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bonjour les amis(vs devenez trop nombreux pour vs citer tous et ça fait plaisir)
et bien je pense qu’aujourd’hui je ne dois pas être la seule à souffrir horriblement,car il n’y a pas de tits messages de nicole et denis. Demain, je dois justement avoir au telephone le spécialiste de Bordeaux, pour lui expliquer l’évolution des symptômes.J’ai de+ en+ de mal à me concentrer en ce moment, ce qui rend la reprise des cours difficile, et franchement cela me révolte!!!!!
je vois bien, que, tous autant que ns sommes, faisons de gros efforts pour « tenir bon » malgré la qualité de vie »zéro »,et malgré cela, lorsque ns trouvons une passion, un intérêt nouveau qui ns permette de penser à quelque chose, ns rencontrons encore des difficultés!
j’ai conscience que mon message de ce dimanche n’est vraiment pas encourageant, et je m’en excuse, mais je me sens véritablement en « colère ».J’aimerais que la maladie soit mieux reconnue,je n’ai même pas droit à une aide à domicile(et vous?), ce qui est honteux:j’ai 3 enfants et donc du ménage et du repassage tous les jours, alors que mes épaules mes bras me font souffrir, et que mes jambes ne « tiennent »+!
encore désolée pour mon pessimisme, ça ira mieux demain comme on dit,
je vs embrasse tous,
elisaBonjour à vous tous, les « fibro-malades ».
Je suis souvent venue visiter votre site et aujourd hui, j ose vous mettre un petit mot.
Vos propos encourageants et l espoir qui vous fait tenir, confortent mes raisons d espérer.
L article du congrès de rhumatologie ( Dr Martzoft ,mèdecin ostéopathe à Perpignan, qui intervient souvent sur ce site) apporte du nouveau que je ressens comme encourageant.» La grande découverte est qu il existerait une cause de survenue de fibromyalgie mettant en cause
– un phénomène IMMUNOLOGIQUE en relation étroite avec
– un phénomène NEUROLOGIQUE;niveau médicament:
– 1 molécule, la gamma herkine, anticonvulsif prescrit pr les épilepsies/ les atteintes réelles du nerf… est prescrite en France.la reconnaissance de la fibromyalgie:
l EULAR, congrès européen annuel de rhumatologie ,devrait apporter
– des recommandations en ce qui Cconcerne la PRISE EN CHARGE de la
fibromyalgie, dans les Prochains mois.J espère que vous m acceptere z ds votre « fibro-club »,
j ‘ ai été diagnostiquée fibro depuis + 10ans!!
et comme vous je suis devenue fibro-cjercheuse!Maladie très évolutive et invalidante, mise à la retraite( au rencart) à 56 ANS
pour invalidité, sans préciser fibromyalgie,
et en indiquant 6 pathologies!
oui, 6 pathologies, sans jamais mentionner le nom d aucune d elles!Peut etre, Dr M/vulgaris, pourra me donner des pistes, pour comprendre et…
me défendre.
Merci à vous tous de m avoir lue, j habite en France, pays de Loire.Courage ma petite Elisa ! c’est vrai que c’est difficile en ce moment (pour moi en tout cas) et je crois que Denis allait un peu mieux hier (mais c’était hier !) Oui, c’est insupportable de toujours vivre en dehors des autres, de se sentir rabaissé, mais par contre, d’être obligée de faire face à la vie d’une maisonnée ! 3 anfants, et pas drotit à une aide ménagère ? c’est ignoble. As-tu fasi une demande auprès des cervices d’aides énagères de ta commune ? si ton médecin de Bordeaux peut te faire un certificat dans ce sens, tu y arriveras peut-être (au moins pour le repassage) J’ai quat à moi, la chance (si je peux dire) que mes 3 enfants soient partis de la maison, maintenant, mais, effectivement, il y a presque 15 ans, je les avaient tous à la maison (et mon mari routier jamais là) et ils avaient 18 ans, 14 ans et 10 ans) Et je travaillais à plein temps à l’extérieur ! je pense que je les ai élevée depuis 20 ans presque toute seule, ça n’a pas d m’arranger non plus, de devoir tout assumer (aussi bien une appendicite en urgence, qu’une jambe cassée, des opérations diverses pas bien graves concernant les enfants) mais j’étais toujours seule, à l’hopital pour les accompagner… Tout gérer au quotidien, les courses, le ménage, la cuisine, lessive repassage………. et 8 heures de bureau en plus ! mais bon, je crois que tous ces abus je les paye aujourd’hui, alors que j’estime que j’ai droit au repos,non ?
