LIPANTIL MICRONIZADO 67 mgFenofibrato en forma de cápsulas de 67 mg. Acción:
Es un hipolipemiante perteneciente a la familia de los fenofibratos y que actúa inhibiendo la síntesis del colesterol en general. Los fenofibratos tienen la capacidad de reducir el colesterol entre un 20 y un 30% y la trigliceridemia (niveles de triglicéridos en la sangre) entre un 40 y un 50%.
La reducción de los niveles de colesterol en sangre es secundaria a la reducción de fracciones heterogéneas de baja densidad: VLDL y LDL (colesterol bueno).

indicaciones
· Hipercolesterolemia (exceso de colesterol en la sangre)
· Hipertrigliceridemia endógena (exceso de triglicéridos) (producida por el propio organismo sin necesidad de aporte externo)
Los triglicéridos representan una variedad de lípidos, es decir, sustancias grasas, también llamados glicéridos (término que hoy en día ya casi no se utiliza). También hablamos de grasas neutras. Químicamente, los triglicéridos están compuestos por tres moléculas de ácidos grasos unidas a una molécula de glicerol.
El colesterol es una sustancia lipídica (grasa) compleja presente en las grasas y aceites animales. El colesterol proviene de los alimentos y es fabricado directamente por el hígado, los intestinos y las glándulas de la corteza suprarrenal (glándulas ubicadas encima de cada riñón). Interviene en la producción de hormonas sexuales, corticosteroides (como la cortisona natural) y componentes de la bilis (ácido biliar).
La hipercolesterolemia y la hipertrigliceridemia pueden ser aisladas o combinadas (tipo II A, II B., 3 y 4) mientras que una dieta adaptada y continuada adecuadamente durante 3 a 6 meses no ha dado los resultados esperados.
No se ha demostrado la eficacia durante un largo período del uso de fibratos, principalmente en la prevención de complicaciones tras la aterosclerosis (depósitos de ateroma en el interior de las arterias).
En los niños, los fibratos sólo se utilizan (en dosis limitadas) para la hiperlipidemia grave.

Dosis
200 a 400 mg por día.

Efectos secundarios
· Alopecia
· Aumento de transaminasas
· Aumento del nivel de urea en la sangre.
· Cálculos biliares
· Creatinina sérica (aumento)
· Diarrea
· Dolor abdominal
· Dolor muscular
· Elevación de CPK y SGOT
· Erupciones
· Flatulencia
· Hemoglobinemia (disminución)
· hepatitis
· Impotencia (disminución de la libido)
· Leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos)
· Náuseas
· Fotosensibilización (alergia a la luz solar o a los rayos ultravioleta artificiales)
· Prurito (picazón)
· Rabdomiólisis (muy rara)
· Urticaria
· Vómitos

Contra-indicaciones
· Cálculo biliar
· Insuficiencia hepática
· Insuficiencia renal

Precauciones de empleo
Es necesario controlar el nivel de creatinina en sangre (creatinemia) y el de transaminasas (ALT, AST).
Se debe temer la toxicidad muscular, sospechada en pacientes que presentan mialgia difusa (dolor muscular), miositis (inflamación muscular), calambres y debilidad muscular y/o elevaciones significativas de CPK (> 5 veces el límite superior de lo normal). En estos casos se debe suspender el tratamiento con fenofibrato.
Es necesario controlar los niveles de transaminasas cada 3 meses durante los primeros 12 meses de tratamiento. Los pacientes que desarrollan niveles elevados de transaminasas requieren la interrupción del tratamiento.
Existe una mayor tasa de toxicidad muscular cuando se combina con otro agente hipolipemiante (medicamento para reducir el nivel de lípidos en la sangre), ya sea un inhibidor de la HMG coenzima A reductasa (Elisor, Stator, Tahor entre otros) u otro. fibrato.

Embarazo y lactancia
No se ha establecido la seguridad de los fibratos durante el embarazo y la lactancia.

Interacciones de drogas
Existe una interacción farmacológica con:
· Anticoagulantes: se debe reducir su dosis a un tercio (cantidad total de medicamento administrado)
· Ketoconazol
· Antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Dantroleno
· Metildopa
· Perhexilina
· Lovastatina