comprendre les anomalies de l’hémoglobines

[Cameo]

Bonjour.
A la suite de la découverte d’une microcytose chez mon bébé, il a eu une analyse génétique (papa d’origine ethnique « à risque » mais jamais lui-même dépisté) et les résultats sont (pour moi, car je n’ai pas beaucoup de connaissances génétiques) surprenants. Je ne comprends pas comment mon bébé peut être porteur à la fois d’un trait drépanocytaire, d’un trait beta-thalassémique et d’un trait alpha-thalassémique alors que moi, sa mère, je ne suis porteuse de rien du tout (enfin à ma connaissance). Son père a-t-il pu transmettre ces trois traits à lui tout seul ? Ou bien je suis porteuse sans le savoir (élèctrophorèse normale et je suis caucasienne + bilan sanguin ne montrant jamais aucune microcytose et de l’anémie qu’à de rares occasions). A la suite des résultats, le papa a fait une électrophorèse où l’on voit bien le trait drépanocytaire. Pour le reste, ni l’un ni l’autre n’avons encore fait de recherche génétique.
Merci de m’expliquer si quelqu’un a les connaissances nécesaires. J’ai fouillé partout mais je ne trouve que des textes où l’on parle d’un parent porteur d’un des traits et l’autre parent de l’autre. Là je comprends, mais absolument pas dans le cas de mon bébé.
Merci.
Bonne journée.

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