tu vois, Elisa, moi non plus je n’ai pas trop le moral, et encore moins la forme, tu n’es pas seule à douter sans arrêt de la recherche médicale… reprends courage et (je sais que c’est difficile) mais tes études et ton nouvel amour vont t’aider à lutter, tu n’es pas seule, et puis, tu as vu ? ta chaine d’amitié est née, et j’espère bien qu’elle va durer longtemps, en espérant y lire de plus en plus de messages de soutien et des messages de « mieux vivre », mais si quelqu’un vient dire comme nous ce soir « on ne vit pas » on « végète », et bien cela nous conforte quand même de le savoir, cela semble égoïste de parler comme ça, mais moi, depuis que j’ai rencontré Elisa et vous tous, ça m’aide.. J’ai déjà plus envie d’en parler, puisque vous me comprenez…
parlez-en vous aussi, racontez-nous vos douleurs et votre façon de les approcher… Oui, ce n’est pas être négatif, c’est essayer d’avancer ensemble vers un avenir meilleur, ou nous serons enfin reconnus « malades » et non « dépressifs-geignards-raleurs » Allez ! bon courage à tous, et à toi Elisa. Je vous embrasse tous.
NicoleBonsoir Fissier ! je viens de lire ton message, et tu es la bienvenue, tu sais (ici on se tutoies) ce n’estpas un club fermé, bien au contraire, plus nous serons à nous raconter nos misères et notre incompréhension, plus nous aurons peut-être la chance d’avancer. (Au fait, moi, c’est Nicole (massam)) Donc, c’est la Jeune Elisa qui a un soir de cafard ouvert le sujet, si bien intitulé
« comment leur faire comprendre »
et depuis, nous continuons comme tu le vois à échanger nos malaises, c’est vrai que ça peut paraitre triste et (pour certain) débile de se confier ainsi, mais au contraire, plus je lis des témoignages, moins je me sens seule. Chez moi, mon mari refuse absoluement la maladie, il me dit que c’est « dans ma tête » (je l’ai déjà dit, si tu lis depuis le début) alors, je finissais pas douter de mes facultés mentales et physiques.
Elisa a raison, on a souvent du mal à ce concentrer sur quelque chose, moi il m’arrive de monter dans la voiture pour aller quelque part, et une fois assise au volant, je me dis « mais je vais ou là ? » et oui, entre la maison et la rue, j’ai « oublié » le pourquoi de ma sortie… comme Elisa, j’ai parfois su mal à suivre une conversation, j’ai peur du monde (agoraphobie) je n’ai aucune confiance en moi, oui, je vis mal….
Mais lire que peut-être enfin un médiament va nous aider, de lire que cette maladie est enfin reconnue ! oh oui, ça fait plaisir…
alors pour ton message, Fissier, merci. Et continues à venir nous voir de temps en temps. C’est toujours avec plaisir que l’on se retrouve, même si le sujet est grave.
Bisous encore une fois à tous, et à très bientôt.
Nicolebonsoir,
et bien les douleurs m’empêchent de dormir, alors je viens et je suis super contente d’y trouver tes2messages nicole, vraiment ça me fais tellement plaisir d’échanger avec toi et avec vous tous! bienvenue à notre nouvelle amie qui ns apporte de l’espoir!merci du fond du coeur!
alors nicole, oui j’ai fais la demande, mais cela me revient trop cher, étant donné que cette pathologie(l’endométriose idem) n’est pas encore reconnue comme étant invalidante par l’OMS! on croit rêver!!! et avec mes enfts, mes cours, j’ai trop de frais. Mais le message de notre amie fibro me réconforte, il faut que cette saleté de maladie soit reconnue!elle l’est bien aux états-unis, en belgique et en suisse!
nous allons gagner, ah ça oui alors!
comme toi nicole, j’encourage tout le monde à oser en parler!ici personne ne vs juge, on est tous ds la même galère, exprimez vous sans retenue!
je vs embrasse tous,
elisa
ps:nicole, sais tu si on peut s’envoyer des messages privés et si oui par quel biais?
bisousSalut tout le monde !
