Ataxie par atteinte de la sensibilité profonde : Symptômes

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Physiopathologie 

L'ataxie par atteinte de la sensibilité profonde est due à une lésion des voies de la sensibilité profonde. Le mécanisme pathologique responsable de ces lésions peut être une infection (tabès) ou une dégénérescence de type inflammatoire comme celle survenant au cours de la polyradiculonévrite de type Guillain-Barré. Il peut s'agir également d'une modification mécanique du système nerveux. Autrement dit un processus tel qu'une compression de la moelle épinière ou du cerveau peut entraîner la survenue d'une ataxie par atteinte de la sensibilité profonde. Une dégénérescence de la moelle épinière par carence en vitamine B12 peut également être la cause de cette affection occasionnant une perte d'élasticité des tissus nerveux (sclérose combinée).

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