Conseil sur un diagnostic-Merci

[Sophia60]

Encore moi,

Je viens d’appeler mon ancien labo qui va gentillement m’envoyer des analyses que j’ai faites en 2008 et 2007
A savoir que j’ai tjs eu une VS élevée et que la normes chez eux pour la TSH est de 0.2 à 4.25 …. et oui, pas les mêmes …
Ma TSH était semble t’il plus basse que celle d’aujourd’hui …. à suivre dès que j’ai le courrier
Cordialement

Sophia

[Christiane59]

Bonjour,

Pourtant le rapport thyroïde et tabac est un facteur que les médecins normalement doivent connaître.

Le tabac stimule la thyroïde donc il peut masquer une hypothyroïdie d’autant plus qu’il abaisse le taux de la TSH.
Donc une analyse de sang, qui ne tient compte que de la TSH peut voir une TSH basse ou quasi normale alors qu’en fait il y a bien une hypothyroïdie.
D’où l’intérêt de faire analyser les hormones thyroïdiennes et les deux.

Beaucoup de personnes se retrouvent avec les symptômes d’hypothyroïdie ou de fibromyalgie après un arrêt de tabac et c’est donc logique.
Et l’état de dépression est normal lors de l’arrêt du tabac mais cet état ne dure jamais longtemps. Et donc il faut « tenir » bon.
Mais si la thyroïde est bien partie intégrante des symptômes ressentit alors ceux-ci seront ressentit de façon plus intense.

Tout arrêt du tabac devrait être systématiquement suivi d’un contrôle complet pour la thyroïde.

Personnellement cela fait 5 ans que j’ai arrêté et sincèrement, je vous encourage à retenter l’expérience de l’arrêt.
Quoiqu’il est bien connu qu’il faut plusieurs tentatives avant de pouvoir stopper complètement.
Donc vous avez encore droit probablement à quelques essais avant d’y arriver vraiment. Mais une chose est sure, c’est que la décision de cet arrêt ne doit être que personnel. Le faire pour faire plaisir aux autres c’est voué à l’échec.

Donc courage si vous retentez l’expérience de l’arrêt, mais il faut savoir aussi qu’il y a une erreur qui est celles des 3, autrement dit : 3 jours, 3 semaines, 3 mois et 3 ans.
Et je peux vous garantir que c’est vrai.
Ce sont les moments que si vous tenez bon vous passerez alors à l’étape suivante.

[Sophia60]

Bonjour,

J’ai repris le tabac le 20 octobre. J’avais arrêté le 30 mai dernier ….. j’ai repris avec une forte discussion avec ma fille qui se plaignait que j’étais toujours malade… cela fut la discution de trop …
Le fait d’avoir repris me permets de ne pas grignoter, de ne pas craquer (peut-être) … et j’ai peur de nouveau d’arrêter, surtout en ce moment…
J’avais arrêter d’un seul coup sans aide à part une période courte d’homéopathie (pour le manque). J’ai pris 10 kilos (erf, j’en avais bien assez) … bref … tout ça + tout ça = ??
J’attends mes résultats de prise de sang avec impatience, et par la suite, je faxe au rhumato et lui demanderai d’insister sur les examens de la thyroide en espèrant qu’elle accepte.
Cordialement

Sophie

[Sophia60]

Bonjour,
Je viens de recevoir mes anciens résultats de prise de sang à savoir pour ce qui nous intéresse :
au 27-04-07
VS en première heure à 20 mm (normes à 10)
VS en deuxième heure à 42 mm (normes à 20)
TSH à 1.140 (normes 0.270 à 4.200)

au 13-03-08
VS en première heure à 15 mm (mêmes normes)
VS en deuxième heure à 31 mm (mêmes normes)
TSH à 1.340 (mêmes normes)

Donc, j’ai toujours eu une VS élevée (même avant 2007) et on m’a toujours dit, ce n’est pas grave
Là, on m’embête avec ça alors que je sais pertinement que la CRP est plus importante et que c’est cela qui marque l’inflammation.

