facteur XI ROSENTHAL
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Bonjour,
Tous ces résultats montrent un problème sanguin et plus précisément de coagulation.
Apparemment c'est une maladie génétique car il faut que les deux parents soient atteints d'un gène pour le transmettre à l'enfant.
Voir le lien que j'ai aussi donné dans l'autre discussion :
http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/proteine-s-3861.html
Quant à savoir si cela correspond à ce problème de fausse couche à répétition, je ne peux pas y répondre.
est ce que cela veut dire que mes soeures doivent faire ces analyses?
Il est possible que cela soit nécessaire effectivement.
encore une petite question : pourquoi mes 5 soeures ont eues des enfants sans difficultés et moi je n'arrive pas a passer le 5e mois
Ah ça je n'en sais rien. Il faut faire les examens plus approfondis, mais il doit bien y avoir une raison.
Note que tes propres parents ont eux mêmes le gène en question et toi comme tes soeurs vous êtes bien là. Donc il y a peut-être ce problème génétique mais est-il responsable de ton problème, ça je n'en sais rien du tout.
As-tu eu l'occassion d'essayer de voir si il se passait quelques choses de précis ou plus particulier à ce moment-là ?
Peut-être que lors de la deuxième fois, la hantise du 5ème mois à pu provoquer le phénomène ainsi que par la suite, renforcé justement par la deuxième fois.
Je suis pas sure d'être claire................
la 2e grossesse a commencer sans soucis puisque j'étais suivi de prés par un geneticien et un gyneco en qui j'ai confiance et qui m'avaient dit que tout ce passerais bien mais c'est vrai qu'au stade des 5 mois j'ai enormement stressé mais je dois precisé que ma derniere fc je l'ai faite aprés une insemination avec donneur
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