Portrait de nica46

Contente de te retrouver, je pèse mes mots par discrétion ! durant ces deux dernières années j'ai vivement apprécié ton aide. C'est cool !

janvier

T3 4.03 2.60 5.2
T4 1.51 0.78 1.95
TSH 0.14 0.15 4.5

juillet
T3 3.76
T4 1.40
TSH 0.68

Normalement je dois faire ma prochaine PDS en octobre. Au niveau conversion T4 en T3 tes derniers commentaires m'ont été très salutaires. Traitement Hashi lévo 50+ 1/4 d'euthyral bien équilibré au niveau du ressenti.

Comment vas-tu avec ce temps pourri ? les douleurs reviennent... sans parler du reste.

Mille souhaits et pensées.

Portrait de marinellen
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juste un tit coucou en passant..... ;)

Portrait de nica46
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Merci marinellen, j'espère que ça va pour toi.
Bonne soirée

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Vous deux !!
Ça en fait quelques unes et un d'ailleurs aussi qui ont fait un transfert.
Moi ravie de pouvoir avoir de vos nouvelles, bien entendu.
Passez mon bonjour aux autres comme à 3pommes (surnomée par moi plus précisément "tite pomme") par exemple, conie, Jackie aussi (mais elle est déjà ici depuis un bon moment), Martine,...etc. ^_^ !!!

Pour en venir aux résultats, apparemment les taux ont bougés mais le principal est le ressentit.
Donc si il est bon, on change rien.
Si pas encore au top, on peut augmenter un peu Euthyral mais en diminuant aussi le Levothyrox sans quoi le taux de T4 pourrait être trop haut.

Ça fait combien de temps que tu es sous Euthyral + Levothyrox ?

pfuiiiiiiiiit me parle pas du temps.......... la semaine dernière et avant c'était plus que pourri, un vrai temps de novembre. Et encore en novembre c'est moins grave car là au moins on a le chauffage qui compense.
Mais ici, je me suis prit l'humidité partout dans le corps et oui les douleurs ont fait du ++++++.
Là ça revient un peu au sec, mais bon l'humidité est tout de même installée et il faut le temps que les choses rentrent dans l'ordre sauf si une nouvelle vague humide arrive.
Mais autrement le moral est au beau fixe. ^_^ et ça c'est le plus important.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de nica46
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Bonjour Chris,

Contente de savoir que ton "moral est au beau fixe" et que les copines te font des petits coucous, je transmettrai.

quote de Christiane "Ça fait combien de temps que tu es sous Euthyral + Levothyrox ? " unquote

Ne convertissant pas les T4 en T3 j'ai demandé après avoir pris conseils auprès de toi et de nos amies du cynomel à l'endo qui m'a donné un cachet entier et je suis passée en hyper, hyper ! Je suis revenue vers le forum en expliquant mon problème.

En janvier j'ai commencé l'euthyral après avoir baissé le lévo suivi tes conseils mot à mot avec l'approbation de mon endo qui a toujours été au courant de mon intérêt pour le resssenti des uns et des autres par rapport à leur traitement, quoi de mieux qu'un forum pour apprendre à écouter son corps, elle est pour. ;)

Depuis je revis, je suis métamorphosée, mes proches comprennent enfin que c'est une maladie, ce qui est important pour moi. Mais je ne suis pas encore au top, si j'augmente l'euthyral de 1/8 pour commencer je baissse le lévo de 1/2 ? Peux-tu me donner ton avis stp. Je ne sais pas si l'endo a qui je dois donner mes résultats de PDS par tél en octobre sera d'accord mais je peux toujours lui en parler.

Bonne journée :)

Portrait de Christiane59
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25 de T4 = 5 de T3 environ.
Donc si tu augmente de 2,5 (soit 1/8 d'Euthyral) la T3 tu dois diminuer la T4 de la même proportion soit 5 fois.
1/8 d'Euthyral = 12,5 de T4 + 2,5 de T3.
Donc si tu ne diminue que de 1/2 Levothyrox et que tu parles là de 50 µg, c'est correct.
Puisque comme cela tu diminue de 25 le Levothyrox mais tu reprend 12,5 de T4 par l'Euthyral.
Donc si mon calcul est bon, c'est correct.
Si tu parles d'un 1/2 de 25 là non ce n'est pas suffisant pour la diminution car cela te remets la T4 au même taux.