Aujourd’hui, ma TSH a beaucoup augmenté. J’en ai parlé à ma gynéco qui m’a dit qu’elle était normal. Par contre, elle me fait faire une echo pelvienne et une metrorragies implant.
J’attends mes derniers résultats ! Haut les COeurs !!!
Cordialement

Sophia

[Sophia60]

Bonsoir Christiane,

J’ai reçu une bonne partie de mes résultats sanguins, et je peux dire que je suis tombée sur le « c… » pour ne pas le nommer.
Moi qui n’avait rien (et en plus c’est moi qui ai demandé le bilan sanguin habituel à mon médecin), là, je crois que je vais craquer.
Je vous livre le plus important, donc, le pas bon du tout du tout de chez du tout (enfin sauf la VS et la CRP)

VS : 1ère heure à 10 (juste à la norme) il n’y a pas la seconde heure
CRP : 10.10 (norme à 10)
Fibrine : 4.13 (norme de 2 à 4)
25 OH Vitamine D (D2+D3) : 6.36 ng/ml ou 15.90 nmol/1 (donc je suis en carence)
Protidogramme : je résume, le commentaire en fin d’analyse est : hypoalbuminémie

TSHus 3géné : 1.010 (beaucoup baissé depuis la dernière prise de sang)

Hormonologie
Parathormone intacte : 94.30 pg/ml (normes 17.30 à 72.90)
(clia liaison pth 10.0 pmol/ml (normes 1.8 à 7.7)
conclusion : je pense avoir une hyperparathyroidie

et là, la totale :
Cholestérol totale : 2.43
HDL cholestérol : 0.35 (normes à 0.40)
Triglycérides : 3.04 (normes inf 1.5)
LDL cholestérol : 1.47
Aspect sérum : opalescent

Vous imaginez ma tête …. Il y à 6 mois, je n’avais RIEN, strictement rien en cholestérol, enfin les derniers chiffres.
Je suis dans l’attente des résultats ATCS ANTI CCP

Qu’en pensez-vous … je suis perdue là

Cordialement

Sophia

[Sophia60]

Bonjour Christiane,

Suite à mon dernier message, je voudrais savoir s’il peut y avoir un rapport entre parathyroide et thyroide ? Le fait que la première débloque , est ce que la seconde suit ou pas ? Car là, cela me permettrait d’insister auprès du médecin pour faire un examen complet.
Vu ce que j’ai sur cette dernière prise de sang, je me demande si mon organisme n’a pas laché (rire jaune)
Cordialement

Sophie

[Christiane59]

Bonjour,

Oui et non.

Elles ont un fonctionnement complètement différent, mais elles sont alimentées du point de vue du sang par les mêmes vaisseaux sanguins.

Donc lorsque la thyroïde est trop ou pas assez vascularisée cela peut engendrer une maladie de la thyroïde mais cela peut donc avoir des répercutions sur les parathyroïdes, mais pas forcément non plus.
Dans la plupârt des cas une maladie ou un dysfonctionnement de la thyroïde n’entraîne pas automatiquement un problème des parathyroïdes.
Et le vice-versa est également valable.

En revanche une opération de la thyroïde peut impliquer une ablation également des parathyroïdes, c’est un problème malheureusement très souvent récurrent.
Mais comme il existe plusieurs parathyroïdes (4 à 6) on arrive toujours à modérer les risques futures.
Mais une opération des parathyroïdes n’engendre pas pour autant un risque pour la thyroïde.

Effectivement vos résultats montrent une PTH très élevée et donc implique une hyperparathyroïdie.
La vitamine D vous ne donnez pas les normes du labo.
Le calcium n’a pas été analysé, ou peut-être l’avez-vous déjà donné ?

Vos taux hépatiques ne sont pas terribles non plus donc, il est nécessaire de faire contrôler les hormones thyroïdiennes qui peuvent en ressentir une répercution directe.

Côté TSH vous dites le 4/12 qu’elle avait beaucoup augmenté or le résultat et vous l’indiquez aussi à beaucoup diminué par rapport à la dernière prise de sang ce qui est effectivement le cas, mais sans traitement thyroïdien c’est qu’il y a une raison à cette diminution et donc il faut que les hormones thyroïdiennes soient contrôlées absolument car si votre thyroïde se met à produire trop d’hormones, il se peut donc qu’elle soit très vascularisée, ce qui peut donc expliquer l’hyperparathyroïdie également.

Donc il est nécessaire de contrôler si les deux sont liés ou si le problème n’est que parathyroïdien mais aussi hépatique mais là alors c’est un autre problème bien enttendu mais qui peut lui avoir des répercutions sur le taux des hormones thyroïdiennes.

