achalasie

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bonjour,
quelqu’un a -t-il déjà eu ce typr de pb avec opération et complications 18 mois après.
merci pour toutes vos réponses
rosy

[tartinecrunch]

bonjour
j’ai eu l’année dernière 2 opérations (myotomie de heller) pour un mégaoesophage avec achalasie du sphincter
j’ai été opérée une première fois le 21 février et la seconde fois le 12 juillet, depuis je vais bien malgré qu’il me reste des séquèles (de temps en temps des blocages) mais le professeur qui m’a opérée m’avait prevenue que je resterai avec un oesophage capricieux toute ma vie.

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merci infiniment de bien vouloir me répondre. Je suis assez désorientée, avec bien des questions, d’une part sur l’origine de cette horrible maladie. Avez vous eu comme moi un gros choc émotionnel ? J’étais avant ceci en pleine forme, l’impression de me détruire de l’intérieur, ce qui a été le cas. Moralement, j’ai surmonté mes émotions, mais la mécanique semble atteinte. Je vais refaire une manométrie et un transit gastro dynamique après ma récente hospitalisation en urgence puisque après 18 mois de rémission j’ai eu brutalement ce bloquage complet – impossibilité d’avaler tout aliment liquide ou autre. Avez vous aussi paralysie de l’oesophage, hernie et rétrecissement total qui aurait occasionnés vos opérations. J’ai été opérée à MONTPELLIER par le Pr MILLAT par célioscopie, ce qui réduit les dégâts cicatriciels. Je ne savais pas que l’on pouvait refaire cette opération, vous a t on garanti que cela ne se reproduirait pas ? Mon opération avec pose de clapet, a eu lieu en juillet 2005 et avait été un réel soulagement ensuite. Pouvez vous vivre normalement et manger et boire de tout ? Avez vous repris une vie active ? J’ai 60 ans mais suis très occupée ds une vie sociale et encore professionnelle . Cordialement ROSY

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je voudrais également savoir si les personnes souffrant d’achalasie ont des problèmes d’aphonie, la gorge paraissant sèche et pique. Je crois qu’il s’agit vraiment d’une maladie rare, toutes les informations doivent être intéressantes pour la recherche.

[tartinecrunch]

bonjour
moi j’ai eu 2 opérations myotomies de heller pour mégaoesophage (achalasie)
la première après 3ans1/2 de galère blocage, vomissements, toux la nuit, au début j’étais obligée de boire beaucoup d’eau pour pouvoir déglutir et lorsque cela ne passait pas je me faisait vomir, on a cru pendant ces 3 ans que c’était le stress jusqu’au jours où j’ai consulté un nouveau médecin qui m’a fait enfin faire une fibroscopie et là on a découvert la maladie, celui ci m’a envoyé voir un hopital parisien consulter un grand professeur (service de gastro-entérologie) il m’a opérée une première fois le 22 février 2007 sous coelioscopie, cela avait je pensais bien marché, mais un mois après je ne voyais pas le progrès escompté, donc j’ai été réhospitalisée pour faire un TOGD et voir ce qu’il se passait, mais le chirurgien n’a rien vu de spécial, au mois de juin toujours pas d’amélioration, mais au contraire dégradation, donc il me fait à nouveau faire un TOGD et une fibroscopie
et décide de me réopérer, le 12 juillet résultat l’opération faite sous coelioscopie avait des anomalies, alors il m’a opérée par méthode traditionnelle en ouvrant l’abdomen. je n’ai pas plus souffert la seconde fois que la première fois. maintenant je vais beaucoup mieux, mais il m’a prévenue que je resterai toute ma vie avec un oesophage capricieux. je ne peux plus manger comme je le faisais avant, mais cela ne m’empêche pas de vivre normalement, je pense que les problèmes que j’ai actuellement sont des problèmes psychologiques qui viennent de ce que j’ai subit auparavent.
j’ai 55 ans et je travaille, j’ai repris mon travail un mois après mon opération.
je n’ai pas eu de paralysie de l’oesophage ni de hernie
je dois revoir le professeur au mois de juillet je lui demanderai si il y a risque que cela revienne, quoiqu’il ait écrit à mon médecin que je ne devrais plus avoir ce genre de problème. je l’espère.
les problèmes d’aphonie sont dues au problèmes de reflux, ce que je n’ai pas grace à l’opération car j’ai un montage nissen, et même après ma première opération je n’en ai jamais eu.
je suis à votre disposition pour toutes les questions que vous vous posez.
c’est une maladie peu courante mais pas rare, j’ai rencontré sur un autre forum sur internet plusieurs personnes qui ont cette maladie, à l’hopital où j’ai été opérée ils en opèrent 1 à 2 par mois
bon courage

