Portrait de kamoula

Bonjour,
Je suis une maman (artiste peintre) de 33 ans qui présente une pathologie de Bêta thalassémie homozygote de type hémoglobulineuse c (le papa est de 40 ans de profil normal) avec un CIV de type Roger.
Malgré un écho morphologique normale sur tous les plans à 22 semaine
Mon bébé présente un ascite foetale de très grande abondance (DAT de 130mm) détecté au 32 semaine d’amniohoré.
Un deuxième écho morphologique exercer le même jour a confirmé la présence d’ascite fœtale libre de très grande abondance avec une discrète élévation des indexe de résistance des artère utérines sans notch et une absence d’anomalie doppler des artères cérébrale moyenne et ombilicale, reins en places non dilaté et vessie de morphologie normale

Tous de suite après l’accouchement les pédiatre ont procédé a une ponction et il ont pu extraire 120 cc d’ascite eus heures plus tard ils ont encore une fois retiré 40 cc d’ascite.

Toxo négatif et parvo virus B19 négatif.

Mon bébé est décédé quelque heur après l’accouchement au 37 semaine
L’autopsie a montré une hypertrophie des reins avec une vessie gonflet et une imperforation de l’urètre avec les poumons atrophier

Ma question est la suivante :
1/ Peut on expliqué la présence de l’ascite par une hémolyse in utero ?
2/ les reins peuvent t ils etre la cause de l’ascite en ayant une morphologie normale ou d’une anomalie non détectable via l’écho ?

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