LOXAPAC

Loxapac is 'n atipiese neuroleptiese middel wat olanzapien bevat en as 'n antipsigotikum gebruik word wat ook as 'n stemmingsreguleerder optree; neuropsigiatriese spesialiste verwys daarna as 'n stemmingsstabilisator. Hierdie tipe middel word gebruik in die behandeling van sekere geestesversteurings, hoofsaaklik skisofrenie, bipolêre versteuring en maniese toestande.
Skisofrenie is 'n geestesongesteldheid wat gekenmerk word deur episodes van hallusinasies, denk- en taalversteurings, delusies en soms psigomotoriese agitasie. Hierdie psigiatriese patologie lei tot onttrekkings- en verhoudingsprobleme van wisselende intensiteit, wat gewoonlik op neuroleptiese behandeling reageer.
Bipolêre versteuring is 'n geestesongesteldheid wat gekenmerk word deur afwisselende periodes van depressie en manie. Hierdie siekte staan ook bekend as manies-depressiewe sindroom of manies-depressiewe psigose.
Maniese toestand is 'n toestand van euforie en onvanpaste opwinding wat gewoonlik lei tot verhoogde aktiwiteit, disinhibisie en roekelose gedrag soos roekelose besteding, aggressie, ens. Afwisselende maniese toestand en depressiewe fases vorm bipolêre versteuring.

Nadele-indikasies

* Hierdie atipiese neuroleptikum is 'n middel wat nie gebruik moet word deur mense wat geneig is tot nouhoekgloukoom nie.
* Swangerskap.
* Borsvoeding. Loxapac dring inderdaad aansienlik in borsmelk op, en daarom moet borsvoeding nie vermy word tydens behandeling met hierdie tipe atipiese neuroleptikum nie.

negatiewe reaksies

* Slaperigheid.
* Gewigstoename (hoofsaaklik by individue wat aanvanklik maer was en wie se dosisse groter as of gelyk is aan 15 mg per dag).
* Vertigo.
* Moegheid.
* Verhoogde eetlus.
* Oedeem.
* Ortostatiese hipotensie.
* Hardlywigheid.
* Droë mond.
* Onwillekeurige bewegings of grimasering.
* Bewings.
* Verbygaande toename in transaminases.
* Fotosensitisering.
* Bradikardie (stadige hartklop).
* Verhoogde aandag van die melkkliere.
* Borsafskeiding.
* Verhoogde bloedsuikervlakke.
* Abnormale bloedtelling.
* Stuiptrekkings.
* Uitslag.
* Pankreatitis.
* Hepatitis.
* Priapisme.
* Moeilikheid om te urineer.

Gebruiksaanwysings en dosisse
Daaglikse dosisse kan oor die dag versprei word of as 'n enkele dosis in die aand geneem word.
Die druppels sal in soet vloeistof of moontlik vrugtesap verdun word.
Dosisse wissel. Vir volwassenes ouer as 16 jaar is dit streng individueel.

Dwelm-interaksies

* Dopaminergiese middels.
* Medisyne wat fluvoxamine bevat.
* medisyne wat siprofloksasien bevat.
* Dit is nodig om 'n minimum tydperk van twee uur in ag te neem tussen die neem van hierdie medikasie en dié wat houtskool bevat.

kommentaar
In die behandeling van sekere geestesversteurings kan neuroleptika, in teorie, soms die patologie effektief beheer. 'n Relatief skielike staking van behandeling stel die pasiënt bloot aan 'n soms ernstige terugval.
Indien die pasiënt hipertermie toon, d.w.s. 'n onverklaarbare temperatuurstyging, of spierstyfheid wat moontlik sekondêr is aan die neem van die medikasie, moet behandeling nie voortgesit word sonder om mediese advies in te win nie. Dit kan dui op die aanvang van neuroleptiese maligne sindroom.
Sekere voorsorgmaatreëls moet getref word wanneer die pasiënt 'n geskiedenis van epilepsie, Parkinson se siekte, diabetes, lewersiekte of 'n geneigdheid tot ortostatiese hipotensie het (byvoorbeeld 'n daling in bloeddruk wanneer van 'n lêende na 'n staande posisie oorgeskakel word).
By sommige pasiënte kom urienwegprobleme voor. Dit hou verband met 'n vergrote prostaat. Dieselfde geld vir hardnekkige hardlywigheid of ander simptome wat deur hierdie middel, wat atropien-effekte het, vererger kan word. Dit is middels wat soortgelyke effekte as dié van atropien veroorsaak. Die newe-effekte van atropienmiddels is verdikking van brongiale afskeidings, droë mond en slymvliese, hardlywigheid, 'n risiko van urienwegblokkasie en akute gloukoomaanvalle by predisponeerde individue. Daar kan ook akkommodasieversteurings wees, abnormale sensitisering vir lig as gevolg van pupilverwyding. Soms ervaar die pasiënt selfs warm rooi vel, koors, versnelde asemhaling, 'n daling of, inteendeel, 'n toename in bloeddruk, agitasie, hallusinasies en swak koördinasie van bewegings. In hierdie geval moet u u dokter onmiddellik in kennis stel of moontlik 15 skakel om 'n ander nood mediese diens te sien.
Dit word sterk afgeraai om alkoholiese drankies tydens hierdie behandeling te drink. Daar is 'n verhoogde risiko van lomerigheid.
Hierdie medikasie kan lomerigheid, soms intens, by sommige individue veroorsaak. Hierdie lomerigheid kan vererger word deur alkohol of ander hipnotiese of kalmerende medikasie. Bestuur en die gebruik van masjinerie, in hierdie geval, veral as dit gevaarlik is, word dus streng nie aanbeveel nie, veral in die ure na die inname van die medikasie.
Dit is 'n medikasie wat 'n beduidende daling in witbloedseltelling kan veroorsaak, wat by 'n klein aantal pasiënte voorkom, d.w.s. ongeveer 5 gevalle per 1000. Hierdie risiko regverdig die noodsaaklikheid om bloedtoetse te bestel om die pasiënt se rooibloedsel-, witbloedsel- en plaatjietelling te bepaal voordat behandeling voorgestel word. Hierdie analise sal elke week gedurende die behandeling aangevra word.
Die dokter moet die datum van die laaste bloedtoets op die voorskrif noem.
By sommige pasiënte, gegewe die gewigstoename wat tydens behandeling waargeneem word, is 'n gebalanseerde dieet nodig en soms selfs advies van voedingkundiges, wat die verskynsel van vetsug kan voorkom en beperk.
Hierdie medikasie is 'n beperkte voorskrif, wat beteken dat die aanvanklike voorskrif slegs deur 'n hospitaaldokter wat spesialiseer in neurologie, psigiatrie of geriatrie gemaak kan word. Hierdie dokter sal 'n hospitaalvoorskrif uitreik wat vir 12 maande geldig is, wat saam met die een vir hernuwing voorgelê moet word, ook geskryf deur 'n spesialisdokter, maar nie noodwendig by die hospitaal nie. Dit is nodig om spesiale monitering uit te voer, en daarom sluit elke voorskrif 'n bloedtoets in wat die bloedtelling (aantal rooibloedselle, witbloedselle en bloedplaatjies) aandui. Dit moet in ag geneem word wanneer voorgeskryf word.