Je suis très content moi aussi de voir des nouvelles personnes se joindre à nous ! Elisa, je pense qu’il faudrait changer ton nom pour celui d’ Espoir ! C’est agréable de voir ce que tu as démarré fait son petit bonhomme de chemin ! Et Loba, je suis content (et en même temps triste parce que tu es pris toi aussi avec cette saloperie de maladie) que tu te sois joins à nous, je ne suis plus seul de gars !
À flSSIER et Loba, salutations et amitiés en provenance du Québec !
Comme le dit si bien, Elisa, on est tous dans la même galère ! Et je trouve « galère » très bien choisie car c’est très représentatif de notre situation, parce qu’on rame pas à peu près et qu’on est enchaìné à cette foutu maladie et toutes les souffrances qui en découlent !
C’est bizarre à dire, mais pour ma part, lorsque je lis vos messages et que je vois que vous n’allez pas bien, que vous êtes dans une très mauvaise période, cela me fait de la peine pour sûr parce que je comprend au moins une bonne partie vos souffrances, et que c’est surprenant le lien qui m’attache à vous tous même si on ne se connaît pas. Mais en même temps, cela m’apporte du réconfort sous plusieurs aspects : je ne me sens plus seul à subir tout cela, que ce que je vis est vraiment compris par d’autres, que je suis tout à fait normal quand moi aussi j’en ai ras le bol et ne suis plus capable d’avancer et cela m’encourage à m’ouvrir à vous moi aussi. Donc, pour ma part, ne soyez surtout pas mal à l’aise, personne , de vous ouvrir et de nous faire part de ce que vous vivez !
Nicole, Courageuse Nicole, où es-tu ? J’ai hâte d’avoir de tes nouvelles aussi !
Elisa, la Forte et Perséverante Elisa, je me permet de risquer une réponse à ta question pour Nicole : sur le site, tu apparais comme « invité » tout près de ton nom. Nicole et Moi, cela apparaît comme « Membre ». Peut-être faut-il être membre, (l’inscription se fait en 2 minutes et tu obtiens un mot de passe pour t’identifier), pour que la fonction « e-mail » apparaisse sous le Nom ou Pseudonyme de la personne que tu veux contacter. C’est juste une idée que je mets sur la table. Je me trompe peut-être totalement…Une question à tous : quelqu’un a-t-il vu ou connaît-il le fameux produit annoncé parfois dans la partie publicité de la page Vulgaris forum (tout en haut, dans la portion verte) à propos de « Collazymes » et » d’Alfred Blasi » ? Est-ce juste une autre arnaque encore ? J’ai tenté de rejoindre le Dr Maltkoff (par le lien e-mail ici sous son Nom ) mais cela n’a pas marché, le message m’est revenu. Peut-être en sera-t-il différent pour vous qui êtes en Europe….
À tous et à toutes, gardez espoir et courage malgré toutes les misères et souffrances que vous traversez !!!
Je vous embrasse toutes et une solide et franche poignée de main à Loba !
A+,
DenisBonjour à vous tous.
Pardon tout d’habors d’avoir pris Loba pour une femme ! c’est tellement rare de voir un homme si dévoiler comme le fait si franchement Denis.
Ce matin, début de semaine, j’ai pris tellement de cachets (pour dormir) depuis samedi soir) étant seule à la maison, que j’ai quand même dormi hier matin jusqu’9 h 30, et ce matin 10h30 ! un record pour moi qui ne dors que 1 heure à la fois, et est levée tous les matins vers 7 heures, ne pouvant restée couchée, trop mal) alors ce sommeil réparateur ? oui, un peu quand même, mais j’ai été dans le « coton » dimanche toute la journée, et encore un peu ce matin. Dans le coton, mais consciente ! les douleurs toujours là bien sur, mais j’ai dormi…. ce matin, j’ai mal dans « les os », j’ai l’impression d’avoir des morceaux d’os dans les coudes, mes doigts sont crispés (excusez les fautes de frappe inévitables !) mais le soleil étant de retour ce matin, je vais peut-être avoir moins de douleurs, la chaleur me fais tellement de bien, puisque j’ai toujours mes bouillottes prêtes à servir. Ca, c’est super. J’ai acheté mes bouillettes par correspondance (style la redoute, ou les 3 suisses) il y a déjà longtemps, c’est electrique, donc, on mets ça le soir (ou quand on a vraiment mal) sous le cou et dans le dos (je le fais même devant la télé) et la chaleur semble (je dis bien semble) attenuer les douleurs… mais ce n’ai qu’un petit « truc » parmi d’autres, qui m’apporte juste un peu de réconfort.
