un peu plus poussées !
Tu as du courage d'en rigoler, j'espère y arriver aussi, mais mon entourage ne trouve pas ça drôle du tout que j'assure moins. Je suis en train d'apprendre qu'il faut compter sur soi uniquement. Pardon, et sur ton soutien, dont je te remercie au passage...
J''ai testé le Samento (par test kinésiologique, je ne sais pas si tu connais) et c'est excellent. Je me demande si ce serait bon pour toi ?
A très bientôt ! je te souhaite le meilleur
kaha 2

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Bonjour Kaha!

J'espère que tu as fait un bon voyage?

Pour ma glande thyroide, et mon hypothiroidie, c'est avec des prises de sang, THS, T3, ect.... le fait aussi que je commence à engraisser sans aucune raison, et que je me sentes de plus en plus fatiguée.

Je suis sur une médication, des syntroids. elle a augmenté ma dose mais ne m'a pas refait faire de bilan, donc, on ne sait pas si l'augmentation de ma dose, a été bénifique ou non.

Le problème est que ma généraliste n'est bonne à rien, elle se foue éperduemenet que je sois bien ou pas.

Je passe des moments difficiles présentement, et disont que mon conjoint ne trouve pas cela très drôle, car j'ai beaucoup de difficulté à fonctionner. Continuellement en sueurs abondantes, je tombe endormie partout, bref bonne à rien.

Il prend son mal en patience, car il sait que je ne suis pas le genre à m'asseoir sur mon beigne pour rien.

Une chance, il y a le Tour de France, au moins je pouvais l'écouter le matin, ou le soir ,

Je crois que ce qui me fait le plus de peine c'est de ne plus pouvoir aller faire marcher mon caniche, le pauvre.
Il deviens possessif, et grognon, mais bon. Je sais que cela va aller mieux sous peu, c'est pas possible de vivre ainsi, quasi végétatit.
Le fait aussi que je n'ai plus de dents inférieurs me cause aussi un tas de problèmes,

Mais bon, j'espère vraiment que cela va passer car vivre ainsi, deviens rapidement insupportable.
Et retourner voir ma généraliste ne me dit rien du tout, tu comprends pourquoi maintenant.

Elle me coupe un médicament du jour au lendemain sans me faire de prise de sang, alors, je ne la porte pas dans mon coeur.

Tu sais, une chance que mes deux enfants ne sont plus à la maison, car je ne sais pas ce qui se passerait vraiment.

Juste aller faire ma lessive au sous sol, aller retour ect.. me fout par terre. Sans compter le lendemain les crampes, le mal dans le dos.

Bah, cela va finir par aller mieux au pire, lorsque je tomberai sans connaissance, on me fera entrer directement à l'hosto en ambulance, donc, je n'aurai pas à voir la figure de ma généraliste.

Si j'ai fait des fautes de frappe excuse moi, car je ne sais plus ou j'ai mis mes lunettes de lecture, hihihi..

Si tu as des questions ne te gêne pas.

Je sais que cela est difficile sur nos proches de nous voir souffrantes, il faut essayer de les comprendre aussi, sans les juger, du moins pas trop.
C'est une maladie, qui m'a appris la patience, comme je crois te l,avoir déjà dit. Elle m'a aussi apprise à accepter que les choses ne soient pas faites comme moi je les ferais.

Je me trouve des trucs, soit pour ne pas manquer une sortie, sois pour cuisiner ect...
Même pour me vêtir. et oui.

Je fais beaucoup de visualisation cela m'aide énormément.

Tu dois savoir ce que c'est???? Sinon laisse le moi savoir je te donnerai un petit cours, et tu verras, le stress descendra.

A bientot, Kaha, et bonne chance!

Papillon! 20h34

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Bonjour tout le monde!

Je ne comprends pas, on m'a prévenu par email que j'avais reçu un nouveau message sur ce lien ci, mais je n'y vois rien de nouveau.

Il est vrai que j'ai pris un peu de temps avant de répondre mais cela est bien involontaire, je m'en excuse.

Je suis ouverte à vous toutes et tous,

A bientot,
Papillon!

