Facteur de coagulation

Généralités

La coagulation s'effectue grâce à l'activation des facteurs de coagulation pour former un caillot sanguin qui enferme les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes grâce à un filet moléculaire de fibrine, favorisant de ce fait, la fermeture définitive d'un vaisseau.

Les facteurs de la coagulation sont des protéines fabriquées par le foie et participent à la formation du caillot sanguin en cas d'activation du processus de coagulation.

LES FACTEURS DE COAGULATION SONT AU NOMBRE DE 12, NUMÉROTÉS DE I À XIII (le facteur VI étant identique au facteur V).

Ils sont tous indispensables.

Facteur I : Fibrinogène

Facteur II : Prothrombine

Facteur III : Thromboplastine tissulaire

Facteur IV : Calcium (Ca2+)

Facteur V : Proaccélérine, Facteur A labile

Facteur VI : Accélérine, Facteur A labile

Facteur VII: Proconvertine, Prothrombine sérique, Facteur stable

Facteur VIII : Facteur antihémophilique A, Thromboplastinogène

Facteur IX : Facteur antihémophilique B, Facteur Christmas

Facteur X : Thrombokinase, Thromboplastine plasmatique, Facteur Stuart, Facteur Stuart-Prower

Facteur XI : Facteur antihémophilique C, Facteur prothromboplastique plasmatique C

Facteur XII : Facteur Hageman, Facteur d'activation

Facteur XIII : Facteur de stabilisation de la fibrine, Fibrinase, Transglutaminase

LABO – DOSAGE DES FACTEURS DE COAGULATION

Le dosage des facteurs de coagulation se fait gâce à un prélèvement sanguin.
Il est utile pour une analyse de la fonction du foie et pour le diagnostic et la surveillance de certaines anomalies de la coagulation sanguine.

Le taux de chacun de ces facteurs de coagulation doit normalement être compris entre 70 et 130 %.

La diminution d'un ou de plusieurs facteurs de coagulation peut permettre de diagnostiquer certaines maladies comme l'hémophilie A, la maladie de Willebrand, une maladie du foie avec insuffisance hépatique ou un syndrome hémorragique.

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