Alors, changeons de sujet, parlons un peu fib ( ! ) en France, c’est maintenant reconnue comme maladie.
Hélas peu de médecins savent encore la reconnaitre, c’est bien ce que l’on disait ! ( l’incompréhension)
J’ai en ma possession des attestations de différents médecins (psy, médecins généralistes) qui l’atteste !
entre autre :
une phrase de mon médecin traitant à un kiné pour des séances de rééducation
« 20 séances de rééducation : motif : fibromyalgie en poussée » donc, pas de doute, ce terme est bien dans le langage de certaines professions, dont les kinés bien sur, les rhumatologues.
Ce qui veut dire, que quand les douleurs sont pour nous au sommum, c’est que nous sommes « en poussée », comme quoi, il y a des moments (trop rares) de répit, et des moments (trop souvent) de poussée. Bon, ceci dit, ce n’est pas pour autant que j’ai un remède miracle, hélas, non, mais par contre, je n’hésite pas à me « gaver » de médocs, (peu importe pour le moment mon estomac et mon organisme qui doivent dérouiller ! ) si çaoups ! coupée ! un doigt mal posé !
donc je disais que si ces médocs me permettaient de vivre un tout petit peu mieux, après tut. Je préfère vivre avec des médocaments, à vie, et faire le maximum tolérable pour moi, que de rester dans médicaments (certains disent qu’ls ne veulent pas en prendre, c’est leur juste droit bien sur) mais si franchement, ces gens là disent se passer de médicaments, c’est qu’ils ne souffrent pas de fib (donc à longueur de journée et de nuit) c’est impossible de vivre toujours dans la douleur, et quand un médicament soulage un peu (voltarène, ou diantalvic entre autre) pourquoi s’en passer ?
Je lis à travers tous vos messages (merci Elisa) que nous vivons tous dans la douleur, qui peux dire, parmi nous :
« j’ai passé une journée sans avoir mal ? »
ou « j’ai dormi toute une nuit sans être éveillé (e) par la douleur »
je souhaite que cela vous arrive, bien sur, mais moi, jamais, depuis tant d’années je n’ai connu de répis, mis à part ce traitement (pesque mortel) de morphine pendant 3 ans (2 ans et demi pas un « mauvais » médecin (enfin un qui ne connaissait pas la maladie) et 6 mois de seuvrage, grace à la bonne idée que j’ai eu (enfin) de changer de médecin ! mais même sous morphine, j’avais encore mal, d’ou les doses qui étaient terriblement élevées la dernière année. Même la cortisone ne me soulage plus, pire, j’ai pris 16 kilos en peu de temps, suite à 2 mois de piqûre de cortisone, et ces 3 ans de morphine. Et depuis, avec je dois le reconnaitre, beaucoup de difficultés et de volonté (puisque je me bats seule à la maison, je vous l’ai déjà dit) j’ai réussi à reperdre 24 kilos (sur les 16 !) ce qui fait que l’été dernier, j’étais tombée à 46 kilos (pour 1,60m) mon poids « normal » étant de 54 kg. (j’ai 58 ans, 3 enfants, faut pas réver quand même !) mais là c’était trop maigre) forcément, mon organisme « brulé » en quelque sorte par la morphine, refusait toute nourriture, j’ai eu beaucoup de mal à m’en remettre, mais la baisse de poids m’a aidé dans les douleurs, car le surpoids me faisait encore plus mal aux hanches !
maintenant je n’ai plus ce problème de poids, mais cela ne m’a pas enlevé les douleurs malheureusement !
voila pour ce matin, je vais arrêter là mon roman (je suis désolée, je suis longue a écrire, mais comparer nos expériences me donne du réconfort. Comme dit Denis, c’est bizarre cette sensation de « paix » avec soi, de savoir qu’on est pas seul ( e ) à souffrir. C’est peut-être une fatalité, il n’y a peut-être aucune source reconnue véritablement à cette maladie, mais elle existe bien, pour notre malheur.
allza « zou » comme on dit chez moi dans le sud, je vous quitte pour le moment. Je vous fais à tous de gros bisous et vous espère en meilleurs forme que moi (j’ose vous le dire : ce matin j’ai un « coup de poing » dans les côtes, à droite, qui m’empèche de respirer… ça plus les « os » des coudes, plus les doigts, plus………… oh ! oh j’arrête, je vais devenir ch…………..)