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Enfin j'ai retrouvé le bon chemin, je ne savais plus quel forum, quel nom, pour te retrouver, nom de nom ! Bref, quand le physique s'arrange, j'ai l'impression que c'est la tête qui déraille.
Alors Papillon, j'espère que tu vas mieux. J'ai trouvé des nouveaux plans : la sophrologie (après tout, on nous a bien dit que c'est le cerveau qui beugue) et en plus un super guérisseur (gratuit, ça limite le risque de charlatanisme) Je te raconterai...
A part ça c'était bien la cure fibro, bulles, eau soufrée, boue chaude, gym douce dans l'eau, groupe de parole (d'habitude c'est pas mon truc, mais là vraiment...)et surtout le groupe des fibros avec qui on peut échanger, c'est très enrichissant. Est-ce-que tu as ça vers chez toi ?
A très bientôt !
KAHA 2

Portrait de Papillon57
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Bonjour Kaha,
Cela me fait plaisir de te retrouver, j'ai eu peur un moment donné, de t'avoir fait peur, hihihihi.

Oui, ici aussi je suis membre d'une association de personnes qui souffrent de douleurs chroniques.

Je dois te dire que je suis réflexologue avec une spécialisation en argile verte.
Donc les bains de boues, ect je connais, mais comme tu dois le ramarquer, tout est toujours à recommencer, avec cette maladie.

Ils ne peuvent pas nous dire par ou sortent nos énergies, alors tant qu'ils ne trouveront pas, on ne pourra pas nous aider efficacement .

Je peux te paraitre un peu pessimiste mais tu sais avec les années, j'ai tout essayé.
Je pense qu'il faut que nous travaillons super fort sur nous mêmes, nous mettre nos propres limites, accepter surtout que nos énergies nous quittent peu à peu, .
Savais tu, ou toi as tu réalisé, que tu n'as plus d'équilibre pour patiner sur la glace, ou encore aller danser, je ne me souviens plus de mes pas de danse du tout et pourtant, nous dansions souvent.
On ne peut pas m'expliquer tout cela, personne, mais le dernier psychiatre que j'ai dû voir pour obtenir une rente mensuel, lui m'a dit de ne pas me surprendre, je pouvais sois perdre l'usage de mes jambes, ou mes yeux, bref, pas trop encourageant, et je ne veux pas penser à tout cela,

Nous sommes allés en vacances une semaine et demie sur le bord de la mer, sur une ile, et juste le fait je crois de l'air salin ou de l'iode dégagé sur cette petite ile dans le golfe St-Laurent pas dans le Sud du tout, il a fait froid, il a plut beaucoup et pas de douleur, une grande fatigue oui, mais pas de douleurs.
Donc je crois qu'avec mon hyppothiroidie, cela m'a aidé beaucoup, pour la fibro, les douleurs aussi. Mais la fatigue demeurait.
J,ai aussi remarqué que j'avais désenflée beaucoup, plus de ventre, plus l'air d'une femme enceinte rien de tout cela.

Cela ne faisait pas deux jours que j'étais de retour chez moi que l'enflure a reprise, et je ne trouve pas cela drôlel du tout.

De plus, cela faisait deux ans le samedi 18sept. que papa était décédé et j'ai eu une de ses migraines, que je voulais mourir point. J'en ai eu des séquelles jusqu'à hier, je vais toucher du bois. car je ne veux plus avoir cela plus jamais de cette force...

Oui, j'aurais dû écouter mon époux et appeler une ambulance, mais, je souffrais tellement, vomissements et tout, que je ne me voyais pas faire un tour en ambulance avec les sirènes, lumières fortes à l'urgence l,attente, ect..

Mais si cela devrait se reproduire, là oui , je vais appeler une ambulance , comme cela, je passerai plus rapidement une prochaine fois.

