Tumur

Klassifikazzjoni

Aħna niddistingwu:

1) Tumuri beninni: dawn huma tumuri lokalizzati u ċirkoskritti li ma jinfirxux (mingħajr metastasi). Huma sempliċiment jrażżnu t-tessuti ġirien mingħajr ma jinvaduhom u għalhekk għandhom volum limitat. Min-naħa l-oħra, din il-varjetà ta 'ċelluli ma tippreżentax anomaliji morfoloġiċi (monstrosity). Dawn it-tumuri normalment ma jikkawżawx problemi patoloġiċi fil-pazjent. Fost tumuri beninni, nistgħu niċċitaw pereżempju:

    Adenomi (bħal adenoma tal-prostata)
    Lipomi magħmula minn tessut xaħmi
    Fibrojdi (tumuri iebsin)
    Felul

2) Tumuri jew kanċer malinni, li l-ispeċifiċità tagħhom hija l-multiplikazzjoni u l-modifika sinifikanti tal-morfoloġija taċ-ċelloli, kif ukoll il-kapaċità tagħhom li jinvadu tessuti ġirien jew aktar imbiegħda (metastasi). Din il-varjetà ta 'tumur għalhekk hija totalment opposta għal tumuri beninni: fil-fatt, x'aktarx li jkollhom volum kbir ħafna u huma demarkati ħażin. Min-naħa l-oħra, it-tumuri malinni għandhom it-tendenza li jerġgħu jseħħu spiss wara t-tneħħija tagħhom. Fost tumuri kanċeroġeni, aħna niddistingwu tumuri primarji u tumuri sekondarji li huma metastasi.

L-organiżmu kollu x'aktarx jagħti lok għal proċess ta' tumur (lista mhux eżawrjenti):

Tumur karċinojde huwa tumur rari, ta’ natura kanċeroġena magħmul minn ċelluli li jimmultiplikaw, li jippreżentaw ukoll kapaċitajiet ormonali u li jinsabu l-aktar spiss fit-tarf tal-appendiċi (diverticulum tal-porzjon terminali taċ-ċecum: segment inizjali tal-musrana l-kbira), xi drabi minn il-jejunum jew ileum (segmenti tal-musrana ż-żgħira) waqt karċinoid intestinali. Niddeskrivu każ ġdid għal kull 100 ruħ kull sena fi Franza u li jseħħ l-aktar fin-nisa iżda f'kull età. Madwar 000% ta 'dawn it-tumuri jaffettwaw is-sistema diġestiva u preferibbilment l-imsaren. Huwa madankollu meħtieġ li nsemmu l-80 sa 10% li jifdal li jikkonċernaw il-pulmuni, il-kanali tal-bili, l-ovarji, il-bronki, ir-rektum u l-frixa. Il-post tal-bronki (epistome tal-bronki) ma fihx granulazzjoni (ħbub żgħar misjuba fiċ-ċelloli) argentaffins (enfasizzati minn żebgħa bbażata fuq il-fidda).

It-tumur kannella tikkorrispondi għal kavità tond l-aktar spiss osservata fit-tessut skeletriku u b'mod aktar preċiż fl-għadam twil. Dan it-tip ta 'tumur huwa s-sit ta' proliferazzjoni sinifikanti ħafna ta 'ċelluli ta' volum kbir (ġganti), dawn huma osteoklasti. Dawn iċ-ċelloli huma inkorporati f'tessut li tilef l-elastiċità kollha (tessut fibruż). Tumuri kannella huma osservati, fost affarijiet oħra, waqt iperparatirojdiżmu primarju (sekrezzjoni eċċessiva ta 'ormon tal-paratirojde.

Tumuri beninni tal-għadam għandhom pronjosi favorevoli u joriġinaw jew minn ċelloli normalment preżenti fit-tessut skeletriku jew minn disfunzjoni u anormalitajiet fl-iżvilupp tat-tessut skeletriku (distrofija tal-għadam, ċisti fl-għadam). Kultant, tumuri beninni tal-għadam jgħaddu minn deġenerazzjoni sarkomatoża, u jsiru lokalment aggressivi. Din id-deġenerazzjoni lokalizzata tirriżulta fil-qerda tat-tessut skeletriku. Barra minn hekk, f'xi pazjenti, ir-rikorrenza tiġi osservata minkejja t-tneħħija tat-tumur. Osteoma, eżostożi, kondroma, ċisti fl-għadam solitarju, fibroma chodromemyxoid, ċisti anevriżmali tal-għadam, u tumur mijeloplasmiku huma eżempji ta' tumuri beninni tal-għadam.

Tumur fil-moħħ li jiżviluppa fil-moħħ huwa jew tumur sekondarju għal kanċer imbiegħed (metastasi) bħal essenzjalment kanċer tal-pulmun, jew tumur primarju li jiżviluppa fil-meninġi (meninġjomi), il-glia (glioblastomi) jew il-primordju embrijoniku (kranjofarinġjomi) jew limfoma ċerebrali li ġeneralment tidher waqt l-AIDS.