A très bientôt ! Bisous
votre cousine Nicolehoulà ! maintenant le « coup de poing » s’est transporté à gauche… je suis coincée. Je respire mal, je crois que je suis bel et bien en crise… Je n’ose pas aller chez mon médecin, et pourtant j’ai l’impression qu’aujourd’hui, j’aurais bien besoin d’une séance de mésothérapie ! bon, je vais attendre, et voir, si ça passe un peu… j’en ai marre de subir…………… là je crois que je tourne mal (côté déprime) et je n’aime pas quand je suis dans cet état.. Trop de mauvais souvenirs…) aidez-moi, s’il vous plait, répondez-moi, s’il vous plait, jke nepeux pas être seule…
merci à celles (ceux) qui voudront bien me répondre (bien qu’il n’y ai rien à dire hélàs)
bisous à tous.
NicoleBonjour Nicole, toutes et tous,
Quelques lignes pour toi, Nicole en particulier, car je connais ces moments de détresse et de découragement. Pourtant, il faut continuer à te battre, Nicole, car l’on va trouver un traitement. J’en suis sûr. En attendant, prenons bien soin de nous, ne forçons pas et évitons tout stress inutile.
Ce matin, j’étais aussi très mal et j’ai pris un somnifère pour dormir…2 petites heures, mais j’étais mieux après. Courage donc, Nicole, demain sera meilleur et tant de petits bonheurs t’attendent encore, nous tous aussi. A bientôt, bien affectueusement. Tiens bon!bonjour à tous!
désolée nicole de te voir souffrir à ce point, surtout que je viens de t’envoyer un mail(merci denis:), et je ne savais pas que tu avais mal à ce point, n’étant pas encore venue sur le forum… moi aussi il m’arrive d’avoir mal dans les côtes, donc je comprends ce que tu vis, c’est déjà ça, mais j’aimerai tellement faire bcp+!!
j’ai eu mon spécialiste en médecine interne ce matin, et à la description de mes symptômes(et encore je n’ai pas eu le temps de tout lui dire), il me demande de revenir à bordeaux vendredi. Peut être ces symptômes vont l’aiguiller quant à savoir dans quel sens chercher pour identifier ma maladie auto-immune débutante!je l’espère, car je suis également à bout: couchée à 4heures du matin, réveil à 7heures… et pas envie de faire la sieste car cela me fait « mal » de dormir! mais bon, vs me comprenez bien sûr, on a tous envie d’en sortir!!!!!!
Denis, je te comprends tout à fait:moi aussi je suis attachée à vous tous qui écrivez sur notre chaine d’espoir, et même lorsque je ne px pas écrire ou tres peu, je viens lire de vos nouvelles.Ma 2ème famille en quelque sorte!! et bien sûr que oui ns sommes tout à fait normaux, et même très lucides, et + courageux que la plupart des gens!
sinon ns ne serions pas ici en train d’en parler et de s’entraider,n’est ce pas?
Savez vous que le12 mai est (depuis cette année) la journée de la fibromyalgie?
Je l’ai lu sur un autre forum, et si l’an dernier cette jnée est passée inaperçue(non médiatisée) il faut que cela change en 2007!
je vs embrasse tous bien fort, courage nicole, on est avec toi, tiens bon!!!
bisous, elisa.Salut la Courageuse Nicole !
Je veux tenter de T’apporter un peu de réconfort dans cette période de calvaire. Aimes-tu la musique ? Si oui, fais-toi jouer quelque de beau et calme mais surtout quelque chose qui te touche vraiment, qui permettra à ta tête de s’évader un petit peu, sur laquelle tu pourrais laisser ton imagination aller visiter tous les endroits que tu souhaites et même t’en crée de toute pièce à ton goût à TOI, ce que toi tu trouverais comme idéal pour vivre. Et décor tout cela à ton goût ! Plage avec un vent doux et tout chaud que tu peux ressentir et qui réchauffe tout ton corps, qui est comme un véritable baume pour tout ton corps avec des arbres, bancs (moi j’y ai mis une balancoire !). Ou si tu aimes des beaux jardins avec toutes sortes de fleurs et plante, crée-le à ton goût à toi , c’est TON refuge à TOI et à personne d’autre. N’oublie pas d’y placer un beau coin pour t’asseoir ou t’étendre ! Tu peux y sentir, à chaque inspiration, toutes les fragrances des belles fleurs qui t’entoure et que TU as choisis ! Avec la sensation d’un soleil doux qui réchauffe et apaise tout ton corps. C’est à TOI et tu peux y inviter des gens que tu aimes vraiment et même des inconnus mais de qui tu ressens de la Compréhension, de la Douceur et de l’Amour Sincère. Le principe est là !