Cela faisait bien longtemps que je n'avais pas eu une migraine de cette intensité, même je crois que c'est la première, que j'ai de cette intensité, mais il faut que tu sâches aussi, que nous avons roulé plus de 500kilomètres, dans la même journée, la veille 5h30 de traversier, plus 700 lkilomètres de route encore pour revenir chez nous.
Le jeudi soir, notre voiture a commencé à avoir de gros problèmes sur la route, alors je me suis mise à stresser super fort, car là ou nous étions, les côtes étaient immenses, le noir était complet, et les gros porteurs seuls avec nous sur la route... je sais que les gros porteurs, sont supers sympathiques, mais ils déplacent beaucoup de vent et je ne me voyais pas sur le bord de l'autoroute, à les siffler. surtout dans le haut d'une grande côte, ils en ont eux mêmes de la difficulté à les monter.
Pour faire une histoire courte, nous sommes sortis de la grande route avons trouvé un hôtel, et le lendemain matin, grâce à ma carte de membres du CAA+ nous avons pût nous faire touer directement chez le concessionnaire qui était situé à environ 40 kilomètres.
Si on mets tout cela ensemble, le stress, la peur de nous faire frapper, le temps étant compté, bien je pense que la migraine avait toutes les raisons de me frapper.

Tu vois, mon mari, qui a été aussi stressé que moi, lui a eu un peu de difficulté à s'endormir ce soir là, mais sans plus. Tandis que moi, une fois la lumière fermée, je regardais le plafond, et je pensais à ceci et cela.

Je crois que tout est dans notre attitude, devant ce qui peut survenir dans notre vie.
Il est vrai que nous n,avons aucun contrôle sur les décès d'êtres aimés, ni sur ce genre d'incident qui peut arriver durant un voyage, mais, nous devrions être capable de nous calmer les nerfs, faut juste trouver la bonne manière.
J,ai fait de la visualisation pour que tout se passe bien le lendemain, et cela a super bien fonctionné, tout est arrivé comme je l,avais visualiser, mais le stress, lui, ne m'avait pas quitté, d'ou la migraine, plus peut être le grand chagrin de l'anniversaire de papa.

Alors mon amie Kaha, je pense que nous devons travailler vraiment fort sur nous mêmes, je me fais quelques massages de réflexologie cela m'aide pour la douleur, d'ailleurs je recommande à toutes et tous qui souffrent de fibro, d'acheter le bouquin de réflexologie sur les mains, car cela est plus facile que sur nos pieds,.
Moi ma formation me fût donnée pour les pieds, mais j,ai appris les principaux points dans les mains et aussi sur la tête. et cela fait du bien.

Je veux te donner quelque chose qui pourra te calmer, car tu sembles tout comme moi, être une vraie bombe d'énergie lorsque tout va bien, et tu es positive dans la vie.
Alors si tu veux relaxer vraiment avant de dormir, ou pour mieux dormir, masse tes lobes d'oreilles, et remonte jusqu'en haut de ton oreille, débute toujours par ton lobe d'oreilles simultané, avec une main sur chacun de tes lobes, je recommande cette technique même à des personnes qui ne souffrent, pas. Cela relaxe énormément. tu verras.

Si tu regardes tes lobes d'oreilles, tu peux faire la comparaison avec un foetus le lobe étant la tête, tu suis le cercle correspont à la colonne, ect.
L'intérieur de l'oreille par le tympan, je parle ici toujours de l'oreille externer, là ou plusieurs se font percer les oreilles avec parfois 6 trous, qu'elle mauvais idée. car tout les points du corps se retrouvent aussi, sur nos oreilles.
On nomme cette théraphie, de l'auriculothéraphie, et c'est super rapide.

Tu vois, depuis mon voyage j'ai des problèmes avec mon estomac et mes intestins et bien crois le ou non, le croquant de mon oreille droite , directement ou est situé le système digestif et intestins a fait de petits boutons et lorsque j'avais très mal au ventre, cela saignait. et oui.

Certains vont me traiter d'originale un peu fofolle. mais c'est pourtant la vérité. Lorsque je me suis purgée , tout a disparu.

