Risques de transmission héréditaire du cancer

Une consultation spécialisée, appelée consultation d’oncogénétique, permet d’évaluer les risques de développer un cancer pour toute personne dans la famille de laquelle il y a eu plusieurs cas du même cancer (côlon, sein, ovaire, …).

La consultation d’oncogénétique recherche les risques de mutations génétiques prédisposant au développement d’un cancer.

Le patient doit répondre aux questions suivantes :

Quelles personnes de votre famille ont été atteintes par ce cancer ?
Quel est votre degré de parenté avec ces personnes ?
Quel âge avaient-elles quand leur cancer a été diagnostiqué ?

En fonction des réponses, le médecin décidera s’il doit aller plus loin en réalisant une analyse génétique :

On procède à une prise de sang sur une personne de la famille atteinte (ou ayant été atteinte par le passé) par ce cancer afin de repérer une éventuelle modification des gènes.
En cas de résultat positif confirmant une anomalie génétique, n’importe quel membre de la famille peut demander une analyse de sang afin de savoir s’il est porteur du gène défaillant.