Maladie de Hirschsprung : Définition, Symptômes, Traitements

Définition 

La maladie de Hirschsprung, également appelée « aganglionose intestinale congénitale » (absence de ganglions intestinaux), est une maladie génétique congénitale rare atteignant l’appareil digestif et plus précisément le côlon (gros intestin), le sigmoïde et le rectum.

Elle est caractérisée par une paralysie de la partie terminale du côlon, sa manifestation dès l’enfance et la stagnation des selles en amont de l’ampoule rectale.

 

Généralités 

 

 

Notre article complet sur la maladie de Hirschsprung se trouve ici

 

 

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