Maladie ou syndrome de Caffey-Smyth : Examen médical

Examen médical 

Les examens paracliniques, et plus particulièrement les prélèvements de sang, permettent de mettre en évidence une petite anémie avec une augmentation légère du nombre de globules blancs (hyperleucocytose).

La vitesse de sédimentation est accélérée dans environ 1/4 des cas.

On constate également une augmentation légère des phosphatases alcalines.

Consultation médecin 

L'inspection montre, au début de la maladie une augmentation de volume des tissus qui est parfois le signe initial de cette pathologie.

Ce gonflement intéresse les joues, la mâchoire inférieure, les os longs, et plus particulièrement le tibia. On constate également, une coloration rouge de la peau qui prend une consistance ferme, parfois plus molle au début de l'évolution de la maladie.

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