Forum Vulgaris

Merci Stefed,
Aujourd'hui, j'attends patiemment mon RV pour ma scintigraphie à 10h demain matin... j'ai peur du résultat... et demain soir, mon chirurgien doit m'appeler pour me donner les premiers résultats de la tumeur et le traitement souhaité.
Pour la chimio, mon seul dilemme est la perte de mes cheveux... pas tant pour moi mais pour mes deux petites filles (6 et 2,5 ans) à qui j'explique que ce n'est pas grave mais qu'il faut me soigner... la perte des cheveux risque de les traumatiser... je ne pourrais pas les chercher à l'école... enfin, voilà,  je me focalise que sur elles deux... l'idée de les protéger de tout ça... elles sont tellement petites encore.
Mais je suis super positive ! Seuls les exams foie, poumons et os me font peur parce que le sein, je ne m'y attendais pas... l'épée damoclès me pèse szur la tête !
plein de mercis pour ton soutien. Bises lulu

bonjour lealucie, juste un petit mot d'encouragement pour aujourd'hui.

lut lealucie, et les autres

voilà, j'ai passé et passe les deux cas que beaucoup d'entre vous vont se poser. je suis orpheline, (des deux parents) mais bon, enfin bref, ce que je veux vous dire, c'est que ma mère est tombé malade j'avais 12 ans, mon ainée 17 et ma cadette 7 ans. je me rappelle de biens des choses et étapes que ma mère a connue en tant que malade et moi en tant qu'enfant partageant cette maladie, en parlé a vos enfants est pour moi personnellement très bien. quand ma mère est decédée, j'ai su qu'elle nous avait menti, qu'elle savait bien avant nous que d'ici quelques mois ce serait fini pour elle. je lui en ai voulu énormément, meme si, jeune et me mettant a sa place (etre malade condamnée et avoir des enfants) pour mieux la comprendre, toujours revenait cette colère de m'avoir cacher plus de vérité, car j'aurais mieux compris certaines réactions parfois (par deux fois elle s'était énervée très violemment et pour rien, n'aimant jamais décevoir ma mère, j'étais genre première de classe et toujours a l'aider, cela me faisait très mal et je ne comprenais pas pourquoi), après oui j'ai compris, mais si j'avais su j'aurais compris de suite, et au lieu d'aller dans ma chambre, j'aurais été la prendre dans mes bras. enfin. bref, tout cela pour vous dire, qu'il faut écouter votre coeur de mère, ne rien cacher sans a la fois tout dire (au vu de l'age de vos enfants) selon l'évolution.et aller au feeling(ce que je veux vous dire c'est que généralement au mot cancer on associe mort et c'est pas vrai, enlever vous cela de la tete) pensait a ne parler qu'a des gens de confiance dans votre entourage (professionnel, familial, etc..il y a souvent moins de personne qu'on ne le croit) et surtout pensez a avoir une amie qui peut etre la confidente de votre enfant, genre la copine gentille qui les emmène en ballade, qui créée un lien avec votre enfant jusqu'à se confier des secrets, afin qu'ils expriment leurs peurs et ressentis, car que ce soit pour une maladie ou autre, rappelez vous que bien souvent, vous même vous quand vous  étiez enfant, que les choses qui nous tracassent surtout concernant nos parents nous n'osons jamais leurs en parler. (enfin généralement) par peur de les inquiétez ou de les rendre triste.

donc si besoin de savoir comment j'ai pu ressentir les choses ou ce que j'ai apprécié ou non, ou sur le comment j'aurais aimé savoir telle ou telle chose ou ne pas savoir, ainsi que ma fraterie, car on en a discuté bien des années après, il n'y a pas de soucis, demandez le moi je suis là.