Si tu augmentes de ce 1/8, cela te ramènera à des taux comme en janvier normalement. Ce qui devrait dont être mieux pour toi.
On finira bien par le trouver le "top" au du moins s'en rapprocher.

Bonne journée.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de nica46
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Kikoo Chris,

Je suis à 50 de lévo + 1/4 d'euthyral. Je veux augmenter 1/8 l'euthyral pour retrouver mes résultats de janvier.

Donc si je comprends bien :
- je diminue de 25 le lévo
- j'augmente de 1/8 l'euthyral

Je prends donc : 25µ de lévo + 1/4 + 1/8 d'euthyral (pour ne pas me mélanger les pédales je ne suis pas une flèche en calcul de ce genre de médocs...)

Je retrouverai à peu près les résultats de janvier avec un peu plus de T3. A ton avis je peux faire ça d'un coup ou il vaut mieux que je baisse le lévo de 12.5 une semaine avant d'ajouter l'euthyral ? Si je me suis trompée n"hésites pas à me remonter les bretelles ;)

Il y a plus pressé que moi. Je commencerai début oct si l'endo est ok. Il faudrait que ma forme baisse beaucoup pour j'attaque plus rapidement.

Merci pour ton aide et bonne journée :)

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Il vaut toujours mieux baisser la T4 un peu quand on augmente la T3 et cela avec au moins une semaine d'intervalle.

Quote:
Je prends donc : 25µ de lévo + 1/4 + 1/8 d'euthyral (pour ne pas me mélanger les pédales je ne suis pas une flèche en calcul de ce genre de médocs...)

Cela te fera : 25 de T4 avec le Levothyrox + 25 de T4 avec le 1/4 d'Euthyral + 12,5 de T4 par le 1/8 d'Euthyral = 52,5 donc on retrouve le même dosage de T4 mais on a un peu plus de T3 soit : 5 (1/4) + 2,5 (1/8) = 7,5.
Mais il faut attendre une semaine avant de prendre le 1/8. La diminution est donc de 25 d'un coup la semaine. Ensuite tu prend les doses données si évidemment comme tu dis ton endo est d'accord. Mais normalement il n'y aurait pas de raison pour refuser, puisqu'on maintient le même taux de T4 et on augmente que de très peu la T3.

Y a pas à te remonter les bretelles, mais c'est assez compliqué ces histoires de calculs.
Ca me rappelle quand j'apprenais la thyroïde et que je lisais ce type d'explications par celles qui s'y connaissaient. J'y comprenais rien du tout. Maintenant avec le temps, on apprend et on arrive à faire les calculs soi-même. Le tout est de toujours bien reprendre la valeur d'un comprimé ou quand il est fractionné et surtout en tenant compte des deux hormones.

Tiens-moi au courant.

Bien cordialement
Christiane
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Bonjour Chris,

Merci d'avoir répondu si vite. Plus de sécheresse, la fraicheur est revenue en île de france ce matin 10° !!! dans ta région ce doit être la même chose. Tu dois commencer à te sentir un peu mieux, c'est mon cas mais c'est loin d'être parfait...

Quote:
Cela te fera : 25 de T4 avec le Levothyrox + 25 de T4 avec le 1/4 d'Euthyral + 12,5 de T4 par le 1/8 d'Euthyral = 52,5 donc on retrouve le même dosage de T4 mais on a un peu plus de T3 soit : 5 (1/4) + 2,5 (1/8) = 7,5.

Là je comprends mieux mais je ne garantis rien pour la suite, nous verrons, donc c'est la bonne quantité à laquelle j'avais pensé.

Quote:
Mais il faut attendre une semaine avant de prendre le 1/8. La diminution est donc de 25 d'un coup la semaine.

Veux-tu dire que je diminue le lévo de 25 pendant une semaine donc :

- prise de 25µg en le prenant + 5 d'euthyral (1/4) ?
Je ne suis pas sûre d'avoir bien compris la diminution :(
Merci d'avance pour ta réponse ;)

Tout cela bien sûr avec l'accord de l'endo qui, je suis de ton avis, ne devrait pas avoir de raison de refuser...

