je suis atteinds d'un cancer amydalien,j'ai eus 3 séances de chimio 24h24 pedant 6 jours+opération et maintenant je dois faire 35 seances de radiothérapie,j'en suis à la 15eme. je n'ai plus le gout des aliments et je crache beaucoup.j'ai besoin de vos avis.merci.
j'ai 60 ans le 5 août et en retraite le 1er septmbre.je voudrais profiter un de mon temps libre qui me reste,mais je ne supporte plus la radiotherapie j'ai envis de tout laisser tombé mais personne ne comprend ce que je ressens au fond de moi j'en ai marre.due faire?.C4EST UN APPEL AU SECOURS QUE JE VOUS ENVOIS,heureusement ma compagne ne sait pas ce que j'ecris elle ne comprend pas ma souffrance, merci à vous. doudou
consequenses
Par ardennais le 25/07/10 à 19h10
Faites les rayons jusqu'au bout, et puis vous verrez si tout rentre dans l'ordre, du moment que vous avez commencé il faut finir la série. Bon courage.
merci sitelle,mais c'est vraiment dur.
bonjour,Je comprends votre désarroi mais la radiothérapie est une étape très éprouvante indispensable pour arriver à la rémission.Il faut pour supporter plus facilement le traitement bien s'organiser- nourriture,bain de bouche.pommade pour brûlure de la peau etc.
Accrochez vous cela en vaut vraiment la peine.2 ans après je sais de quoi je parle.
cordialement .
Chelise
merci de votre encouragement,je fais des bains de bouches,mais c'est le manque de gout que est le plus dur pour moi.normalement j'ai encore 20 seances à faire,mais avec eux on ne sait jamais.
Non, en principe ils ne dépassent pas les chiffres prévus, car les brûlures risquent d'être trop importantes. Essayez de sucer SEDATIF PC en homéopathie, pour vous calmer et calmer vos douleurs.
j'ai vus que certaines personnes avaient ete oblige d'voir des sondes gastriques,je ne voudrai
pas en arrivé si je vois que je me dirige vers cette solution j'arrête tout je ne le supporteai pas.
bonsoir,
Je crois que vous voyez tout en noir pour ma part j'ai porté une sonde avant et après la radiothérapie pratiquement pendant 6 mois .Toutefois je ne m'en suis servi que très peu après le traitement .Cette sonde se supporte très aisément ce n'est pas le plus pénible du traitement.
Bon courage
oui je veux bien vous croire mais je ne vois pas très bien comment est ùise cette sonde.
Pour avoir des renseignements clairs et précis je vous conseille de visiter 1 site parlant de la nutrition entérale par sonde.
Pour ma part j'ai préféré opter pour la sonde type PEG placée par gastrostomie autrement dit vous avez un tube qui vous sort de l'estomac.Ce type de sonde vous permet si votre estomac le supporte de vous injecter avec une grosse seringue les produits pour vous nourrir.L'autre méthode est le sonde nasale que moi je trouvais beaucoup plus contraignante.Je pense que les problèmes buccaux sont beaucoup plus pénibles que cette sonde.
Ne vous faite pas trop de soucis cela va aller.
j'ai parlé avec mon cancérologue ce matin à propos de la sonde,pour lui il n'en pas dans ses intentions de me la mettre.il m'a donné des comprimés qui fondent sous la langues ,ça devrait limiter le mauvais gout dans la bouche.je voulais tout arrêter mais je suis tellement encouragé par ma femme et mes gosses que je vais essyer d'aller jusqu'au bout?
Bravo pour ton courage, continue...
pas de pro je vais tenir
C est une bonne décision.Vous ne la regretterez pas et en plus votre famille vous soutient .Courage.
oui je pense avoir pris la bonne décision grace à ma femme qui a bien du mérite à me supporter.ce matin j'ai suivis ses conseils suis allé à la pêche ça m'a fait du bien.
encore merci de vos encouragements.
ce-jour,je fais ma 30éme séances de radiothérapie et j'ai eus la surprise d'apprendre que c'était la dernière.c'est le pied.
j'aimerais savor si quelqu'un a subit le même traitement que moi et si le gout est revenu.merci
j'ai finit tout mes traitements.à part la perte du gout et de la salive tout va bien.si quelqu'un ressent la même chose merci de me répondre
j'ai terminé mes rayons le 31.08.2010nmais à ce jour je n'arrive pas à retrouver le gout ni la salive je voudrais savoir si il y a d'autres cas que le mien.merci
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