Home › Forums › Cancérologie › Cancer gorge : sécheresse buccale suite à radiothérapie
- Ce sujet contient 432 réponses, 78 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par barns, le il y a 4 années.
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4 octobre 2007 à 21h38 #105023Jean jacquesParticipant
bonsoir à tous ou à presque tous … Pancake et toutatix etes vous la ?
ça nous ferais plaisir d’avoir de vos nouvelles
pour jackie56 ,l’ablation de l’amygdale est une « petite » operation.le plus désagreable est la difficultée à avaler pendant les 4 ou 5 jours aprés ; impossible de s’alimenter normallement donc perte de poid rapide ,pour moi 5kg en 5jours a mon avis il faut prendre des complements alimentaires dés le debut pour compenser plus evidement un calmant 30mn avant de manger style codeine pour pouvoir avaler a peut prés normallement . Apres une semaine tout rentre dans l’ordre
le curage ganglionnaire ne m’a laisse qu’une longue cicatrice et une petite luxation de l articulation de la machoire
rien de bien terrible
la chimio par contre entraine une perte de poid et en s »attaquant directement à l’ adn des cellules modifie le metabolisme des cellules
d’ou une incapacitée pour celle ci de fonctionner normallement . depuis 4 mois je mange comme 4 et malgrés tout je n’arrive pas à reprendre les 7 kilos
que j’ai laissé dans la bataille
tenez bon
jj7 octobre 2007 à 18h42 #105153cgParticipantBonsoir à tous,
Merci à Jakie56 pour sa pensée sympathique pour moi ! Soyez confiante pour votre mari : voyez tous les « anciens » qui écrivent dans ce forum ne s’en sont pas trop mal sorti !
Christian, pour ma part les médecins m’ont parlé d’un « jabot sous-mental » dû au fait que les canaux lymphatiques étaient bouchés.
Vous et Jean-Jacques avez pas mal maigri et ne grossissez pas en mangeant normalement et même comme 4 ! Je n’ai pas autant maigri que vous (4 à 5 kg) et j’ai repris 1 kg alors que je mange moins qu’avant, par manque de salive et de plaisir. Ligne assurée en effet Christian !!! Le poids n’est pas notre problème !
Patrick et Frédéric, si vous continuez à nous lire, donnez-nous des nouvelles.
Catherine8 octobre 2007 à 8h34 #105167christian16ParticipantBonjour à tous ,
Effectivement je continue à maigrir mails il est vrai que je ne mange pas énormement, je ne suis pas très gourmand de nature et donc pas attiré par ce qui pourrait me donner des calories profitables.
Mes excès pour le moment se bornent aux huitres, salades douces peu de charcuterie et peu de patisseries, j’aime bien les fruits mais j’ai du mal à en manger donc je crois que je me suis autorégulé.
Je revoir l’ORL en fin de mois on verra ce qu’il en pense.
Il fait laisser le temps au temps, n’est ce pas et c’est tout de même bien d’en avoir du temps.
A bientôt
Christian
8 octobre 2007 à 9h10 #105168novembre45ParticipantCourage Cela Vaut Le Coup De Foncer Le Gout Revient ….l’appetit Aussi A Bientot Simone Nov 45
12 octobre 2007 à 10h41 #105355Jean-Michel77ParticipantBoujour à toutes et à tous, je suis nouveau sur ce site.
Le but de mon intervention était tout particulièrement axé, sur le fait de trouver un paliatif, à ce manque de salive, suite à une radiothérapie de 38 séances et 8 séances de chimio.
J’ai lu les différents témoignages des internautes, et j’avoue ne pas avoir beaucoup le moral quant aux résultats escomptés.
Ce handicap nuit énormément à mon moral, car je suis un très grand gourmet, (et gourmand), et je ne me nourris actuellement que de lait chocolaté et de soupes en tout genre.
Ou sont ces belles côtes de boeuf, ces fruits de mer………………
Est ce que le fait de mastiquer avec de l’eau m’apportera quelque confort ???
Je suis a votre écoute et vous remercie de vos conseils.
