Forum Vulgaris

bonjour je suis du calvados ma fille a eu le syndrome de kawasaki a l age de9 mois .aujourd huit elle se porte tres bien (18mois) mais qu elle peur et surtout qu elle determination nous avons mis pour faire realiser au medecin de l hopital qu elle avait qu elle que chose qui n aller pas.il auras falus 3 visites chez le medecin (qui lui penser a une infection urinaire) et 4 visite au urgences avant que l ont s interesse a sont cas .en tant que parent ont voit bien quant sont enfant ne va pas bien .elle avait de la fievre qui ne baisser pas avec les paracetamols ,les levres gercees et violettes,des petits boutons roses sur les membres et pleurer a chaque fois que nous la touchions;enfin ma fille a ete le premier cas dans le calvados ;elle a ete photographier et visiter par les etudiants pendant toute sont hospitalisation;je croit que se qui les a le plus surpris c est la facon dont les mains et les pieds perdez leur peaux.elle a eu des injections de antiglobuline(je ne me souvient pas du nom exacte)par 2 fois et des echographies du coeur toute les semaines pendant 6 mois qui heureusement non rien reveler de grave ,suivie d un traitement a l aspegique pendant 6 mois; aujourd huit mademoiselle et en pleine forme et est heureuse de vivre et ca se voit; merci et a bientot;

Dernière modification par SAMY14 (07-06-2007 21:57:01)

bonjour
pour antoine ca a durer 3 mois et 3mois de traitement ce n'etait pas de l'aspegic mais l'equivalent.
les seules symptomes qu'il  a maintenant c'est qu'il est atteint de maux de tete mais les medecins me disent que ca n'a rien a voir seulement je m'appercois quant discutant avant d'autre personne les autres enfants sont atteints de maux de tete
allez courage

bonjour,

mon fils a contracté la maladie de Kawazaki en 10/06 10 jours aprés son vaccin Prevenar. Heureusement il a été diagnostiqué tout de suite et bien traité. Il ne semble pas avoir de séquelles aux coronaires mais sa VS et ses globules blancs ne sont jamais revenus à la normale.Nous venons de faire le rappel, et depuis il refait de la fiêvre et se plaint de douleurs violentes dans les jambes (il ne marche plus à 13 mois) depuis 10 jours, d'abord l'une et maintenant les deux. Quelqu'un a-t-il remarqué une sensibilité accrue des enfants atteints de Kawazaki aux vaccins par la suite, par ce qu'il m'en reste plusieurs à faire et je suis assez inquiet. Pour l'instant on me dit que les douleurs dans les jambes sont sans lien avec la maladie mais personne ne sait me dire à quoi c'est du, d'autant qu'il refait de la fiêvre et que la VS est de plus en plus élevée et les globules blancs s'envolent...

D'autres ont-ils vu leurs enfants se plaindre de douleurs dans les jambes?? Si oui est-ce que ce fut traité et comment??

Par ailleurs depuis son Kawazaki mon petiot est redevenu aussi pétillant qu'avant et plein de vie mais il est malade tout le temps... Il est trés fragile et commence lui aussi à faire de l'asthme...

Bonjour,

J'ai été atteinte du syndrome de Kawasaki en 1980 à l'age de 6 ans.
Les medecins ont eu du mal à faire le diagnostique puisque cette maladie atteignait plutot les bébés de moins de deux ans. A cette époque, je crois qu'il avaient répertoriés seulement une vingtaine de cas en France et j'étais la seule au dessus de 4 ans. Pas facile ce verdict pour mes parents!