par ailleurs, sachez que 13 ans après la mort de ma mère, c'est moi qui suit les hopitaux ou elle est allée. je ne sais pas si vous le savez, mais au dela d'une moyenne de deux cas sur dix personnes dans la famille (et d'autant plus dans la meme fraterie) il peut y avoir une hérédité génétique autant chez les femmes que chez les hommes.(ce qui est mon cas et a très très forte probabilité, j'attends, les résultats) c'est assez complexe et a la fois simple a éxpliquer, grossomodo, depuis que nous passons des générations et générations, que nous copions nos ADN, il arrive que le copier coller de nos gènes ne se fassent pas exactement de la meme façon, ont dit qu'il y a mutation de gène au sein de la famille. elle peut etre transmise aussi bien du coté de votre père que votre mère. ce cancer a été décélé au niveau de deux gènes actuellement, enfin, comment dire cela, on va dire que sur 100 pour 100 des cancers du seins, 20 pour cent sont provoqués par deux certains gènes, que vous pouvez cherchez dans un cobinet d'oncologie génétique (ou je ne sais plus trop le nom il faudrait que je vérifie), enfin bref, cela peut etre intéressant de savoir, moi j'ai fait l'examen (prise de sang et prélèvement salivaire et buccal, ) car je veux me battre comme j'ai vu ma mère se battre pour nous, et jusqu'au bout je peux vous l'assurer. et savoir pour mes enfants, car si vous savez que vous avez ce gène, vous etes pratiquement sur de le développer et avant la quarantaine,(enfin cela dépend de votre année de naissance, de votre générations; ces gènes provoquent des cancers très aggressifs, en fait on ne les voit pas arriver ils arrivent d'un coup, je dis ils car après avoir attaqué la poitrine il s'en prennent parfois aux ovaires ensuite. enfin bref, si vous croyait en la médecine, alors pensez y dès le départ, si vous voulez vous battre pour vous et vos enfants, alors pensez a savoir avant que cela ne se dévoloppe, car il existe une solution pour éviter le développent de celui-ci mais bon comme disent les médecins, le risque 0 n'éxiste pas dans la médecine, mais bon c'est vraiment très très très rare.

je crois en la volonté humaine, avec des hauts et des bas normaux comme tout a chacun, je crois en certaines médecines, et certains médecins, car votre guérison dépendra de votre moral (craquer quand vous en avez besoin ne garder pas tout au fond de vous vos chagrins, vos angoisses, parlez, ou isolez vous et craquez) vous en repartirez plus battante et dinamique après.mais aussi de votre médecin, n'hésitez pas a consulter d'autres medecins pour avoir d'autres avis si vous n'etes pas convaincu ou avez un doute.il faut une confiance mutuelle et absolue avec ceux qui vous soignerons, c'est un combat collectif. je crois en la guérison, surtout aux cancers pris de suite, a temps. j'ai longuement discuter avec un médecin, qui a était franc, et qu'il m'a dit qu'actuellement il y a un cancer ou effectivement ils n'ont pas de solution. mais ne vous inquiétez pas ce n'est pas celui du sein, ni des ovaires .... cela ne concerne pas un organe typiquement masculin ou féminin, par précaution, je ne préfère pas en dire plus sur ce forum, ni a quelqu'un, car ne vous connaissant et si vous connaissez une personne atteinte de cancers plus difficile que d'autres voir pas possible je ne veux pas leur faire perdre leur moral. de toute façon la difficulté d'un cancer dépend de la structure intrasèque de la tumeur, et non de la localisation (a part pour un , et oui il y a une petite exception).

si vous voulez en savoir plus pour vos enfants, sachez que vous pouvez faire la recherche, enfin si le cancer est diagnostiqué alors chez la personne malade, ils peuvent voir si il y a cès gènes qui ont muté ou non et si il sera héréditaire dans vos famille, et c'est gratuit, indolore. mais les résultats sont longs.