Pour en revenir aux calculs je crois que je vais me faire un petit tableau pour me rentrer ça dans la tête. Ce n'est pas évident.

Bonne journée !

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Bonjour

Tu as tout compris.
Quant on augmente la T3 il faut d'abord diminuer la T4 pendant au moins une semaine afin de ne pas se retrouver avec un trop d'hormones.

Ensuite quand c'est bien stabiliser, soit le nouveau dosage prit pendant au moins 3 à 4 semaines, on peut faire un bilan et réajuster les dosages des deux hormones si nécessaire.

Tu y arriveras aussi tu verras avec les calculs. C'est vrai que ce n'est pas facile. Mais à la longue on s'y fait.

Bonne journée à toi.
Ici pluie à gogo. grrrrrrrrrrrr y en a marre là !!!
Je crois qu'on ne verra même pas la différence quand on va passer en automne, car le temps est déjà un d'automne. Désespérant.

Bien cordialement
Christiane
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Bonjour,

Donc je vais te la faire à la Bourvil, je récapitule, je baisse le lévo de 50 à 25 + 1/4 d'euthyral pendant une semaine et j'ajoute le 8ème jour 1/8 d'euthyral.

Peut être que cette fois tu vas pouvoir me dire que j'ai tout compris ;)

C'est vrai, l'automne est arrivée, après une journée ensoleillée avec vent du nord, je viens de mettre une veste polaire !!!!!! c'est la barbe...
Je souhaite que le soleil te rende visite demain
Bonne soirée.
:)

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Je l'avais déjà dit la dernière fois : tu as tout compris. lol !!!!

Le soleil est là.
Et il parait qu'il va prendre pension quelques jours. Espérons........... Mais là aujourd'hui c'est cool, je le sens d'ailleurs qui me chauffe le dos. ^_^

Bien cordialement
Christiane
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Bonjour,

J'suis bien contente d'avoir compris lolllllllllllllllllllll

Profites bien du soleil et croisons les doigts pour que ça dure. Je te souhaite une excellente journée.

A bientôt :)

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Bonjour Chris,

Il y a un moment que je n'ai pas posté. Je dois faire ma PDS la semaine prochaine et selon le résultat voir avec l'endo par tél si j'augmente l'euthyral de 1/8 nous en avions parlé la dernière fois.

J'avais oublié mon mot de passe...

Je vais être opérée le 7/10 changement des prothèses (suite K du sein) PIP dont on a beaucoup parlé ces derniers temps elles font de sacrés dégâts le silicone a été mélangé à un produit qui brûle la prothèse, ensuite les tissus, puis la peau ! heureusement pour l'instant après radio+écho il n'en est rien pour moi mais le cancérologue et le plasticien m'ont dit de ne pas attendre davantage.

Je pense que cela va retarder mon prochain post. Peux-tu me dire comment retrouver cette conversation sans galérer comme je l'ai fait ce soir s'il te plait. Merci d'avance.

Comment vas-tu par ce temps frisquet et humide, les douleurs, l'hypo la fibro et tout et tout ? l'automne était en avance, là nous plongeons dans l'hiver c'est la barbe sous le soleil tout est tellement plus facile.

Allez, haut les coeurs ;) on se parle bientôt. :)

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C'est encore moi. J'ai parcouru certains posts, comme je te le disais précédemment j'ai des douleurs.
J'ai tous les symptômes de PR toutes les articulations mains, poignets, épaules, genoux, chevilles, pieds, avec boudinage des doigts des pieds et des mains, gonflement des genoux.

Tout cela c'est déclenché à la suite de ma 2ème série de radiothérapie après une récidive du K.

La rhumatologue d'un grand hopital parisien me fait faire régulièrement les PDS habituelles marqueurs de PR. Jusqu'ici j'ai dépassé une seule fois 3 pour 4. Pour elle rien était vraiment significatif. Elle m'a mise sous cortancyl au début (en 2001) 40mg parce que je ne pouvais plus marcher, bouger, ni me servir de mes mains. Puis avec le temps je suis arrivée à 3mg, là tout est revenu c'était insupportable depuis je suis à peu près stabilisée à 5mg avec 3 à 4 gélules de dafalgan/j et du rivotril la nuit parce que les douleurs commencent à augmenter tous les soirs et continuent la nuit. Le matin je suis "raide" une heure voire deux puis cela s'arrange.

