Definició
Definició
Un factor de coagulació és una substància que intervé en el mecanisme de la coagulació de la sang, és a dir, en el procés de solidificació de la sang (formació d'un coàgul).
General
La coagulació es produeix mitjançant l'activació dels factors de coagulació per formar un coàgul sanguini que envolta els glòbuls vermells, els glòbuls blancs i les plaquetes amb una xarxa molecular de fibrina , promovent així el tancament definitiu d'un vas.
Els factors de coagulació són proteïnes produïdes pel fetge i participen en la formació del coàgul sanguini quan s'activa el procés de coagulació.
Hi ha 12 factors de coagulació, numerats de l'I al XIII (el factor VI és idèntic al factor V).
Tots són indispensables.
Factor I: Fibrinogen
Factor II: Protrombina
Factor III: Tromboplastina tissular
Factor IV: Calci (Ca2+)
Factor V: Proaccelerina , Factor làbil A
Factor VI: Accelerina , Factor làbil A
Factor VII: Proconvertina , protrombina sèrica, factor estable
Factor VIII: Factor antihemofílic A, tromboplastinogen
Factor IX: Factor antihemofílic B, factor Christmas
Factor X: tromboquinasa, tromboplastina plasmàtica, factor Stuart , factor Stuart-Prower
Factor XI: Factor antihemofílic C , Factor protromboplàsic plasmàtic C
Factor XII: Factor Hageman , Factor d'activació
Factor XIII: Factor estabilitzador de la fibrina , fibrinasa, transglutaminasa
LAB – DOSIFICACIÓ DE FACTORS DE COAGULACIÓ
Els factors de coagulació es mesuren mitjançant una mostra de sang.
És útil per a l'anàlisi de la funció hepàtica i per al diagnòstic i seguiment de determinades anomalies de la coagulació de la sang.
El nivell de cadascun d'aquests factors de coagulació normalment hauria d'estar entre el 70 i el 130%.
Una disminució d'un o més factors de coagulació pot ajudar a diagnosticar certes malalties com l'hemofília A , la malaltia de von Willebrand , la malaltia hepàtica amb insuficiència hepàtica o una síndrome hemorràgica.
Crèdit fotogràfic – Científic amb una diapositiva a la mà – Angellodeco – Fotolia.com