Acide urique
Introduction
Acide provenant de la destruction (dégradation) des acides nucléiques : l’acide désoxyribonucléique (ADN) et l’acide ribonucléique (ARN) contenus dans l’organisme. Cet acide provient également de la digestion de certains aliments riches en acides nucléiques (foie, ris de veau, certains poissons et volailles).
Physiologie
L’ADN et l’ARN contiennent des bases puriques. Les bases puriques sont constituées de substances appelées les purines (adénine, guanine, xanthine et hypoxanthine). Les purines sont soit d’origine alimentaire, soit synthétisées par l’organisme. Leur dégradation aboutit à l’acide urique, dont une trop grande quantité dans le sang (hyperuricémie) provoque la goutte.
Physiopathologie
L’acide urique doit normalement être filtré par les reins et éliminé via les urines. De cette façon, l’uricémie (taux d’acide urique dans le sang) peut se maintenir dans des limites acceptables par l’organisme.
Dans le cas contraire, quand la fonction rénale est insuffisante, le taux d’acide urique augmente dans le sang, spécialement dans les circonstances suivantes :
- Maladie héréditaire entraînant une anomalie de fonctionnement des enzymes de l’organisme
- Apport trop important d’aliments contenant des purines
L’excès d’acide urique dans le sang a tendance à entraîner la formation de cristaux (sorte de petites pierres), à l’origine des crises de goutte et de lithiase rénale (calculs).