Bien a vous
Jean-Michel
12 octobre 2007 à 17h23 #105370AbelardParticipantBonjour à tous,
Je commence ma radiothérapie (j’en suis à la 10ème séance) et je viens, comme Jean-Michel, de perdre le goût. C’est très déprimant pour qui aime manger. J’ai fait le test de fermer les yeux et je suis incapable alors de reconnaître ce que je suis en train de manger.
Quelqu’un connaît-il un truc de grand-mère pour arranger quelque peu les choses ?
Toutes les suggestions sont les bienvenues.
12 octobre 2007 à 17h38 #105371novembre45Participantbonjour ne vous inquietez pas,celà revient avec bcp de patience certes au debut c’est surprenant ensuite le gout revient au debut vous sucrerez plus ,le sel aussi ,cela va faire 9 ans que j’ai été operée ,je selectionne les vins quand j’ai des invités car l’acidité est dure pour les papilles je prends du trifulcan pour les mycoses de la bouche, de temps à autre .supprimez les acides de ttes façon la selection se fera tte seule courage .il ne faut que rien dans tous ces messages ne vous decourage pensez à la vie tout simplement et à l’amour qui vous entoure simone
12 octobre 2007 à 21h31 #105378cgParticipantBonsoir à tous,
Quand avez-vous terminé les séances de rayons Jean-Michel ? Il y a peu de temps je pense ?
Je les ai terminées fin mai 2006 (38 séances et 3 séances de chimio) et je me suis alimentée par une sonde pendant 3 mois. J’ai recommencé à manger par la bouche en aout 2006 mais avec énormémement de difficultés : essentiellement des soupes, oeufs, yaourts, bananes, poires, flans. Pendant plusieurs mois, aussi bizarre que cela puisse paraitre, j’ai eu du mal à avaler les liquides …au petit déjeuner pendant 6 mois environ je prenais de la blédine car le liquide ne passait pas (difficultés à déglutir)
Ensuite j’ai pu diversifier ma nourriture et je mange à présent un peu de tout, mais avec difficultés la viande et les aliments assez secs
: de toutes façons, verre d’eau indispensable pour pouvoir avaler.Le goût est revenu mais de façon altérée : je n’ai plus la finesse d’avant ; difficile pour une ancienne gourmande !
Il y a des fruits que j’évite car il me cause des désagréments : raisins, pommes, ananas, kiwis…
On arrive à sélectionner ses aliments et il faut essayer de trouver de l’agrément en dehors de la nourriture… Rien de tel pour garder la ligne !
Abélard, si vous arrivez à manger c’est déjà bien : le goût est accessoire pendant la période que vous traversez. Ne déprimez pas pour cela : ayez pour seul objetcif de vous alimenter le mieux possible et si les aliments ont du mal à passer, prenez des substituts.
CourageCatherine
13 octobre 2007 à 10h12 #105391AbelardParticipantMerci Catherine de vos encouragements. Je vais essayer de garder le moral mais grand gourmand comme je suis les perspectives sont assez sombres.
Merci à tous de vos conseils.
Abelard
13 octobre 2007 à 10h18 #105393Jean-Michel77ParticipantBonjour et tous,
Pour répondre à votre demande Catherine, j’ai terminé mes soins le 10 de ce mois. Mais les effets secondaires existent depuis 4 semaines.
Vraiment ce qui me handicape le plus est ce manque de salive, le reste : brulures extérieures et intérieures j’arrive a gérer, mais la salive m’empêche totalement de manger. J’ai perdu 16 kgs en 3 semaines. Et comme je le disais je suis un très grand gourmet, et j’aspire à retrouver mes qualités dégustatives. Je ne perds pas espoir bien au contraire, j’initie mon cerveau à sentir à humer pour le forcer à me donner quelques gouttes de salive…………………
Bon courgage a tous, et a bientôt de vous lire
Bien cordialement
Jean-Michel
14 octobre 2007 à 14h40 #105443Chilly CharlyParticipantBonjour à tous,
D’abord un grand merci à tout ceux qui apportent ici témoignages et réconfort. J’ai puisé dans vos contributions des informations qui ne sont distillées qu’à petite dose, presque à contre-coeur semble-t-il, par les médecins.
