Määratlus
Määratlus
Angioimmunoblastiline lümfadenopaatia on lümfisõlmede sündroom. See vastab vähivormi – T-rakulise lümfoomi – naha lokalisatsioonile.
See haruldane verehaigus on kliiniliselt lähedane HODGKINi haigusele.
Üldine
Termin lümfopaatia viitab lümfisüsteemi haigusele (healoomulisele või pahaloomulisele).
Termin adeniit viitab lümfisõlmede põletikule.
sümptomid
sümptomid
Angioimmunoblastilise lümfadenopaatia sümptomid on järgmised:
- Palavik.
- Suur maks (hepatosplenomegaalia).
- Suur põrn.
- Kaalukaotus.
- Tugev higistamine.
- Vistrike puhkemine.
- Teatud lümfoidorganite (põrn, lümfisõlmed) struktuur on modifitseeritud.
Épidemiologie
Angioimmunoblastiline lümfadenopaatia on haruldane hematoloogiline (verega seotud) seisund, mida täheldatakse peamiselt pärast 60. eluaastat.
Arstlik läbivaatus
Labo
Vereanalüüsid näitavad:
- Mõne suurenemine antikeha (IgG).
- Lõhkemisest tingitud aneemia Punased rakud (hemolüütiline aneemia).
Täiendav uurimine
Diagnoos põhineb:
- La biopsia nahka.
- Lümfisõlmede biopsia.
ravi
ravi
Angioimmunoblastilise lümfadenopaatia ravimeetodid on järgmised:
- Les kortikosteroidid (kortisoon ja selle derivaadid).
- La kiiritusravi (röntgenikiirguse kasutamine ravina).
- La keemiaravi (vähivastaste ravimite kasutamine).
Evolutsioon
Evolutsioon
Angioimmunoblastiline lümfadenopaatia võib mõnikord progresseeruda immunoblastiliseks sarkoomiks . Mõnede hematoloogide sõnul on selle prognoos ettevaatlik.
See seisund kipub korduma.