Forum Vulgaris

alhena a écrit:

bonjour poune et en passant bonjour christiane  :-)

en lisant ce qui t'arrive ...je me dis que je suis donc pas la seule a qui cela arrive ! malheureusent ! ....
les avis medicaux qui different ou qui vont a l'encontre de ce que l'on ressent ! ça met aussi a plat , ne pas se sentir ecouter , etre un dosage a appliquer
pour ma part quand les choses s'embrouillent , j'essayes de m'ecouter moi ! et ce que je ressens dans mon corps
parce qu'on est pas non plus qu'un resultat d'analyse !  :-)
parfois je le demande si a force , on n'en viendrait pas a un blocage psychologique vis a vis des medecins et des traitements

alors puisque tu es en vacances , repos , detente et chouchoutage , apres tu devrais y voir un peu plus clair

bon courage ;-)

merci, bon courage à toi aussi!

C'est en effet le plus dur, ne pas être reconnue dans nos symptômes... J'essaie aussi de me faire confiance mais ce n'est pas évident car:
1. je ne me suis jamais vraiment écoutée, c'est nouveau donc.
2. très culpabilisant que de déranger son médecin et de ne pas rentrer dans une case.

Je suis allée faire ma PDS ce matin, j'aurais les résultats jeudi soir.
Pour finir, ma boîte de 75 et faire une transition, je pensais faire un comprimé de 75 + 1/4 de comprimé.
Qu'en pensez-vous?

Autre fait extrêmement culpabilisant pour moi, ma mère a aussi Haschimoto mais ne présente aucun symptômes... Rien, nada, elle se démène, fait du sport, a passé la ménopause sans trop de pb.
Même si elle est adorable, je sens bien qu'elle a du mal à me comprendre. L'endocrino me disait qu'il y avait une aggravation de génération en génération... Qu'en pensez-vous?
Etes-vous aussi dans ce cas? Une haschimoto héréditaire?

Auriez-vous des docs qui expliquent simplement ce qu'est la maladie, pour les proches, mais de sources sérieuses?

Merci.

Christiane59 a écrit:

Question exophtalmie il faut absolument la contrôler. Et donc tu fais bien de demander un examen.
C'est important de la suivre correctement, ainsi cela permettra sûrement qu'elle n'empire et que tu en viennes surtout à un problème de diplopie, surtout que cela est très gênant pour la vue, mais le port de prisme n'est pas agréable non plus, et de plus ont un coût très onéreux.

Bonjour,

Alors vois-tu, ça ne vient à l'esprit de personne de prendre au sérieux cela... A part, la jeune orthoptiste que je vois en ce moment pour de la rééducation... Elle me fait tester des prismes en ce moment. Ca me permet de mieux régler mon regard et elle constate l'amélioration.
J'ai amené à mon doc mon IRM de 1998, il l'a pris en considération même si le "très discrète" exophtalmie gauche l'a fait sourire. Je lui ai envoyé ton document (univ lyon) hier soir, il m'a remerciée et l'a trouvé tout à fait aux normes.
Ca ne donne rien d'autre, il n'a pas parlé de nouvel examen pour suivre l'évolution. Elle est peu visible mais on voit bien que j'ai un pb à fixer!

C'est une gène quasi permanente qui me bouffe aussi bcp d'énergie. J'ai des pbs de vision double (dipoplie?) et pb de strabisme, du moins parallélisme.

Imagine avec le boulot: je dois parler (cerveau parfois au ralenti, bégaiement, trou de mémoire, lapsus en série) et les 30 paires d'yeux que je dois fixer du fond de la classe à sous mon nez. Je ne sais combien de temps je vais tenir...

Bref, as-tu lu mon message précédent? je sais, désolée,  j'écris beaucoup mais comment dire, depuis 10 ans que je rame, j'aimerais trouver des solutions...  Merci d'avance à toutes.

Oui tout à fait c'est moi chris. ^^

Pour le moment, j'y suis moins vu le problème des yeux, je limite mes interventions, pour rester entièrement disponible ici.

Bonjour,

Bien sûr que c'est signiicatif et c'est tout  à fait normal.

Les anticorps antithyropéroxoïdases attaquent et détruisent la thyroïde, c'est le principe même de la maladie.

Si cela peut te rassurer j'ai perdu 1 cm à chaque lobe en 10 mois.
Donc comme tu vois la destruction de ta thyroïde est encore assez lente malgré tout. ^^

Tu le signaleras à ton médecin lors de la prochaine consultation.

Bonjour,

huhhhhhhh !!! Tes T3 sont très très basses. Il te faut absolument un traitement c'est indispensable. Levothyrox + Cynomel au besoin.