j'avais toujours pensé que j'aurais du me battre comme ma mère, il se peut que oui comme il se peut que non, oui car de toute façon si on est porteur du gène on le développe, et qu'il reste 80% des cancers du seins qui n'ont pas encore de "causes" déterminées car normalement un cancer est provoqué par un ensemble de causes et n'ont pas que d'une seule, et non car je saurais peut etre a l'avance et peut etre j'aurais pris la décision (pas évidente en soit mais bon pas négligeable non plus) pour éviter le développement de ces gènes si je les ais.d'une façon ou d'une autre je suis prete a affronter la maladie, peur pour mes enfants oui, mais il ne faut pas oublier que c'est eux aussi qui nous donnent un sens a notre vie, elle est quand meme bien mieux avec nos petits bouts, meme si ils sont parfois fatigants, alors pour eux je me battrais, en espérant une chose, que je reste en vie assez longtemps pour au moins connaitre mes petits enfants (choses que mes parents non pas connues) par respect pour nos petits bouts, nous avons le droit de craquer (et il le faut de temps en temps) mais aussi de nous battre, et sachez que c'est ce que vous laisserez en cas de malheur qui feront d'eux ce qu'ils seront plus tard, si ils vous voient vous battre alors meme après vous en mémoire pour vous ils le feront aussi après (enfin généralement) c'est sure ce sera dure, car rien ni personne ne peut remplacer une mère, mais ils sauront passer des frontières que certains ne savent meme pas passer accompagner, car la chose la plus dure sur terre pour un enfant c'est de perdre sa mère, et vice versa pour une mère. donc dans la douleur, dans la maladie, soyez fiere de vous meme avec vos faiblesses momentanées que tout le monde a, soyez fière de vous battre, de parler légèrement avec vos enfants, n'ayez pas honte en cas de fatigue de les laisser a quelqu'un, n'ayez pas honte de ne pas pouvoir et ou savoir vous en occuper a cet instant, au contraire sachez que là vous etes la preuve vivante d'une mère avec un grand M car les enfants ressentent tout, et cela permet a toute la famille de souffler et d'ainsi se ressourcer.

enfin voila, si besoin d'aide je susi en congès parental de mon 3ème donc un peu de temps a donné si quelqu'un en a besoin. biper moi, j'essaierais ces jours ci de venir voir régulièrement ce qu'il a été posté sur ce sujet.

je vais m'abonner a cette discussion peut etre je serais prévenu de la suite de cette discution dans ma boite mail.

bises a toutes, et vive la victoire contre cette guerre au cancer !!!!
soyons solidaires, le moral est très très très important dans la maladie et surtout pour sa guérison.

bises bises bises et a bientot peut etre.

lut léalucie, tu as raison, il faut voir positif, en particulier pour le cancer du sein, chez la femme, quand il n'y a pas de cause génétique comme il peut parfois y arriver et donc une hérédité très certaine, enfin bref, voir ce que j'ai écris précédemment, la positivité est importante, le cancer est multifactoriel y compris le facteur souci, stress etc... la course du quotidien, et tout le tintouin, c'est très bien que tu vois clair sur tes vrais amis et que tu en as, enfin l'époque d'avant n'est pas celle de maintenant, les gens savent ce qu'est le cancer, avant dans la tete des gens le mot cancer faisait tellement peur, que c'est tout juste si il n'avait pas peur de l'attraper lol, je ris mais c'est vrai, on m'avait déjà posé la question pour ma mère quand j'étais plus jeune.

et oui lucie tu es passé a un autre stade, c'est clair on aurait pu s'en passé, mais si tu as passé ce que tu as passé jusque maintenant pourquoi lacherais-tu prise maintenant? apparement tu es très bien suivie ils ont vu de suite les choses, donc vas-y fonce, radicalise et pulvérise tout, détruit ces petites cellules qui te fatiguent, tu es grande, tu es forte, et tu es une battante, sinon tu n'aurais meme pas su venir sur ce site, donc vas-y !!!!!!!!! fonce !!!!!!!!! et surtout, RESPIRE prends le temps de vivre, dès que tu le peux, si tu dois etre en arret de travail, alors prends ce temps d'une façon psychologique différente, fais des activités qui te plaisent, selon ta fatigue, prends le temps pour te faire PLAISIR, pour SOUFFLER, pour regarder tout ce qu'il y a a  voir. Meme si il pleut et que tu n'aimes pas la pluie alors regarde là diffrement, sois heureuse de pouvoir la regarder, cette pluie, ce temps maussade qui nous fatigue et nous casse souvent le moral, faut apprendre à le voir diffrément, (genre, il pleut, c'est enququinant, mais je sors quand meme je mets un imper et hop, c'est parti, prenons la pluie commet les enfants le prenne, c'est a dire bien et parfois marrant, ça mouille et on s'éclabousse, bin là pour nous c'est pareil on se rappellera et on en rira d'être sorti et d'aovoir été trempée) et puis vu cette rage que tu as de t'en sortir, c'est pas une pluie qui devrait t'arreter !!!! détends toi un max comme si tu étais en vacances, enfin je ne sais trop comment te l'expliquer, prends toi le droit d'etre malade, car il arrive que des gens n'acceptent pas d'etre malade. mais toi vas-y profite, reoxygènes-toi car c'est très important et tout particulièrement avant de devoir aller a l'hopital, meme pour une simple visite, car ton corps sera reposé et en pleine forme pour suivre ton moral et ta combativité.!!!!!!!!!!!!!!!!



