Konverter

fysiologi

Blodkoagulation involverer en kaskade af faktorer, der hver spiller en afgørende rolle. Denne omdannelse af flydende blod til et mere eller mindre gelatinøst, mere konsistent stof, der ligner en gel. Blodkoagulation kræver flere trin og involverer samtidig eller successiv virkning af specifikke proteiner kaldet enzymer. Koagulationsprocessen omfatter tre hovedfaser, som følger efter hinanden:

Trombinodannelse som resulterer i dannelsen af ​​et andet enzym: trombin.

Fibrindannelse, som resulterer i omdannelsen af ​​fibrinogen til fibrin gennem thrombins virkning. Koagulation, som fører til dannelsen af ​​en blodprop, stopper blødning sekundært til en skade (blandt andet). Med andre ord er koagulation en række kaskadereaktioner, der involverer proteiner, der normalt findes i blodet, specifikt i plasmaet (den flydende del af blodet). Disse proteiner er normalt inaktive, indtil aktivering finder sted. Aktivering udløses, når visse proteiner, især faktor XII, også kendt som Hageman-faktor, kommer i kontakt med væggen af ​​et blodkar, hvis slimhinde (endotel) er blevet beskadiget eller er unormal. Denne kontakt initierer aktiveringskæden af ​​plasmaproteiner, hvilket kulminerer i dannelse af blodpropper. Tretten faktorer er involveret i denne koagulationskaskade. De deltager i denne komplekse kæde af reaktioner, der resulterer i omdannelsen af ​​et opløseligt protein, fibrinogen, til et uopløseligt protein: fibrin. Fibrin er på en måde skelettet af den nydannede blodprop. I denne sammenhæng er convertin resultatet (for specialister) af reaktionen mellem proconvertin (Owrens proconvertin) og tromboplastin i nærvær af ioniseret calcium . Proconvertin syntetiseres naturligt af leverceller og findes i kroppen, men er ikke aktiv i plasma og blodserum. Proconvertin aktiveres i begyndelsen af ​​blodkoagulationsprocessen ved kontakt med strukturer, der ikke tilhører det normale vaskulære system.