A part cela, chère Kaha, j,ai trouvé mes vacances beaucoup trop courte, je serais bien restée encore quelques semaines sur mes Iles que j'aime tant.
J'y ai là de bonnes amies, toujouurs prête à me dépanner, venir jaser, marcher avec moi, partager, ce que je n,ai plus ici, puisque mes deux meilleures amies sont décédées toutes les deux....

Voilà, et toi, qu' as tu fais de bon cet été?

J'ai hâte d'avoir ta réponse, je dois maintenant, me rendre sur un forum, ou j'y ai une chronique sur la firbro, et je dois aller la mettre à jour.

Mais je vais attendre avec impatience une réponse de toi.

Pour la sophrologie, si cela te fait du bien, fait le, sans arrière pensée.cela te fera beaucoup de bien...

Bises de ma Vallée

Papillon!

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Coucou Papillon,

J'espère que tu ne t'es pas inquiétée de mon silence, en ce moment, il y a beaucoup de choses : j'ai commencé à m'occuper de faire des dossiers car je ne peux plus bosser... comme tu dois le savoir, on met à peu près deux fois à faire les choses.

Je ne sais pas comment c'est pris en charge chez toi, ici, ça dépend des caisses il parait..suspens!!!

A par ça, j'ai halluciné à propos de ton toubib ! va voir quelqu'un d'autre, s'il n'assure pas. J'ai lu dans le forum des choses intéressantes sur la thyroïde, est-ce-que tu as bien "décortiqué" tout ? Ne perds pas courage, il y en a qui vont mieux, il ne faut pas écouter ceux qui disent qu'on va forcément aller plus mal. qu'est ce qu'ils en savent ? chacun est différent. J'ai pas encore eu mon RV de sophro, j'ai hâte, ça m'avait vraiment fait du bien en cure.
C'est intéressant ta question : par où part notre énergie ? et peut-être qu'elle n'arrive pas non ? A méditer...

Bises et à très bientôt Papillon

Kaha

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Bonjour chère Kaha!

Excuse moi , mais j'avais encore perdu mon mot de passe....et oui cela aussi fait partie de la maladie , des pertes de mémoires, je ne sais pas pour toi mais moi, j'en ai de plus en plus.....
Une réponse sur ta mémoire serait grandement appréciée... merci!

Pour répondre à tes questions, oui je suis soignée avec médicaments pour ma glande thyroide, on m'a même augmenté ma dose.

Elle m'a coupé à ma demande, le médicament, pour balancer mes taux de cholestérol, car ce médicament attaquait les enzymes de mon foi, alors, je ne l'ai pas revue depuis ce temps.
Je n'ai même pas eu les résultats de ma scintigraphie osseuse et depuis plus d'une semaine, que j'ai tellement de douleurs dans la colonne que cela affecte mes deux jambes, ainsi que mon équilibre.
Alors je passe un temps debout et l'autre moitié de ma journée au lit....

Pour ce qui est ici de recevoir une rente d'invalidité.... les personnes qui font des dépressions sur dépressions, ont la rente beaucoup plus facilement que celles comme toi et moi qui souffront de fibromyalgie seulement....
Alors, j'ai dû suivre une théraphie de trois mois en psychiatrie, et le résultat est tombé, malgré tout ce qui a pût arriver soit dans mon enfance, soit dans mon adolescence, que comme femme marié et ayant des enfants, je ne suis pas une personne à faire des dépressions. alors pour le psychiatre le mystère était encore plus grand....
Mais, comme j'avais suivi toute la théraphie, il n'a comme pas eu le choix, de remplir le formulaire de la Régie des Rentes du Québec....

Encore une fois cela a pris un grand laps de temps avant que je ne sois contactée, pour aller rencontrer un psychiatre engagé par la Régie des Rentes, et lui m,a tout simplement dit: Je pense que vous avez suffisament souffrert durant toute votre vie, et les mois et les années à venir ne seront pas roses pour vous, alors mon rapport à la Régie sera donc, favorable, et je vais recommander fortement une rente pour vous....
J'ai tout simplement éclaté en sanglots, tant, je voyais en cet homme devant moi , un homme bon, et généreux surtout, ne se placant pas devant moi pour me faire tomber mais pour m,aider,.......un autre ange sur ma route..