Les TGO et TGP (ou aussi SGPT et SGOT) ce sont les transaminases ASAT et ALAT. Elles permettent d'évaluer la fonction hépatique.
Les phosphatases alcalines sont souvent associées.

J'ai eu une forumeuse qui a une thyroïde qui est passée en-dessous de la taille minimale, mais qui travaille toujours.
Mais cela dit son problème était assez récent donc on peut penser que si les choses continuent d'évoluer aussi vite pour elle, sa thyroïde ne sera plus là dans un an ou deux tout au plus.
Mais non, à ce jour, je n'ai pas encore croisé de personnes qui ait eu sa thyroïde complètement détruite.

eh oups !!! je viens de voir que j'ai loupé des messages.

Celui du 17-07-2007 10:11:24

Autre fait extrêmement culpabilisant pour moi, ma mère a aussi Haschimoto mais ne présente aucun symptômes... Rien, nada, elle se démène, fait du sport, a passé la ménopause sans trop de pb.
Même si elle est adorable, je sens bien qu'elle a du mal à me comprendre. L'endocrino me disait qu'il y avait une aggravation de génération en génération... Qu'en pensez-vous?
Etes-vous aussi dans ce cas? Une haschimoto héréditaire?

Il ne s'agit peut-être pas pour ta maman de la maladie elle-même, mais disons qu'elle est porteuse d'anticorps qui ont pu te contaminer toi. Donc ce n'est pas une aggravation de génération en génération comme le prétent ton endo.

En effet, il n'est pas rare de voir que des parents soient porteurs de ces anticorps sans pour autant qu'ils développent la maladie. En revange, ils pourront étre atteint d'une autre maladie auto-immune.

Ta maman et toi rentrés parfaitement dans ce chapitre :

Les anticorps peuvent être présents dans l'organisme, en surnombre, sans que pour autant la personne développe un jour la maladie.
Des recherches ont permis de constater que des parents de malades d'Hashimoto, sont eux-mêmes positifs aux anticorps, mais asymptomatiques.

Tu peux retrouver ces propos dans ce lien : http://www.labodia.com/fr/thyroide/revu … ide_fr.pdf

Lien que tu peux peut-être soumettre aussi à ton médecin. Cela devrait l'intéresser.
Et dans ce lien tu trouveras les explications sérieuses des maladies.

Et donc tu vois, il est normal que ta maman ne comprennes pas ce que tu ressents puisqu'elle est asymptomatique, pas malade en fait.


Message 17-07-2007 11:35:11 :

C'est une gène quasi permanente qui me bouffe aussi bcp d'énergie. J'ai des pbs de vision double (dipoplie?) et pb de strabisme, du moins parallélisme.

Oui il s'agit bien de diplopie qui est souvent liée d'ailleurs à l'exophtalmie.

Voilà il me semble que j'ai refais un peu le tour des messages que j'ai zappé. Désolée !!!

Effet psycho ou pas, j'ai déjà l'impression d'être un peu moins fatiguée (ce n'est pas la grande forme, mais tout de même)... ca m'avait fait le même effet quand j'étais passée au 75 et assez rapidement. On parle pourtant de 6 semaines...

6 semaines pour avoir pleinement l'effet. Mais les améliorations peuvent se faire sentir rapidement, mais pas sur une journée.

Puisque pour l'assimilation de 50 % de l'augmentation, il faut une semaine.
Donc 1/4 de 75 = 18,75 et donc 50 % = un peu plus de 9 mais au bout d'une semaine.

Pour la complémentation en T3 j'ai reçu une réponse négative ferme. Je vais tenter de potasser un peu le sujet pour comprendre sa réaction.

J'espère que cette réponse ferme était avant qu'il ne voit le résultat de tes T3 ?
Car si il persiste avec ce résultat, je te conseille de consulter rapidement quelqu'un d'autre.
Car avec autant de Levothyrox, avoir des T3 aussi basse, cela démontre bien un problème de conversion et toute les augmentation de Levothyrox que tu feras n'arrangeront pas le problème.

La conversion ne se fait pas, il faut savoir pourquoi ?
Donc d'abord un bilan hépatique. Et d'autres si nécessaires.

Un lien qui en parle, que tu pourrais à l'occasion communiqué à ton médecin : http://www.amlfc.org/Pages/Congres_78-s … roidie.pdf
Va avoir de la lecture et des cours gratuits avec moi ton médecin. Après cela il sera au top du top. ^^Enfin espérons pour toi.