Je me souviens très bien de cette période. Juillet Août 1980. J'ai été admise à l'hôpital d'Orleans où, après quelques jours,  les médecins ont préféré me transférer vers un Hôpital pour enfants (l'Hôpital Clocheville) à Tours. Je me souviens tès bien des symptômes: très grosse fièvre, migraine et très mal aux cervicales à cause de ganglions. A l'époque les traitement devaient être moins performants que maintenant. J'ai passé 40 jours en réanimation, perfusée, branchée à divers appareils (mesure cardiaque...), intubée par une sonde qui me permettait d'être nourrie et hydratée. Interdiction totale d'absorber des aliments et de boire pendant ce mois et demi (très difficile en cette période de l'année dans des hôpitaux mal isolés et non climatisés!). Je me rappelle aussi que j'étais tous les matins emmenée pour passer des radios pulmonaires et très régulièrement des échographies cardiaques et électrocardiogrammes.
Coté traitement, mis à part des anticoagulants car j'ai été allongée durant cette période sans pouvoir me lever, j'ai eu des traitement par perfusion mais je ne sais pas lesquels. J'ai eu un traitement par aspirine durant pluieurs mois et pour les ganglions, je me souviens que l'on me mettait des grosses compresses de camphre collées tout autour du cou.

Actuellement, j'ai 33 ans. Je pense que je suis sans doute plus fragile que d'autres et certainement à cause de cette maladie. J'ai quelques problèmes immunitaires (syndrôme de Raynaud, éventuelle maladie de Crohn, aphtes à répétition) et les médecins m'ont dit que celà devait être lié.
Par contre je n'ai pas entendu parler de séquelles. Si certains d'entre vous connaissent les séquelles et complications possibles après 40 ans, je veux bien que vous me teniez informée! Je vous en remercie d'avance

Bon courage à toutes les familles touchées!
Je peux juste vous dire que ma famille a été primordiale dans ma guérison!

Axelle

le mien est resté 6 jours après ses injections et c'est vrai que les changements sont spectaculaires. on a fait une ècho cardiaque jeudi et pour le moment il n'a rien. la maladie a été prise a temps mais il reste également sous surveillance chaque seamaine par prise de sang et pédiatre. il doit prendre de l'aspirene durant 2 mois minimum et il se fatigue plus vite qu'a l'ordinaire. mais nous sommes qu'au début. on verra dans quelques mois voir dans des année si il auras des problèmes ou non. bon courage a vous aussi.

Bonjour à tous

Mon fils est dans sa cinquième semaine de la maladie de Kawasaki, il a 18 mois. Il a une coronaire légèrement dilatée.

Par contre, depuis des mois avant la maladie il dormait mal (pleurs courts mais fréquents), avait de la diarrhée et ne prenait pas de poids.

Depuis le traitement avec les immunoglobulines sa diarrhée a disparu, mais par contre, il passe encore des nuits agitées.

Pensez-vous que c'est la douleur ? Avez-vous vécu des choses similaires avec votre enfant ?

Je précise qu'il n'arrivait plus à marcher au début de la maladie alors je pense qu'il a encore des douleurs articulaires.

Ce qui est bizarre, c'est qu'il semble que dans le cas de mon fils, il n'était pas bien depuis plusieurs mois déjà.

bonjour,
mon garçon a eu la maladie de kawazaki à 7 mois. il avait de la température pendant quelque jours malgré les dolipranes. il avait les mains-pieds-genoux enflés.impossible de le manipuler car des hurlements. il était fatigué. il a été hospitalisé à 2 fois. car la 1ère fois, il n'ont pas parlé de cette maladie car il n'avait pas les mains et pieds qui pelaient aux extrémités et il était beaucoup mieux. ça a recommencer 2 jours après. a été hospitalisé et il a commencer a avoir ses mains et pieds qui pelaient. a été perfusé. et aujourd'hui, à 16 mois ce n'est que du bonheur à le voir marcher, courir, jouer...
il n'a eu qu'une écho de rappel. en faut-il d'autre par la suite.
merci pour tous vos témoignages.
les parents se sentent rassurés.

