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Bonjour,
J’ai un problème d’oedeme cyclique idiopathique,pour lutter contre cela,on m’as prescrit de la progéstérone à prendre du 14 ième au 28ième jours du cycle,quelqu’un peut il me conseiller car je veux quelque chose de naturel,efficace contre la retention d’eau et les gonflement car c’est mon principal problème et aussi qui n’est pas anabolisant.
J’ai lu que la drospirénone est trés éfficace,mais je sais pas si ça existe autrement qu’en pillule contraceptive(jasmine et Jasminelle)
Il existe aussi des gels?sont ils efficace?
Merci de votre aide car je ne m’y connait pas du tout.Cordialement.
Mlle SamiaBonjour Samia,
Je n’ai supporté que le lutényl. Par expérience , l’homéopathie et l’acupuncture ne m’ont pas apporté de soulagement. Les drainages lymphatiques sont intéressants. Pour l’instant, il n’y a pas de traitement. Comme m’avait dit le Pr L, il y a des petits moyens à vous de les trouver et rester couchée 48h impérativement quand un gonflement se manifeste… Facile à dire, difficile à faire. Essayez cependant l’homéopathie mais éviter les diurétiques et leur effet de rebond.
Bon courage Samia. A bientôt.
ArsinoéBonsoir Samia,
Avez-vous des oedèmes qui se manifestent tout le mois en dehors de la période d’ovulation ? Avez-vous fait le test de Landis ? Où êtes-vous côté thyroïde? Au niveau douleurs, où en êtes-vous?
Bonne nuit. Amicalement.
ArsinoéBonsoir Arsinoe,
demain jai pris rdv avec un homeopathe pour voir ce quil me propose concernant la progesterone,je lui parlerais egalement du luthénil,et en ce qui concerne ma thyroide pour le moment sa va,j’ai un manque en T4 mais je prends bien mon traitement .Par contre ma retention d’eau est toujours la et elle se manifeste en dehors de mes cycles donc pas forcément pendant lovulation.
On va dire que pendant l’ovulation je suis encore plus gonflée que d’habitude mais je reste rétentionner pendant plusieurs mois mais je n’ai pas de douleur.
J’ai fait une demande de test de landis et cela fait un an que jattends de le faire car les hopitaux sont en rupture de stock de produit pour effectuer ce test.
Je suis suivie par le docteur Lambert à Lille qui me certifie que je suis victime de loedeme cyclique idiopathique,il m’avais ,dans un premier temps, prescris du Tanakan qui ,soit disant ,peut améliorer mon état mais ça n’a rien donné sur moi,il m’a dit que si ça persisté il allait me donner un traitement qu’on donne habituellement aux diabétiques car il ma dit bizarement que ce traitement réagissait bien aux personnes victime de l’ Oci…
en toute sincérité jai limpression qu’on me prends pour un cobaye et qu’on me demande de m’accepter comme je suis,mais il est hors de question que je me laisse allée car ce n’est pas normal de gonfler du jours au lendemain sans raison apparente.
Possible aussi que la retention d’eau soit causée par des intolerances alimentaire?!mais les tests se font dans des laboratoires speciaux et coute environ 400euros d’aprés ce que j’ai pu comprendre…Merci à vous Arsinoe ainsi que Christine qui m’aide beaucoup à trouver une solution,je suis jeune (28ans) et je ne veux pas ressembler à un ballon d’eau lol
Bonne nuit et au plaisir de vous relire.
SamiaBonsoir
mon medecin ma demandait de refaire un controle de la thyroidevoici les resultats à J+2 de mon cycle:
Potassium 3.9 norme 3.7 et 4.9
Fsh à 9.6 norme 3.3 et 10 ( phase folliculaire )
Lh à 3.7 norme 2.4 et 6.6
T3 libre à 2.8 norme 2 et 4.4
FT4 à 13.1 norme 9.32 et 17.1
TSH à 0.06 norme 0.27 et 4.20
J’ai fais ces examens alors que je suis en lévo à une dose 62.5.Est ce que je dois l’augmenter ou pas?