Tumuri endokrinali tal-frixa huma jew beninni jew malinni. Kważi dejjem iwasslu għal ipersekrezzjoni ormonali (eżaġerazzjoni ta 'sekrezzjoni). Dawn huma gastrinoma, insulinoma, glucagonoma u vipoma, mard rari li ġeneralment jeħtieġ tneħħija kirurġika.

Tumur tal-medjastinali li hija ż-żona li tinsab bejn iż-żewġ pulmuni inkluż il-qalb u l-bastimenti l-kbar fost affarijiet oħra tikkonċerna l-organi li jinsabu f’din iż-żona anatomika. Tumuri medjastinali huma malinni jew beninni iżda, minħabba d-daqs żgħir tal-medjastinu, jikkawżaw kompressjoni ta 'tessuti ġirien minkejja l-fatt li huma beninni jew malinni. Is-sindromu tal-cava superjuri huwa wieħed mit-tumuri tal-medjastinu.

Tumur phyllodes huwa tumur tal-glandola mammarja (sider) tan-nisa li jkunu laħqu l-età adulta. Dan it-tip ta 'tumur x'aktarx jippreżenta bħala nefħa estremament kbira. Hemm tliet gradi ta 'tumur phyllodes:
Grad 1 qrib fibroadenoma, ta 'natura beninni
Grad 2 bi pronjosi inċerta
Grad korrispondenti 3 jew sarkoma phyllodes (kanċer tas-sider).

Tumur majeloplax huwa tumur li jseħħ f'adulti żgħażagħ, li jaffettwa t-truf tal-għadam twil. Dan it-tip ta 'tumur huwa kkaratterizzat minn deformazzjoni tal-kortiċi (saff periferali) tal-għadam. Dan huwa tumur radjoluċenti (li ma jidhirx fuq ir-raġġi-x). Hija definita tajjeb u fiha strutturi żgħar tal-għadam fil-forma ta’ kompartimenti li huma separati minn diviżorji li jispiċċaw jiddeformaw it-tessut skeletriku fejn jirrisjedi t-tumur myeplolysis. Mhuwiex verament tumur malinn iżda lanqas huwa tumur beninn. Bijopsija (teħid ta 'kampjun ta' tessut tal-għadam) tipprovdi idea tal-tumuri malinn ta 'dan it-tip ta' tumur. Il-pronjosi tiegħu hija ġeneralment beninna iżda hemm tumuri malinni lokali b'possibbiltà ta 'rikorrenza anke wara l-ablazzjoni f'pazjent wieħed minn tlieta.

It-tumuri tas-sider huma jew malinni jew beninni. Il-mammografija tista’ tiddistingwi bejn it-tnejn. Meta l-mammografija ma tkunx biżżejjed, bijopsija, imwettqa permezz ta’ tneħħija kirurġika, tippermetti dijanjosi ta’ malignità. It-tumuri beninni ewlenin tal-glandola mammarja li potenzjalment jistgħu jiżviluppaw f’kanċer, li jseħħu primarjament f’nisa li jkollhom il-mestrwazzjoni wara l-età ta’ 50 sena u jistgħu jinħassu mill-mara nnifisha, huma (lista mhux eżawrjenti):

• Fibroadenoma
• Iċ-ċisti
• Fibrojdi
• Mastodynia (tensjoni tas-sider bl-uġigħ)
• Mastożi

Tumuri uretrali li jirriżultaw f'disurja (diffikultà biex tgħaddi l-awrina), hemospermija (demm fis-semen), jew fsada mill-uretra (it-tubu li jġorr l-awrina mill-bużżieqa tal-awrina għal barra tal-ġisem) huma ġeneralment malinni (kanċer tal-passaġġ ta' eskrezzjoni urinarja) fl-irġiel iżda beninni fit-tfal. Fil-fatt, ħafna drabi hija ċista beninna jew polip. Għandna nsemmu wkoll tumuri malinni bħal epiteljoma fl-adulti u sarkoma fil-bniet, li huma relattivament rari.

Tumuri tal-blat (biċċa għadam li tifforma l-parti interna tal-għadam temporali: għadam li jinsab fuq kull naħa tal-kranju) imsejħa wkoll tumuri tal-widna jikkorrispondu għal formazzjoni ffurmata ġdida li tiżviluppa għad-detriment tal-għadam tal-blat u xi drabi strutturi anatomiċi tal-widna li jgħaddu permezz ta’ dan l-għadam. Dawn it-tumuri jikkawżaw sintomatoloġija (dehra ta 'sinjali kliniċi) bħal tisfir fil-widnejn, truxija unilaterali (li jseħħu fuq din in-naħa), disturbi fil-bilanċ, paraliżi tal-wiċċ. Ħafna drabi huwa tumur beninni:

• newroma akustika
• Kemodectoma timpanoġugulari
• Meninġjoma
• Kolesteatoma tal-widna

Grazzi għal eżamijiet addizzjonali (MRI, CT scan) huwa possibbli li ssir dijanjosi preċiża għal dawn it-tumuri li rarament huma malinni. It-trattament tagħhom jeħtieġ intervent kirurġiku. L-iżvilupp tagħhom kultant ikun ikkumplikat minn effetti ta’ wara bħal truxija, disturbi fil-bilanċ u paraliżi tal-wiċċ.