Qu'en penses-tu, est-ce que pour toi cela peut venir de l'hypo ou es-tu d'accord avec la rhumato qui me dit que même non diagnostiquée je présente les symptômes et les douleurs de la PR qu'il arrive que certaines personnes ne soient jamais diagnostiquées ? à la lecture de certains posts je me pose des questions.
Merci de me donner ton avis lorsque tu en trouveras le temps.
:)

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Bonjour,

Pour retrouver le message, facile deux possibilités :
- tu t'abonne à la discussion et quand il y aura un nouveau message, tu recevras un message par mail avec un lien direct vers la discussion. Ainsi tu conserves, le mail et tu pourras facilement retrouver ta discussion.

- mais tu peux encore, et ça c'est le plus simple, aller dans ton profil. En bas du général, tu as la mention :
Activité de l'utilisateur
Date d'inscription:
Dernier message: avec la date.
Messages: nombre de message que tu as écris - Voir les messages de cet utilisateur
tu clic sur voir les derniers messages.
Et tu retrouves de suite ta discussion.

Oui effectivement tu présentes les symptômes classiques d'une PR qui peut être aggravée par une hypo.
Mais ce type de symptômes sont surtout en priorité rhumatismaux et donc ils peuvent aussi être le signe d'une autre pathologie. Comme par exemple le Gougerot-Sjögren mais bien d'autres.
La raideur matinale, est un classique en rhumatologie.
Donc soit continuer les contrôles mais/et aussi peut-être chercher à d'autres niveaux.

Quant à moi, je suis au froid et à l'humidité. Une horreur. Et c'est bonjour les douleurs qui se réveillent et qui bloquent toutes les articulations et les muscles saud si je me mets au chaud.
Et là ça fait trois jours que je passe l'après-midi sous la couette, dans le divan histoire de me tenir au chaud.
On a un chauffage collectif et ils n'ont toujours pas rallumé. J'espère que ça va pas tarder car là, l'humidité s'accumule dans l'appartement et ça n'arrange pas mes affaires du tout.
Et le temps aujourd'hui c'est encore le grand gris mais foncé.........
Je file faire des courses et après sous la couette. eh oui encore une fois...

Bonne journée à toi.

Bien cordialement
Christiane
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Bonjour,

quote
- mais tu peux encore, et ça c'est le plus simple, aller dans ton profil. En bas du général, tu as la mention :
Activité de l'utilisateur
Date d'inscription:
Dernier message: avec la date.
Messages: nombre de message que tu as écris - Voir les messages de cet utilisateur
tu clic sur voir les derniers messages.
Et tu retrouves de suite ta discussion.
unquote

Je trouve comme toi cette solution plus pratique, je ferai cela la prochaine fois. Merci pour ta réponse.

Pour en revenir à la PR j'ai RV en novembre je vais lui demander si l'on peut creuser un peu la question, mon souci étant le cortancyl, sans je ne peux plus bouger mais il y a des effets secondaires... l'anesthésiste et le chirurgien m'ont dit à quel point ça allait jouer sur la cicatrisation après l'opération. Les expériences précédentes me l'ont prouvé hélas.

Je t'ai posé la question parce que plusieurs personnes sur le forum sans parler spécialement de PR ont un peu les même symptômes que moi et sont en hypo. Merci d'avoir pris la peine de me répondre.

Je me doutais que tu souffrais par ce temps humide c'est l'horreur pour les douleurs. Nous n'avons pas de chauffage non plus. Normalement nous devrions en avoir depuis ce matin. Depuis cet après midi 14H00 il pleut sans arrêt je suis en polaire en haut ça va, mais les jambes :(

Reste au chaud autant que tu le peux, je te souhaite l'arrivée du chauffage le plus vite possible !!

Bonne soirée à toi.