[july in the sky]

enfin …….vive l’internet, je pensais etre seule sur la terre a posseder cette maladie.j’ai 25 ans et depuis fin d’année 2204 jai appris que j’avais l’achalasie et je me suis fait opérer quelques mois plus tard par paroscopie.je ne pouvais même plus boire de l’eau.le pire c’est qu’en six mois la maladie a frappé le top si je peux dire, je me suis faire refaire la valve de moitié pour faire plus de sucsion pour permttre a la bouffe de descendre mieux car mon péristaltisme ne fonctionne plus.je me suis fait enlever 5 centimètre d’oesophage parce qu’il avait rétrécit en queue de rat qu’on apelle.je dirais que je suis a 65% environ mieux jai de la misère a manger des viande dure, suite a ca les fameux spasmes oesophagiens me font souffrir énormément.tout comme vous j’imagine nous avons développer avec le temps des petits trucs pour controler ces vilaines crises je ne prends pas de médicaments ni de nitro jai eu de ladifficulté a madapter maintenant et un peu mieux jaimerias recevoir de vos messages si vous voulez bien mecrire je vis au québec er je me suis faite opérere par un des meilleurs ici et jen suis heureuse meme si cette maladie m’a pris un peu de ma vie………….. merci

[tartinecrunch]

bonjour bienvenue parmi nous july
ce que je peux vous dire c’est que moi après 2 opérations subies l’année dernière, j’ai encore du mal à avaler certains aliments comme de la viande trop sèche ainsi que le pain, je ne peux pas manger vite et il y a certains jours où j’ai beaucoup de mal à manger mais c’est pas trop souvent heureusement, je ne prends pas de médicaments, j’ai été opérée dans un grand hopital parisien.moi elle m’a pris plus de 3 ans de ma vie, j’espère qu’elle ne reviendra pas. je corresponds sur un autre forum avec plusieurs femmes québecoise qui ont la même maladie.
à bientôt

[gus]

[quote=july in the sky]enfin …….vive l’internet, je pensais etre seule sur la terre a posseder cette maladie.j’ai 25 ans et depuis fin d’année 2204 jai appris que j’avais l’achalasie et je me suis fait opérer quelques mois plus tard par paroscopie.je ne pouvais même plus boire de l’eau.le pire c’est qu’en six mois la maladie a frappé le top si je peux dire, je me suis faire refaire la valve de moitié pour faire plus de sucsion pour permttre a la bouffe de descendre mieux car mon péristaltisme ne fonctionne plus.je me suis fait enlever 5 centimètre d’oesophage parce qu’il avait rétrécit en queue de rat qu’on apelle.je dirais que je suis a 65% environ mieux jai de la misère a manger des viande dure, suite a ca les fameux spasmes oesophagiens me font souffrir énormément.tout comme vous j’imagine nous avons développer avec le temps des petits trucs pour controler ces vilaines crises je ne prends pas de médicaments ni de nitro jai eu de ladifficulté a madapter maintenant et un peu mieux jaimerias recevoir de vos messages si vous voulez bien mecrire je vis au québec er je me suis faite opérere par un des meilleurs ici et jen suis heureuse meme si cette maladie m’a pris un peu de ma vie………….. merci[/quote]
Mon conjoint a aussi un problème de dysphagie. De temps à autre, il ne peut avaler et ça bloque au niveau du pharynx (gorge), ça peut passer assez rapidement ou ça peut prendre des heures, même l’eau ne passe pas. Il mange du « mou » depuis quelque temps et ça va mieux, mais ça peut arriver avec n’importe quoi. Ses pires crises ont été avec du boeuf et du poulet. Il a vu 2 médecins qui lui ont fait passé plein de tests pour finalement dire qu’il n’avait rien (sauf son oesophage a 30% moins de capacité que la normale), qu’il devait manger avec de la sauce et lentement. C’est facile à dire … il a peur que ça empire en vieillissant. Ça fait environ 20 ans qu’il a ce problème et c’est pire avec le temps. Nous aussi on habite au Québec, à Laval. Quel médecin avez vous consulté?

[tartinecrunch]

bonsoir
il a son oesophage qui marche avec 30 % de moins de capacité, et le médecin ne fait rien pou améliorer celà ? je sais qu’au québec cette maladie est méconnue, je pense que c’est le cas pour votre mari, il y a plusieurs discussions ouverte sur ce sujet dont une sur « maladies rares », et il y a des québecois qui viennent parler de leurs cas, allez leur demander où ils sont allés se faire soigner
bon courage

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