Il y a aussi des liens très intéressants mais ils sont en anglais.
Si tu sais te débrouiller ou alors tu utilses le traducteur de google, tu tapes : conversion de la T4 en T3 et tu les auras.

Dont un que j'ai traduis en partie (merci google tu es un véritble ami hihihih) Bon elle est approximative du point de vue grammaire, mais bon on comprend :

Pour prouver que le processus de la conversion T4-to-T3 souvent ne fonctionne pas dans les patients hypothyroïdes comme il fait dans les patients euthyroïdes. Pour ces patients, la supplémentation T3 en plus de T4 est nécessaire pour reconstituer la santé.

1. « Insuffisance thyroïde. Est TSH le seul outil diagnostique ? »  L'explication est que TSH est excessivement dans la rétroaction avec le sérum T4 seulement, pas tellement avec le T3 de sérum, alors que le bien-être du patient dépend du T3 libre qui est jetable à l'intérieur des cellules. Car les patients hypothyroïdes ne peuvent pas habituellement convertir T4 inactif en T3 actif, dû à un manque ' - du deiodinase 5 dans le foie et les reins, l'administration de T4 peut par la suite corriger le niveau du sérum TSH, mais fournit rarement au patient le T3 requis pour être allégé de ses symptômes.

http://www.altsupportthyroid.org/t3/t3medrefs2.php

Voilà je ne sais pas si tout cela peut t'aider mais en tout cas je 'espère de tout coeur.

Surtout tiens-moi au courant.

Je bois du café, (tiens j'ai pas bu la deuxième tasse aujourd'hui mais je vais régler ça de suite ^^).

Le thé du peux en boire mais en quantité très limitée surtout le thé vert qui a tendance à éliminer le fer et du fer en moins c'est de la fatigue en plus.

Et de plus, c'est vrai qu'il a une action sur le foie, donc cela peut perturber la conversion.
tiens c'est un truc à tenter ça :  essayer pendant quelques temps de faire la suppression du thé, et vérifier le taux des T3 après quelques temps. Qui sait ???? Parfois il suffit de pas grand chose, si cela pouvait t'aider à en avoir déjà plus.

Mais si c'est un élément que tu prend depuis toujours il n'y a pas vraiment de raison de le supprimer.
Ce serait du soja là je dirais de suite : S T O P !!!!!!

J'attend de tes nouvelles et je suis ravie de pouvoir t'aider.

Bonjour,

Le scanner se fait juste au niveau des yeux, mais pour moi il n'a rien révélé mais il a été fait sans injection, ce qui pourtant devait être fait.
Donc veilles à ce qu'on te fasse bien l'injection. Le scanner n'a du coup rien révélé de précis, et il est fort possible que je doive m'y recoller un de ces quatres.

Pour moi, ce n'est pas une exophtalmie, puisque c'est plus le contraire qui se passe : les yeux s'enfoncent.

Les symptômes, ce sont des douleurs dans l'oeil même comme des aiguilles, mais aussi des douleurs comme si on appuyait sur les yeux mais par le haut, pas par devant. Je sais pas si tu vois ce que je veux dire.
Plus clair peut-être : on dirait que la pression vient du front.

J'ai aussi des douleurs en arrière des yeux, mais aussi et surtout des douleurs dans les orbites mêmes : les os.

Mais j'ai aussi les paupières supérieures qui rentrent dans l'orbite. Et si je fronce les yeux à cause d'un ébouissement du soleil par exemple, j'ai des douleurs encore plus fortes qui surviennent.
D'où j'évite la lumière et surtout les éblouissements soudains.

Les yeux s'enfoncent et pourtant les muscles sont normaux. Mais comme le médecin l'a précisé, ça c'est pas si sûr que cela, dans la mesure où on ne sait pas comment ils étaient avant.
Donc là maintenant, on a un scanner de référence. On attend un peu et on voit comment les choses évoluent et on refera un scanner mais là avec injection, on pourra comparer.

Donc je pense que je n'aurais pas de réponse précise sur cela, avant la fin de l'année et au plus tôt. J'ai encore du temps à avoir mal, sans pouvoir rien y faire. A moins que mon rhumatologue ne trouve ce qui se passe. 

J'espère que tu pourras avoir la réponse rapidement.

