Hypopituitarisme de Bickel

Syndrome (ensemble de symptômes) mis en évidence par le suisse Georges Bickel (né en 1895).

Cet ensemble de symptômes est le résultat d'une atteinte de l'hypophyse et plus précisément d'une lésion du lobe antérieur de cette glande chef d'orchestre. Généralement le mécanisme est une destruction des tissus de l'hypophyse (nécrose) survenant après un accouchement. Parfois il s'agit du résultat d'unecompression par une tumeur résidant à l'intérieur de la selle turcique (région anatomique constituée de tissu osseux où se situe la glande hypophyse).

Au cours de cette affection endocrinienne on constate la survenue de troubles rattachés au fonctionnement insuffisant du lobe situé à l'avant de la glande hypophyse. Les patients présentent des troubles génitaux à type d'impuissance ou d'aménorrhée associée à une atrophie de l'appareil génital et des glandes mammaires avec une diminution de l'épaisseur de la peau et une atteinte des viscères s'associant à une chute des poils. D'autre part, les patients présentent un dérèglement de fonctionnement de l'organisme (métabolisme), une anorexie, une chute de la tension artérielle, une chute du taux de sucre dans le sang, une fatigue importante s'associant à un désir de ne rien faire (adynamie) et quelquefois des perturbations psychiques.

Il semble que ce syndrome soit proche de celui réalisé par le syndrome de Sheehan et de la maladie de Simmonds.