Bonjour à tous!
Je suis baba!
Pour mon cas mon fils(24 mois) a eu tous les symptômes cités par les autres membres, en decémbre 2007.
Mais la seule difference c'est que son pédiatre après contrôle (10 jrs après sortie d' hopital)n'a pas conseiller de refaire de l'echo cardiaque,ni de prise de sang,ni de l'ECG.Il est confiant que tant qu'il n'etait pas atteint pendant la phase aïgue, il n'y aura plus de risque.
ce qui me fait du souci c'est que mon enfant se met à pleurer apres sa sieste et en se pleignant mal juste en dessous du thorax.
Alors j'aimerai savoir comment se comporte un enfant ayant les complications cardiaques?
Comme : l'anevrisme,...,ce qui se passe en cas d' infarctus...
Car on craind fort qu'il y a quelque chose qui ne va pas.Mais comment le savoir si le medecin meme ne prescrit de refaire l'echo cardiaque.
Merci à vous

mon fils a été atteint de cette maladie pour son premier noel en décembre 2006, nous avons d'aileurs passé noel à l'hopital
il a eu tous les symptomes cités dans l'article de ce site: au bout de cinq jours de fièvre inninterrompue et troisconsultations chez le médecn nous l'avons enmené aux urgences pédiatriquesles plus proches des plaques étant apparues sur son corps et ses reflexes étant ralentis (il ne réagissait plus à rien) là bas il n'ont rien trouvé en 24h jusqu'à ce qu'un médecin camerounais pointe son nez et évoque cette drôle de maladie
eh bien il a eu raison tout s'est accéléré et son diagnostic s'est confirmé le lendemain il nous avait trouvé une place en urgence chez un cardiopédiatre au cas où, grand bien lui fasse car il avait déjà la coronaire gauche dilatée et risquait une insuffisance mais le traitement a vite été mis en place (notamment aspegicet transfusions d'immunoglobulines) même s'il a eu des pics de fièvre à 43 (oui quand même!) il a bien réagi au traitement, sa conjonctivite, son erythéme cutané, son infection des lèvres,poumons et peau sont partis peu àpeu et deux semaines plus tard il désquamait (signe de guérison)
une semaine d'hospitalisation, deux semaines de convalescence plus tard il reprenait la crèche un mois plus tard à presque onze mois il faisait ses premiers pas!
nous avons "fréquenté" le cardiologue toutes les semaines, puis toutes les deux semaines et enfin tous les mois en juillet 2007 six mois pllus tard son coeur était guéri
nous allons faire une écho de contrôle dans quelques jours
tout est allé tellement vite il était fiévreux mal en point et pleurait sans cesse j'ai fait mon possible durant cette semaine sans sommeil à l'hôpital pour le rassurer, ce pti bout plein de vie n'avait même plus la force de se mettre à quatre pattes alors que toute sa famille de martinique avait fait le voyage pour son premier noel; je n'ai pas eu le temps d'avoirpeur il avait trop besoin de moi et ma famille trop besoin d'être rassurée (sa chambre était interdite de visite c'est normal!)
un an après c'est la première fois que j'en parle et si ça peut aider quelqu'un il en super santé depuis alors que les  quatre mois précédant sa maladie il était tt le tempsmalade (entrée en crèche oblige) et j'ai de mon côté arreté de prendre sa température toutes les cinq minutes (hihi)
on n'en connaît pas les causes mais on le soigne très bien
bon courage

bonjour
on m'avais dit de surveiller s'il avait mal dans la poitrine, mal a la tête ou s'il avait du mal a respirer et très fatigué sont les signes d'un problème cardiaque ou d'un anévrisme. mais au moindre doute on me disait de revenir a l'hopital. voilà, bon courage

Bonjour à tous!
Mon neveu de 30 mois à cette maladie
Après 4 jours de forte fièvres et plusieurs istes chez le médecin il a été admis aux urgences de l'hopital clocheville de Tours, le lendemain verdict : KAWASAKI!!!
Il présenter tous les symptomes, ce qui as surpris les médecins. Premières injection de tégéline, aucun effet, deuxième injections, eucun effet, Les médecins ont alors décider de le traiter à base de cortisonne... la fièvres à chuter au bout du 10 e jour de fièvre. le gros problèmes c'est qu'il as l'artère coronaire dilatée de 9 voir 10 mm et toutes les autres artères serait également dilatées... Les médecins disent qu'ils n'ont jamais vu de cas aussi inquiétant sur Tours... je m'inquiète beaucoup
Je voudrai savoir si quelqu'un connaitrai un enfant qui aurait été touché avec plusieurs anévrismes???? et qu'elles en ont été les conséquences???
Merci d'avances de toutes vos réponses!