赔率

病理生理学

影响脾脏的疾病（非详尽列表）有：

• 创伤 直接来自 胸部 或 腹部 导致脾脏破裂。
• 闵可夫斯基驾驶员病. 这种病也被称为 遗传性球形红细胞增多症, 先天性溶血性黄疸, 遗传性小球形红细胞增多症, 球形红细胞贫血, 先天性溶血性贫血， 慢性无胆尿性黄疸。这是一种疾病 国内 et 遗传 其特点是存在球形红细胞（红细胞呈小球体形状），小且脆弱。闵可夫斯基乔法德病的特点是 溶血性贫血 （红细胞爆发）以爆发的方式进行，并伴有：
  • 来自​黄疸 （黄疸） 无胆尿的 （尿液中不含胆色素）
  • 一 脾肿大 （脾脏体积增加）。这种情况下出现的症状因闵可夫斯基-乔法德病的种类而异。对于新生儿形式，我们在新生儿中看到， 溶血综合征 （红细胞爆发）通常出现在 5 至 10 岁之间，有时出现在成人中。对于隐性的闵可夫斯基-乔法德病这种相对常见的疾病，其异常通常是在对患者亲属进行检查时偶然（偶然）发现的。  
• L'胃酸缺乏性黄疸 是一种间歇性进展的轻度黄疸。在胃酸缺乏性黄疸期间，患者的粪便颜色通常很深。在某些情况下，它们的颜色是正常的。当黄疸出现时， 胆红素，由血红蛋白制成，超过了 葡萄糖醛酸化。换句话说，当来自血红蛋白（即来自红细胞的内容物）的胆汁着色色素（胆红素）的量超过身体所具有的转化和消除能力时，患者就会出现黄疸。
• Le 贫血综合症 突飞猛进地发展。在这种综合症（一系列症状）期间，患者面色苍白且虚弱（疲倦）。它呈现了我们所说的 溶血危象 陪伴自己 高热 （发烧）腹痛和心悸。溶血危象是红细胞破裂并释放其内容物（带有色素的血红蛋白，导致黄疸发作）的发作。癫痫发作可能是由 感染 （主要是 流感 et d'autres 病毒：B19）。外伤或怀孕也可能引发贫血综合症。这种综合征的演变可能是 低血容量休克 （血管中循环的血液量减少）由于脾脏内隔离（分开）一定量的血量。低血容量休克也可能是由于 红细胞减少症 （红细胞数量减少）或 全血细胞减少症。全血细胞减少症是指细胞数量减少 红细胞，DES 白细胞 和 血小板 有时由于损坏 骨髓 甚至血细胞的过度破坏，特别是在脾脏中（因此我们称之为 脾全血细胞减少症).
• La 脾肿大 （脾脏肿大的术语）是几乎所有 Minkowski-Chauffard 病患者都会出现的症状。这种脾肿大伴随着腹部受压的症状。这会导致脾脏剧烈疼痛，这可能反映了 脾梗塞 （脾脏），也就是说脾脏的血液循环停止。在某些情况下我们还会看到 肝细胞 （肝脏体积增加）但这几乎看不见。
• 相关条件 遗传性球形红细胞 分别是：
  • la 胆石症 （胆囊内的结石）需要系统地寻找。
  • 部分患者还出现 溃疡 （或多或少的深伤口）在腿上，非常频繁。
  • 我们还观察到发育异常，例如 生长迟缓.
• 更罕见的是，一些儿童出现颅骨畸形，例如 头颅畸形 （塔中的头骨），一个 多指 （几个手指）等等……

实验室检查，特别是血液分析，显示每微升血液中红细胞计数为300万至400万个。溶血危象（红细胞破裂）后，该数字可降至100万以下。分析还显示网织红细胞（红细胞前体）数量很高，溶血危象后可高达95%。这些分析还显示球形红细胞（气球状红细胞）或微球形红细胞（小型圆形红细胞）水平很高。红细胞呈暗红色，缺乏通常（生理性）观察到的中心透明区。然而，平均红细胞体积（MCV）正常。红细胞浓度，即每个红细胞的平均血红蛋白含量，升高，超过32%。库姆斯试验（检测红细胞表面抗体）结果为阴性。能够确诊且应用最广泛的检测方法是红细胞自溶试验（自发性自身破坏试验）。该试验是将红细胞置于37摄氏度的血清（血液的液体部分）中。24小时后，尤其是48小时后，自溶现象会明显增加。如果在血清中加入葡萄糖（糖），自溶现象会减少或停止。另一种技术是红细胞变形试验，该试验可以研究红细胞在不同介质中的变形能力。此外，研究红细胞在脾脏中的滞留情况（脾脏滞留）也很有意义，这有助于指导诊断，有时甚至可以确诊。最后，医生通常会询问家族史。

治疗通常包括脾切除术（切除脾脏），尤其是在严重溶血（红细胞破坏）的情况下。然而，如果在5岁之前进行此手术，则存在感染风险（脾脏在清除肺炎球菌和脑膜炎球菌方面发挥着重要作用）。由于疫苗接种，现在通常在5岁或6岁以后进行手术，风险显著降低。有时可以对幼儿进行部分脾切除术；这有助于减轻红细胞破坏的严重程度，但不能完全纠正贫血。脾切除术后，儿童通常能够恢复正常的血红蛋白水平和网织红细胞（尚未成熟为成体红细胞的细胞）。脾切除术后，尽管红细胞存在异常，但由于不再发生红细胞破坏，症状会完全消失。

