Léiomyosarcome

Définition

Définition

Un​ léiomyosarcome​ est une tumeur maligne apparaissant entre 50 et 70 ans, plus souvent chez l'homme que chez la femme, et prenant naissance dans les cellules des muscles lisses (utérus, tube digestif).

Classification

Parmi les myosarcomes il faut différencier

  • Les rhabdomyosarcomes qui se développent aux dépens des fibres musculaires striées (système musculaire sous la dépendance de la volonté).
  • Les léiomyosarcomes qui se développent aux dépens des fibres musculaires lisses (système musculaire sous le contrôle du système nerveux neurovégétatif autonome).

Les léiomyosarcomes eux-mêmes sont classés en deux grands types : superficiels et intradermiques (à l'intérieur de la couche moyenne de la peau).

Cette variété de sarcome cutané ne dépasse pas 2 à 3 centimètres de largeur et siège essentiellement à face externe de la jambe, au visage, au tronc, au cou (moins fréquemment).

Ils sont le plus souvent douloureux.

Cause

Cause

Il semble exister des facteurs déclenchants comme la radiothérapie (utilisation de rayons pour traiter certaines pathologies), les traumatismes à répétition, la présence du virus d'Epstein-Barr.

Traitement

Traitement

Son traitement nécessite une intervention chirurgicale la plus complète possible.

Au stade 3 et 4  la radiothérapie est au centre d'une polémique.

Évolution

Évolution

Il entraîne parfois des métastases pulmonaires.

Complications

Le léiomyosarcome de l'utérus est une tumeur rare qui a un pronostic péjoratif à partir du stade chiffre 2.

Diagnostic différentiel

Le léiomyosarcome de l'utérus ne doit pas être confondu avec le fibrome utérin.

Le traitement est totalement différent.

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