Glioblastome

Introduction

Variété de tumeur issue du tissu nerveux et plus spécifiquement de la substance servant de tissu de soutien aux neurones (cellules nerveuses) au niveau du système nerveux central (encéphale et moelle épinière). Son évolution est maligne.

Généralités

Le tissu de soutien du système nerveux central porte également le nom de névroglie ou de glie. Ce tissu comprend la macroglie (composée de deux variétés de cellules nerveuses : les astrocytes et les oligodendrocytes), la microglie et les cellules épendymaires. Les cellules épendymaires sont les cellules qui font partie de la névroglie, en rapport direct avec les cavités contenant le liquide céphalorachidien. Ces cavités sont situées au centre du cerveau et au milieu de la moelle épinière (épendyme).

Classification

Les glioblastomes comprennent :

  • Le gliome multiforme de Bailey et Cushing, appelé également gliome hétéromorphe de Del Rio Hortega ou spongioblastome multiforme de Globus et Strauss. Il présente des cellules volumineuses et de plusieurs formes. Cette variété de glioblastome se situe le plus souvent dans le lobe temporal (sur les cotés du cerveau) ou occipital (en arrière). Le gliome multiforme a une forte tendance à saigner et à prendre des dimensions très importantes. Cette variété de tumeur survient à l'âge moyen.
  • Le gliome isomorphe de Del Rio Hortega, formé de cellules appelées neurospongiomes, appartient à une variété de tumeurs cérébrales ayant tendance à envahir rapidement les tissus de voisinage et survenant surtout chez l'enfant. Il se localise essentiellement au niveau du cervelet et du quatrième ventricule (cavité contenant du liquide céphalorachidien). Son ablation est généralement suivie d'une récidive plus ou moins rapide.
  • Traitement

    Les traitements suivants sont quelquefois essayés :
    • Radiothérapie (utilisation des rayons X comme thérapeutique)
    • Médicaments chimiothérapiques (anticancéreux)
    • Ablation chirurgicale