Maladie des exostoses multiples : Cause

Cause 

Cette affection se transmet suivant le mode autosomique dominant (il est suffisant que l'un des deux parents transmette l'anomalie génétique pour que l'enfant ait la maladie). On lui donne quelquefois le nom d'anomalie de Bessel-Hagen, qui se caractérise plus spécifiquement par un raccourcissement du cubitus dont l'extrémité inférieure est diminuée de volume.L'anomalie de Bessel-Hagen est presque toujours présente dans les exostoses multiples.

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