Tumuri kardijaċi primarji malinni huma rari (Dawn huma essenzjalment metastasi, jiġifieri tumuri sekondarji li qed jiżviluppaw oriġinarjament f'organu ieħor. Madankollu, it-tumur tal-qalb primarju huwa ġeneralment beninni. Jista 'jkun tumur polipoid jew myxoma jew tumuri tal-gozz His.

Tumur tal-granulosa huwa tumur rari tal-ovarji peress li jikkorrispondi għal madwar 5% tat-tumuri tal-ovarji. It-trattament tiegħu jeħtieġ kirurġija.

Epiteljoma adenojde ċistika ta' Brook jew tumur ta' Brook, studjat mill-British Henri Brooke fl-1892 (bl-Ingliż tumuri ta 'Brooke) huwa tumur żgħir li qed jiżviluppa fil-follikuli pilosebaceous jew glandoli ta' l-għaraq (li jxerrdu l-għaraq). Il-follikuli tax-xagħar huma bwiet ċkejkna li jaqsmu l-wiċċ tal-epidermide (saff tal-wiċċ tal-ġilda), id-dermis (parti fil-fond tal-ġilda), l-ipodermis (tessut li jinsab taħt id-dermis) u li fih fiċ-ċentru tagħha xagħar jew xagħar. Dawn it-tumuri jikkostitwixxu papules żgħar ta 'kulur abjad li għandhom tendenza għall-isfar, viżibbli fuq il-wiċċ (wiċċ) prinċipalment fuq il-tebqet il-għajn t'isfel. L-evoluzzjoni tagħhom hija stabbli għal ħafna snin. Madankollu x'aktarx li jittrasformaw f'epiteljoma taċ-ċelluli bażali (adenom sebaceous simmetriku tal-wiċċ). It-tumur ta’ Brooke m’għandux jiġi konfuż mas-sindromu ta’ Brooks, li huwa kkaratterizzat mid-dehra ta’ ażżma minħabba inalazzjoni waħda ta’ gass irritanti minħabba l-konċentrazzjoni għolja tiegħu.

Tumur tal-bżieq imħallat Imsejjaħ ukoll adenoma plejomorfika, huwa tumur beninni li jiżviluppa għad-detriment tat-tessut konnettiv li jifforma l-glandoli tal-bżieq. Huma prinċipalment il-glandoli parotidi li huma affettwati. Madankollu, glandoli tal-bżieq oħra bħall-glandoli ġinġi-bukkali jew submandibulari xi drabi huma affettwati minn din il-varjetà ta 'tumur. L-evoluzzjoni tagħhom hija bil-mod iżda differenti skont l-individwu. Xi drabi għandhom ċerta tendenza li jerġgħu jseħħu, speċjalment jekk it-tneħħija tagħhom (l-ablazzjoni) ma tkunx biżżejjed.

It-tumur abjad (nefħa bajda) hija infjammazzjoni tal-ġogi (artrite) minħabba infezzjoni kronika tat-tuberkulożi. Hija ġġorr dan l-isem minħabba n-nefħa (nefħa) tal-
drappijiet. It-tumur abjad huwa kkaratterizzat min-nuqqas ta 'infjammazzjoni u kulur abjad tal-ġilda.

Tumuri malinni tal-plewra, inklużi mesoteljoma u metastasi, ġeneralment jiġu żvelati minn plewriżi malinna (infjammazzjoni tal-plewra, il-membrana li tgħatti u tipproteġi l-pulmuni). Jiġu skoperti permezz ta' CT scan tas-sider. Ħafna drabi, huwa tumur malinni, għajr lipoma, li jiġi djanjostikat faċilment minħabba d-dehra karatteristika tiegħu u l-preżenza ta' xaħam ta' densità għolja. Is-sindromu ta' Doege-Potter, ikkaratterizzat minn episodji ta' ipogliċemija (zokkor baxx fid-demm), jindika l-preżenza ta' fibroma, xi kultant ta' daqs enormi, li teħtieġ intervent kirurġiku. Il-pronjosi għal dan it-tip ta' tumur hija tajba wara l-esċiżjoni.

Ejja nikkwotaw ukoll mingħajr ma nagħtuhom dettalji:

Thymoma li hija tumur tat-timu.
Teratoma li huwa tumur taċ-ċelluli ġerminali.
Pheochromocytoma li huwa tumur endokrinali (ormonali).
It-tumur pitwitarju li huwa adenoma (tumur beninni li jaffettwa glandola). Jista 'jkun ukoll kranjofarinjoma.
Tumur dermoid
Tumur ta' Abrikossoff
It-tumur ċirsojde (anevriżma ċirsojde)