Et là je m’apperçois que je gonfle encore plus,cela s’explique t’il par mes resultats?
dois je tout de mème faire un IRM de l’hypophyse,Christiane?
cordialement
SamiaPs: le mois dernier mes taux en phase folliculaire étaient :
T3 à 3.4 norme 2 et 4.4
FT4 à 9.1 norme 9.32 et 17.1
TSH à 0.01 norme 0.27 et 4.20
FSH à 3.6 norme 3.3 et 10
LH à 0.8 norme 2.4 et 6.6par rapport au mois dernier,peux on dire que l’hypophyse parait ralentit ou est ce que mes taux sont bons?
merci
désolée d’insiter autant mais je quitte la France demain et je pars pour trois semaines donc j’aimerai savoir si je dois augmenter mon lévo pour avoir de meilleurs taux,ou plutot prendre un complément de T3 ou de Lthyroxine ou plutot de l’euthyral ( j’ai lu sur de nombreux site que ce medicament est mieux que le lévo?! )
mais dans ce cas je dois prendre quel dosage maintenant?voir autre discussion. http://forum.vulgaris-medical.com/forum/s20982-page3-ft4-basse.html#p91315
Cela dit après 18H je ne suis pour ainsi dire jamais sur le site.
Bonjour,
J’ai vu mon medecin hier avant d’avoir pris mon avion,
elle m’a bien prescrit du potassium,elle est également daccord pour me faire faire une IRM de l’hypophyse dés mon retour.
Par contre,elle a refusé de me prescrir de la T3 car d’aprés elle,il ne faut jamais combiner le lévo et la T3 car le coeur ne tiendrait pas !!!
Donc elle m’a conseillait de juste augmenter le lévo à 62.5,en esperant que la conversion des T4 se fera bien en T3.
J’ai une prochaine prise de sang dans un mois,je verai si mes taux sont meilleurs.
Je souhaite que le Potassium puisse déja me « dégonfler » un peu ( lol ).
Bonne journée à vous.
SamiaBonjour Chris,
Fin juin ma TSH était à 0,86 ( norme labo (0,38/47). Je prends le lévothyrox à 87,5. Mes oedèmes des jambes, des pieds avec chevilles bloquées et du ventre sont toujours là, amplifiés par la chaleur et le contexte de la maladie de Clarkson. Je reprends un peu de poids. Mon médecin pense que le lévothyrox ne marche pas sur moi, un peu désemparé, il m’a adressée à un interniste endocrinologue qui,évidemment, a dit que je n’avais pas d’hypothyroïdie! Ne connaissant pas ma maladie qu’il a essayé de banaliser, il m’a dit de ne pas arrêter le lévothyrox par empirisme!
Il m’a conseillé de voir un neurologue!
Je connais 2 femmes qui prennent du lévothyrox et qui n’ont aucun oedème.
Mon médecin pensait que mes contractures musculaires allaient
disparaître, ce qui n’a pas été le cas.
Lorsque je prends du lévothyrox 100, la douleur de mes seins s’amplifie.
A chaque fois que je prends un médicament ou que je fais de l’acupuncture, j’ai une amélioration intéressante au début puis les effets secondaires apparaissent et la maladie reprend le dessus. Heureusement que mon médecin est patient mais il pratique un peu la politique de l’édredon bien que je ne l’importune pas inutilement!!
Un petit compte-rendu qui ne justifie pas de réponse, je pense.
J’espère, Samia que votre séjour à l’étranger n’a pas été perturbé et que le potassium vous a apporté une réponse intéressante. Votre contexte est différent du mien. Je souhaite que vous puissiez trouver rapidement un équilibre qui vous permettra de vivre mieux.
Bon dimanche. Bien cordialement.
ArsinoéBonjour,
Le Levothyrox peut être augmenté. La TSH est encore un peu haute. Elle peut descendre sans risque jusqu’à 0,3 ou 0,5.
Mais cela dit il est nécessaire de contrôler les hormones T4 mais aussi surtout les T3.
