achalasie

[july in the sky]

bonjour à tous j’ai l’achalasie depuis 2004 j’ai subit la chirurgie je voulais savoir si vous les personnes souffrant de cette maladie et qui ont des spasmes oesophagiens fréquents si vous fumé, car moi je fume et j,ai des spames fréquamment.merci

[tartinecrunch]

bonjour july
non je ne fume pas, et je n’ai pas de spasmes fréquents, cela dépend des moments, moi ce qui me gêne se sont des blocages (opération juillet 2006)

[july in the sky]

merci de ta réponse moi c un peu le contraire de toi j’ai aussi des blocages mais je te dirais que le temps arrange un peu les choses ton opération est encore recente moi j’ai eu des blocages fréquents 1 an et demi au moins après l’oprération je m’inquiètais mais je crois que j’étais trop pressée.j’en ai encore des blocages mais beaucoup moins souvent et dans ces moments je dois vomir.je te souhaite d’aller mieux car je sais ce que tu éprouves et il faut garder le moral meme si ce n’est pas toujours évident bonne chance

[tartinecrunch]

merci july tu me rassures
aujourd’hui je suis allée voir le professeur qui m’a opérée, car ces blocages m’inquiétaient, et il m’a dit qu’il n’était pas du tout inquiet pour moi, que ce que je ressentais était normal, que l’opération améliorait la déglutition, mais n’en guérissait pas la cause (le mégaoesophage) mon oesophage ne fonctionne plus, il m’a donné du motilium mais il m’a dit que cela pourrait ne rien me faire, et qu’il n’existait pas de médicament miracle pour soulager ces problèmes,
la solution ultime, mais il m’a bien dit que je n’en suis pas arrivée là et normalement je n’en arriverai jamais là, c’était l’ablation de l’oesophage.
comme tu dis je vais essayer de garder le moral et vivre avec ce handicap, car je considère que c’est un handicap de ne pas pouvoir se nourrir normalement

[july in the sky]

en se parlant je me rends compte que nos cas sont semblables car moi mon péristaltisme ne fonctionne plus. toi est ce que ton oesophage avait rétrécit comme un entenoir?j’ai du m’en faire enlever 5 centimetres à l’opération.j’attends de tes nouvelles

[tartinecrunch]

moi non plus mon oesphage ne fonctionne plus, mais on ne m’a pas dit qu’on m’en avait retiré 5 cm à l’opération, quelle opération as tu eu, moi j’ai eu une myotomie de heller, avec un montage nissen, cela consiste à faire une inscision dans le muscle et à faire un montage entre l’oesophage et l’estomac
j’ai un mégaoesphage, l’achalasie et le mégaoesophage c’est la même maladie, je pense que nous avons la même chose, peut être que la technique diffère suivant le cas.
à bientôt

[july in the sky]

jai eu la meme opération mais pas dde montage, par parascopie qu’on apelle ici au québec 5 incisons de 5 centimetres environ sur le ventre moi pour ce qui est d’avoir fait retiré 5 cm oesophage c qu’elle avait tellement rétrécit que pour rien ne passait meme pas de l’eau et il m’on refait un clapet

[tartinecrunch]

nous on apelle ça une coelioscopie (5 petits trous), nous n’avons pas eu tout à fait la même opération, c’est certainement pour cela que moi je n’ai pas ces spasmes ou bien très peu. je ne sais pas ce qui fait que l’on refait le clapet ou bien que l’on fait un montage.

[genehan]

Bonjour,
J’avais 20 ans quand mon achalasie s’est déclarée mais il a fallu plus de 15 ans pour que l’on mette un nom sur cette maladie. J’en étais arrivée au point où même avaler ma salive me faisait vomir. Et je ne parle pas de l’épuisement. J’ai été traitée par dilatations en janvier 1986. Quel soulagement par après ! Je me suis lancée sur la nourriture … et j’ai pris quelques kilos.
Depuis quelques mois, je sens revenir tous ces symptomes désagréables et cette douleur qui vous transperce et irradie jusque dans les bras et les machoires. J’ai donc revu le spécialiste qui cette fois, a décidé de passer à l’opération. Lundi, je subirai donc une laparoscopie et j’espère être enfin débarassée de ce fléau. Je vous tiendrai au courant.
Bon courage à tous les « achalasiens » et « achalasiennes ».

[tartinecrunch]

bonjour,
bienvenue parmi nous, j’espère pour toi que l’opération va te soulager, mais sache que la maladie ne disparaitra jamais, mais l’opération va bien t’aider, tu as pris la bonne décision, je suis bien placée pour en parler. de quelle région es tu ? et où te fais tu opérer ?
c’est une maladie pour laquelle il faut du courage car il y a des hauts et des bas, pour mon cas j’ai été opérée en février 2006 sous coelioscopie, et en juillet 2006 en ouvrant l’abdomen, (myothomie de heller) malgré des moments de bienfaits et de blocages, depuis peu de temps je vois une grande amélioration grace à du motilium
bon courage j’attends de tes nouvelles

[genehan]

Bonjour et merci de m’avoir répondu.
L’opération s’est très bien déroulée, j’ai même pu en voir les photos que le chirurgien a envoyées à mon médecin traitant. On m’a opérée d’une myotomie selon Heller associée à une fundoplicature selon Nissen pour empêcher les reflux. Je n’ai absolument pas eu mal, juste une gêne au niveau de l’estomac. Je ne prends aucun médicament et je digère comme je n’avais plus digéré depuis longtemps. Depuis, je me sens beaucoup mieux; tout doucement, je retrouve mes 20 ans (hum!).
Je dois revoir le chirurgien le 10/7 et d’ici là, je suppose que mon état va continuer à s’améliorer.
J’ai été opérée à l’hopital St Luc à Bouge, près de Namur (Belgique).
J’y suis entrée le 10/6 après-midi et en suis sortie le 13/6 au matin après un séjour agréable, chouchoutée par un personnel très humain et très gentil.
Bonne journée à toi et à bientôt sur le Net?