Ensuite bien, cela a encore pris un long moment, j,ai eu le temps de tomber paralysée complètement du côté droit en entier, ne reconnaissant plus ma maison, ni même mon mari au tout début......

Et un bon jour, à la poste ordinaire, pas par courrier recommandé du tout, une simple petite enveloppe blanche de la Régie des Rentes du Québec est arrivée, tellement découragée, car voyant qu'elle n'était pas recommandé ou enregisré, j,ai même faillit mettre la lettre à la poubelle tout de suite, mais je l'ai déposé, sur un bureau, et après une semaine, mon mari m,a dit, Hey, coudons, tu n'as pas ouvert ta lettre ? Je lui ai dit non merci, je pense que je vais la déchirer en petits morceaux, il a dit bien avant, si tu permets je vais voir ce qu'ils t'ont encore écrit comme conneries....et là, j,ai entendu un grand cri...

On m'avait accepté, et comme en plus de la théraphie j'avais envoyé mon dossier à revoir par la Commisaire aux plaintes du Québec, elle a tranché et raide en plus, un chèque m'attendait rétro actif, à ma première demande, me disant, qu'il y avait eu tellement d'erreurs dans mon dossier, qu'elle n'en revenait pas, et que selon tout ce que j'avais inscrit, ect.... elle , avait décidé d'accepter ma demande......et le chèque bien il était bien.... il nous a permis d'acheter une voiture moins usagée que la mienne...ect....

De plus, quelqu'un m'avait dit que plus tu es sur le point de recevoir ta pension de vieillesse à 65ans, et plus les personnes avaient de chances d'avoir un règlements en leur faveur....

Tu sais j'habite à peine à 15 minutes d'Ottawa, en Ontario, autre province du Canada, et là,les filles atteintes de fibromyalgies, sont tout de suite payer, et en plus elles recoivent pleins de services gratuits, comme une femme de ménage, une personne pour aller faire les courses à sa place, ect.... mets en,, et elles recoivent tout de suite une grosse rente....

Ce qui n'est pas du tout le cas, pour nous, qui habitons à peine à 15 minutes de l,autre province, il n'y a que le Québec qui fait la fine bouche devant cette maladie, je ne parle plus de syndrome, car je souffre tellement, que pour moi c'est une maladie...

Malheureusement je ne connais pas, les lois de ton pays, mais tu devrais vraiment débuter les démarches tout de suite, et si tu as fait des dépressions, si c'est comme ici, inscrit le sans gêne chère Kaha....

Ma soeur ainée fait des dépressions à répétitions, et elle ne veut pas demander du tout de l,aide venant de la Régie des Rentes même sa psychiatre le a dit, qu'elle lui remplirait son formulaire et qu'elle serait acceptée presque tout de suite.... alors, je ne sais pas pourquoi, elle se prive de cette rente, surtout qu'après son divorce, son mari ne lui a donné que des problèmes, et une dépression de plus. Elle doit se priver sur tout, et bien souvent elle ne peut pas venir me voir chez moi, car deuxx heures trente de route nous sépare,,,, je trouve cela triste, car elle attend sa réponse, pour un logement à prix modique, cela me crève le coeur.....Elle va avoir 63ans, le mois prochain, et si elle ferait les démarches, elle pourrait au moins en profiter un peu avant de tomber se sa pension de veillesse.....qui est remise à toutes les personnes qui ont 65ans....c'est comme cela au Québec, tout le monde de 65ans recoivent une petite rente et ce jusqu'à la fin de leur jours..

Mais je pense que tu pourrais te renseigner, pour essayer de voir comment cela fonctionne dans ton pays....... tu ne perdras rien, à te renseigner... n'est ce pas?

Pour terminer, je ne peux pas changer de médecin de famille, car il y a 4ans d'attente pour en avoir un nouveau, comme nous sommes en région, bien les médecins ne se bousculent pas pour venir ici...
Et les meilleurs après quelques années, bien ils traversent la rivière, et vont pratiquer à Ottawa, ou ils sont plus chèrement payés...

