Ορισμός
Ορισμός
Πρωτεΐνη που περιέχεται στο πλάσμα (υγρό μέρος του αίματος) και έχει αντιπηκτικές ιδιότητες κοντά σε αυτές της πρωτεΐνης C, την επίδραση της οποίας ενισχύει.
Γενικός
Η ανεπάρκεια πρωτεΐνης S συγγενούς προέλευσης οδηγεί σε θρομβοεμβολική νόσο (παραγωγή θρόμβων αίματος στα αγγεία).
συμπτώματα
συμπτώματα
Τα συμπτώματα είναι συγκρίσιμα με αυτά της ανεπάρκειας πρωτεΐνης C:
Ιατρική εξέταση
Labo
Ο μεταλλαγμένος παράγοντας V βρίσκεται στο χρωμόσωμα νούμερο 3 του οποίου ο τόπος είναι: 3P11.1-Q11.2.
Αυτή η περιοχή του χρωμοσώματος (τόπος) συνήθως εκφράζει (δίνει εντολές) έτσι ώστε ο μηχανισμός πήξης να είναι φυσιολογικός. Κατά τη διάρκεια αυτής της παθολογίας η έκφραση είναι λιγότερο ευαίσθητη στην αποικοδόμηση της πρωτεΐνης C, η οποία οδηγεί σε μια κατάσταση υπερβολικής πήξης (υπερπηκτικότητα).
Αιτία
Αιτία
Η μετάδοση αυτής της γενετικής αιματολογικής νόσου (παθολογία αίματος) συμβαίνει με τον αυτοσωμικό επικρατή τρόπο (αρκεί ο ένας από τους δύο γονείς να φέρει τη γενετική ανωμαλία για να εμφανίσει ο απόγονος τη νόσο).
Σχετικοί Όροι και Άρθρα
Βλέπε επίσης
- Αφιβρινογεναιμία
- Αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο
- Ανεπάρκεια αντιθρομβίνης
- Καρφί αιμοπεταλίων
- Πήξη
- Σύνδρομο διάχυτης ενδαγγειακής πήξης
- Πνευμονική εμβολή
- Primigest
- Φυσιολογική εγκυμοσύνη (πρόοδος και παρακολούθηση)
- Εγκυμοσύνη και υψηλή αρτηριακή πίεση
- Υπερομοκυστεϊναιμία
- Leiden Factor V
- Φάρμακα και εγκυμοσύνη
- Νέκρωση
- Κόκκινος θρόμβος
- Μωβ
- Θρομβίνη
- Θρόμβος
- Φλεβίτιδα (γενική)
- Υπερπηκτικότητα
- Αντοχή στον παράγοντα V στην πρωτεΐνη C