Définition
Définition
La pigmentation est l'accumulation de pigments dans certaines zones de la peau.
Un pigment est une substance colorée, présente dans les tissus animaux (noire, orangé, jaune, rouge), ou végétaux (vert et orangé).
Généralités
Les pigments sont des substances qui sont naturellement colorées.
Chez le végétal le pigment qui colore en vert les feuilles, est la chlorophylle. Le carotène qui colore en orange les tissus végétaux est également un pigment.
Chez l'être humain et l'animal, le pigment le plus connu est l'hémoglobine qui colore en rouge le sang.
La mélanine est un pigment présent dans la peau, donnant à celle-ci une coloration plus ou moins sombre, en passant de la coloration jaune orangée (de la graisse: adipocyte) jusqu'au noir.
Il existe d'autres pigments humains, moins connus, qui sont les pigments biliaires :
- Biliverdine de couleur bleu-vert.
- Bilirubine de couleur rouge orangée.
- Rhodopsine appelée également pourpre rétinien des cellules sensorielles de la rétine.
Les pigments biliaires sont :
- La bilirubine.
- L'urobiline.
- La stercobiline.
Ces pigments proviennent de la destruction de l'hémoglobine issue des globules rouges morts. Ils sont éliminés par l'intermédiaire de la bile.
Symptômes
Physiologie
La coloration de la peau est due à la présence de pigments. Il existe différentes variétés de pigments de la peau, donnant à celle-ci une coloration plus ou moins soutenue, et plus ou moins sombre.
- La coloration bronzée de la peau est due à la présence de pigments mélaniques. Ceux-ci siègent dans l'épiderme (couche la plus superficielle de la peau). Les pigments mélaniques, chez l'individu roux sont responsables de sa coloration rouge orangée.
- Les pigments fériques (contenant du fer) sont situés plus profondément dans la peau, au niveau du derme (couche située en dessous de l'épiderme, et au-dessus de l'hypoderme). Cette variété de pigments est responsable de la coloration brunâtre de la peau. Ils proviennent des dépôts d'hémosidérine, c'est-à-dire de pigments de fer associé à des protéines et de fer lui-même. Les pigments caroténoïdes siègent à l'intérieur de l'épiderme, comme les pigments mélaniques d'ailleurs, mais également dans le tissu graisseux. Ils sont responsables de la coloration jaune orangée des cellules adipeuses (graisseuses), et permettent la synthèse de la vitamine A.
Physiopathologie
La pigmentation est modifiée au cours de certaines affections (liste non exhaustive) :
- La maladie des vagabonds.
- L'achromie.
- La radiodermite.
- La poïkilodermatomyosite.
- Le vitiligo.
- La maladie de Civatte.
- L'hémochromatose.
- La maladie d'Addison.
- L'acrogéria de l'enfant.
- L'incontinentia pigmenti.
- La xanthonychie.
- Le fibrosarcome de la peau.
- La leucomélanodermie.
- La radionécrose.
- La dermatose pigmentaire.
- La lèpre.
- Le syndrome de Job-Buckley.
- La maladie biliaire primitif.
- L'intoxication par le plomb.
- L'hypochromie.
- L'insuffisance rénale.
- La maladie de Gaucher.
- La maladie bronzée.
- Le syndrome de Sharp.
- La maladie de Menkès.
- La dyskératose.
- Le prurigo pigmentosa.
- Le piébaldisme.
- Certaines grossesses normales.
- Certaines kératodermies.
- Après l'utilisation de la radiothérapie (traitement par rayons X).
- Après une dermabrasion.
Termes et Articles associés
Voir également
- Achromie
- Acrogérie
- Maladie d’Addison
- Ala hama
- Fibrosarcome de la peau
- Bile
- Bilirubine (définition, dosage, maladie)
- Biliverdine
- Caroténoïde
- Maladie Bronzée
- Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand
- Dermabrasion
- Dyskératose congénitale de Cole
- Dyskératose congénitale
- Erythropsine
- Cirrhose biliaire primitive
- Kératodermie palmo-plantaire
- Maladie de Gaucher
- Kératodermie de type Greither
- Grossesse normale (déroulement et surveillance)
- Hémoglobine
- Hémosidérine
- Hyperbilirubinémie
- Hypochrome hypochromie
- Ictère
- Insuffisance rénale aiguë
- Syndrome de Job-Buckley
- Kératodermie palmoplantaire familiale avec hyperkératose épidermolytique type Voerner
- Kératodermie aïnhumoïde et mutilante de type Vohwinkel
- Lèpre (diagnostic)
- Leucomélanodermie
- Chromatophorome
- Mélanine
- Kératodermie de type Meleda
- Maladie de Menkès
- Méthémoglobine
- Kératodermie de type papillon Lefèvre
- Sclérose atrophique de la peau avec myosite généralisée
- Piébaldisme
- Intoxication par le plomb
- Radiodermite
- Radiothérapie métabolique
- Radionécrose
- Kératodermie de type Thost Unna
- Urobilinogène
- Incontinentia pigmenti
- Vitiligo
- Voerner (Kératodermie palmoplantaire familiale avec hyperkératose épidermolytique type)
- Maladie des vagabonds
- Syndrome de Sharp
- Prurigo pigmentosa
- Maladie d’Oppenheim