Bonjour, je vais avoir 18 ans dans 2 semaines, on m'a diagnostiqué une thyroidite de hashimoto il y a 2 ans mais mon médecin n'a pas trouvé neccessaire de me mettre sous traitement.
La semaine dernière j'ai donc fait des analyses ( dèja deux ans sans analyses, je m'inquiétais!), voilà les résultats, apparement ils ne seraient pas trés bon:
  lymphocytes 2771/mm3     (15000 à 4000)
  T4L                 16.0 pmol/l    (9 à24)
  TSH                1.991µU/ml   (0.350 à 5.000)
anticorps anti-thyroglobuline     823   (<280)
anticorps anti-thyroperoxydase 429   (<60)

J'ai aussi un goître assez volumineux et l'echographie d'il y a deux ans montrais des nodules de petites tailles. Il y a presque un an j'ai perdu environ 5 kilos, je ne pesais donc plus que 42 kilos et mon médecin m'a        envoyé chez un psychiatre pensant que j'étais anorexique (ou en pleine crise d'adolescence) mais celui-ci n'a pas fait suivre les séance car il ne voyait pas ce qui n'allait pas chez moi! Depuis j'ai repris du poid , tout va mieux!

Mais je m'inquiète beaucoup, je suis encore trés jeune et en me renseignant sur internet j'ai découvert que chez les hashimoto il y avais un grand risque d'infertilité, ça risque d'entraver mes projets!!!!
Je garde le moral mais j'ai vraiment besoin qu'on m'éclaire sur cette maladie!!

Merci d'avance à ceux qui me répondrons!

Ne plus écrire de réponse pour yosra22 dans cette file.

Les messages sont déplacés : http://www.vulgaris-medical.com/forum/v … 374#p34374
Ceci pour un meilleur suivi de chaque situation.
Merci.

Bonjour,

Eh bien une bonne nouvelle. Comme quoi tout arrive.

Mais au lieu d'Euthyral demande lui plutôt Levothyrox + Cynomel.
C'est plus facile de doser séparément, car avec l'Euthyral si tu as besoin un jour d'augmenter uniquement la T4 par exemple, il te faudra alors passer de toute façon pour un complèment de Levothyrox pour n'avoir donc que l'augmentation de T4.
Sans quoi si tu prends par exemple 1/4 d'Euthyral en plus tu augmenteras aussi la T3 et ça c'est pas forcément ce qu'il faudra faire.

Et puis aussi certaines personnes ont vraiment du mal à endurer la T3 d'Euthyral, car le dosage est très important d'un coup. Donc mieux vaut faire un apport de T3 petit à petit, en coupant la prise même si nécessaire le matin et à midi.
Si tu as Euthyral c'est plus difficile à faire car la T4 elle doit être prise le matin.

Une chose aussi, si tu es à 100 de Levothyrox pour le moment, en introduisant la T3 il faut diminuer la T4 sans quoi tu risque un surdosage et tu ne seras pas bien.

L'IRM va enfin montrer ce qui se passe au niveau des yeux.
J'espère que t'es pas claustrophobe ? Personnellement ça c'est un examen que je ne pourrais pas passer, mais vraiment impossible ou alors faut que ça dure qu'une minute et comme c'est pas le cas............... Je ne veux pas entrer dans la boiboite, pooooo  question !!!!!

konichiwa Raaniya,

Non les problèmes oculaires et surtout la sécheresse est présente dans les maladies de la thyroïde. Avec Basedow ce qu'on retrouve le plus souvent c'est l'exophtalmie mais qui peut aussi être présente dans environ 2 % des cas, dans la maldie d'Hashimoto.
Donc extrêmement rare.

Mon problème oculaire on ne sait pas trop d'où cela vient (la fibromyagie est cependant plus probable voire autre chose mais là c'est le ?) )et quant à *poune* on verra si il s'agit donc réellement bien d'une exophtalmie. L'IRM nous le dira.

Les picottements que tu ressents peuvent être dûs à une sécheresse oculaire (qui provoque des douleurs également) qui elle en revanche est très courante avec Hashimoto.
Il faut mettre des larmes artificielles mais il faut d'abord consulter un ophtalmo et faire un test de Schirmer. Il me semble que je t'en ai déjà parlé chez Béate, dans mes premiers messages.

Gros bisous.

Non je n'ai pas eu d'IRM de prescrite et heureusement.

En fait, tu as les yeux fermés donc tu peux très bien faire abstraction de la boîte et t'imaginer dans ton lit.

uh mais dans mon lit je bouge !!!!!
Etre enfermée et ne pas pouvoir bouger, c'est impensable pour moi.
Question claustrophobie, j'en suis au point, ou on ferme la porte de mon appartement à cléf et on part avec et donc je ne peux plus sortir, même que l'appartement est très grand, que j'ai un balcon, ..............bin je supporte pas. Donc même en me raisonnant, nan ça marche pas. Faut m'assommer. Je sais c'est stupide mais ................... snif !!!! (shame on me !!!)
Si je dois y passer, pfuiiiit j'ose même pas y penser.