:)

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Bonjour,

Oui il y a des personnes qui ont les mêmes symptômes mais sans aucun éléments en faveur d'un facteur rhumatologique mais aussi surtout sans le problème de raideur matinale. Et ça ça peut faire toute la différence.
Et en général en hypo, les douleurs ne provoquent pas de boudinage des doigts. Ils peuvent être boudinés mais alors dus à une éventuelle rétention d'eau. Mais dans ce cas il n'y a pas pour autant de douleur.

Au fait depuis quand as-tu une hypo ?
Je ne me souviens plus mais as-tu des anticorps anti TPO et/ou anti TG ?

aye le chauffage il est là depuis mercredi. On apprécie surtout vu ce qui est encore entrain de tomber.
Toute la nuit, en trombe d'eau, des vents forts et là ce matin ça mouille encore.
Cela devient vraiment insupportable. Il y en a qui manque d'eau mais là nous on sature.
Là je vais me remuer un peu et faire du ménage, car je trouve qu'il fait friquet tout de même.
eh beh normal, je viens de voir que le chauffage est très au ralentit. Les radiateurs sont pas froids c'est tout. Mais ça ne chauffe pas. Ils ont du le mettre au minimum. Limite ça sert à rien, de faire ça. grrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr !!!!!

Bonne journée tout de même.

Bien cordialement
Christiane
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Bonsoir,

En effet boudinage, raideur matinale, douleurs nocturnes sont plutôt en faveur de la PR. Les hypo n'ont pas ce genre de symptômes ou du moins les quelques témoignages que j'ai lu n'allaient pas dans ce sens.

J'ai été diagnostiquée hypo d'Hashimoto en juin 2008 grâce à tes conseils. A l'époque j'ai cru que je faisais une déprime ou quelque chose d'approchant puis avec les vertiges, le manque d'équilibre, l'impression de marcher dans des sables mouvants j'ai pensé que j'avais une tumeur au cerveau ou des métastases la peur m'a boustée j'ai demandé à mon généraliste de me faire faire tous les examens de sang. Je suis allée sur le forum pour poster mes résultats et c'est toi qui m'a appris ce que j'avais.
Je n'ai plus mes résultats en tête je te les posterai. Anti TPO et anti TG élevés, l'un plus que l'autre.
L'écho que tu m'as conseillé de demander à mon médecin témoignait d'une hypo, petite thyroïde en passe de devenir très petite, sans nodule. Les médecins ont cru que ça faisait plus ou moins suite au traitements du cancer, il y 2 mois en rangeant mon dossier médical je me suis apercue que j'étais en hypo en 1981-1982-1983 peut être même avant, personne ne m'a jamais rien dit, rien d'étonnant sachant ce que je sais maintenant lollllllllll
En janvier tu m'as aidée à introduire l'euthyral dans mon traitement de lévothyrox. Très vite ma vie à changée, je suis tellement mieux que j'ai l'impression de rêver mais comme nous en avons parlé plus haut augmenter d'I/8 l'euthyral serait encore mieux ! j'attends d'être sortie de la clinique et remise de l'anesthésie pour en parler avec l'endo.

:( les économies de chauffage ! un peu de ménage pour te réchauffer et pourquoi pas un peu de Wii ? tu aimes bien je le sais...
Ici le ciel était plus clément aujourd'hui la météo annonce 25° demain après midi, ce genre de transition me met dans un état pas possible, jamais contente ;)

Bon dimanche à toi et bien sûr un peu de soleil :)

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kikoo

Merci du petit rappel de la situation car je préfère redemander que de dire des bêtises au cas où je me tromperais de cas.
Je me souviens de certaines choses, mais pas forcément de tout et surtout parfois je mélange les situations. Et euh là c'est pas bien...... lol !!!

Je voulais savoir, car en fait je me demandais si justement le traitement Cortancyl ne pouvait pas être la cause de la déclaration de Hashimoto.
Car en fait il semble que ton problème de douleurs était déjà présent alors que l'hypo s'est elle montrée après ou peu après.

Le cancer et ses traitements peut avoir aussi être un facteur de déclencheur ou qui a pu aggraver la situation thyroïdienne.
Donc revoir un peu les dates de la survenue des maladies et voir si les traitements de l'un peuvent avoir déclenché les autres.