[Sophia60]

Bonjour,

Le calcium a été fait : 90 mg/l (norme (88 à 102)
la norme de la vitamine D : 30 à 100 ng/ml) je suis à 6.36

J’ai vu le médecin ce matin qui m’a rassuré sur mes analyses , pour lui je souffre bien de fibromyalgie.
Traitement donné en plus de ce que j’ai : 50 mg de plus en lyrica (donc je suis à 150 par jour)
Cymbalata : 1 le soir (antidépresseur) il me dit que c’est une nouvelle molécule bon pour la fibro
et uvedose 2 ampoules que j’ai prises en une fois ce midi)

Tout ce qui est rhumatisme est mis de côté car rien n’apparait sur les analyses.
POur la parathyroide, il souhaite plus tard s’y pencher.
J’attends que mon rhumato m’appelle pour savoir ce qu’ELLE en pense.
Cordialement

Sophie

[Christiane59]

Bonjour,

Le taux du calcium est correct.

Mais il faut donc un traitement de vitamine D.

Avez-vous pensez à demander au médecin pourquoi il dit que les analyses lui font bien dire que vous souffrez de fibromyalgie ?
Rien que le manque de la vitamine D peut être à l’origine des douleurs, puisque pas de vitamine = pas de calcium dans les os et donc ça peut faire mal.
Et se pencher plus tard sur les parathyroïdes c’est un comble.
Deux analyses montrent un problème qui pour lui ne sont rien mais il déclare que cela montre bien une fibromyalgie alors qu’avant tout la fibromyalgie peut être diagnostiquée justement parce qu’il n’y a rien d’autres qui puisse être mis en évidence et qui pourrait expliquer les douleurs. Ce qui n’est donc pas votre cas, puisqu’il y a hyperparathyroïdie et un manque avéré de vitamine D.

Donc il me parait logique que ce diagnostic doit être revu et que surtout donc que vous soyez prise en charge pour ce qui est observé.

Espérons que votre rhumato sera plus réactive.

[Sophia60]

Bonjour Christiane,

Je pense comme vous. Pour la vitamine D, j’ai eu 2 ampoules de ovedose (je ne sais plus le nom là) que j’ai pris hier midi. La rhumato ne m’a pas encore appelé mais je vais moi même le faire car je n’en peux plus d’attendre. Merci pour tous ses conseils 🙂
Cordialement
Sophie

[ghislainede]

bonjour sophia60 j’ai lu ton histoire de santé est poignante;cela releve vraiment de points similaires avec la mienne on m’a dit que j’avais les symptomes de la fibromyalgie sans me faire les examens de controle de la thyroidesce soir je vais voir le medecin traitant et moi cela fait plus de 10 ans que je souffre on a toujours rien trouvé alors bon courage,,,malgre ttes les sciatiques le canal rachidien etroit maintenant les vertiges qui m’empechent de vivre normalement ;le rhuma to enconclu que s’est la fibro alors hospitalisé ne me la pas dit je lapren par asar(desolé jéc’ri en abréjé) a une consult opré d’1 medecn qi né pa mon toubib référe alor bone chance pour toi ce soir je regle mes compte avec mon toubib referen décidé de ne pa lacher l’affaire de comprendrele mecanisme et pourquoi ses douleurs partout sans que l’on est un diagnostic on nous classe fibro ;;;;tu vois fé tous les examens,,,tien moi au courant et moi ossi je vé voir pour ces exam de fibro qu’elle me soit confirmée;;BON COURAGE…..

[Sophia60]

Bonjour Ghislaine 🙂
Merci pour ce message qui me va droit au coeur. Oui, bat toi !!!! Sinon, on tombe encore plus dans la déprime, ce qui m’arrive aujourd’hui. J’appelle mon rhumato cette aprem et je vois. Grâce à ce forum, j’ai appris un tas de chose et je ne compte pas m’arrêter sur un seul diagnostic. Je risque de perdre mon boulot à cause des médecins qui ne veulent pas aller plus loin que le bout de leur nez. Tiens moi au courant également de ton entretien de ce soir 🙂
Sophia