Mes meilleures pensées t’accompagne Courageuse Nicole et salutations aussi à tous les autres !
Donnes-nous des nouvelles, Elisa la Forte et Persévérante, de ton rendez-vous d’aujourd’hui avec le medecin !
Amitiés,
DenisSalut Loba et Elisa !
Je me permets d’écrire un autre ti-message, car cela m’a pris telllement de temps à écrire le précédent que vous avez envoyez les 2 vôtres pendant ce temps-là ! 🙂
Mais je pense bien que vous me pardonnez, car vous savez bien que lorsque tout fait si mal, la tête et les mains ne vont pas vite non plus ! Les miennes en tout cas !
Loba, je voulais te demander si tu avais lu le message d’un certain Martial dans le post d’Olivier (Fibro et autres symptomes neuro. je pense). Il y parle qu’il avait de la fibro mais aussi les névralgies des nerfs d’Arnold et qu’il s’en ait sorti grâce à un Etiopathe (son Sauveur comme il l’appelait). Je lui ai envoyé un e-mail par le site ici, mais il ne se rend pas. Peut-être auras-tu plus de succès que moi pour obtenir des infos !
Bon Courage à Tous pour traverser cette dure journée et spécialement pour flSSER, donnes-nous de tes nouvelles !
Denis
P.S.: Je me suis trompé concernant ma demande d’info pour les annonces publicitaires du site Vulgaris. Ce n’est pas Collazymes qui m’intrigue mais seulement l’autre « d’ Alfred Biasy » et » Récupérat-Ion ». Merci !
bonsoir à tous (tes)
Oui, maintenant nous commençons à être plusieurs à nous passer des messages de réconford. Merci à Denis et Elisa pour leur si gentil soutien. Oui, Denis, je comprend tout à fait ce que tu me dis, me créer « mon cocon », avec dedant tout ce que j’aime. Et bien, « ce cocon » c’est tout bête, il existe dans ma maison, c’est « mon bureau » terme un peu pompeux ! c’est la chambre d’un de mes enfants parti vivre sa vie ! donc, ce petit bureau, je l’ai fais faire en papier peint très épas (on dirait du caoutchouc) de couleur saumon, les voilages sont blancs et saumon, les doubles rideaux idem aussi, tous les meubles sont en bois clair, j’y ai mis tout ce que j’aime
-mon ordinateur (évidemment)
-l’orgue (j’adore jouer, mais même ça, ça me donne des douleurs dans les épaules)
– la guitare (il faut que je trouve un professeur (pas cher !)
– la nini-chaine stéréo avec laquelle j’écoute mes musiques préférées.
(en ce moment Barbra Streisan « Mémory »)
Au mur, devant mon bureau et derrière moi, j’ai « punaisé » des photos de mon petit monde merveilleux (mes 3 enfants, mes 2 gendres et ma belle fille, et mes 4 petits enfants (14 ans 11 ans 3 ans et 2 mois) des photos aussi (en noir et blanc vu l’époque) de ma maman, de mon Papa, et de mon enfance. C’est pour eux tous que je dois continuer à me battre, bien que trop souvent (comme aujourd’hui) j’ai envie de me laisser aller, de pleurer, de ne rien faire d’aute que d’essayer de dormir. C’est pour cela que ce WE, j’ai « abusé » de somnifères, mais qu’ainsi j’ai quand même mieux dormi, cela me fait presque sourire, car je viens de lire que loba (j’esp_re ne pas me tromper) à pris un somnifère pour dormir ! jusqu’au faut-il aller pour que cela cesse ?… ce soir, je suis trop lasse, mais j’ai tellement de réconfort à vous lire, et à me dire sans arrêt (depuis le premier jour, et chaque jour davantage) « j’ai mes amis au delas de mon écran, mes amis qui souffrent autant que moi et connaissent aussi ces moments ou la vie nous semble trop difficile à assumer, ou on a envie de mourir tout simplement.
