carcinose péritonéale

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    Messages
  • #52584
    lo5
    Participant

    Bonjour,j’envoie ce message à tous les membres de ce site,car j’aurais voulu discuter avec des personnes qui connaisse cette maladie.merci à tous de vos réponses.

    #148000
    ionaupsie
    Participant

    bonjour

    il y a 3 semaines le médecin m’a annoncé que j’avais un cancer primitif du péritoine. J’ai eu ma première chimio le mercredi 18 novembre et après quatre jours d’enfer je refais surface. Prochaine chimio le 9 Décembre.
    Tout est arrivé très vite (15 jours): prise de poids due à l’ascite, ventre tendu et gonflé, légères nausées qui m’ont conduit à passer des examens. Le verdict est tombé comme un coup de massue :cancer du péritoine avec ascite et « masses » dans le péritoine. Le protocole prévoit 6 séances de chimio à 21 jours d’intervalles, après le reste reste très flou.
    Je ne sais pas si c’est ce genre de renseignements que vous recherchez.
    Ce n’est pas facile et j’espère que vous aurez d’autres réponses
    a +
    ionaupsie

    #148014
    lo5
    Participant

    Merci de m’avoir répondu moi mon ami à cette maladie depuis octobre 2008.ils lui ont posé un stent au colon car il avait un rétrécissement de celui-ci.
    et aprés il a eu la chimio,mais ici le derniér protocole de chimio qu’il a eu ne fonctionne pas trés bien car les marqueurs ont augmenté.
    Donc il rentre à la clinique pour prélevé un morceau(une biopsie)pour voir les cellules etc pour avoir un traitement qui pourrait donné des résultats.
    Voilà,donnez-moi de vos nouvelles car c’est très dur d’être seule.

    #148135
    ionaupsie
    Participant

    Je vous souhaite beaucoup de courage.Je crois que l’on n’a pas d’autre choix que d’avoir une confiance absolue dans la médecine. S’il vous disent qu’il y a un autre traitement, tout est bon à prendre. Ca veut dire que l’espoir reste.
    Mercedi je vais faire ma deuxième séance de chimio, j’appréhende beaucoup car pour la première j’ai été très malade pendant 4 jours. Mes cheveux commencent à tomber à la vitesse grand V.
    J’espère que tout celà aboutira à quelque chose..)

    #148145
    mohandamokrane
    Participant

    bonsoir les jeunes. je vous souhaite beaucoup de courage et de vaincre cette maladie qui nous fait souffrir tant.
    Avec du courage et de la détermination on guérira.

    #148153
    lo5
    Participant

    Oui en effet il faut beaucoup de courage mais on sait qu’il faut se battre jusqu’au bout.
    Et bonjour,ionaupsie quel âge as-tu?
    J’espère que ta chimio se passera bien et je voulais te demander si tu était inscrit sur le site facebook?merci et à très vite.

    #148292
    ionaupsie
    Participant

    Bonjour
    je viens d’avoir 60 ans (très joli cadeau d’anniversaire puisque j’ai appris ça quelques jours seulement avant mon anni.).
    La chimio est faite, il faut attendre demain pour les effets secondaires, pour le moment la cortisone fait encore barrage.
    Je suis inscrite sur facebook, bien que je ne m’en serve pas trop sous l’adresse électronique [email protected].
    a+

    #148302
    lo5
    Participant

    moi mon ami a fait sa biopsie lundi maintenant il faut attendre les résultats,mais le protocole de chimio serait campto et erbitux vous connaissez peut-être?
    comment puis-je vous reconnaître sur facebook?merci.

    #148387
    ionaupsie
    Participant

    non, pour moi le traitement c’est taxol (3 heures) + carboplatine (1 h). La deuxième chimio a été moins pire que la 1ère c’est toujours ça….

    Je crois que sur facebook, si on tape l’adresse mail on retrouve le contact.

    bon courage

    #148401
    lo5
    Participant

    moi j’attends les résultats de la biopsie de mon ami qu’il a faite le 07 décembre et je pense qu’on va lui proposer comme protocole campto et erbitux;sinon j’espére que vous allez bien enfin entre guillemet.
    je vous dis à trés bientôt.

    #148934
    lo5
    Participant

    bonjour,ionaupsie tout d’abord je vous souhaite une bonne année 2010 et beaucoup de joie dans votre coeur.
    J’espère que vous allez bien.
    pourriez-vous me dire de combien sont vos plaquettes?car moi je ne m’y conné pas trop et comme cela je pourrais voir avec celle de mon ami si celle de mon ami sa fait beaucoup,merci.

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