Définition
Définition
La maladie de Behçet, ou syndrome de Behçet, est une pathologie grave se caractérisant par l’inflammation de certaines parties du corps, et en particulier des vaisseaux sanguins.
Cette maladie atteint les yeux, la peau, les articulations, le système nerveux, les vaisseaux sanguins (veines et artères), provoque des aphtes dans la bouche et sur les organes génitaux.
Généralités
Pathologie rare, le syndrome de Behçet touche environ 1 personne sur 500 000 et est deux fois plus contracté par l’homme que la femme.
Elle survient généralement entre 20 et 40 ans.
Quelles sont les causes de la maladie de Behçet ?
La cause de la maladie de Behçet reste à ce jour inconnue. Elle est considérée comme auto-immune.
Quels sont les symptômes de la maladie de Behçet ?
Les symptômes de la maladie de Behçet sont : aphtes buccaux et génitaux, lésions oculaires, lésions de la peau, arthrites, phlébites, méningites, maladie de Crohn, gêne abdominale, syndrome polyarticulaire, anévrismes ou sténoses des coronaires.
Comment diagnostiquer la maladie de Behçet ?
Le diagnostic se basera sur une analyse sanguine. Il est également nécessaire de noter la présence d’aphtes buccaux récurrents associés à plusieurs des autres symptômes de la maladie.
Quel est le diagnostic différentiel de la maladie de Behçet ?
La maladie de Behçet ne doit pas être confondue avec la maladie de Crohn, le syndrome de Fiessinger Leroy Reiter, l’herpès ou encore la spondylarthrite ankylosante.
Quels sont les traitements de la maladie de Behçet ?
Le traitement de la maladie de Behçet nécessitera une médication complexe.
Quelles sont les complications de la maladie de Behçet ?
Les risques de cécité, de paralysies et d’atteintes neurologiques sont élevés.
Notre article complet sur la maladie de Behçet se trouve ici