Je ne suis pas gaie aujourd’hui, je m’en excuse, mais c’est trop, vraiment trop…
bien sur je ne vais aps faire de bétises car j’ai justement mes « chéris » qui sont là pour moi, mais j’avoue que cela m’est arrivée par deux fois (heureusement je me suis ratée) mais quad on en arrive là, c’est quand même un appel au secours non ? c’est quand même parcequ’on en a assez d’être incompris et tellement perclue de douleurs qu’on ne se voit pas d’avenir non ? et bien, même quend j’ai fait « ça » mon mari n’a pas bougé un cil ! Il est pourtant venu avec moi le jour ou j’ai passé l’IRM, et aussi chez le psy, donc, il « sait » que je vis avec cette saleté, mais non, il refuse d’y preter cas, et me dit (encore la semaine dernière) « c’est dans ta tête tout ça, arrêtes d’en parler et tu n’auras plus mal » ! oui, voilà, et là Elisa me comprend.
J’ai mal d’écrire comme cela ce soir, car je ne vis pas vous remonter le moral, surtout que vous n’êtes aps mieux que moi, et j’en rajoute ! mais ç’est un peu pour ça aussi que nous avons suivi Elisa dans cette petite chaine d’espoir, j’espère ne pas vous avoir trop barbés.
Voilà pour le moment, vous avoir me fais un bien immense, et j’attends toujours vos messages avec bonheur.
Merci de votre patience, merci d’être là tout simplement.
Ce soir, je vais me mettre sous mes bouillottes comme tous les soirs et je vais essayer de dormir. Mais les somnifères sont comptés (28 par boites) et non renouvelables, donc je dois tricher avec d’anciens médicaments pour m’assommer. Quelle tristesse….
Bisous à tout le monde, je souhaite malgré mon triste message, vous apporter un peu de lumière aussi fragile soit-elle, mais c’est la lumière de l’espoir qui si elle vascille souvent ne s’éteindra pas….
bisous. NicoleBonsoir à tous… enfin, bonjour, car vous lirez demain matin…. Je ne vais pas plus mal que cet après-midi. Vers 19 heures, je suis allée avec ma voisine au club de gym de notre village, histoire de voir comment ça se passait. J’avais demandé à mon médecin (comme pour l’aquagym), il m’avait dit « attention, faites ce que vous pouvez, mais pas n’importe quoi ! » donc, la prof etant au courant, j’y suis allée et franchement, je ne me sens pas plus mal qu’avant ! de toute façon, je fais ce que je peux, tant pis pour les mouvements interdits, ceux-là je les laisse aux autres. Cela fait 2 fois que j’y vais, et cela se passe relativement bien… (autant que faire se peut !) pourtant ce soir, il a fallut qu’elle insiste ma voisine, je ne voulais pas bouger de mon bureau.. mais au tel, elle a su me persuader et au final, je ne regrette pas d’y être allée. On verra bien… avoir mal pour avoir mal, autant que j’ai une raison. je pourrai toujours me dire « ça c’est la gym ». Non, j’ai fais un peu de jeu « ballon » donc, ce sont principalement les mains et les bras qui travaillent (et manque de bol, j’ai justement les coudes et les mains qui me font mal..) allez, le moral me revient d’avoir rencontré les petites dames du village que je connais plus ou moins de vue… je sors si peu. Depuis que je suis en pré-retraite, je vais encore moins au village. Juste pour mes journaux ! mais promis, je vais essayer de me bouger un peu plus. La preuve, j’étais au bout du rouleau, j’essayais de ne pas penser à la gym, et puis, voilà ! je suis scotchée par les médocs, mais cela va mieux, surtout le moral…
je suis seule ce soir, pas un message de vous ? vous êtes fâchés (ées) ?j’espère ne pas avoir cassé votre bel enthousiasme avec mes écrits tristounets. Mais on commence à se connaitre, non ?
je vous quitte pour ce soir, je vais essayer de dormir, je commence à somnoler un peu (c’est normal) si seulement je pouvais tous les soirs doubler la dose et dormir comme j’ai fais samedi !
gros bisous à tous (tes) et j’espère vous retrouver demain.
Nicole
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