En ce qui concerne la chimio, on sait qu'elle intervient automatiquement sur le système immunitaire en le tuant tout simplement, donc l'apparition de maladies auto-immunes derrière n'est pas surprenante.
Donc PR ou Hashimoto ce n'est pas étonnant surtout si il y a déjà un problème avant et ce même si il n'est pas vraiment déclaré.

hi !! viiiiiiiii j'aime la Wii mais pour le moment je fais mumuse avec la Xbox. ^_^ !!

Aujourd'hui on a un magnifique soleil et les températures sont en hausse. Ca fait du bien.

Bien cordialement
Christiane
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Portrait de nica46
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Kikoo,

Il est heureux pour toi que tu ne te souviennes pas de tous les détails de tous les cas loll... Je trouve déjà que tu as une excellente mémoire !

J'ai commencé le cortancyl en 2001 après les deux interventions du K du sein.

quote
Car en fait il semble que ton problème de douleurs était déjà présent alors que l'hypo s'est elle montrée après ou peu après.
unquote

Tout de suite après. Mais comme je te le disais plus haut des PDS en 81-82-83 montraient une hypo personne n'a rien remarqué loll...

J'ai eu la chance de ne pas avoir de chimio les deux fois, les ganglions n'étaient pas cancéreux. Mais d'après le cancérologue, le radiothérapeute et les autres médecins la radiothérapie dispensée sur les ganglions à la base du cou et sur le sternum (à l'époque les centrages n'étaient pas aussi précis que maintenant) peut très bien avoir provoqué l'atteinte de la thyroïde. Donc si elle était déjà malade cela ne pouvait qu'aggraver les choses.

Il a fait 25° hier en ïle de France ! douleurs partout mains et pieds enflés, ces changements de temps sont tuants. Depuis hier soir pluie ! Le soleil est revenu pour toi aussi contente qu'il t'ait fait du bien.
Tu as un autre joujou, même chose ou presque que la live box, non ?
Amuses toi bien.

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Effectivement si il y avait déjà du dérapage avant, la radiothérapie n'a pas forcément arranger les choses.
Espérons que le cancer ne revienne plus.
Tu refais quand le contrôle ? Tous les deux ans, je suppose ?

La live box ?!!!! Ca c'est pour une connexion internet.
Non là je parle de la Xbox, la console de jeu de microsoft.
J'ai plusieurs consoles de jeux. Ca va de la Nes la première console de Nintendo à la Wii. J'ai toutes les consoles de chez Nintendo même les portables sauf les premières gameboy mais j'ai GBA et DS.
Ensuite j'ai les consoles playstation de la 1 à la 3 + la Xbox de microsoft. Donc en tout 9 consoles de salon + 2 portables. ^_^ !!
De quoi faire mumuse !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Oui nous aussi la pluie est revenue. Ce matin y avait un peu de soleil, mais là aye ça retombe de nouveau.
Ici le temps d'automne, est déjà là depuis le début août donc on n'est pas trop dépaysé à ce niveau..........

Bien cordialement
Christiane
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bonjour les filles !

ben chris effectivement ^_^!! 9 consoles ... c'est le paradis des enfants (petits et grands ) chez toi, de 7 à 77 ans, bien que maintenant on pourrait dire de 8 à 88 !! suis pas accro a ce genre de choses, mais je rechigne pas de temps en temps sur wii que je trouve plus ludique et des jeux souvent moins agressifs aussi.. les bagarres en tout genre c'est pas ma tasse de thé... en meme temps ici a part moi il n'y a que des garcons...

sinon il va falloir que tu migres vers le sud !! on a eu quelques jours de froid avec le mistral, hier 3 gouttes de pluie et finalement, on retrouve un super soleil avec des t°=22 sur le balcon a l'ombre a cette heure .. tu serais mieux !

nica : 2 K du sein ! comme dit chris surveillance /2ans ? en tout cas j'espère que cette histoire là fait définitivement partie du passé ! mais c'est vrai aussi qu'il ne faut pas négliger la surveillance, c'est important meme 10 ans après ou plus... comme toi je suis passée par la case K (ovaires) également sans chimio, de toute facon sur le type de K que j'ai eu aucune n'est efficace, et pour l'instant j'en suis toujours a la surveillance annuelle... mais au moins si le crabe décidait de me rendre visite a nouveau, je serai au courant et je ne le laisserai pas me faire des petits !!

bonne journée les filles !