Voilà,, je vais attendre de tes nouvelles avec impatience, voir si tu as décidé de te renseigner à savoir si tu peux obtenir une rente, ou non....

Grosses bises, mon amie Kaha...

Papillon

Portrait de pejoux
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..Bonjour Kaha 2.
Je voulais attendre les bénéfices du traitement pour soigner mon hypothiroidie avant de témoigner; mais voilà, je crois que c' est assez long et ça vous ferait perdre du temps .
J' ai été diagnostiquée fibromialgique en 94 aprés 7 ans d' errance médicale et de diagnostiques psychiatriques.
J' ai tout essayé :homeopathie, accuponcture, hypnose; guerrisseurs, ...et même grève de la faim ! ...... 3 mois !.....le pompon ? , j' ai à peine maigri ! , j' etais déjà en hypothroidie et je ne le savais pas
si le ridicule tuait , il y a longtemps que je serais morte !!!.
J avais abandonné tout espoir depuis 10 ans : avec cette constatatoin : quand il n' y a plus d' espoir , il n' y a plus de désespoir ! .
Puis , j' ai eu acces au net recemment et j' ai découvert le blog de Christiane : , instinct de survie ? , j' ai suivi ses conseils , réclamer les examens pour la thyroide , et, voilà, malgrés des résultats que j' aurais interpretés dans les normes ( les médecins aussi ) ,je suis en hypothiroidie !....ça ferait donc 24 ans !
Ne tardez pas , faites ces examens , ça n' engage à rien !.
cordialement ;

Portrait de kaha2
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Hello Papillon,
Tu me remontes le moral. Merci.
Oui j'ai fait des demandes de tout ce que je pouvais, incapacité, handicap, et j'attends qu'on veuille bien me convoquer. Pour l'instant j'ai reçu un refus d'aide pour femme de ménage, alors que mon médecin avait fait un certificat pour.(motif trop de revenus ! elle est pas mal celle là !) Tant pis pour les enfants, j'arrive tout juste à faire à manger et mettre le linge à laver et sécher, après tout est en tas et ils se débrouillent ! Je te dis pas l'état de la maison. Bref, il faut lâcher ça aussi...
Mon médecin a trouvé que j'étais dépressive grave (dans cet état là, je vois pas comment on peut faire d'autre !) donc peut-être que ça va marcher.
Alors au Québec, vous êtes coincés aussi avec un médecin référent, nous en France c'est récent. Mais quand si tu pars en voyage, tu es bien obligée d'en trouver un autre. Encore faut-il être en forme pour partir et être sûre que le nouveau va être opérationnel ! Quel monde de fous ! J'ai le même problème.
Est-ce-que tu as de la neige en ce moment, j'essaie d'imaginer comment c'est le Québec ça me fait un peu voyager même si c'est dans la tête, ça fait du bien...
A bientôt chère Papillon,
Kaha

Portrait de kaha2
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Bonjour Pejoux,
Oui je veux bien faire tous ces examens, mais il va falloir que je retourne à la chasse au médecin qui voudra bien m'écouter, je commence vraiment à être fatiguée de courir (et de payer)
J'espère que tu commences à récupérer la forme après toute ces années de galère. Ça doit être bien de réintégrer le monde des "bien-portants"
Je te le souhaite de tout mon cœur.
A bientôt !
Kaha 2

