Péristaltisme : Symptômes

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Physiopathologie 

La maladie de Hirschsprung provoque une distension abdominale importante. En effet, quand les selles et les gaz arrivent dans la partie de l'intestin dépourvue de plexus de Meissner et d'Auerbach, leur progression ne se fait plus. Ceci a pour conséquence une augmentation de volume (dilatation) de cette partie de l'intestin. Il existe différents degrés de gravité de la maladie selon le nombre de plexus manquant. Plus la zone concernée en est dépourvue, plus les troubles sont sévères.

Heureusement dans la majorité des cas, cette zone dépourvue de ganglions se limite au côlon sigmoïde (partie terminale du côlon, précédant le rectum). Cette maladie qui se manifeste essentiellement chez les nourrissons entre 3 et 5 mois, mais également chez les nouveau-nés, atteint le côlon (gros intestin), le sigmoïde (dernière partie du colon précédant le rectum) ou le rectum (segment situé entre le côlon et l'anus). Sa fréquence est d'environ 1 cas pour 5000 naissances.

Elle est plus fréquente chez les garçons que chez les filles. Elle survient pendant la grossesse, et traduit une malformation embryologique. En effet, les cellules nerveuses prévues pour coloniser la paroi intestinale ne migrent pas à partir de leur lieu de fabrication (appelé la crête neurale). L'absence des plexus de Meissner et d'Auerbach a pour conséquence l'absence de péristaltisme. 

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