[tartinecrunch]

très contente que tout se soit bien passé, j’espère que tu vas continuer à ressentir les bienfaits de l’opération, j’ai eu la même opération que toi, as tu été opéré sous coelioscopie ? dis moi ce que te dira le chirurgien le 10 juillet, repose toi bien et ne manges pas trop vite, fais attention à toi
à bientôt

[Myth444]

Moi jai 15 ans bientot 16 et jai des brulement destomac , des reflux gastrique et toujour de la dificulter a manger ( je  » blocais au niveau de loeusophage) surtout avec quelque aliment (Pain, celerie, carotte et autre legume et fruit )depuis 2 a 3 ans. jai passer des tests pour lasme et il ont rien trouve .Donc jai passer ceux pour les alergie et alergie alimentaire , il ont trouver une intolerence au arbres et leur fruits , pour les medecins cetait affaire classe, mais ma mere et moi on trouvait ca bizard que mon medecin de famille ne sinquietait pas,mais on a laisser ca de cote je suportait le fait que je blocait , quand ca arivait je toussait et ca se replacait un peu apres . a la fin de lete 2006 jai manger 1 bouche et jai bloquer et jai tousser et pris une 2emme mais jai copletement bloquer ca passait pas plus je me suis mi a tousser pi jai commencer a recracher et a vomir. le lendemain (jetait en visite) on est aller voir mon medecin au sans render vous pi la encore a le rien trouver pi elle ma renvoyer chez moi, mais on est aller dans un autre clinique et le docteur a pas trouver cetait quoi mais il ma referer a une gastroenterologue pour mes brulement destomac. Elle ma fait passer gastroscopie avec biopsie le 21 decenbre dernier et na rien trouve danormal mais ma prescrit prevacide, En fevrier 07 je me suis coucher un soir avec « des brulement destomac » et il mon reveiller quel que fois dans la nuit ,le lendemain je me suis lever encore avec ses douleur je lai dit a ma mere et elle ne savait pas si elle devait me garder a la maison ou menvoyer a lecole ,car je naime pas lecole et cherche souvent des raison pour pas y aller, mais a vu que javais vraiment mal jai eu mal tout la journe jai pris des tumb, de leau , du lait (sa soulagait mes douleur de brulement) et ca na pas partis ais jai suporter je ne voulait pas aller passer 3 heure a la clinique. dans la nuit cest devenut insuportable la pire douleur que javais eu on est aller a lhopital il pensait a une crise de foie ou des pierre sur la vesicule biliaire.
jai passer la nuit a lhopital. quelque jour apres ca ma pris en plein cour
de math cetait encore plus douloureux je pleurait a chaude larme ( sa me soulagait) les douleurs etait comme des contraction dans labdomenil nont encore rien trouve. par contre dans la semaine javais un rendez vous avec la gastro. cest la quelle a suposer lachalesie.
jai passer une sonde a partir du nez jusqua leosophage ce qui a confiremer mon achalesie. hier je suis aller voir la chirurgienne et je vais me faire operer (je sais pas le nom mais elle va couper le muscle
autour de loeusophage ) et ca me fait peur parce quon pensait a une chirurgie dun jour mais je vais rester de 4 a 8 jour hospitaliser et ca ma fait tres peur , seule a lhopital, mais ma mere ma rasurer quelle resterait souvent avec moi et qu elle ne serait pas la seule mon pere et ma grand mere vont venir aussi sa ma rasurer un peu mais je suis toujour un peu agoiser et ca declenche des crise de douleur en plus je suis de nature engoiser. Mais jai tres peur da ma decision mais la chirurgienne dit que ca vaaut la peine . jaimerait avoir vot conseilles
ou vos experience parce que je suis tres incertaine.

TOut mes simtomes POUR CEUX QUI VEULENT PAS TOUT LIRE MAIS LES CONAITRE.:
-reflux , qui sont en fait les emanation de ce qui reste dans loeusophage

-douleur DANS LABDOMEN (qui etait sous forme de conraction)
-vomisent ( une ou deux fois)
-bloquage au niveux de leusophage

excuser moi pour mes fautes d ortographes.

[Myth444]

jai trouver un site qui explique tout loperation avec un dessin pour celle que sont frere est endicape.
entraidont nous entre soeur et frere dendicape (lol)
http://www.snfge.asso.fr/05-Interne-Chercheurs/0B-internes-etudiants/Objectifs/publication4/250.htm

[tartinecrunch]

bonjour
l’opération est la myothomie de heller avec montage nissen ou toupet
moi j’ai subit l’opération avec nissen
j’ai eu cette opération, je n’ai pas souffert, de quelle région es tu ?
j’ai subit cette opération dans un grand hopital parisien, ce qu’il faut c’est que le chirurgien soit bien expérimenté, car c’est une opération délicate et il faut dire que c’est une maladie relativement rare.
mais ne t’inquiète pas cela va bien se passer, et il ne faut pas que tu restes avec cette maladie, il faut absolument te faire opérer car si cela empire ce sera beaucoup plus grave car tu finiras par ne plus pouvoir t’alimenter.
bon courage je suis à ta disposition pour te renseigner si tu veux

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