Colobome

Définition

Définition

Un colobome (en anglais coloboma) est une malformation se caractérisant par une fissure (fente) pouvant siéger à différents niveaux de l’organisme :

  • La choroïde
  • Le cristallin 
  • L'iris
  • La rétine

Anatomie

Le colobome peut en rencontrer sur :

  • L'iris : membrane circulaire servant de diaphragme vertical de l’oeil et séparant la chambre antérieure et la chambre postérieure (qui va jusqu’au cristallin). En son centre, se trouve un orifice qui grâce à son muscle sphinctérien, contrôle la quantité de lumière entrant dans l’oeil par la fermeture et l’ouverture de la pupille.
  • La paupière.
  • La choroïde : partie arrière de l’uvée qui est la tunique vasculaire de l’oeil comprenant aussi le corps ciliaire et l’iris, est séparée de la sclère (ou blanc de l’oeil) par un espace appelé supra-choroïde, et de la rétine par l’épithélium pigmentaire. La choroïde est formée d’un réseau de vaisseaux sanguins (artères et veines) dont le rôle est de la nourrir. La vascularisation artérielle de la choroïde se fait par l’intermédiaire de l’artère ophtalmique, et par les artères ciliaires. Le retour veineux s’effectue par les veines vortiqueuses.
  • Le cristallin (comporte une ou plusieurs encoches périphériques) : lentille transparente biconvexe située dans l’oeil en arrière de l’iris. Sa courbure est modifiable sous l’action des muscles ciliaires, et permet l’accommodation en concentrant les rayons lumineux sur la rétine.
  • La rétine : couche de cellules sensibles à la lumière qui tapisse le fond de l’oeil, et qui contient des cellules nerveuses sensorielles : les cônes et les bâtonnets. Son prolongement constitue le nerf optique.
  • Le visage (allant verticalement de la lèvre supérieure à la paupière inférieure).

Cause

Cause

Le colobome est une anomalie causée par la survenue d'une malformation au niveau de la constitution de l'oeil pendant la phase embryonnaire. Elle peut concerner un oeil ou les deux yeux simultanément.

Références