Portrait de nica46
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Bonjour vous deux !

En fait le suivi jusqu'à cette année avait lieu 2 fois/an depuis 14 ans, j'ai oublié de te dire que j'avais un K hormonaux dépendant donc traitement de 11 ans ce qui a certainement "enflammé" le tout.
Je suis suivie dans un hopital renommé qui est spécialisé dans le K à Paris, lors de ma dernière visite de contrôle en juin le cancérologue m'a dit que dorénavant ma gynécologue devait prendre le relais durant 2 ans et leur faire parvenir tous mes résultats. Je serai donc convoquée dans 3 ans. Pendant ce temps je continuerais à faire écho, radio, analyses etc...

J'ai recherché en 2008 anticorps anti TPO 138 N. >100 positif
anti thyroglobuline 4009 N. >100 positif

J'ai été opérée au même endroit d'un carcinome baso cellulaire (peau) sans traitement en 2005 le contrôle continue avec la K dermatologue, le 15/09 dernier j'ai été opérée d'un 2ème à 5 cm du premier, pour ces 2 là je vais continuer le contrôle 2/an sur 5 ans.

Je suis comme toi Marinellen, une femme prévenue en vaut deux !! j'ai pris connaissance de ton problème de santé sur un autre forum ;) Tu vas bien à ce niveau là maintenant si tu fais un contrôle annuel c'est plutôt bon signe.Tes problèmes de thyroïde sont arrivés avant ou après le K ? tu as peut être lu nos conversations précédentes.
Quelle chance tu as de vivre au soleil ça aide...

Comme tu as pu le remarquer Chris je suis très au courant lollll tu as de quoi faire mumuse en effet, c'est bien ça occupe les jours de pluie et de froid. Je rêve de la Wii pour faire un peu d'exercice en plus de la natation + aquagym que je pratique toutes les semaines. Je t'ai demandé les prix l'année dernière, nous étions convenues qu'il était préférable de me la faire offrir ;) et j'attends toujours, le père Noël va peut être me l'apporter cette année, à mon avis il est plutôt fauché :(

A très bientôt les filles.

:)

Portrait de marinellen
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eh be nica tu ne fais pas les choses a moitié !!... mais au moins tu as la peche !! alors surtout ne change pas ! oui je t'ai lue mais je t'avoue aussi que des fois je mélange entre l'une et l'autre : la mémoire ..encore un vaste sujet de préoccupation...

de mon coté c'est "grace" au K qu'on a découvert la thyroide, enfin du moins c'était la seule à "clignoter" lors du petscan de controle pré-op, ce qui finalement est plutot positif... sinon une petite tache au sein en surveillance pour l'instant et crois moi que je la surveille de près celle la :P .. faut pas qu'elle s'imagine qu'elle va pouvoir s'installer et se développer comme ca, nameho !! mais des fois, j'en ai marre de voir des toubibs et autres radiologues.... avant l'été 2008 je me contentais de travailler avec eux (ou sans d'ailleurs) et depuis il faut meme que j'aille les voirs sur mes jours de repos.. pffff

je suis en train de me relire, et j'imagine 2 anciens combattants en train de se montrer leurs cicatrices ^_^ ... c'est presque ca, fières d'avoir battu la bête !!

en tout cas j'espère que le pere noel pensera fort a toi cette année !! une tit wii c'est bien sympa, et ca occupe l'hiver quand il fait trop froid dehors pour des hypothermiques comme nous..

bonne journée a vous 2 et aux autres aussi :)

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Je suis comme toi Marinellen, la combativité vient tout naturellement à la suite de la lutte contre la maladie en plus de l'héritage génétique ;)

Oui il y a de quoi être fières nous sommes des combattantes et nous le resterons car rien n'est jamais gagné, il ne faut jamais baisser sa garde. Je fais comme toi je ne remets jamais rien au lendemain. J'ai comme tout le monde mes hauts et mes bas, nous sommes des êtres humains avant tout.

En avant les lutteuses Chris et toutes les autres nous sommes si nombreuses rien que sur ce forum !

Merci pour ton souhait Marinellen.

Bonne soirée à vous deux et aux autres

:)

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