si tu as besoin de parler voici mon adresse mail : maradrien59@hotmail.com

je te laisse je reviendrais peut etre dans l'après midi ou la soirée. bises a plus, a bientot peut etre sur msn.

bonjour !
merci encore pour vos messages : ils me font chaud au coeur... merci, merci, merci. Hier encore, mauvaise nouvelle : mes ganglions sont malades... mais il semble que ce soit récent... ils m'ont fait un curage axillaire (ce fameux bras qui me fait tant souffrir) et tout a été enlevé... reste à traiter les cellules peut être déjà parties... donc chimio... je pensais y échapper mais non... j'ai pleuré à l'annonce hier, et puis je me suis reprise en quelques minutes. Je focalise sur mes longs cheveux ! Rendez vous le 22 avec mon cancérologue pour annonce de mon traitement : ils attendent que tout est cicatrisé. Le moral est encore au beau fixe ! J'ai deux petites filles qui sont adorables (6 et 2 1/2 ans), j'ai expliqué à la grande qui a bien compris, la petite ne comprend pas... mais elles sont épanouies et heureuses de vivre : il s'agira simplement de les faire participer à tout ça dans la sérénité. Plein de grosses bises à tous... lulu

Bonjour BIL,
merci de ton soutien... stade 4, on devait te dire perdue : encore un témoignage où tout est possible. Stade 2 : on me parle déjà d'un stade extrèmement gravissime, agressif, invasif... mais cela dit, je suis entourée de professionnels adorables... je ne connais pas encore mon cancérologue mais c'est lui qui avait suivi ma belle mère il y a 4 ans... elle n'a pas survécu à son cancer du sein en 10 mois... stade 3... mais avait envahi tous ses organes. Bref, mon beau père me dit que ce cancérologue est adorable, très humain...
Vu mon âge, 33 ans, on me parle d'un traitement très sévère : je n'arrive pas à imaginer ce que l'on appelle "sévère" ?? J'ai déjà bien vécu l'ablation de mon sein... tous les médecins et anesthésistes me disaient de parler, de me confier... alors que dans ma tête, ça ne m'atteint pas, je pense qu'à la guérison... s'il faut passer par là, tant pis... même si je ne cache pas que je me sens extropiée. Je suis arrêtée jusqu'au 24 pour l'instant... la chimio est elle si fatigante ? ... ma chir veut me faire arrêter à chaque chimio pour me reposer mais veut que je continue à travailler pour ne pas m'enfermer dans la maladie. Beaucoup de questions dans ma tête !!

chère léalucie,

jai moi-même perdu ma mère suite à un cancer du sein, et ce n'est vraiment pas pour te décourager que je dis ça, c'est plus pour mentionner qu'elle a pu le combattre pendant 5 ans.

mais pour les cheveux, si cela t'inquiete toujours autant, saches qu'aujourd'hui les perruques sont très belles. ok ok on peut se dire qu'une perruque ça ne tient pas, qu'on rique de la perdre, mais ma mère en avait une de bonne qualité (je sais cela peut être dispendieux) et je crois que mes amis qui l"ont vue n'ont jamais su qu'elle portait une perruque.

garde le moral :) et parle avec tes enfants selon l'age de comment tu te sens. même les très jeunes enfants s'inquiète quand leur maman n'est pas en pleine forme.

...et aussi,  pour la chimio, ma mère devait prendre quelques jours de congé pour se remettre mais je crois qu'elle travaillait entre chaque dose... selon la force de la chimio puisqu'elle en a essayé plusieurs sortes