• 自身免疫性溶血性贫血 由于针对患者自身组织的抗体破坏了红细胞。 
• 脾肿大 （脾脏体积增加）来源不明。
• 霍奇金病 ：以一种或多种异常细胞增殖（增殖）为特征的癌症病症 淋巴结。这种疾病的发病率估计为每年 24 万例。该病可发生于任何年龄，但以青少年和青壮年为发病高峰。非常年幼的孩子都幸免于难。在幼儿和老年人中观察到男性占主导地位。男性的这种优势在青少年中更为明显（80%以上的患者是男孩）。
• 脾脏缺失或无法正常运作可能会导致严重感染（ 肺炎球菌 et 脑膜炎球菌 基本上）。对于成年人来说，这种风险不太显着，因为在与肺炎球菌对抗时，危险的细菌会被中和，这要归功于功能强大的脾脏，它可以提供有效的免疫力。
• La 肝硬化 （肝细胞功能硬化和丧失）。
• La 戈谢病 : 遗传性疾病 脑苷脂病，这是多种 脂质沉积症。类脂沉积是某些种类的物质对器官或组织细胞的渗透、渗透 脂类 （脂肪物质），例如 脑苷脂中， 磷脂 但也 胆固醇。这种疾病主要表现为 肝脾肿大 （肝脏和脾脏体积增加），还有骨骼病变和 贫血.
• La 艾维马克氏病 ：其特征是一系列畸形，包括复杂的心脏异常、胸部或腹部器官的异常位置（与正常情况相比呈左右倒置位置）以及脾脏缺失（无脾).
• 某些寄生虫如 疟疾和 包虫囊肿 也是脾脏损伤的原因。
• La 白血病 : 疾病也称为 血癌 ou 造血器官急性白血病 （血液、脾脏、淋巴结、骨髓），其特征是白细胞前体（“婴儿”白细胞）的产生过多 骨髓 等乐 唱.
• 脾梗塞（术语“脾”是指脾脏）是指脾脏血液循环停止或减少。
• 其原因最常见的是血液疾病（与血液有关），特别是骨髓增殖综合征（构成血液的元素的剧烈增殖）。涉及的其他血液疾病有（非详尽列表）：红细胞增多症（血液中红细胞数量异常增加）、白血病、淋巴瘤、血红蛋白病、阵发性睡眠性血红蛋白尿。
• L'脾梗塞 其原因是 血液学 （血液疾病）主要涉及年龄为 下 40岁时。脾梗塞的病因主要是 栓塞 （血管的消失），主要涉及年龄为 顶 40岁时。但这并不是一条每次都适用的规则。脾梗塞也可由心血管疾病引起，最常见的是 心脏病发作 （90% 的情况）。它也可以是一个 心房颤动，一个 卵圆孔 或 心内膜炎。所取得的成就 主动脉 在大约 5% 的病例中，它也可能导致脾梗塞。最重要的是，它涉及主动脉内动脉粥样硬化斑块或胆固醇栓塞的存在。脾动脉本身受累的情况较少见。 
• 涉及的其他疾病是受以下因素影响的疾病： 胶原 （连接性）， 韦格纳病 和 结节性关节炎. 
• 消化系统的病理，特别是脾脏血管的受压，无论是否与局部炎症相关，都可能导致脾梗塞的发生。攻击 胰腺，比如一个 急性胰腺炎 或慢性以及 门脉高压症 或移植后发生的病理，以及 肝癌或者a 胃癌，可导致脾梗塞的发生。
• 有关的其他条件 唱 更具体地说，凝血障碍（凝血病） 例如 抗磷脂，抑制剂缺陷（ATⅢ, 蛋白C, 蛋白S）可能是造成这种情况的原因。
• 在一半的病例中，脾梗塞不会引起任何疼痛（二分之一的患者无症状）。患者首先感到腰部剧烈疼痛季肋部 GAUCHE （最后一根肋骨下方，肚脐左侧）。有时，这些疼痛有时会向胸部左侧或肩胛骨辐射，但可以通过呼吸来缓解。
• 一些患者出现 肾痛.
• 这场痛苦的危机在一到两周内就会得到解决。疾病本身的病程直接取决于其病因。例如，如果 骨髓增生综合征，血液科的随访是必要的，心脏病科也是如此。 
• 该 生物学检查 显示增加 沉降率 和 CRP （C.反应蛋白）。其他生物学检查显示， LDH一个 贫血，数量增加 白细胞 血液中，有一个 血小板增多症 以及比率的增加 血小板 在血液中。额外的检查，尤其是 扫描器 腹部和 超声波 对做出诊断很有用。
• 治疗方法取决于脾梗死的原因。首先，规定 止痛药 （止痛药），然后我们练习 补液 患者的情况（液体摄入量）。治疗 抗凝 当怀疑心脏性质的栓塞起源时，需要进行治疗。治疗 抗血小板 （阿司匹林），在怀疑有动脉粥样硬化原因时开出。手术治疗仅适用于出现并发症（脓肿或 腹膜积血 伴有脾破裂）。
• 该浴场 斯普尼特，在英语 splenotis 中，表示脾脏炎症。
• La 脾痛 是脾胃疼痛的表现。