Car si même les T4 sont correctes ce n’est pas pour autant que les T3 le sont.
Voir : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/2009/05/reponses-quelques-questions-frequemment.html
Si vous êtes dans ce cas, on ne peut pas le savoir rien que par l’analyse de la TSH. Donc il faut faire analyser les hormones également.[quote]Lorsque je prends du lévothyrox 100, la douleur de mes seins s’amplifie.[/quote]
Le Levothyrox n’a pas d’action à ce niveau.
Là il faut voir au niveau de la prolactine et des oestrogènes ou de la progestérone. Mais le Levothyrox lui n’a rien à voir.Attention aux médicaments que vous pouvez prendre en plus du Levothyrox.
Il y a des règles à respecter.
Certains traitements pouvant inhiber les hormones thyroïdiennes ou empêcher la bonne assimilation du Levothyrox.
Donc attention : le Levothyrox se prend à jeun 30 minutes avant le petit déjeuner et tout autre médicament doit être prit minimum 2 heures après.
Sauf les traitements cardiaques éventuels qui demandent à être aussi prit à jeun. Tout comme les traitement pour le diabète.
Mais il faut alors savoir que les traitements pour le coeur comme pour le diabète peuvent interférer sur le Levothyrox.
Donc il est d’autant plus nécessaire de contrôler les hormones thyroïdiennes et de se fier surtout à elles pour doser le traitement thyroïdien.Merci Christiane,
D’une part, j’ai 72 ans et d’autre part, j’ai lu avec beaucoup d’attention toutes les informations sur l’hypothyroïdie. Je fais attention à ce que je mange, je prends l’hormone quand il le faut, j’ai respecté les 2h d’écart avec un autre médicament (antibiotiques). Je n’ai pris que des antibiotiques. Pour des problèmes de sécheresse, je prends des gélules d’huile d’argousier depuis 3 semaines.
Depuis plusieurs années je n’absorbe pratiquement pas de médicaments, accidentellement un peu d’homéopathie et un bronchodilateur quand je ne peux pas faire autrement sur une courte période.Je gère ma maladie (diagnostiquée qu’en 1979) depuis l’âge de 13 ans ! Je ne prends le lévithyrox que depuis juillet 2008. Vous connaissez bien le contexte des maladies rares et orphelines non prises en compte et non reconnues par les médecins de la sécu. C’est une longue histoire pour moi. Grâce à internet, j’ai beaucoup d’informations que les médecins ne connaissent pas, leur défense c’est de banaliser et de diriger vers un psy!!!!
Mon médecin refuse de demander les T3, nous sommes un peu en conflit à cause de cela.
Je suis dans le collimateur de la sécu qui m’a refusé des séances de kinésithérapie car je n’entre dans aucun tiroir! C’est tellement facile de s’attaquer aux maladies rares pour faire des économies de bout de chandelle…
Dès que je le peux, je pose le problème sur le plan politique de la santé auprès des médecins.
Le livre du Pr Grimaldi sur l’hôpital est très riche d’enseignement…
Bon courage à toutes.
A bientôt.
ArsinoéL’hypothyroïdie n’est pas une maladie rare.
Hashimoto est une maladie auto-immune et pourrait être dans les maladies rares à ce titre, mais Hashimoto est une maladie très courante.
Vous êtes Hashimoto ?
[quote]Je suis dans le collimateur de la sécu qui m’a refusé des séances de kinésithérapie car je n’entre dans aucun tiroir! C’est tellement facile de s’attaquer aux maladies rares pour faire des économies de bout de chandelle…
Dès que je le peux, je pose le problème sur le plan politique de la santé auprès des médecins.[/quote]
Hashimoto n’est effectivement pas reconnue comme maladie invalidante.
L’hypothyroïdie donc encore moins.Et puis le coût financier du suivi d’une maladie d’Hashimoto ou d’une hypothyroïdie n’est pas suffisant que pour être prit en charge dans le cadre de l’ALD.
Car si même Hashimoto ou une hypo sont des maladies longue durée, elles ne coûtent pas cher du tout en suivi et en traitement.
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