[ghislainede]

verdict cela fait 2 ans que j’ai la fibromyalgie detecté par un neuro et rhumato mon medecin mela confirmé ce soir donc impossibilité de reprendre mon poste en tant qu’auxiliaire de vie sociale.Ils le savaient tous mais voulaient voir jusqu’ou mes possibilités musculaires et physiques m’amènerait le rhumato a bien specifié qu’un reclassement professionnel semble difficile.S’ls me l’avaient dit plus tot j’aurais pu en parler avec des professionnels et me recicler dej depuis deux ans c’est dur de se l’entendre dire mais c’est le combat de tous les jours en plus mon employeur me fait passer devant le medecin conseil demain et peut decider de mon sort et me faire reprendre mon poste meme dans cet etat.j’aviserai demain apres la visite mais deja mon medecin me soutient et a une bonne ecoute;il ne m’a pas affolé a voulu voir l’evolution de la maladie.Donc on prend cela comme un coup de massu ,on gere seul et m’a bien declaré qu’on est souvent seul fasse a ce destin contre certain qi n’accepte pas cette maladie(surtout le corps medical-du conseil des medecins)mais j’ai l’assurance que mon medecin référent m’aidera dans mes démarches et est compatissant avec les malades atteints de fibromyalgies.c’est deja un point positif pour moi et une étape de gagner.maintenant je dois garder moral pour mes enfants et mon mari car eux on encore besoin de moi comme moi j’ai besoind’eux.Je te souhaite beaucoup de courage ;reste positive;et envoie moi un message de temps en temps tous les jours je me connecte.IL y a une pétition a signer pour soutenir les personnes fibromyalgiques je l’aie signée dimanche faisant autant parle en autour de toi pour qu’ellesoit reconnue afin d’aider les recherches médicales et les prises en charge.Salutations ghislainede

[Sophia60]

Chère Ghislaine,
La chance que tu as aujourd’hui, c’est d’avoir un médecin qui t’aide et qui te comprend. Quand je vois certaines personnes se battre, cela me désole. Le mien est pareil que le tien, je suis soulagée de ce côté là… Mais bon, j’essaie de me dire que je n’ai pas la fibro, j’essaie d’enquêter, de pousser mon médecin à aller plus loin car je suis une battante et j’ai un travail qui me plait. Si je le perdais, je pense que je ne le supporterais pas…
Mais, quand bien même on me dit un jour que je n’ai pas cette maladie, je viendrai toujours ici car je pense qu’il faut aider les fibromyalgiques à être reconnus par la sécu et tous les médecins encore ignorants.
Bon courage ghislaine , moi aussi, je regarde les messages tous les jours.
Cordialement,
Sophia

[ghislainede]

Bonjour sophia60 de retour ala maisonj’etais desemparée je ne peux plus exercer mon metier du a l’arthrose de ma colonne vertebrale et du a la fibro le medecin du conseil m’a expliqué que l’arthrose m’invalidait mais en aucun cas m’a parlé de la fibro….peut etre on t’il peur d’evaluer les mefaits de cette maladie qui apparemment c’est installée depuis plusieurs années alors que je suis au courant que depuis une semaine.je suis dans le denie total et je ne veux pas l’accepter….mais mon corps me le fais ressortir par les douleurs et les crises aigues.Aujourd’hu c’est un jour noir…..mais demain on verra.Ma couleur preferée est le rose ,rose comm mon ame;mais maintenant c’est a moi d’eviter les couleurs desagreables qui m’agressent chaque fois que je souffre;il y a le blanc:couleur de pureté comme a la naissance notre adn.Celle-ci se ternie au fil des annees mais notre esprit reste le meme si celui ci est nourrit et entretenu pour garder notreconscience,notre faculté depenser de croire au chose de l’espoir d’un jour meilleur et que demain sans doute le soleil meme si on ne le voie pas continuera de briller et de nous alimenter en energie.Je garde present a l’esprit que de milliers d’enfants souffrent de maux (leucemie,cancer)et que ceux-ci quand tu les visites dans les hopitaux ont leur innocence leurs sourires et la joie de combattre leur quotidien.Alors je e dis dans mon subconscient bats’toi jusqu’au bout du souffle de vie et rend toi utile sans te lamenter car tu peux etre heureuse avec tes douleurs ta maladie mais il suffit d’accepter son sort.Al’instant precis que j’ecris ses mots je ne suis pas encore convaincu mais je vais y travailler mentalement.moralement..,psychologiquement .Cordialement,ghislainede

[Auteur]

Messages