bonsoir lealucie, je ne me suis pas connectée depuis une dizaine de jours et je suis vraiment désolée de tout ce qui t'es arrivé depuis mon dernier post quand tu avais rdv pour la scinti. que te dire de plus que tout ce que tu as déjà certainement lu et entendu, toutefois si celà peut t'aider à garder le moral et t'encourager maman a été opérée il y a 15 ans d'un cancer du sein , avec ablation de la chaine ganglionnaire,chimio, radiothérapie, curiethérapie, on lui donnait 5 ans max et çà fait maintenant 15 ans.  15 ans de lutte contre la maladie, mais la vie n'a pas de prix, ou plutot si, le prix à payer ce sont ces traitements lourds et agressifs mais CURATIFS!   je sais que celà peut paraitre banal mais garde le moral, c'est très important dans cette maladie.  pour tes cheveux je comprends ton inquiétude vis à vis de tes filles, fais toi couper les cheveux petit à petit avant de débuter la chimio, choisis toi une belle prothèse (maman avait acheté les siennes chez   a-y d'a---y et on n'y voyait que du feu!)   , assure toi aussi que tes cheveux vont tomber car dès fois suivant la chimio ils ne tombent pas ; pour la réaction des enfants (les miens avaient 4 ans et 2 1/2 ans quand maman a perdu ses cheveux) on leur a expliqué la maladie mais c'est très abstrait pour eux, alors on leur a expliqué que le microbe de la maladie mangeait les cheveux par dedans!!! ils ont u l'air de comprendre ; la 1ère fois qu'ils l'ont vu sans cheveux ils étaient étonnés et ont demandé ce qu'il se passait, alors on a répondu comme si c'était la chose la plus naturelle que comme elle avait chaud elle avait enlevé ses cheveux et qu'elle avait oublié de les remettre et elle a mis sa prothèse, apparemment çà leur a suffit comme explication. en fait les enfants ont juste besoin d'une explication qui leur paraisse logique à eux pas forcément à nous!!   pour le reste, la fatigue notamment, écoutes ton corps! si tu es fatiguée repose toi, le travail çà vient après, tu peux aussi te renseigner pour un mi-temps thérapeutique, et puis révoltes toi contre la maladie, cries, pleures, enerves toi, tu en as le droit!!!   et çà fait du bien!  c'est tellement injuste!  je t'embrasse très fort, tu as tout mon soutien, je pense bien fort à toi. courage. donne moi des nouvelles, ou bien juste si tu as envie de parler ; ps : si tu veux je peux te donner mon mail

encore moi, vas-y stefed, je viens de relire les étapes de lealucie, aides-la moralement j'espère qu'elle te prendras ton msn, car je crois en sa guérison. bisous il est tard je vais me coucher

Bonjour Lucie,

Je ne peux pas répondre à toutes vos questions pour ne pas vous dire de bêtises,  mais je vous apporte mon soutien, je pense bien à vous, gardez le moral, il y a 14 ans on ne me disait pas le nom des traitememts, mais je peux vous dire que j'ai eu des traitements aux doses maximales, et c'est certainement ce qui m'a sauvée.

Pour vos petites, demandez à l'assistante sociale elle sera vous donner les bons renseignements sur les aides, où  à votre mutuelle si vous en avez une, mais je pense que vous aurez le droit, à ma mutuelle la première chose qui rentrait dans les paramètres c'était les enfants.

Pendant mes séances de chimio, (qui durait pour moi 1 semaine d'affilée jour et nuit) des parents d'élèves s'occupaient le midi et après la sortie de l'école de ma fille qui avait 5 ans, peut-être que quelques parents seront là pour vous entourer, je vous le souhaite.

Ne perdez pas courage, pour les questions médicales (grossesse) il doit y avoir des possibilités en faisant des prélèvements mais là rensiegnez-vous auprès de votre oncologue qui sera le plus à même de vous répondre. La médecine fait d'énorme progrès. Soyez confiante

Et vous serez bien belle avec votre perruque, allez je souhaite à vos petites filles une bonne rentrée des classes au fait la deuxième ne rentre peut-être pas à l'école!!!!!!

Je vous envoie plein de soleil de Normandie et des pensées positives pour vous.
je vous embrasse.
Françoise

Bonjour Lucie,

J'espère que la rentrée des filles s'est bien passée, ce petit message d'encouragement pour demain, pour cette première chimio, je penserai bien à vous, allez tout ira bien, car c'est pour votre guérison.

Avez-vous eu des réponses aux questions que vous vous posiez,

Donnez moi de vos nouvelles si vous pouvez, en attendant bon courage , je vous embrasse et à bientôt.
Françoise

bonjour lealucie, juste un petit mot d'encouragement pour demain.  donne nous des nouvelles dès que tu t'en sens capable.

je t'embrasse