Vjola

Klassifikazzjoni

• PURPURAS VASKOLARI INFLAMMATORJI : 
  • Purpuras mingħajr disturbi tal-emostasi (mingħajr problema ta 'koagulazzjoni, jiġifieri hija purpura minħabba problema vaskulari).
  • Vjola allerġiku għal Schônlein-Henoch (vjola ta’ oriġini rewmatika).
  • Purpura infettiv: dawn huma purpuri sekondarju għal mikrobu, wara a endokardit (infjammazzjoni ta l-endokardju, jiġifieri tal-pakkett intern tal-qalb) infettiv, a mard meningokokkali (infezzjoni minn raħs imsejjaħ miningococcus), a epatite B.
  • Purpura Waldenström iperglobulinemika : f'din il-marda, ċerti varjetajiet ta ' ċelluli bojod tad-demm (prekursuri tal-limfoċiti involuti f'reazzjonijiet immuni) inixxu antikorpi msejħa IgM f'eċċess.
• PURPURAS VASKOLARI MHUX INFLAMMATORJI :
  • Purpura senile ta' Bateman (tikek kulur l-inbid fuq l-idejn u d-dirgħajn).
  • Purpuri ereditarji : din hija fraġilità kapillari kostituzzjonali (ta' bastimenti żgħar).
  • Purpura telangiectatic annulari Majocchi. Il- telangiectasia hija dilatazzjoni permanenti ta 'bastimenti żgħar li jinsabu fid-dermis.
  • Sindromu Gardner-Diamond (purpura vaskulari minħabba reazzjoni awtoimmuni).
  • Purpuri b'disturbi ta ' l'emostasi (disturb tal-koagulazzjoni) mingħajr tromboċitopenija (m'hemm l-ebda tnaqqis fil-plejtlits). F'dan il-każ, il-ħin tal-fsada huwa mtawwal, u hemm alterazzjoni kwalitattiva tal-plejtlits.
• TROMBOPATIJI KOSTITUZZJONALI :
  • Glanzmann. Imsejjaħ ukoll trombastenja ereditarji ou psewdoemofilja ereditarju ta Frank, Dan vjola jikkawża emorraġiji ta’ natura ereditarja, trażmessi b’mod awtosomali reċessiv (jeħtieġ li kemm il-missier kif ukoll l-omm jippreżentaw l-anomalija kromożomiali biex it-tifel ikollu l-marda).
  • Is-sindromu ta' Bernard u Soulier. Imsejjaħ ukoll distrofija tromboċitika emorraġipara, din il-varjetà ta 'purpura ġeneralment tollerata tajjeb konġenitali u familjari hija kkaratterizzata minn trażmissjoni awtosomali reċessiva (huwa meħtieġ biss li l-missier u l-omm jippreżentaw l-anomalija kromożomiali permezz ta' kromożomi mhux sesswali biex it-tifel ikollu l-marda. Id-distrofija tromboċitika emorraġika hija kkaratterizzata minn emorraġiji li jinsabu fil-livell tal- ġilda u membrani mukużi (saff ta’ ċelluli li jkopru organi vojta f’kuntatt mal-arja), u b’dehra partikolari ta’ plejtlits tad-demm li jidhru taħt mikroskopju kbir.
  • sindromu Naegeli.
  • marda ta’ von Willebrand.
  • Defiċjenza fil cylooxygenase.
• TROMBOPATIJI MIKSUBA :
  • ​Ċirrożi (deġenerazzjoni u ebusija tal-fwied.
  • Uremia (preżenza ta’ urea fid-demm fi kwantitajiet anormali).
  • Majeloma multipli (multiplikazzjoni anormali, li l-oriġini tagħha mhix magħrufa, ta' plasmoċiti (varjetà ta’ ċelluli bojod tad-demm) fil-mudullun).
  • Makroglobulinemija ta' Waldenstrom (proliferazzjoni anormali ta 'ċelloli staminali - "ċelluli tat-trabi" - fl-oriġini tal-limfoċiti - varjetà ta' ċelluli bojod tad-demm - li għandhom rwol importanti fil-proċess immuni, jiġifieri d-difiża tal-ġisem) li twassal għal immunoglobulina M żejda (tip speċifiku ta 'antikorp ).
  • Sindromi majeloproliferattivi (patoloġija kkaratterizzata minn multiplikazzjoni taċ-ċelluli tad-demm fil-mudullun).
  • Tieħu medikazzjoni (aġenti kontra l-plejtlits, anti-infjammatorji mhux sterojdi, jiġifieri li ma fihomx kortisone jew id-derivattivi tiegħu).
  • Purpuras b'disturbi tal-emostasis u tromboċitopenija (numru ta' plejtlits inqas minn 50.000 għal kull mm 3, jiġifieri ħafna inqas min-normal).
• TROMBOPENJI KOSTITUZZJONALI (tnaqqis fil-plejtlits mit-twelid):
  • Purpura tromboċitopenika idjopatika ta' Werlhof.
  • Purpura tromboċitopenika trombotika ta' Moschcowitz.
  • Sindromu Wiskott-Aldrich (li tgħaqqad purpura, ekżema u defiċjenza immuni).
  • anomalija ta' May-Hegglin.
  • Sindromu Kasabach-Merrit (għadd baxx ta’ plejtlits, emanġjoma cavernous). Is-sindromu Kasabach-Merrit huwa rari ħafna, jiddeskrivi fi trabi tat-twelid jew trabi a anġjoma (malformazzjoni vaskulari li tikkonsisti f'agglomerazzjoni ċirkoskritta ta' demm jew vini limfatiċi), assoċjata ma' emorraġiji ta' spiss fatali. Dawn l-emorraġiji huma l-konsegwenza ta koagulopatija (problema tat-tagħqid tad-demm) bi tnaqqis qawwi fil-plejtlits u fibrinoliżi (fenomenu fiżjoloġiku normali fil-bniedem, li jikkonsisti fil-qerda ta’ embolu tad-demm li x’aktarx ifixkel iċ-ċirkolazzjoni tad-demm) li jiżviluppa fl-anġjoma. Dan il-fenomenu m'għandux iseħħ malajr wisq, inkella jikkawża emorraġiji drammatiċi.
  • Amegakarjoċitosi konġenitali.
• TROMBOPENJI AKKWISTI (tnaqqis fl-għadd tal-plejtlits sekondarju għal kawża waħda):
  • ​Insuffiċjenza medullari globali jew dissoċjati.
  • Intossikazzjonijiet.
  • Radjazzjoni.
  • Mard tad-demm malinn (kanċer tad-demm).
  • Iperspleniżmu (marda tal-milsa).
  • Koagulazzjoni intravaskulari mxerrda.
  • Tromboċitopenji allerġiċi (tnaqqis fil-plejtlits wara medikazzjoni: kinina, quinidine, digoxin, eparina).
  • Infezzjonijiet virali.
  • Mononukleosi infettiva.
  • Infezzjonijiet ċitomegalovirus.
  • Lupus eritematosus sistemiku.
  • Emorraġiji abbundanti kkurati minn trasfużjonijiet massivi.