Portrait de pejoux
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Bonjour Kaha 2 et Papillon,
Tout d' abord, Papillon, je suis honteuse, je pensais vous avoir fait un petit coucou dans mon post hihihi.;; .Vous vivez au Quebec mais pour vous exprimer si bien en francais vous etes expatriée? je suis contente que vos démarches sur le plan materielles soient enfin réglées , ce qui n' éfface pas la maladie mais c' est un souci en moins !
Je n' ai pas encore retrouvé le monde des car je dois extirper cette semaine , à mon médecin ce fameux traitement pour espérer revivre ,j' ai bon espoir , je lui fais du chantage , je n' ai plus rien à perdre , elle le sait !.
As tu dèjà fais des dosages tyroidiens ,? si oui , soumets- les à Christiane , les miens dataient de 10 ans lorsque je l' ai contactée et elle ne s' était pas trompée ! les derniers ont confirmés son diagnostique ! quand on sait contre quoi on se bat c' est dèjà plus facile !
Je ne sais pas ou tu en es dans tes démarches mais je suis passée par là : j' ai été en invalidité 1ère et 2 ème catégorie , je ne demande qu' à mettre ma triste expérience au service de quelqu' un !
Tu es encore jeune pour avoir 3 enfants avec toi , je ne peux même pas immaginer que ça puisse ^étre possible ! ,j' ai élevé mon fils seule trop contente qu" il n' y ai pas une tierce personne , moi qui voulais une famille nombreuse ! quel gachis il vaut mieux ne pas y penser !
A bientôt et n' hésite pas , tu as la chance de connaître ce merveilleux outil ; le net, .. et de croiser des personnes dévouées comme Christiane !!

Portrait de tithiana
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Bonjour,

Souffrant également de cette maladie depuis 2006, j'ai testé l'hydrolysat de collagène marin et finalement en cherchant sur internet, je suis tombée sur un site français, mais qui vend une boisson nutrionnelle à base d'hydrolysat de collagène et d'airelles d'amérique .. et "miracle", mes douleurs ont pratiquement disparu, j'ai pu reprendre mes activités sportives et mon travail et j'avoue que je me sens renaître !

J'ai lu sur un autre post que des personnes le commandaient au Canada .! mais à un prix assez coûteux + frais de port !

Finalement, ce produit est commercialisé en France et provient du Canada !

J'économie sur le prix et sur les frais de port et le résultat est vraiment surprenant car je n'y croyais pas ..... Je l'ai recommandé à une amie qui souffrait d'artrhose et elle aussi a senti son état de souffrance s'améliorer !

Je voulais vous faire part de ce témoignage !

A très bientôt ...

Portrait de kaha2
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Hello Pejoux,

Tu me dis que tu as été en invalidité 1ère et 2ème catégorie. Est-ce-que tu peux me raconter comment ça c'est passé ? je suis convoquée mercredi, et j'appréhende. ton expérience pourrait m'aider. Je suis tellement fatiguée que je pense que je vais me mettre à pleurer et ils vont me cataloguer "dépressive". Pourvu que je me comporte bien !
Merci d'avance !
Kaha

Portrait de pejoux
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Bonjour Kaha 2 ,

Tu es convoquée par un expert pour évaluer une éventuekke invalidité ?
ou , c' est encore un médecin conseil de la sécu ?
Si c' est le premier cas , c' est surement un expert psychiatre ,
,j' ai vu sur un post ( je ne sais plus si c' est sur ce forum ) une personne qui soulevait le problème , et je constate que ça n'a pas changé ! je crois qu' il ne faut pas te faire d' illusions , si tu es en invalidite ce sera pour maladie mentale donc , de toute façon , reste naurelle , si tu pleures, ça ne changera pas grand chose .!
J' ai du accepter aussi car , j' ai demandé le compte -rendu d' expertise !
Quand à moi , pour la première invalidité, c' était en 94, j ai bien cru qu' elle me passerait sous le nez !: quand il m' a demandé ce qui n' allait pas , je lui ai répondu trés énervée : vous ne savrz pas ce qui ne va pas ? c' est pas marqué sur vos papiers que je suis une malade mentale !, c' est tellement plus facile .....je ne te conseille pas d' en faire autant .....bien qu' il a du se dire :elle est complètement givrée il n' y a rien à en tirer !!... pour la 2ème c' était en 2000, j ai travaillé à mi-temps pendant toutes ces années, je me suis écroulée lorsque mon fils n' a plus eu besoin de moi ! j' étais à bout de course !.il aurait pu arriver n' inporte quoi je m' en fichait !
Regarde dans quel service tu es convoquée , si ce n' est pas en psychiatrie peut- être que ça a changé ou ça dépend peut être des caisses .
Si tu as d' autres questions ! et s' il me vient autre chose on reste en contact .
A bientôt .

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