Déjà 20 séances de radio (déjà ???). Je suis traité pour un carcinome épidermoïde des VADS, de primitif inconnu. En clair, on m’a enlevé toute la chaîne ganglionnaire au niveau du cou, parce que j’avais une boule qui s’est avérée être un ganglion rempli de cellules cancéreuses. La tumeur d’origine n’a pas été retrouvée. Trop petite ? Disparue ? On n’en sait rien. En attendant, matraquage de la région aux rayons X…
J’ai perdu le goût, la salive et j’ai de plus en plus de mal à déglutir. Je ne dors plus que trois heures par jour. Evidemment je perds du poids, à raison de 400 g par jour. J’ai très peur de la suite, et une petite voix me murmure de plus en plus souvent de stopper le traitement.J’ai aussi perdu la voix. Très ennuyeux. Je n’ai pas trouvé de témoignage signalant cet épisode du traitement. Certains d’entre vous ont-ils vécu cette expérience ?
A bientôt et courage.
CC
14 octobre 2007 à 15h49 #105445novembre45Participantsurtout n’arretez pas le trt vous avez bientot fini avec les rayons si vous avez trop mal demandez de la morphine celà soulage bcp j’en ai eu en pasch buvez de l’eau avec du bicarbonate pour la voix c’est passagé .tout va revenir ,j’ai perdu 26 kg ,en4 mois au debut apres, les douleurs ce sont estompées et j’ai pu remanger j’ai repris 14kg peu à peu .la guerison est au bout du chemin a bientot
14 octobre 2007 à 16h22 #105449Chilly CharlyParticipantNovembre45, merci pour cette réponse rapide.
Encore deux semaines à subir ce traitement, et mon inquiétude vient de l’augmentation progressive des effets. Je porte un patch de morphine depuis 4 jours, avec un résultat très positif.
Mon principal problème, pour l’instant, n’est pas la douleur. C’est la perte du plaisir de vivre : impossible de parler, pour moi qui suis enseignant ; perte totale du goût, alors que j’étais plutôt gourmand… Cela à associer à l’idée que le traitement est manifestement empirique, basé sur des résultats statistiques, alors que les médecins se refusent à émettre un pronostic sous prétexte que chaque individu réagit différemment. Quelle incohérence !..
Je me révolte peu à peu contre la faiblesse, tant en qualité qu’en quantité, de l’information que nous apportent les médecins. Par exemple, c’est ici, sur ce forum, que j’ai découvert que la perte du goût était le plus souvent durable. Pas un mot de la part de mon « équipe » soignante !26 kilos perdus ! Quel était votre état d’esprit pendant cette période ? A quel moment avez-vous perdu la voix ? Quand l’avez-vous retrouvé ?
Merci pour votre soutien !
14 octobre 2007 à 18h12 #105451novembre45Participantpour l’equipe soignante je ne devrais pas le dire car je suis (j’etais) infirmiere nous ne sommes que des malades ou des statistiques je regrette de ne pas avoir eu ce forum en janvier 1999 car celà m’aurait bcp aidée .pour la perte de goût c’est normal bcp de pàpilles sont brulées par les rayons,mais je suis gourmande et j’aime le bon vin et je vous assure que si c’est bon je l’apprecie.mon etat d’esprit pdt la periode perte de poids!comme vous je me suis inquiétée,j’ai fait des efforts pour manger ,je n’ai pas perdu espoir ,et je suis là .ma voix etait erraillée ,n’essayez de forcer pour la recuperer,il vous faudra bcp de patience et n’hesitez pas de poser des questions à votre radiotherapeute ,il est là pour vous rassurer et pour vous donner des reponses à ttes vos questions .à bientôt sur le forum
30 octobre 2007 à 10h03 #106089julie21Participantun salut particulier à chilly charly! j’ai eu exactement la même pathologie que toi. Le traitement est difficile à supporter mais ça vaut vraiment le coup d’aller jusqu’au bout .Ca fait 3 ans que je l’ai terminé et mise à part le manque de salive il est vrai pas toujours facile à vivre,je vais trés bien .Je n’ai plus aucune douleur et je mange volontier quasiment de tout.Aujourd’hui je surveille même ma ligne ! comble de l’ironie quand on connait la difficulté de manger quand on est en traitement.mais accroches toi tu oublieras toutes ces misères . à bientôt!
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